抗呼吸道感染药物.ppt
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1、抗呼吸道感染药物,载体预处理,载体,药物预处理,混合,包被,呼诺玢预混剂2%先进 的制剂技术,呼诺玢预混剂2%对肺炎的疗效,试验猪13,576头(25-100kg),均有临床症状,呼诺玢预混剂2%对临床爆发性猪肺炎疗效,呼诺玢预混剂2%的特性概述,广谱抗菌,高度敏感:对95%常见病原菌高度敏感组织穿透力强,靶器官组织药物浓度高:肺组织药物浓度为血浆的90%,气管腔的药物浓度高于血浆药物浓度,主要用于预防猪的细菌性呼吸道疾病口服吸收快,生物利用度高(不受饲料影响),可用于紧急治疗,呼诺玢预混剂2%的特性概述,不易产生耐药性:对耐氯霉素和甲砜霉素的细菌仍有效能透过血脑屏障:对脑部细菌感染疗效好动物
2、专用:无与医用药物交叉耐药之忧采用先进制剂技术:药物生物利用度高,疗效高,质量稳定,呼诺玢预混剂2%的特性概述,安全范围广:不引起再生障碍贫血,10-20倍的推荐剂量,无不良反应,对人畜安全,适于防治各日龄猪的呼吸道的细菌性疾病药物代谢快:在执行规定的停药期后无残留拌料给药:使用方便促生长:皮红毛亮,体形健壮,瘦肉率高,预防和治疗猪的猪放线杆菌胸膜肺炎副猪嗜血杆菌病猪肺炎支原体病猪多杀性巴氏杆菌病 猪萎缩性鼻炎猪链球菌败血症慢性回肠炎细菌性下痢猪产后感染附红细胞体,呼诺玢预混剂2%的主要适应症,呼诺玢预混剂2%的用药方法,预防细菌性呼吸道疾病保持猪的健康与快速生长,保育猪12-25kg呼诺玢预
3、混剂2%推荐用法,预防细菌性呼吸道疾病保持猪的健康与快速生长,生长猪25-50kg呼诺玢预混剂2%推荐用法,预防细菌性呼吸道疾病从母猪传染给仔猪预防乳房炎、子宫炎、无乳综合症及产后感染改善母猪进食,改善母猪健康状况改善下次发情,呼诺玢预混剂2%在种母猪推荐用法,呼诺玢预混剂2%的使用方法总结,哺乳仔猪断奶前7-10天 3-4公斤,应用阶段 每吨饲料添加量(公斤),仔猪断奶后2周 2公斤,保育舍向肥育舍转群后1-2周 1-1.5公斤,怀孕母猪产前7天 1-1.5公斤,哺乳母猪产后 7天 1-1.5公斤,肥育期发病时使用 1-2周 2公斤,呼诺玢魅力无穷,抗菌谱广,不易产生耐药性-疗效可靠 对呼吸
4、道病原菌MIC值低-高效 吸收迅速-见效极快 肺脏浓度高-控制肺炎的首选药 药物代谢快、残留低-绿色食品生产 安全性高-使用放心 可用于猪各个生长阶段-不受时间限制 对高温、高湿及强光的耐受力强-稳定,有效期长,呼诺玢预混剂2%的联合用药,呼诺玢预混剂2%+泰舒平(泰乐菌素)(100-200ppm)可以用于治疗支原体病更有效控制附红细胞体呼诺玢预混剂2%+泻痢净(痢菌净)腹泻,特别提示,呼诺玢预混剂2%的配伍禁忌,与林可霉素、链霉素、青霉素类等具有拮抗作用。不可与磺胺类(?)、NaHCO3、氨茶碱、人工盐等碱性药物配合使用。,200g/袋 1000g/袋停药期:猪14天,呼诺玢预混剂2%,预防
5、疾病,促进生长,保障健康,泰舒平的组成,磷酸泰乐菌素磺胺二甲嘧啶抗菌增效剂,泰乐菌素概况,大环内酯类抗生素:A、B、C、D1959年自弗氏链霉菌的培养液中获得酒石酸盐、磷酸盐、盐酸盐、硫酸盐、乳酸盐生长期抑菌剂作用于50s核糖体亚基,阻断转肽作用和mRNA位移,抑制蛋白质合成促进细胞免疫的辅助功效:提高巨噬细胞活性,增加具趋化性的细胞数量,泰乐菌素的生物特性,明显的抗支原体作用抗菌谱广:抗G+、部分G-、螺旋体、弧菌、球虫、支原体吸收与排泄迅速(口服或注射)具有良好的扩散能力:器官、组织、体液防病促生长畜禽专用,避免人畜共用抗生素交叉耐药性问题,磷酸泰乐菌素特点,口服吸收快1小时后血液及组织器
6、官内即达到峰值排泄快24小时后,除胆汁及消化器官后段组织外,均不能检出(猪的排泄速度快于家禽)体内分布广泛磷酸盐比酒石酸盐吸收少对强光稳定,对高温高湿不稳定,泰乐菌素在养殖业中的应用,促进动物生长发育,提高饲料利用率,缩短饲养周期,泰乐菌素在养殖业中的应用,预防和治疗鸡支原体病和猪喘气病,泰舒平的作用机制,三重阻断细菌核酸和蛋白质的合成,二氢喋啶,对氨基苯甲酸,+,(PABA),二氢叶酸合成酶,增效剂,二氢喋酸,二氢叶酸,谷氨酸,四氢叶酸,TMP,二氢叶酸还原酶,辅 酶,前体,嘌呤、嘧啶,一碳转移酶,核酸、蛋白质,泰乐菌素,泰舒平的特点,三重增效抗菌提高机体免疫力,泰舒平的用法用量与用途,泰舒
7、平对猪气喘病的疗效试验,中试产品,替米考星Timicosin,80年代由美国礼来公司(Elanco)开发半合成大环内酯类畜禽专用抗生素将泰乐菌素用硫酸或磷酸水解后的衍生物去碳糖泰乐菌素,与3,5-二甲基哌啶反应生成替米考星碱,再加磷酸和水即生成磷酸替米考星澳大利亚、巴西、法国、马来西亚、意大利、西班牙、美国等国家批准临床用于治疗牛、山羊、绵羊、奶牛、猪、鸡等动物由敏感菌引起的感染性疾病,特别是畜禽呼吸道感染,替米考星的抗菌活性,同其它大环内酯类药物抗菌谱和抗菌活性相似多所有的G+菌和部分G-菌、支原体、螺旋体等有抑制作用尤其对胸膜肺炎防线杆菌、溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、支原体具有比泰乐菌
8、素更强的抗菌活性抗支原体活性优于单诺沙星、土霉素、氟苯尼考、壮观霉素研究表明:替米考星在低于MIC时对多杀性巴氏杆菌有显著的PAE作用,有助于减少细菌对动物的毒性,替米考星的抗菌活性,抗菌活性最强的是恩诺沙星和头孢噻呋,替米考星对多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎防线杆菌活性属中等,替米考星的抗菌活性,替米考星的药代动力学特征,内服、皮下注射吸收迅速,达峰快血中药物半衰期长组织穿透力强,体内分布容积大在肺、乳中药物浓度高,维持时间长,消除缓慢,半衰期达1-2天感染和炎症可提高组织渗透性(肺部巨噬细胞可积累替米考星),替米考星的药代动力学特征,在体内存在于肝脏中主要残留物为替米考星原形物和代谢物N-去甲替
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- 呼吸道 感染 药物
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