现代分离方法与技术第8章_膜分离.ppt
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1、第8章 膜分离法,8.1 概述8.2 微滤、超滤、纳滤8.3 反渗透8.4 透析8.5 膜蒸馏8.6 膜萃取8.7 液膜分离8.8 亲和膜分离8.9 气体膜8.10 膜分离法的应用,8.1 概述,1 膜分离法的发展2 膜分离法的定义3 膜分离法分类4 膜分离法特点5 膜性能表示法6 膜材料和膜的制备,样品前处理是目前分析化学的瓶颈,它决定样品分析速度,且是误差的重要来源。在近一二十年里,高通量的自动化的样品前处理技术,尤其是在线前处理技术正越来越受到重视,在线前处理技术的一个重要发展趋势是膜分离技术的应用。,1 膜分离法的发展,1748年,Abbe Nollet发现水会自发的扩散穿 过猪膀胱进
2、入酒精中;1854年,Graha发现透析现象;1856年,Matteucci和Cima观察到天然膜的各相异性,人们才开始重视膜的研究。同期,Dubrunfaut应用天然膜制成第一个膜渗透器并成功地进行了糖蜜与盐类的分离;1864年,Traube成功地研制了历史上第一张人造 膜-亚铁氰化铜膜;1930s,不同孔径的硝酸纤维超滤膜;,1960年,制得不对称反渗透膜;1956年,美国出售商品化离子交换膜;1970s,研制出纳米膜。总之,膜分离科学大致分为三个阶段:(1)1950s:主要进行膜分离科学的基础理论研究以及膜分离技术在分离富集微生物、微粒和元素方面的初步研究;(2)1960s 1970s:
3、主要进行微滤、反渗透、超滤、渗透和气体分离等技术的研究,使多种膜分离技术广泛得到应用;(3)1980s 今,主要进行新的薄膜材料和分离方法的开发。,目前研制和开发的分离膜有:离子交换膜、微滤、反渗透、超滤、渗透和纳米过滤膜,气体分离膜,液膜,渗透蒸发膜,膜萃取膜,膜蒸馏膜,膜吸收膜,无机分离膜。研制和开发的应用技术有:膜直接应用、膜分离技术联合应用、膜技术和其它技术联合应用、膜分离高技术和化学反应联合应用。,2 膜分离法的定义,(1)膜的定义(2)膜的类型(3)膜分离法的定义(4)几个基本概念,(1)膜的定义,在一定液体相中,有一薄层凝聚相物质,把液体相隔成为两部分,这一薄层物质称为膜。膜可以
4、是均匀的一相,也可以是由两相以上的凝聚态物质构成复合体。被膜分隔开的流体物质是液体或气体。膜的厚度0.5 mm 膜至少有两个界面,膜有完全可透性的、半透性的,但不应该是完全不透性的。膜具有高度的渗透选择性,传递某物质的速度必须比传递其他物质快。,(2)膜的类型,随着人们对膜及其性质研究的不断深入,发现膜有各种各样的类型。可以根据它们的形态(有孔或无孔、孔的大小、膜厚对称性)、化学特性(膜材料)、组件的外形和种类来分类。,(3)膜分离法的定义,用天然或人工合成的高分子膜,以外界能量或化学位差为推动力,对双组分或多组分的溶质和溶剂进行分离、分级、提纯和富集的方法,统称为膜分离法。,(4)几个基本概
5、念,均质膜或致密膜 微孔膜非对称膜 复合膜离子交换膜 微孔过滤超滤 反渗透渗析 电渗析气体膜分离 渗透蒸发膜蒸馏 膜分相支撑液膜分离 膜组件,均质膜或致密膜,均匀致密的薄膜,物质通过这类膜是依靠分子扩散。因物质在固体中的扩散系数很小,为达到有实用意义的传质速率,这类膜必须很薄。,微孔膜,平均孔径0.0210 mm,有多孔膜和核孔膜两种类型。多孔膜呈海绵状,膜孔大小有一个较宽的分布范围,孔道曲折,膜厚50250 mm;核孔膜用膜厚1015 mm的致密塑料薄膜制造,先用反应堆产生的裂变碎片轰击,穿透薄膜而产生损伤的痕迹,然后在一定温度下用化学试剂侵蚀而成一定尺寸的孔。该孔为圆柱形直孔,膜上开孔率小
6、,但孔短,制造中孔径可以较精确的控制,孔径比较均匀。,非对称膜,非对称膜的断面不对称。由表面活性层和支撑层两层组成,表面活性层很薄,厚度0.11.5 mm,膜的分离作用主要取决于这一层;支撑层厚度50250 mm,起支撑作用。,复合膜,由非对称膜超滤膜表面加一层0.2515 mm的致密活性层构成,膜的分离作用取决于致密活性层。,离子交换膜,由离子交换树脂构成,主要用于电渗析。,微孔过滤,利用孔径大于0.02 10 mm的多孔膜来过滤含有微粒的溶液,将微粒从溶液中除去。其原理与超滤相同。,超滤,利用孔径1 nm 0.05 mm 的多孔膜来过滤含有大分子或微细粒子的溶液,将大分子或微细粒子从溶液中
7、分离的过程。与反渗透不同的是,在超滤过程中,小分子溶质与溶剂一起通过超滤膜。,反渗透,利用反渗透膜选择性的只能通过溶剂(通常是水)的性质,对溶液施加压力,克服溶液的渗透压,使溶剂通过反渗透膜而从溶液中分离出来的过程。如海水和苦咸水的淡化。,渗析,利用多孔膜两侧溶液的浓度差使溶质从浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧,从而得到分离的过程。用于人工肾,用来除去血液中蛋白代谢产物、尿素和其它有毒物质。,电渗析,基于离子交换膜能选择性地使阴离子或阳离子通过的性质,在直流电场的作用下使阴阳离子分别透过相应的膜,已达到溶液中分离电解质的目的。电渗析用的是荷电膜,在电场力的推动下,用于从水溶液中脱除离子,主要用于
8、水溶液中除去电解质(如盐水淡化等)、电解质与非电解质的分离、膜电解等。,气体膜分离,利用气体组分在膜内溶解和扩散性能的不同,即渗透速率不同来实现分离的技术。用于氢的分离、空气中氧与氮的分离等。,渗透蒸发(PV),渗透蒸发也称渗透汽化,组分在膜两侧蒸汽压差的推动下,是利用膜对液体混合物中组分的溶解和扩散性能的不同来实现其分离的分离过程。分离工业酒精、制取无水酒精的过程已工业化。,膜蒸馏(membrane distillation),膜蒸馏是利用膜的蒸发过程,用疏水的微孔膜将热的水溶液与冷却水隔开,由于表面张力的作用,膜两侧水溶液均不能透过膜孔进入另一侧,而在蒸汽压的作用下,蒸汽分子会通过膜孔,从
9、高蒸汽压侧传向低蒸汽压侧,这一过程称为膜蒸馏。如热水溶液中的水汽化,扩散通过膜孔而在冷却水一侧冷凝,从而从非挥发性物质的溶液中分离出水。,膜分相,根据多孔固体膜对乳浊液中两液相亲和性不同的性质,与膜亲和力强的液体通过膜,与膜不亲和的液体不能通过膜,从而使乳浊液分离。已在油水分离工艺中应用。,支撑液膜分离,是吸收和萃取过程与膜技术结合的产物,用于某些气体与液体混合物的分离。,膜组件,对于一个膜分离过程,不仅需要具有优良特性的膜,还必须把膜制成结构紧凑、性能稳定的膜组件及装置才能应用于大规模的工业过程。将膜、固定膜的支撑材料、间隔物或管式外壳通过一定的粘合或组装构成一个单元,称为膜组件。膜组件主要
10、有中空纤维式、管式、卷式、折叠式、板框式、平板膜等。,3 膜分离法分类,一般按照膜分离机理、膜分离推动力或膜的结构形态进行分类。比较直观的方法是以是按膜分离推动力进行分类,有以压力差、浓度差、温度差、电位差和化学反应为推动力的各种膜分离方法,在此基础上再按膜分离的机理、膜的结构形态分类。,膜分离过程,膜分离过程可认为近似与筛分过程,物质透过膜或被膜截流,根据膜内平均孔径、推动力和传质机制分类;膜分离过程以选择性透过膜为分离介质。当膜两侧存在某种推动力(压力差、浓度差、温度差、电位差)时,原料组分选择性地透过膜,以达到分离提纯的目的。通常膜原料侧称为膜 上游,透过侧称为膜下游。,按膜分离方法的推
11、动力来进行分类,根据膜内平均孔径、推动力和传质机制分类,4 膜分离法特点,(1)膜分离无相变,不需液体沸腾或汽化,是一种低能耗低成本的分离技术;(2)在常温下进行,对那些需要避免高温分离、分级、浓缩与富集的物质显示出其独特的优点;(3)应用广泛,对无机、有机及生物制品均可适用。(4)膜分离装置简单、操作容易、制造方便、结构紧凑、维修费用低、易于自动化。但耐药性、耐热性、耐溶解能力有限;操 作中易污染,使膜性能降低;效果有限。,5 膜性能表示法,膜性能包括膜的分离透过特征和物化稳定性两个方面。膜的物化稳定性指膜的强度、允许使用压力、温度、pH值、对有机溶剂和各种化学药物的抵抗性等。是决定膜的使用
12、寿命的主要因素。膜的分离透过特征包括分离效率、渗透通量、通量衰减系数。,分离效率(R),分离系数(a)或分离系数(b):,通量衰减系数,J0:初始时的渗透通量,kg/(m2h);q:使用时间,h;Jq:时间q时的渗透通量,kg/(m2h)M:衰减系数。,渗透通量,通常用单位时间内通过单位膜面积的透过物理量表示。,6 膜材料和膜的制备,(1)膜材料(2)膜及膜材料的改性(3)膜的制备,(1)膜材料,高分子膜材料复合膜材料无机膜材料,高分子膜材料,主要用于反渗透、超滤、微滤、气体分离和渗透蒸发。聚酰亚胺反渗透、超滤、气体分离;芳香聚酰胺和杂环类反渗透;聚砜超滤、微滤、复合膜;聚丙烯腈超滤、微滤、气
13、体分离和渗透蒸发;硅橡胶、聚烯烃、聚乙烯醇、尼龙、聚碳酸 酯、聚丙烯酸、含氟聚合物气体分 离和渗透蒸发。,复合膜材料,微滤各向同性膜、超滤膜由多种聚合物复合而成。微滤各向同性膜由PVDF(聚偏氟乙烯)、聚丙烯、硝酸纤维素、醋酸纤维素、丙烯腈共聚物和疏水性多聚砜;超滤膜由聚砜、硝酸纤维素、醋酸纤维素、再生纤维素和丙烯酸构成;反渗透膜用纤维、聚醚、聚酰胺等;聚氨基葡糖+液晶可制成无机多孔膜、复合 膜、功能高分子膜等。,无机膜材料,不对称膜矿物质和硅酸盐。由多孔煅烧碳载体与几个悬浮层的金属氧化物(氧化铬)形成。,(2)膜及膜材料的改性,接枝、共聚、交联、等离子或放射性刻蚀、溶剂与处理等。接枝:把具有
14、某些性能的基团或聚合物支链接到膜材料的高分子链上,使膜具有某些需要的性能。,(3)膜的制备,致密对称膜微孔滤膜复合膜荷电膜无机膜聚合物膜,致密对称膜,溶剂浇铸法熔压法,微孔滤膜,自然蒸发凝冻法(相转化法)烧结法热压延流法溶出法核径迹法,复合膜,界面聚合法就地聚合法溶液浇铸复合法等离子体聚合法,荷电膜,热压成型从荷电材料直接制备含浸与膜材料化学反应表面化学改性浸涂离子交联,无机膜,化学提取法(刻蚀法)溶胶凝胶法高温分解法固态粒子烧结法陶瓷复合膜,聚合物膜,中空纤维膜制备管膜制备膜片制备,微滤 0.110 m:细菌、煤灰、发酵细胞、颜料、蛋白等,纳滤 0.00050.005 m:低聚糖、染料、多价
15、离子,反渗透0.00010.001 m:电解质、大于100 Da的有机溶质,水、小于100 Da的有机溶质,膜的适用范围,8.2 微滤、超滤和纳滤,超滤 0.005 0.1 m:蛋白、颜料、多糖、大分,超滤和微滤分离技术,基本原理浓差极化与膜污染超滤膜和微滤膜的结构和性能超滤操作模型应用,基本原理,超滤和微滤都是在静压力差的作用下进行的液相分离过程,从原理上无本质差别,同为筛孔分离过程。能截流分子量500以上、106以下的为超滤膜;只能截留更大分子(通常称为分散颗粒)的膜分离过程为微滤。液体通过膜流动的最好模型是Hagen-Poiseui定律,其应用形式之一是:J-膜渗透过率;p-压力;R-孔
16、径,浓差极化与膜污染,浓差极化膜渗透率与压力无关,主要决定于边界层内的传质情况,传质控制区,即产生了浓差极化。被截留组分在膜料液侧表面积累,其浓度往往比料液主体浓度高得多,组分在边界层和膜内形成浓度分布。组分在料液主体中的浓度c1(cB)、膜表面浓度c2、和渗透侧浓度c3(cP)之间的关系:在超滤和微滤中,膜表面浓度c2常达到截留组 分的饱和浓度(cG),c3趋于零,上式表示为:,浓差极化与膜污染,膜污染料液中的某些组分在膜表面和膜孔中沉积导致膜渗透率下降的现象。组分在膜表面沉积形成的污染层将产生额外的阻力,该组力可能远大于膜本身的阻力而使膜渗透率与膜本身的渗透性无关;组分在膜孔中沉积,造成膜
17、孔减小甚至堵塞,实际上减小了膜的有效面积。,浓差极化与膜污染,浓差极化与膜污染都导致膜渗透率下降,导致超滤和微滤过程无法进行较长时间的稳定操作。控制措施:a预先滤除料液中的大颗粒;b增加流速,减薄边界厚度,提高传质系数;c选择适当的操作压力,避免增加沉淀层的厚度和密度;d制膜过程中对膜进行修饰,使其具有抗污染能性;e定期对膜进行反冲和清洗。,超滤膜和微滤膜的结构和性能,超滤膜为非对称膜:有一层极薄(0.11 mm)具有一定孔径的表面层和一层较厚(125 mm)具海绵状或指状结构的多孔层组成。微滤膜为对称膜:多为曲孔型(海绵状),也有毛细管型。,超滤膜和微滤膜的结构和性能,性能:孔隙率、孔结构、
18、表面特性、机械强度、化学稳定性等,膜的耐压性、耐高温性、耐清洗剂性、耐生物降解性也很重要。表征超滤膜性能的参数主要是截留率、截留分子量范围、膜的纯水透过速率。截留率是指对一定分子量的物质来说,膜所能截留的程度,其公式为:R=(cF-cP)/cF,超滤操作模型,无流动操作 错流操作,应用,金属电泳涂漆过程废液的处理含油废水的回收重金属废水回收乳品工业果汁的澄清高纯水的制备,1.微孔过滤技术应用领域 微孔过滤技术目前主要在以下方面得到应用:(1)微粒和细菌的过滤。可用于水的高度净化、食品和饮料的除菌、药液的过滤、发酵工业的空气净化和除菌等。(2)微粒和细菌的检测。微孔膜可作为微粒和细菌的富集器,从
19、而进行微粒和细菌含量的测定。,(3)气体、溶液和水的净化。大气中悬浮的尘埃、纤维、花粉、细菌、病毒等;溶液和水中存在的微小固体颗粒和微生物,都可借助微孔膜去除。(4)食糖与酒类的精制。微孔膜对食糖溶液和啤、黄酒等酒类进行过滤,可除去食糖中的杂质、酒类中的酵母、霉菌和其他微生物,提高食糖的纯度和酒类产品的清澈度,延长存放期。由于是常温操作,不会使酒类产品变味。,(5)药物的除菌和除微粒。以前药物的灭菌主要采用热压法。但是热压法灭菌时,细菌的尸体仍留在药品中。而且对于热敏性药物,如胰岛素、血清蛋白等不能采用热压法灭菌。对于这类情况,微孔膜有突出的优点,经过微孔膜过滤后,细菌被截留,无细菌尸体残留在
20、药物中。常温操作也不会引起药物的受热破坏和变性。许多液态药物,如注射液、眼药水等,用常规的过滤技术难以达到要求,必须采用微滤技术。,2 超滤技术,超滤和超滤膜的特点 超滤技术始于 1861 年,其过滤粒径介于微滤和反渗透之间,约510 nm,在 0.10.5 MPa 的静压差推动下截留各种可溶性大分子,如多糖、蛋白质、酶等相对分子质量大于500的大分子及胶体,形成浓缩液,达到溶液的净化、分离及浓缩目的。,超滤技术的核心部件是超滤膜,分离截留的原理为筛分,小于孔径的微粒随溶剂一起透过膜上的微孔,而大于孔径的微粒则被截留。膜上微孔的尺寸和形状决定膜的分离效率。超滤膜均为不对称膜,形式有平板式、卷式
21、、管式和中空纤维状等。,超滤膜的结构一般由三层结构组成。即最上层的表面活性层,致密而光滑,厚度为0.11.5m,其中细孔孔径一般小于10 nm;中间的过渡层,具有大于10 nm的细孔,厚度一般为110m;最下面的支撑层,厚度为50250m,具有50 nm以上的孔。支撑层的作用为起支撑作用,提高膜的机械强度。膜的分离性能主要取决于表面活性层和过度层。,中空纤维状超滤膜的外径为0.52m。特点是直径小,强度高,不需要支撑结构,管内外能承受较大的压力差。此外,单位体积中空纤维状超滤膜的内表面积很大,能有效提高渗透通量。制备超滤膜的材料主要有聚砜、聚酰胺、聚丙烯腈和醋酸纤维素等。超滤膜的工作条件取决于
22、膜的材质,如醋酸纤维素超滤膜适用于pH=38,三醋酸纤维素超滤膜适用于pH=29,芳香聚酰胺超滤膜适用于pH=59,温度040,而聚醚砜超滤膜的使用温度则可超过100。,超滤膜技术应用领域 超滤膜的应用也十分广泛,在作为反渗透预处理、饮用水制备、制药、色素提取、阳极电泳漆和阴极电泳漆的生产、电子工业高纯水的制备、工业废水的处理等众多领域都发挥着重要作用。超滤技术主要用于含分子量500500,000的微粒溶液的分离,是目前应用最广的膜分离过程之一,它的应用领域涉及化工、食品、医药、生化等。主要可归纳为以下方面。,(1)纯水的制备。超滤技术广泛用于水中的细菌、病毒和其他异物的除去,用于制备高纯饮用
23、水、电子工业超净水和医用无菌水等。(2)食品工业中的废水处理。在牛奶加工厂中用超滤技术可从乳清中分离蛋白和低分子量的乳糖。(3)汽车、家具等制品电泳涂装淋洗水的处理。汽车、家具等制品的电泳涂装淋洗水中常含有12的涂料(高分子物质),用超滤装置可分离出清水重复用于清洗,同时又使涂料得到浓缩重新用于电泳涂装。,(4)果汁、酒等饮料的消毒与澄清。应用超滤技术可除去果汁的果胶和酒中的微生物等杂质,使果汁和酒在净化处理的同时保持原有的色、香、味,操作方便,成本较低。(5)在医药和生化工业中用于处理热敏性物质,分离浓缩生物活性物质,从生物中提取药物等。(6)造纸厂的废水处理。,超滤膜截留分子量的确定,中空
24、纤维超滤膜结构,单 内 皮 层,双 皮 层,超滤膜装置,3 纳滤技术(nanofiltration,NF),纳滤膜的特点 纳滤膜是八十年代在反渗透复合膜基础上开发出来的,是超低压反渗透技术的延续和发展分支,早期被称作低压反渗透膜或松散反渗透膜。目前,纳滤膜已从反渗透技术中分离出来,成为独立的分离技术。,纳滤膜的孔径为纳米级,介于反渗透膜(RO)和超滤膜(UF)之间,因此称为“纳滤”。纳滤膜的表层较RO膜的表层要疏松得多,但较UF膜的要致密得多。因此其制膜关键是合理调节表层的疏松程度,以形成大量具纳米级的表层孔。纳滤膜主要用于截留粒径在0.11 nm,分子量为1000左右的物质,可以使一价盐和小
25、分子物质透过,具有较小的操作压(0.51 MPa)。其被分离物质的尺寸介于反渗透膜和超滤膜之间,但与上述两种膜有所交叉。,纳滤恰好填补了超滤与反渗透之间的空白,它能截留透过超滤膜的那部分小分子量的有机物,透析被反渗透膜所截留的无机盐。而且,纳滤膜对不同价态离子的截留效果不同,对单价离子的截留率低(10%-80%),对二价及多价离子的截留率明显高于单价离子(90%)以上。目前关于纳滤膜的研究多集中在应用方面,而有关纳滤膜的制备、性能表征、传质机理等的研究还不够系统、全面。进一步改进纳滤膜的制作工艺,研究膜材料改性,将可极大提高纳滤膜的分离效果与清洗周期。,纳滤膜及其技术的应用领域 纳滤技术最早也
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