常州市药品生产企业新版GMP实施情况一览表(无菌药品).doc
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1、常州市药品生产企业新版GMP实施情况一览表(无菌药品)序号企业名称剂型(或原料药品种)目前改造进度存在问题预计申报新版GMP认证时间拟采取措施区局推进人市局联系人1常州四药制药有限公司小容量注射剂(2个车间)完成新厂区建设和软件升级中对条款的理解不到位2013年6月在认证前对企业进行现场指导蒋益珠朱颖冻干粉针剂(含激素类)(4个车间)基本完成2012年7月2常州兰陵制药有限公司小容量注射剂(原有1个车间,在建1个车间)原有车间尚未改造;新建车间土建工作5月份完成在软件升级中对条款的理解不到位原有车间尚无认证计划,新建车间预计2012年底申报对企业关键岗位人员进行基础理念培训和现场指导徐隶民朱颖
2、大容量注射剂(1个车间)该剂型GMP证书已过有效期,已停产多年,由于市场原因等,目前尚未制定新版GMP认证计划。3常州制药厂有限公司小容量注射剂(新建无菌车间)已完成初步设计因受场地制约,拟新建的车间现在无法开始动工。2013年10月引导企业早做决策,并及时进行现场指导徐隶民朱颖小容量注射剂(现有车间)/2012年8月申请延期认证4常州康普药业有限公司小容量注射剂(1个车间)找合作方后再改造资金困难找合作方进行专业培训,组织企业去优秀企业参观学习邰 斌杨峰云5江苏通用药业有限公司大容量注射剂(多层共挤膜输液袋)(1个车间)改造基本已完工,房间压差、气流还要调节。软件方面生产、化验、验证工作还没
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