医学颅脑恶性淋巴瘤的影像诊疗培训ppt课件.ppt

《医学颅脑恶性淋巴瘤的影像诊疗培训ppt课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医学颅脑恶性淋巴瘤的影像诊疗培训ppt课件.ppt（66页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、颅脑恶性淋巴瘤的影像诊疗,颅脑恶性淋巴瘤分原发性和继发性，继发性者系全身恶性淋巴瘤的局限表现，原发性者病灶仅局限于颅脑，且在半年内全身其它脏器未见淋巴瘤征象，较少见，但近年来其发病率有逐渐上升的趋势。因其临床表现各异，而影像学表现具有一定的特征性，且本病对放疗和化疗敏感，因此影像学诊断对临床治疗方案的选择具有十分重要的意义。,病理,原发性者绝大多数为非霍奇金B细胞淋巴瘤，T细胞极为少见。继发性者可为霍奇金淋巴瘤。组织学上淋巴瘤细胞的生长方式有两种：一种是围着血管向外浸润形成袖套状结构；另一种是肿瘤细胞呈弥漫性浸润生长。肿瘤无包膜，边界多不清楚。脑内原发性恶性淋巴瘤无明显新生肿瘤血管，肿瘤周围的

2、血管壁明显破坏导致脑血管屏障严重受损。,临床表现,主要取决于病变部位和大小。颅高压症状+局灶性神经功能障碍。发生于颅骨者多表现为头皮无痛性肿块。中老年多见。病程相对短。临床表现无特异性。,影像学表现,平扫CT表现：特征为高密度肿块（原因：淋巴瘤细胞密集，核浆比例大）。CT增强扫描：大部分均匀一致显著强化（肿瘤周围的血管壁明显破坏BBB受损），部分不均匀强化。发生颅骨者表现为颅骨内外弥漫软组织肿块，颅骨破坏相对轻微，外形基本完整。,男，60岁，右下肢僵硬、乏力、麻木20多天，左侧丘脑及基底节区多发病灶。CT平扫呈略高密度，增强后明显强化。,2005-12-19CT平扫,动脉期,延迟扫描,男，50

3、岁，反复头痛1年，加剧1个月。颅内多发病灶。CT平扫呈略高密度，增强后明显强化。,动脉期,延迟扫描,CT平扫,要了解肿瘤本身强化特征需延迟扫描,男，50岁，反复头痛1年，加剧1个月。颅内多发病灶。CT平扫呈略高密度，增强后明显强化。,动脉期,延迟期,延迟期矢状位重建,要了解肿瘤本身强化特征需延迟扫描,病理组织切片,男，54岁，头痛3个月，右下肢麻木、乏力1个月。CT平扫呈顶骨内外略高密度肿块，增强后明显强化。顶骨结构尚完整。,CT平扫,骨窗位,增强扫描,穿透性生长模式是颅骨恶性淋巴瘤的特征。,CT平扫,男，27，颅脑外伤2个月。,左侧硬膜下血肿？左额头皮血肿？,CT平扫骨窗位,影像学表现,MR

4、I表现 脑中线旁的深部脑组织（脑干、丘脑及基底节区）或脑室旁白质区多见，病灶可位于脑实质表面。病灶形态：团块状、类圆形，边缘清晰但多不规则，可见切迹、棘状突起或分叶，典型呈握拳征。病灶大小：肿瘤大小不等，最大径5mm80mm，平均20.5mm。,影像学表现,信号：平扫肿瘤T1WI呈等、低信号，T2WI呈低信号、高信号或高低混杂信号，以低信号最为特征，坏死或囊变少见；增强扫描：病灶呈明显均匀一致强化，囊变部分无增强。瘤周水肿带：轻、中及重度度水肿带，占位效应相对较轻。多发病灶不少见。原发者与继发者影像表现相类似。,影像学表现,发生于颅骨及硬膜者表现：颅骨内外均可见明显强化的软组织肿块，而相应的颅

5、骨质破坏较轻微，颅骨外形尚存，而颅骨两旁却有明显的软组织肿块且大小不成比例。,影像学表现,MRS表现 病灶MRS显示Cho峰升高、Cr及NAA峰降低或消失，出现Lip峰或Lac峰，放疗后病灶复查，其波谱表现可恢复正常，Cho峰较放疗前明显下降，NAA表现为最高峰，Lip峰及Lac峰均消失。Cho峰升高反应肿瘤组织的高细胞组成及膜转换的加速，NAA峰的降低提示神经元的受损，Lip峰的升高则是因为中枢神经系统淋巴瘤内富含Lip小体。,男，50岁，小脑蚓部及左侧额颞叶多病灶,MR-0046887，女，46岁，间歇性头痛3年，加剧6天伴呕吐,MR-0046887，女，46岁，左侧脑岛区类圆形团块状强化

6、灶,T1WI-C+,T1WI-C+,MR-0050371.男，60岁，左侧丘脑及基底节区多发病灶,T1WI,T2WI,MRI检查可提示颅内恶性淋巴瘤诊断,MR-0050371.男，61岁，左侧丘脑及基底节区多发病灶放疗后基本消失,2005-12-28,2006-2-8,8个月后病人全身多发淋巴结肿大，颅脑MRI复查未见病灶复发。,左锁骨上淋巴结进行活检,2006-8-24（左锁骨上淋巴结）非霍奇金淋巴瘤伴灶性坏死（弥漫性，大B淋巴细胞性）。证实了当初的影像诊断是正确的。,女，68岁，发现左头顶肿物3月。,T1WI,T2WI,T1WI-C+,非霍奇金淋巴瘤（弥漫性大B细胞淋巴瘤）侵犯颅骨。,放疗

7、及化疗后4月病灶基本消失,MRI检查是颅内恶性淋巴瘤疗效评估的最有效手段,MR-0045410,增强扫描,男，54岁，头痛3个月，右下肢麻木、乏力1个月。,病理（2005-10457）：非霍奇金淋巴瘤 B细胞性,男，54岁，头晕2个月，记忆力差1个月。,MRI检查可提示颅内恶性淋巴瘤诊断,MRS示CHO明显升高，可见Lip峰,脑内明显强化的实性肿块MRS上出现Lip峰是恶性淋巴瘤的较特征性表现,放疗及化疗后4月小脑蚓部及右侧基底节区病灶消失,MRI检查是颅内恶性淋巴瘤疗效评估的最有效手段,MRS示基本正常谱线,女，47岁，左侧肢体无力10天,MRS示CHO明显升高，可见高耸的Lip峰,放疗及化

8、疗后5月病灶消失,MRS示基本正常谱线,MRS可作为肿瘤疗效评估的指标之一。,细胞外间隙 DWI(弥散加权成像）细胞核浆比 颅内淋巴瘤细胞致密，细胞外间隙狭窄，细胞核浆比大 水分子扩散受限，可用于鉴别诊断。,相关,非霍奇金淋巴瘤伴灶性坏死（弥漫性，大B淋巴细胞性）。,DWI上病灶高信号范围与增强大小一致,DWI上病灶高信号范围与增强大小一致，尤于常规T1WI和T2WI,T1WI-C+,T2WI,DWI,PWI示肿块呈低灌注，有别于胶质母细胞瘤的高灌注,MRS,2008-9-6,2008-10-24（放疗10次后）,DWI及ADC值可作为治疗后疗效评价指标,2008-11-10,右侧四脑室旁淋巴

9、瘤手术后3年，左侧小脑半球及左丘脑多发强化灶，部分呈环形强化。,术前MRI平扫+增强,术后MRI增强图像,脑内淋巴瘤复发病灶往往不在原发部位,注射对比剂后立即增强扫描图片,个人经验：注射对比剂后5-15分钟左右扫描更易显示病变。,注射对比剂后8分肿增强扫描图片,T1WI,T2WI,T1WI-C+,男，62岁，反复头晕半个月，外院诊断为脑膜瘤,DWI,ACD图,MRS,CBV图,CBF图,MTT图,灌注曲线,病理证实为非霍奇金淋巴瘤（弥漫性，大B淋巴细胞性）,胼胝体肿块高强化低灌注提示乏血供,脑膜瘤呈高灌注,CBV图-低灌注,MTT图,T2WI,T1WI-C+,灌注曲线图,瘤体rCBV值=0.1

10、6，rCBF值=0.52，rMTT值=0.85，rCBV值变化最明显。,病理：胶质母细胞瘤（IV级）,T2FLAIR,CBV图-高灌注,TE=30ms,TE=135ms,定位图,短回波可以显示Lip峰,中回波有利于显示Cho代谢物,TE=30ms时，Cho/NAA=1.21；TE=135ms时，Cho/NAA=6.12。,男，69岁，后枕部疼痛半年，左侧肢体无力4个月。,鉴别诊断,脱髓鞘脑病转移癌胶质母细胞瘤脑脓肿：免疫缺陷者可表现为环形强化灶。脑膜瘤生殖细胞瘤,女，20岁，发作性四肢抽搐1次。,（右顶叶）符合间变性血管周细胞瘤伴坏死，核分裂10个/10HPF（WHO级）。IHC：Bcl-2、

11、CD99、CD56（）、GFAP局灶（）；CD34血管（）、EMA、PR、Neu-N（）；Ki-67（、35）。,小结,脑内原发性淋巴瘤常位于脑表面或脑室旁或近中线部位。T2WI肿瘤以等低信号为主。增强后明显较均匀强化，握拳样或团块样强化。多发肿瘤不少见。颅内外肿块，明显强化，相应颅骨变化较轻应考虑本病可能。ADC值测定有助于与胶质母细胞的鉴别。MRS对定性诊断有帮助PDI（灌注加权成像）对鉴别诊断至关重要。低灌注高强化是其最重要特征。,有兴趣可阅读以下文献,1、曹代荣，王弘岩，李银官，等。颅脑原发性恶性淋巴瘤的MRI和MRS诊断，中国医学影像学杂志；2009；17（1）：8-11。2、曹代荣，游瑞雄，李银官，等。颅骨及硬膜原发性恶性淋巴瘤3例，中华放射学杂志，2009；43（2）：214-216.3、曹代荣，游瑞雄，李银官，等。颅骨及硬膜恶性淋巴瘤的CT和MRI表现（附6例报告），中国介入影像与治疗学，2009；6（1）：47-50.4、李秀梅，曹代荣，李银官，等。颅脑原发性恶性淋巴瘤的CT和MRI征象分析，中国CT和MRI杂志，2008；第一期。,不妥之处敬请指正！谢 谢！,