中国医大药学导论(大作业).doc
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1、一、简答题(每小题10分,共50分)1. 完整的检验原始记录都应包括哪些内容?检验原始记录包含内容:药品名称、唯一标识(自己编)、批号、规格、包装、生产单位、供养单位、有效期、检验数量、检验目的、检验日期、检验依据、完成日期、检验结论每个项目:温度、湿度、仪器及唯一编号、实验记录、结果处理、单项结论!2. 简述大孔树脂的预处理和再生。树脂的预处理1、树脂装入交换柱后,用蒸留水反洗树脂层,展开率为50-70%,直至出水清晰、无气味、无细碎树脂为止,再用50%-100%乙醇10-15倍体积慢速淋洗。2、用约2倍体积的4-5%HCl溶液,以2m/h流速通过树脂层。全部通入后,浸泡4-8小时,排去酸液
2、,用洁净水冲洗至出水呈中性。冲洗流速为10-20m/h。3、用约2倍树脂体积的2-5%NaOH溶液,按上面进HCl的方法通入和浸泡。排去碱液,用洁净水冲洗至出水呈中性。流速同上。酸碱溶液若能重复进行2-3次,则效果更佳。经预处理后的树脂,在第一次投入运行时应适当增加再生剂用量,以保证树脂获得充分的再生。树脂再生方法1、酸性树脂用2.5倍树脂体积的HCl溶液(浓度4%)以2倍树脂体积60-80 min通完,然后用纯水的相同流速(慢速淋洗)30 min之后,加大流速(6BV/h)快速淋洗至出水PH至6-7为止。2、碱性树脂方法同上,再生剂为4%NaOH溶液,尘洗终点为出水PH7-8。3、中性树脂配
3、制碱性盐水(含8%NaCl,2%NaOH),以用2.5倍树脂体积60-80 min通完,然后浸泡2-4小时,以纯水淋洗至出水PH呈中性3. 药品质量标准中的性状项下都包括哪些内容?药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、昧、溶解度以及物理常数等。如中国药典关于阿司匹林的性状描述为“本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭或略带醋酸臭,味微酸”,又如中国药典对葡萄糖性状的描述为,“本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末;无臭,味甜”。药物的外观具有鉴别的意义,可在一定程度上反映药物的内在质量。4. 发现先导化合物的主要方法有哪些?(1)随机发现(2)从天然药物活性成分中获得(3)以体内内源性活性物
4、质为先导化合物(4)从药物代谢产物中寻找(5)通过观察药物的临床副作用或者老药新用(6)给予生物大分子合成及计算机辅助设计方法得到(7)通过组合化学合成机高通量筛选得到(8)从药物合成的中间体中发现(9)其他新的发现方法(针对核苷酸、综合平台) 5. 超临界流体CO2萃取法的优点有哪些?1、超临界萃取(SFE)可以在室温(3540)及CO2气体笼罩下进行提取,防止热敏性物质的氧化和逸散。因此,在萃取物中保持着药用植物的有效成分,而且能把低挥发性、易热解的物质在远低于其沸点温度下萃取出来 2、使用SFE是最干净的提取方法,由于采用极易挥发的CO2作为溶剂而不使用有机溶剂,因此萃取物绝无残留的溶剂
5、,从而将人体毒害和环境污染降到最低; 3、萃取和分离合二为一,当饱和的溶解物的CO2流体进入分离器时,由于压力的下降或温度的变化,使得CO2与萃取物迅速成为两相(气液分离)而立即分开,不仅萃取的效率高而且能耗较少,提高了生产效率也降低了费用成本; 4、CO2是一种不活泼的气体,萃取过程中不发生化学反应,且属于不燃性气体,无味、无臭、无毒、安全性非常好; 5、CO2气体价格便宜,纯度高,容易制取,且在生产中可以重复循环使用,从而有效地降低了成本; 6、压力和温度都可以成为调节萃取过程的参数,通过改变温度和压力达到萃取的目的,压力固定通过改变温度也同样可以将物质分离开来;反之,将温度固定,通过降低
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