CDFI彩色多普勒上岗证培训.ppt
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1、全国大型医疗设备使用人员 彩色多普勒技术考试 辅导材料,第一章 物理基础第一节 超声波的概念一、基本概念1、人耳的听觉范围:20-20000Hz。2、超声波是频率大于20000Hz的机械波。3、超声波具有声波的共同物理性质。4、临床常用的超声频率在2MHz10 MHz之间。,二、超声波基本物理量:1、超声波有三个基本物理量,即频率(f),波长(),声速(c),它们的关系是:c=f或=c/f,传播超声波的媒介物质叫做介质,不同频率的超声波在相同介质中传播时,声速基本相同。在人体软组织中声速为1540m/s。2、相同频率的超声波在不同介质中传播,声速不相同,人体软组织中超声波速度总体差异约为5%。
2、利用超声方法进行测距的误差也是5%左右。,三、声场1、概念:发射超声在介质中传播时其能量所达到的空间称为声场,又称声束。2、声场特性:(1)扫描声束随探头的 形状、大小、阵元数及其排列、工作频率、有无聚焦以及聚焦方式不同而有很大差异,此外还受超声与人体组织间相互作用的影响。,(2)声束由一个大的主瓣和一些小的旁瓣组成。超声成像主要依靠探头发射高度指向性的主瓣并接收回声反射,旁瓣的方向总有偏差,容易产生伪像。(3)声场分近场和远场,以圆形单晶片探头为例,近场声束集中,呈圆柱形,其直径接近探头直径,长度取决于超声频率和探头的半径,横断面上声能分布不均匀。远场声束扩散,呈喇叭形,横断面上声能分布比较
3、均匀。声束向两侧扩散的角度称为扩散角,扩散角越小,指向性越好。多振子探头的声场分布呈“花瓣”状。(4)超声波指向性优劣的指标是近场长度和扩散角。,3、声束聚焦与分辨力。聚焦后可使聚焦区超声束变细,减少远场声束扩散,改善图象的横向和侧向分辨力。(1)聚焦的方式:固定式声透镜聚焦、电子相控阵聚焦、二维多阵元聚焦等。(2)聚焦声束与非聚焦声束的比较。,第二节 超声的物理特性1、超声波在介质中传播时,遇到不同声阻的分界面,会产生反射和折射,反射的能量由 Z2-Z1 2 反射系数RI=决定。Z2+Z1 Z1、Z2为两种介质的特性声阻抗,Z=pc(密度声速)当Z1=Z2,为均匀介质,则RI=0,无反射。当
4、Z1 Z2(如水和气)则RI很大,产生强反射。当Z1Z2,RI0,则反射存在。2、人体软组织声阻抗差异很小,但只要有1的声阻抗差,就会产生反射回波,所以超声波对软组织分辨力很高。3、当超声波垂直于不同声抗阻分界面入射时,可得到最佳的反射效果。,4、当分界面两边的声速不同时,超声波透入第二种介质后,其传播方向将发生改变即产生折射。5、超声波在介质中传播时,随着距离增加,声能将随之减弱,这就是衰减。与传播距离和频率有关。引起衰减的原因主要有:(1)介质对超声的吸收,超声波机械能变为热能被组织“吸收”。(2)声束发散,能量的散射及反射,使得保持在介质中原始前进方向上的能量减小。(3)能量被散射体散射
5、掉。,6、为了使深度回声信息清楚,在诊断中要使用DCG(TGC)调节,补偿声能的衰减。衰减用IX=I0e-2x来描述。IX是距离声源X点的声强,X是距离声源的距离。I0是X=0处的声强 为衰减的系数 e为自然对数之底,e=2.71声强或声压的衰减吸收以分贝(dB)作单位,组织的衰减系数用dB/cm表示。在人体组织中衰减程度一般规律是:骨组织肝组织血液若进一步细分:骨(或钙化)肌腱(或软骨)肝(或肾)脂肪血液尿液(或胆汁)。组织中含胶原蛋白和钙质越多,声衰减越大,液体内含蛋白成分越多,声衰减越大。,6、超声波在介质中传播时,显示器上能够区分声束中两个细小目标的能力或最小距离,称为分辨力。其受多种
6、因素影响,如频率、脉冲宽度、声束宽度、声场远近和能量分布、探头类型和仪器功能等。(1)轴向分辨力:指在声束长轴上区分两个细小目标的能力,与波长密切相关。频率越高,轴向分辨力越好。从单纯理论上计算,轴向分辨力在数值上为1/2,但实际显示的分辨力要低于理论分辨力58倍。如遇声阻不同的障碍物(目标点)则声束方向和声强将发生改变。其改变程度与障碍物之大小及声阻抗有关。当障碍物的直径大于1/2,在该障碍物表面产生回声反射。当障碍物的直径等于或小于1/2,超声波将饶过该障碍物而继续前进,反射很少,这种现象称为衍射,故超声波波长越短,能发现障碍物越小。,(2)横向分辨力:与探头厚度方向上声束宽度和曲面的聚焦
7、性能有关。在聚焦最佳区的横向分辨力最好,在其聚焦区宽度一般小于2mm。(3)侧向分辨力:与探头长轴方向上扫描声束的宽度有关。聚焦声束越细,侧向分辨能力越好。,四、超声多普勒效应 1、当声源与反射界面(或散射体)作相对运动时,由于超声波在一定介质中传播的速度是恒定的,故可看作超声的波长被压缩或扩展。波长的变化必将伴随着频率的移动(改变),它仍需满足C=f的关系,这种现象称之为多普勒效应。2VcosQ 其多普勒公式为:fd=fR-f0=fO C fd为多普勒频移,fO为入射频率,fR为反射频率,V为反射物体运动速度,C为声速,Q为运动方向与入射波间的夹角。2、当fO=3 MHz fR=3.005
8、MHz 则fd=fR-fO=5000Hz=5KHz所以fd一般都在音频范围内。检出fd后,利用扬声器发出响声来监听,并通过FFT对fd进行频谱分析,所以多普勒频移属于声波范畴。,五、超声的生物学效应一、超声声强概念:对超声诊断设备的超声辐射,针对人体不同部位,规定了限定值人体不同部位超声强度的限定值 FDA(美国食品药品局)规定 Isppa(W/cm2)Ispta(mw/cm2)Im(w/cm2)心脏 190 430 310 脉管 190 720 310 眼部 28 17 50 胎儿 190 94 310Isppa:空间峰值脉冲平均声强Ispta:空间峰值时间平均声强Im:最大声强度Iob:真
9、实声束声强国际电工委员会:IEC 1157-92规定Iob 20 mw/cm2 胎儿Ispta 100 mw/cm2超出这些规定值应公布其声强输出,超声强度超出规定,将造成若干生物效应,如:育龄妇女早熟排卵,受孕率下降,胎儿体重减轻,产后儿童发育迟缓等。,二、超声对生物体影响的作用原理1、空化作用:在液体中出现强超声时,会出现一种类似雾状的气泡,就如轮船推进器在产生推动力的同时会溅出气泡那样,这就是空化作用。生物组织由于超声空化作用而产生不能复原的破坏性形变,以至使细胞坏死和整个生物组织坏死。2、热作用:生物组织在超声机械能作用下,由于沾滞吸收,将一部分超声能转化为热能,使生物组织的温度上升。
10、3、超声的生物作用:超声对组织器官的影响 在强超声作用下,将使坐骨神经、脊髓、淋巴细胞、肝组织损伤。超声对细胞的影响 超声诊断声强较强时对子宫癌HELA细胞,人羊膜的FK细胞等有影响。超声对染色体的影响 超声对精子的影响 强超声对精子活动力及受精卵易发生危害。三、超声诊断的安全因素:超声剂量(声强)的限定值 Ispta100 mw/cm2 超声照射时间:通常一次超声10-20分钟,当电脉冲加至超声换能器后,电能转变成机械能,其实质是将“电功率”转换成“声功率”。超声在生物组织中传播,使介质分子微粒发生高频机械振荡,这形成了超声能量传递或功率作用。一、声强(intensity)的定义 是描述超声
11、能量(energy)的物理量。超声束在单位时间通过单位截面积(CSA)的超声能。即指单位面积上被照射的声功率(W/cm2、瓦/平方厘米或 J/s.cm2、焦/秒.平方厘米)。一般诊断级超声在 100mw/cm2以下,不引起明显的生物效应,对人体无伤害。,二、常用的声强指标 脉冲超声声强 超声换能器发射脉冲超声,脉冲超声 的最大声强称“时间峰值”(TP)”声强和“时间平均(TA)”声强。由于声场中声强分布不均匀,而有“空间峰值(SP)”和“空间平均(SA)”声强的概念 空间峰值时间平均声强(ISPTA)W/cm2 在声场中或是某一指定平面上的时间平均声强的最大值。空间峰值脉冲平均声强(ISPPA
12、)W/cm2 在声场中或是某一指定平面内的脉冲平均声强的最大值。最大声强(IM、Imax)W/cm2 在空间最大值处,具有最大时间平均声强的腺脉冲半周期内的时间平均声强。真实声束声强(Iob),三、热作用和空化效应指标 1、热指数(Thermal index TI)超声照射到声学界面,产生温升与使界面温度升高 1oC的比值。TI在1.0以下无致伤,但对胎儿应调至 0.4以下;对眼球应调至 0.2以下。2、机械指数(Mechanical index)超声在弛张期的负压峰值(Mpa数)与探头中心频率(MHz数)平方根数的比值。通常认为 MI值在 1.0以下无致伤性,但对胎儿应调至0.3以下;对眼球
13、应调至 0.1以下。,诊断用超声的安全性和应用原则(世界医学生物学超声联合会、“世超联 WFUMB”声明摘要 1992)1、目前使用的简单的 B型超声仪的声功率,不可能产生有害的温度升高作用,因此它在致热方面无禁忌征,包括经阴道、经腹壁和内镜超声的应用。2、某些 Doppler诊断仪在无血流灌注的实验条件下,可引起显著升温生物效应。将超声照射时间尽可能减少,可使升温作用降至最小,并调节到最低功率。动物实验表明,小于 38.5o C则可广泛使用,包括产科应用。,第二章 彩色多普勒基础第一节 多普勒超声基础一、多普勒基本概念 1、多普勒超声血流检测技术主要用于测量血流速度,确定血流方向,确定血流种
14、类:如,层流、射流等;获得速度、时间积分,压差等有关血流的参数。2、多普勒方式表达血流速度的公式如下:c(fd)V=2cosQ fo式中C为声速(1540m/s)fo:发射频率(已知)COSQ是血流与声束夹角的余弦函数,当相对固定时,则fd与流速成正比,fd即影响流 速值V。当多普勒入射角(Q)恒定时,频移fd 仅决定于发射频率fo。对于某一定的fd,fo越小,则可测的血流速度V就越大。欲测高速血流,fo就应选择低频率的探头。,当血流速度保持恒定时,如:100 cm/s(以及恒定的fo和C),那影响fd的参数只有COSQ,即频移的数值依赖于入射角的变化,而速度的数值与入射角无关。Q角改变的一般
15、规律:a)当OOQ900时,COSQ为正值,即血流迎超声探头而来,频率增加,fd为正向频移。b)当900 Q1800时,COSQ为负值,即血流背离超声探头而去,频率减低,fd为负向频移。c)当时Q=0或Q=1800时,COSQ=1,即血流与声束在同一线上相向或背向运动,这时fd最大。d)当时Q=900,COSQ=0时,即血流方向与声束垂直,此时fd=0,检不出多普勒频移,3、三种多普勒方式(1)连续波多普勒(CW)采用两种超声换能器,一个发射恒定的超声波,另一个换能器恒定地接收其反射波(或后向散射波),沿声束出现的血流和组织运动多普勒频移全部被接受,分析,显示出来。CW不能提供距离信息,即不具
16、有距离选通性,不受深度限制,能测深部血流,无折返现象,可测高速血流。连续波多普勒在取样线上有符号标记,其符号仅表示波束发射声束与接受声束的焦点,或声束与血流的焦点。,(2)脉冲波多普勒(PW)、采用单个换能器,在很短的脉冲期发射超声波,而在脉冲间期内有一个”可听期”。脉冲多普勒具有距离选通能力,可设定取样容积的尺寸,并调节其深度、位置,利用发射与反射的间歇接受频移信号,测值相对准确,但检查深部及高速血流受到限制。并受脉冲重复频率-PRF的影响,PRF越高,测量血流速度也越高。多普勒频谱技术的分析基础是快速富里叶变换-FFT。,(3)高重复频率脉冲多普勒-HPRF 是在脉冲多普勒基础上改进,探头
17、在发射一组超声脉冲波之后,不等采样部位的回声信号反回探头又发射出新的超声脉冲群,这样在一组声束方向上,若有一组超声脉冲向心腔内发射,第二组超声发射后,探头接受的实际上是来自第一组超声脉冲的回声,依次类推,相当于PRF加倍,频移也就增加一倍,扩大了血流速度测量范围。,二、多普勒血流频谱分析基础 1、多普勒血流频谱分析是给出一种显示,它的两个正交轴分别代表时间(水平轴)和频率(垂直轴),而相应的信号幅度则用密度或亮度表示。2、为什么要频谱分析(1)所有的血红细胞速度都不尽相同,在同一时刻,将产生许多频移,成为复杂波;(2)具有相同流速的红细胞的数量也不一样,产生的振幅信号强度也不尽一致;(3)又因
18、血流脉动的影响,信号频率和振幅将随时间而变化。所以,血流信息是随空间和时间而变化的复杂信息。把形成复杂振动的各个简单振动的频率和振幅找出来,列成频谱图,成为频谱分析。在心血管测量中,频率(频移)代表血流速度,振幅代表具有该流速的血细胞的数目。在频谱图中,若横坐标代表频率,纵坐标代表振幅,由于频率与振幅的乘积即频谱曲线下的面积等于信号的功率,这种频谱图也称为功率谱。,3、在多普勒超声血流测量中,FFT技术是频谱分析的主要方式。在频谱显示为:速度/频率-时间显示谱图中有关概念:(1)谱图上“横轴”代表时间,即血流持续时间,单位为秒;横轴线也代表零频移线,在基线上面谱图为正向频移,血流朝向探头;在基
19、线下面则为负向频移,血流方向背离探头。(2)“纵轴”代表速度(频移)大小,用KHZ 表示(也可换算成速度);(3)“收缩峰”指在心动周期内达到收缩峰频率和峰值流速的位置;(4)“舒张期末”是将要进入下一个收缩期的最末点;(5)“窗”为无频率显示区域;(6)“频带宽度”表示频移在垂直方向上的宽度,即某一瞬间采样血流中血细胞速度分布范围的大小,如速度分布范围大,频带则宽,若速度分布范围小频带窄。(7)“频带灰阶”即信号幅度,表示血流速度相同的血细胞数目多少。,三、脉冲多普勒局限性 1、脉冲重复频率与最大测量速度脉冲重复频率-PRF为了正确显示频移大小和方向,PRF必须大于fd的两倍,即PRF2 f
20、d,或写成fd1/2 PRF,1/2PRF称为尼奎斯特频率极限,如果多普勒频移(或换算为血流速度)超过这一极限,会产生频率失真,或频率混淆(折返)。所以要测量高速血流,PRF必须快。,2、脉冲重复频率与最大采样深度 最大采样深度dmax=C/2 PRF 如脉冲重复频率(PRF)愈高,两个脉冲间隔时间愈短,采样深度也愈小,反之则采样深度愈大。,脉冲重复频率与深度的关系脉冲重复频率 近似的深度距离 最大可检出fd(KHz)(cm)(KHz)25 3 12.9 18 4.3 9 12.5 6 6.25,3、距离测量与速度测量 最大测量速度Vmax与最大深度dmax的关系为VmaxdmaxC2/8f0
21、(常数)所以探测深度越深,则可测的速度范围便越小,两者互相抑约。,速度m/s,深度(cm),速度与深度的关系曲线,四、提高脉冲多普勒检测血流速度的方法1、选择超声频率较低的探头当探测深度d一定时,最大可测血流速度Vmax与ft(探头频率)成反比,也就是说 ft越低,流速速可测值愈高。如表2-4-2所示。探头频率与最大多普勒速度的关系(cm/s)探头超声频率 深度(cm)25MHz 3.5MHz 5MHz 4 382 273 191 8 231 165 116 12 166 119 83 16 129 92 65 从表中可知,在12cm深度时,2.5MHz检测流速是5MHz的一倍。,2、增加脉冲
22、重复频率 由式fd PRF可知,增加脉冲重复频率PRF则fd也随之增,而fd与血流速度是对应变化的。所以可采用高脉冲重复频率多普勒方式来增加血流速度可测值。3、减小取样深度 对同一频率的探头(即fo不变)探测距离短时,可测流速就大,即最大可测流速vmax与采样深度d成反比。在探查高速血流时,应尽量选取距探头近的采样容积,以防止采样过深时发生的频率混叠。,4、移动零位线采用单向测量方式进行检查显示0PRF之间的频移fd,使单方向的频移值增大一倍,即流速可测值增大一倍,从而防止单纯混叠发生,但是零位线向F移动后,正向频移的折返部分得到连续显示,而反向血流的频移信号仍然存在于屏幕上方,与正向频移的尖
23、峰部分相互混杂,反之亦然。这点是必须注意的。所以移动零位线仅在不伴有负向(向下)或正向(向上)血流频移信号时才能增大流速可测值并防止频谱的混叠。,第二节 彩色血流显像一、彩超发展历史与临床应用 1、1983年11月Aloka公司在世界范围内首次推出适用于临床的彩超SSD-880,从此彩色血流显像技术实用化、商品化,这是彩色多普勒血流显像技术发展的起始阶段首台彩色显像装置问世。2、1989年以后彩色多普勒血流显像仪在技术上,功能上都有了很大的突破,多数都可达到全身性应用检查,他们的设计原理大致相同,基本上都属检测多普勒频移的范围。这是彩超技术发展的第二阶段改进和提高阶段,在这段时间,彩超的临床应
24、用得到很大的发展,成为超声医学的重要阶段彩色多普勒时代。,3、1990年以来,重要特征是以数字化技术为代表,采用了许多与传统方式不同的信息检测及波束形成技术,使彩超的性能有新的突破,图像质量有很大的提高。这是彩超发展的第三阶段由模拟数字混合处理到全数字化处理的发展阶段即步入数字化时代。4、1996年后形成具有综合图像形成及处理功能的全数字一体化工作站的彩色血流显像设备。它不仅有极佳的图像质量,同时有极强的处理功能,并向三维立体显像方向发展。这就是今日“彩超”的新面貌。“彩超”的发展已进入第四阶段全数字化多功能信息化时代。,二、彩色血流显像原理 1、彩色多普勒是使用一种运动目标显示器MTI(mo
25、ving target indicator),检测血细胞的动态信息,并根据血细胞的运动方向、速度、分散情况,调配红、蓝、绿三基色,变化其颜色亮度,叠加在二维灰阶图像上的彩色血流图。MTI是彩色血流显像核心技术之一.MTI的滤波特性好坏与彩色显像质量直接相关。从接受到的回声中,只分离出血流信号成分,而滤去非血流信息(心室壁,瓣膜)。当用于TDI时,作用正相反。,2、自相关技术也是彩超的重要技术之一。它用于分析血流信号相位差,并将两个相邻的回声进行复数相乘,再经A/D转换成数字信号进行运算。多普勒信号属于随机信号。随机信号不服从确定的规律,即便观察条件相同,各次观察结果也不一样,根据过去已得知识不
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