美国药典及其食品补充剂(成分)认证.ppt
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1、United States Pharmacopeia and Verification Programs(Dietary Supplement and Ingredient)美国药典及其食品补充剂(成分)认证胡江滨 博士Vice President,USP InternationalGeneral Manager,USP-China,USPA Standards-setting Organization美国药典 一个致力于标准建立的组织,Independent and unbiased.独立公正Established in 1820.188 years of experience in set
2、ting standards:prescription and OTC medicines,dietary supplements,and other healthcare products.成立于1820年,具有188年建立涉及处方药品,非处方药品,食品补充剂以及其它保健产品标准的经验USP standards:recognized by federal law in the U.S.and trusted worldwide used in over 130 countries.美国药典标准:美国联邦法律认可的法定标准,全球130多个国家广受信赖,USPs Verification Pro
3、grams美国药典认证计划,USP is well known for its work with active pharmaceutical ingredients and dosage forms美国药典因其在药用原料和制剂领域的成就而闻名于世USP has been very active with botanicals,vitamins,minerals,and other supplements美国药典也积极致力于植物类,维生素,矿物质和其它补充剂的工作USP verification programs provide assurance of quality from an ind
4、ependent unbiased third party assessment美国药典认证项目可以从一个独立公平的第三方评估的角度提供质量保证USP has set up sites in China,India and Brazil.Our global presence can can benefit the participants of the Verification Programs and help them to enter the global market.美国药典已在中国、印度和巴西设立分部,我们的全球化运作可以为参加认证的企业拓展国际市场提供帮助。,USPs Veri
5、fication Programs美国药典认证计划,The Mark of Quality质量的标志Good quality medicines meet official standards for identity,strength,purity,quality,packaging,and labeling.意味着您的产品是在真伪性,规格,纯度,质量,包装和标签等方面符合官方标准的质量优良的药品,Rigorous USP Verification Process严格的美国药典认证流程,USP Convention Headquarters,USP-China 美国药典中华区总部,USP-C
6、hina Laboratory美国药典中华区总部实验室,USP-China Laboratory 美国药典中华区总部实验室,Total 1000 square meters,equipped with state-of-art analytical instruments Provide technical assistance for customers in China who use USP standards and methodsOffer pharmacopeia training programsPerform USP collaborative testing as part
7、of the reference standard developmentSupport USP Ingredient Verification ProgramThird party laboratory services such as USP-NPA program,一期占地面积 1000多平方米,装备有现代化的实验仪器向中华区使用USP标准和方法的用户提供技术帮助参与标准物质开发流程中的联合检测提供USP药典培训课程为USP原料认证计划提供支持第三方实验室检测服务(例如USP-NPA检测项目),10,Professional Education Courses药典培训课程,Conveni
8、ent online and classroom formats.传统面授与网络课堂结合详情请登陆USP官方网站中文版:www.usp.org,Upcoming USP Pharmacopeia Education Courses and Workshops in China,China and USP:Partnering Opportunities Memoranda of Understanding官方合作:谅解备忘录,2008年3月3日至5日,国家食品药品监督管理局吴浈副局长应邀率团访问美国药典委员会,签署中美药典合作备忘录。,中美两国药典委员会合作备忘录内容,标准:为了完善双方各自药
9、典标准,双方同意通过制定相关程序及组织工作人员制定新的药典标准以及修订已有药典标准。相关程序包括:遴选双方感兴趣的标准或通则项目。工作关系:考虑促进工作关系,双方同意每两年在中国或美国举办一届科学大会,根据需要每年召开一次或多次双方高层双边会议。开展访问学者项目和培训交流项目。代理美国药典在中国的销售发行。翻译:为便于美国药典在中文使用者中的应用,双方同意开展将美国药典翻译成中文的工作;另外,双方同意USP对中国药典英文版语言校核工作给予必要协助。第三方认证:为了保证良好质量的原料和制剂在中、美两国的使用和达到双方出口要求,双方同意探讨建立适宜的方法对希望将产品进口到中国或出口至美国的原料生产
10、商进行评估、检验和审核。,USP Dietary Supplement Verification(DSVP)美国药典食品补充剂认证,Look for the USP-Verified Mark on Your Dietary Supplements寻找食品补充剂上的USP认证标志,Your assurance 您可以获得以下保证Whats on the label is in the bottle 内容物和标签”表里如一”The supplement does not contain 补充剂不含有达到危害水平的污染物harmful levels of contaminants.The supp
11、lement will break 补充剂完全溶解有利于体内吸收 down properly to allow ingredients to dissolve in your body.The supplement has 生产工艺安全,卫生been made under safe,sanitary,manufacturing processes.,USP Dietary Supplement-Product Verification美国药典食品补充剂-产品认证,Products covered by this program 计划包括以下产品Vitamin supplements 维生素补充
12、剂Mineral supplements 矿物质补充剂Amino Acid supplements 氨基酸补充剂Botanicals 植物类补充剂Non-botanical dietary supplements covered by DSHEA and legally marketed in the U.S.(e.g.fish oil,chondroitin sulfate sodium,glucosamine,etc.)符合食品补充剂健康教育法并在美国合法上市的非植物类补充剂产品(如鱼油,硫酸软骨素钠,葡糖胺等),USP31-NF26 收载(但不仅限于)Aloe(dried latex o
13、f the leaves)芦荟(干燥后的胶体)Capsaicin 辣椒素Capsicum Oleoresin 辣椒油脂Powdered Hawthorn Leaf with Flower 山楂叶/花(粉状)Powdered Licorice(Extract)甘草(提取物)Lutein(preparation)叶黄素(制品)Lycopene(preparation)番茄红素(制品)Garlic(powder,extract,fluidextract,delayed-Release Tablets)大蒜(粉状提取物,液体提取物,缓释片)Ginger(Powder,Capsules,Tincture
14、)生姜(粉状物,胶囊,酊剂)Ginkgo 银杏GinSeng(Asian,American)人参,USP Dietary Supplement-Product Verification美国药典食品补充剂-产品认证,USP Dietary Supplement-Product Verification美国药典食品补充剂-产品认证,Pharmacopoeia Forum(PF)收载(但不仅限于)Grape Seeds Oligomeric Proanthocyanidins 葡萄籽低聚原花青素 Powdered Soy Isoflavones Extract 大豆异黄酮提取物Powdered Bi
15、lberry Extract 越桔提取物(粉状)Powdered Decaffeinated Green Tea Extract 去咖啡因绿茶提取物(粉状),Pre-Audit Critical Documentation预审中关键文件,Document Management 文件管理程序Training培训程序Sample/Material Tracking 样品/物料可追溯性Equipment Calibration and Preventative Maintenance设备校正和预防性维护,Process Performance 工艺运行Change Control 变更控制Label
16、 Control 标签控制Laboratory Control 实验室控制Product Stability 产品稳定性Deviations(OOS)偏差调查Complaint/Recall 投诉/召回Electronic Data Control 电子化数据控制Supplier Verification 供应商确认,GMP Audit of Manufacturing Sites生产场地的GMP检查,Audit for compliance with 审核依据The USP General Chapter,“Manufacturing Practices for Dietary Supple
17、ments”美国药典“食品补充剂生产管理规范”cGMP in Manufacturing,Packaging,Labeling,or Holding operations for Dietary Supplements(21CFR111)美国联邦法规(21CFR111)食品补充剂良好生产管理规范Manufacturers meeting USP GMPs will easily be able to meet FDA GMPs生产厂家如符合USP的GMP要求可以更容易达到FDA的GMP要求.,On-Site Audit and Acceptance Criteria现场审核和接受标准,Audi
18、tors will review the following mandatory criteria:审核员将会审核下列强制性要求:Organization/Personnel 组织/人员Document Management Systems 文件管理体系Adequate Equipment/Facilities 满足要求的设备/设施Sample/Component Control Program 样品/物料的控制程序Deviation Policy/Logs 偏差方针/记录Appropriate Laboratory Controls 合适的实验室控制Label Control Revisio
19、n Process 标签修订的控制过程Shelf-Life Evaluation Program 货架期评估Quality Assurance Review/Release 质量保证复核/放行程序Process Performance Evaluation 工艺运行评估Electronic Records/Computerized Systems Compliance 电子化记录/计算机系统的符合性,Product Documentation文件审核,Manufacturing processes documentation 生产过程文件Master Formula 主配方Environmen
20、tal controls 环境控制QC check points 质量控制检查点Equipment,reprocessing criteria 设备,再加工标准Cleaning procedures 清洁程序Quality control documentation,(continued)质量控制文件Raw material and in-process material specifications 原材料和中间物料标准Packaging and labeling material including specifications and samples 包装和标签的采样和质量标准Final
21、 product specifications conform to USPNF when applicable,or per acceptable manufacturer criteria 成品符合USP-NF或可接受的生产厂商标准,Product Documentation,Continued文件审核,Quality Control Documentation 质量控制文件Method verification(USP General Chapter validation of compendial methods)方法验证 USP Reference materials(USP RS
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- 美国 药典 及其 食品 补充 成分 认证
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