生化室操作作业指导书.doc

《生化室操作作业指导书.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生化室操作作业指导书.doc（68页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、 生化室操作指导书 文件编号：第一版编制： 田审核： 批准： 生效日期：2007年8月8日省立医院西院检验科目录序号主题内容代号页号1血清丙氨酸氨基转移酶测定2血清天门冬氨酸氨基转移酶测定3血清总蛋白液体双缩脲法测定4血清白蛋白溴甲酚绿法测定5血清葡萄糖己糖激酶法测定6血清甘油三酯酶试剂法测定7血清总胆固醇酶试剂法测定8血清高密度脂蛋白胆固醇测定9血清尿酸TBHBA法测定10血清尿素氮谷氨酸测定11血清肌酐苦味酸法测定12血清钙测定13血清氯测定14血清总胆红素测定15血清直接胆红素测定16血清-淀粉酶测定17脑脊液、尿液微量蛋白测定18血清钾测定19血清磷测定20血清胆碱酯酶测定21血清碱性

2、磷酸酶测定22血清-谷氨酰转移酶测定23血清乳酸脱氢酶测定24血清胆碱酯酶测定25血清肌酸激酶测定26血清肌酸激酶同工酶测定27血清二氧化碳结合力测定28血清总胆汁酸测定29血清2-微球蛋白测定30血清低密度脂蛋白胆固醇测定31血清脂蛋白（a）测定32血清钠测定33343536血清丙氨酸氨基转移酶测定1. 实验原理国际临床化学学会(IFCC)推荐的紫外连续监测法。 ALTLDH（乳酸脱氢酶）L-丙氨酸 + a-酮戊二酸 丙酮酸 + L-谷氨酸丙酮酸+ NADH + H+ L-乳酸 + NAD+ + H2O上述偶联反应中， NADH的氧化速率与样品中ALT的活力成正比,在340nm处NADH呈现

3、特性吸收峰，而NAD+则没有。因此，可在340nm监测吸光度的下降速率（-A/min）,计算出ALT的活性单位。2. 标本：2.1 病人准备：12小时禁食。2.2 类型：血清，肝素或EDTA血浆。3. 标本存放：3天内的活性损失：28保存：10%；1525保存：17%；标本稳定性：-20保存至少可稳定4周。4. 标本运输：常温条件下保存运输。5. 标本拒收标准：标本溶血、细菌污染的标本。6. 实验材料6.1 试剂 欧泰克 ALT测定试剂盒6.1.1 试剂组成Tris缓冲液 pH 7.4 80mmol/LL-丙氨酸 800mmol/LLDH（乳酸脱氢酶） 1200U/La-酮戊二酸 18mmol

4、/LNADH 0.18mmol/L6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂保存于28，若无污染，可稳定至失效期。试剂不可冰冻。6.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。6.1.5 注意事项：试剂中含叠氮钠（0.95g/L）为防腐剂。不可入口！避免接触皮肤及粘膜。应采取必要的预防措施使用试剂。6.2 校准品：使用罗氏公司提供的校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。7. 仪器：日立7060生化分析仪8.

5、操作步骤8.1 项目基本参数：参见生化检验日立7060生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2 仪器操作步骤：参见生化检验日立7060生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。11. 计算方法：以罗氏复合校准品ALT校准值校准仪器后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的检测结果，以U/L报告。12. 参考值范围 4女性 31U/L 男性 41U/L 13. 临床意义1,2：丙氨酸氨基

6、转移酶（ALT）旧称谷丙转氨酶（GPT），天门冬氨酸氨基转移酶（AST）旧称谷草转氨酶（GOT）。它们是氨基转移酶类的典型代表。氨基转移酶催化氨基从氨基酸转移给a-酮酸的反应。ALT是肝脏的特异性酶，仅在肝胆疾病时显著升高。而AST水平的升高和心肌或骨骼肌损伤，以及肝组织损害等都有关。因此同时进行ALT和AST的检测，可用于鉴别肝损伤和心肌或骨骼肌损伤。AST/ALT比率用于肝病的鉴别诊断。比率1和严重肝病有关，常见慢性肝病。14. 线性范围 4800U/L15. 超出范围结果处理 本法对ALT活力检测的最大A/min在340、334nm为0.16,在365nm为0.08。当样品测定值超过上限

7、时，应将样品用9g/L氯化钠溶液作1：9稀释，重新测定，结果乘以10。16. 病危报警值的处理：复查后电话通知临床。 血清天门冬氨酸氨基转移酶测定1. 实验原理：国际临床化学学会(IFCC)推荐的紫外连续监测法，酶偶联反应式为：L-天门冬氨酸+ a-酮戊二酸 AST 草酰乙酸+L-谷氨酸草酰乙酸+ NADH +H+ MDH苹果酸脱氢酶 L-苹果酸+NAD+H2O在340nm波长下，监测NADH的氧化速率，即吸光度的下降速率与AST活性呈正比。2. 标本：2.1 病人准备：12小时禁食。2.2 类型：血清，肝素或EDTA血浆。3. 标本存放：3天内的活性损失：28保存：8%；1525保存：10%

8、；标本稳定性：-20保存至少可稳定3个月。4. 标本运输：常温条件下保存运输。5. 标本拒收标准：标本溶血、细菌污染的标本。6. 实验材料6.1 试剂：欧泰克 AST测定试剂盒6.1.1 试剂组成Tris缓冲液 pH7.8 80mmol/LL-天门冬氨酸 240mmol/LMDH(苹果酸脱氢酶) 600U/LLDH(乳酸脱氢酶) 1200U/La-酮戊二酸 12mmol/LNADH 0.18mmol/L6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。6.1.3 试剂稳定性与贮存试剂保存于28，若无污染，可稳定至失效期。试剂不可冰冻。6.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体

9、有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。6.1.5 注意事项：试剂中含叠氮钠（0.95g/L）为防腐剂。不可入口！避免接触皮肤及粘膜。应采取必要的预防措施使用试剂。6.2 校准品：使用罗氏公司提供的复合校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。7. 仪器：日立7060生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见生化检验日立7060生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2 仪器操作步骤：参见生化检验日立7060生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应

10、把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。11. 计算方法：以罗氏复合校准品AST校准值校准仪器后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的检测结果。12. 参考值范围 4女性 31U/L 男性 37U/L 13. 临床意义丙氨酸氨基转移酶（ALT）旧称谷丙转氨酶（GPT），天门冬氨酸氨基转移酶（AST）旧称谷草转氨酶（GOT）。它们是氨基转移酶类的典型代表。氨基转移酶催化氨基从氨基酸转移给a-酮酸的反应。ALT是肝脏的特异性酶，仅在肝胆疾病时显著升高。而AST水平的升高和心肌

11、或骨骼肌损伤，以及肝组织损害等都有关。因此同时进行ALT和AST的检测用于鉴别肝损伤和心肌或骨骼肌损伤。AST/ALT比率可用于肝病的鉴别诊断。比率1和严重肝病有关，常见慢性肝病。14. 线性范围2-800U/L。15. 超出范围结果处理：本法对AST活力检测的最大A/min在340、334nm为0.16，在365nm为0.08。当样品测定值超过上限时，应将样品用9g/L氯化钠溶液作1+9稀释，重新测定，结果乘以10。16. 病危报警值的处理：复查后电话通知临床。血清总蛋白测定1. 实验原理所有蛋白质分子都含有肽键。在碱性溶液中，肽键与铜离子结合，生成紫蓝色复合物。紫蓝色复合物在540nm的吸

12、光度与肽键的数量呈正比关系，可以计算蛋白质含量。这一反应称双缩脲反应，试剂称双缩脲试剂。OH蛋白质 + Cu2+ -紫红色复合物2. 标本采集2.1 病人准备：无特殊要求。最好用禁食的标本以减少乳糜血的干扰。2.2 类型：血清或血浆。3. 标本存放 2025保存可稳定6天；48保存可稳定4周；-20保存至少可稳定1年。4. 标本运输 室温条件下运输5. 标本拒收标准：细菌污染的不能做测定。6. 实验材料:6.1 欧泰克总蛋白测定试剂盒 6.1.1 试剂组成氢氧化钠300 mmol/L酒石酸钾钠50 mmol/L碘化钾20 mmol/L硫酸铜12 mmol/L6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。

13、6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂避光保存于225，若无污染，可稳定至失效期。试剂有效期为24个月。试剂不可冰冻。开盖后应避免污染。6.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。6.1.5 注意事项：试剂中含有氢氧化钠，不可入口！如与皮肤及粘膜接触，请立即用大量水冲洗。使用试剂时应采取必要的防护。6.2 校准品：使用罗氏公司提供的复合校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。7. 仪器：日立7060生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见生化检验日立7060生化分析仪项目测

14、定参数.SOP文件8.2仪器操作步骤：参见生化检验日立7060生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。11. 计算方法：以罗氏复合校准品总蛋白校准值或标准品标准值校准仪器后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的检测结果，以g/L报告。12. 参考值范围 g/L成人：6083儿童/青少年男女130天4262416316个月446647676个月1岁56795570118岁578057

15、8013. 临床意义：总蛋白检测对于多种疾病的诊断都有价值。肝脏蛋白合成缺陷、肾功能损伤引起蛋白丢失、肠道吸收不良或营养不良时总蛋白浓度下降。而在慢性炎症疾病、肝硬化和脱水时总蛋白浓度升高。14. 线性范围：0.5120g/L15. 超出范围结果处理：本法线性上限为120g/L。如样品测定值超过上限时，应将样品用0.9氯化钠溶液作1:1稀释，重新测定，结果乘以2。16. 病危报警值的处理 血清白蛋白测定1. 实验原理在pH值4.2时，白蛋白分子带正电荷，与带负电荷的溴甲酚绿（BCG）生成蓝绿色复合物，在628nm处有吸收峰。复合物的吸光度与白蛋白浓度成正比与同样处理的白蛋白标准液比较，可求得血

16、清中白蛋白的浓度。 pH4.2白蛋白+溴甲酚绿-绿色化合物2. 标本采集2.1 病人准备：无特殊要求。最好用禁食的标本以减少乳糜血的干扰。2.2 类型：血清、肝素或EDTA血浆。3. 标本存放 留取标本后请尽快分离血清/血浆。在室温条件下（1525）可以稳定一周，在冰箱保存的条件下（28）稳定一个月，-20保存至少可以稳定3个月。4. 标本运输 室温条件下运输5. 标本拒收标准：细菌污染的不能做测定。6. 实验材料:6.1 上海骏实生物科技公司白蛋白测定试剂盒6.1.1 试剂组成琥珀酸盐 75mmol/L溴甲酚绿(BCG) 0.15mmol/L6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。6.1.3 试

17、剂稳定性与贮存：试剂避光保存于225，若无污染，可稳定至失效期。试剂有效期为24个月。试剂不可冰冻。开盖后应避免污染。6.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。6.1.5 注意事项：避免试剂与皮肤及粘膜接触。6.2 校准品：参见生化检验校准品和质控品.SOP文件6.3 质控品：参见生化检验校准品和质控品.SOP文件7. 仪器：日立7060生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见生化检验日立7060生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2仪器操作步骤：参见生化检验日立7060生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本

18、中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。11. 计算方法：以罗氏复合校准品白蛋白校准值或标准品标准值校准仪器后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的检测结果。 12. 参考值范围： 3455g/L13. 临床意义：白蛋白是血浆中多种物质重要的结合与运输蛋白，并是维持血浆渗透压的主要组分。血清白蛋白可用于众多疾病的诊断。 血清白蛋白升高通常由于严重失水、血浆浓缩所致，并非蛋白质绝对量的增加。临床上，尚未发现单纯白蛋白浓度增高的疾病。 急性血清白蛋白降低多见于急性大量出

19、血或严重烫伤时血浆的丢失。慢性白蛋白降低主要由于肝脏合成白蛋白功能障碍、腹水形成时白蛋白的丢失和肾脏病时白蛋白从尿中的丢失。妊娠晚期，由于体内对白蛋白的需要量增加，同时伴有血浆容量增高，血清白蛋白可明显下降，但分娩后可迅速恢复正常。还有极少数先天性白蛋白缺乏症患者，由于白蛋白合成障碍，血清中几乎没有白蛋白，但患者不出现水肿。白蛋白的定量测定有助于对肝脏疾病如肝硬化的诊断与监视。此外，白蛋白量反映了个体的健康与营养状况，因此可用于营养不良的诊断及老年住院患者的预后评估。14. 线性范围： 260g/L15. 超出范围结果处理 本法线性上限为60g/L。如样品测定值超过上限时，应将样品用0.9氯化

20、钠溶液作1:1稀释，重新测定，结果乘以2。血清葡萄糖（Glucose）测定1. 实验原理在己糖激酶（HK）催化下，葡萄糖和ATP发生磷酸化反应，生成葡萄糖-6-磷酸（G6P）与ADP。前者在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）催化下脱氢，生成6-磷酸葡萄糖酸（6PG），同时使NADP还原成NADPH。NADPH的生成速率与葡萄糖浓度呈正比。NADPH在波长340nm有吸收峰，可监测吸光度升高速率，计算血清中葡萄糖浓度。2. 标本：2.1 病人准备：12小时禁食。2.2 类型：血清或血浆（EDTA，肝素或氟化钠），标本最好不要溶血。迅速分离血清或血浆，减少红细胞糖酵解时葡萄糖的损失。随机收集尿样。

21、3. 标本存放：血清、血浆应在血液采集1小时内，尽早分离。加入糖分解抑制剂（NaF，KF）后的稳定性：1525保存可稳定1天,48保存可稳定7天。血清中的葡萄糖，无溶血，无细菌污染，没有添加的防腐剂，在25下可稳定8个小时，在4下可稳定72小时。尿样应保存在28下并尽快进行分析。脑脊髓液如果避免蒸发可在28下稳定至少5天，5天内不检验的标本应在收集后立即储存在-20的条件下。4. 标本运输：常温条件下保存运输。5. 标本拒收标准：细菌污染、超时送检的的标本。6. 试验材料： 6.1 欧泰克血糖测定试剂盒， 罗氏复合定标液，罗氏质控品I、II。6.1.1 试剂组成：磷酸缓冲液，PH7.6 100

22、 mmol/L三磷酸腺苷（ATP） 4 mmol/L醋酸镁 10 mmol/LNAD+ 3 mmol/L己糖激酶（HK） 25 KU/L葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD） 75 KU/L6.1.2试剂准备： 6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂避光保存于225，若无污染，可稳定至失效期。试剂有效期为24个月。试剂不可冰冻。开盖后应避免污染。6.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。6.1.5 注意事项：避免试剂与皮肤及粘膜接触。6.2 校准品：参见生化检验校准品和质控品.SOP文件6.3 质控品：参见生化检验校准品和质控品.SOP文件 7. 仪器：日立7060全自动生化

23、分析仪8. 操作步骤：8.1 项目基本参数：参见7060生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2 仪器操作步骤：参见7060生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。质控规则参见室内质控操作规程.SOP文件。11. 计算方法：以用罗氏复合定标物校准仪器后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的检测结果，以mmol/L报告。12. 参考值范围：（mmol/L）血清： 3.96.1 mmol/L 尿液： 24h尿样 2.8mmol/da

24、y* 脑脊液： 成人：2.54.5 mmol/L 儿童：2.84.5 mmol/L13. 临床意义：检测血清或血浆中葡萄糖主要用于糖尿病的诊断和治疗监视，还可用于检出新生儿低血糖症、排除胰岛细胞癌以及评估各种疾病碳水化合物代谢状况。血清葡萄糖水平可能会异常高（高血糖）或异常低（低血糖）。葡萄糖测量用于诊断和治疗碳水化合物代谢紊乱，包括糖尿病，新生儿低血糖，自发性低血糖，郎格罕氏岛细胞癌等。葡糖尿（存在葡萄糖化尿）在健康，怀孕的妇女中很常见。妊娠葡糖尿的最主要的特征就是每天之间或一天之中有一个显著的变化。脑脊髓液（CSF）葡萄糖的测定帮助区别病毒性脑膜炎与细菌性脑膜炎；细菌性脑膜炎和结核性脑膜炎

25、中的葡萄糖值通常很低（不到的40%至50%血清葡萄糖），病毒性脑膜炎中的葡萄糖值通常是正常的。癌性脑膜炎（肿瘤细胞在脑膜中广泛渗透）也使CSF葡萄糖值在正常值以下。14. 线性范围：血清1.0038.9 mmol/L；尿液、脑脊液1.1136.08 mmol/L。14.2 精密度：在日立7060生化仪上用质控液来测精密度。结果反映了该方法的精密度。当仪器维护，周围环境，干片处理和保存，质控液的复溶以及样品处理等方面发生变化都会影响结果的重复性。14.3 方法学比较：14.4 灵敏度：本试剂的检测限为1.11 mmol/L。14.5 特异性： 14.6 病人结果可报告范围：1.11-38.9 m

26、mol/L15. 超出范围结果处理：本法线性上限为38.9mmol/L。如果样品中GLU浓度超出系统的测试线性范围，请按下列步骤进行稀释：血清、血浆或尿液用生理盐水稀释，重新测试。将测试结果乘以稀释倍数，就得到原始样品中GLU的浓度。16. 病危报警值的处理：女性及婴儿的血糖测定值22.2mmol/L；男性的血糖测定值22.2mmol/L；新生儿的血糖测定值16.6mmol/L时，应在复查该标本检测结果后，报告上级检验医师（或科主任）后，及时报告临床医生，必要时可以再抽血复查。血清甘油三酯测定法1. 实验原理脂蛋白酯酶（LPL）使血清中三酰甘油（TG）水解成甘油与脂肪酸，将生成的甘油用甘油激酶

27、（GK）及三磷酸腺苷（ATP）磷酸化。以磷酸甘油氧化酶（GPO）氧化3-磷酸甘油（G-3-P），然后以过氧化物酶（POD），4-氨基安替比林（4-AAP）与4-氯酚（三者合称PAP）反应显色，测定所生成的H2O2，故本法简称为GPO-PAP法。反应式如下：甘油三酯 + 3H2O LPL 甘油 + 3脂肪酸甘油 + ATP GK,Mg2+ 甘油-3-磷酸 + ADP3-磷酸甘油+ O2 +2H20 GPO 磷酸二羟丙酮+ 2H2O2H2O2 + 4-氨基安替比林 + 4-氯酚 POD 苯醌亚胺 + HCl + 2H2O波长500nm，测定吸光度（A），对照标准可计算出TG含量。2. 标本：2.1

28、 病人准备：12小时禁食。2.2 类型：血清，肝素或EDTA抗凝血浆。3. 标本存放：血清稳定性：2025保存可稳定2天；48保存可稳定1周；-20保存至少可稳定1年。4. 标本运输：常温条件下保存运输。5. 标本拒收标准：细菌污染的标本。6. 实验材料6.1 试剂 欧泰克甘油三脂试剂盒（货号：112 5717170 1 试剂 870ml）6.1.1 试剂组成TRIS缓冲液 pH 7.3 50.0 mmol/L4-氯酚 16.0 mmol/LATP 1.0 mmol/L醋酸镁 5.0 mmol/L4-氨基安替比林 0.3 mmol/L甘油激酶（GK） 120 KU/L过氧化酶（POD） 4.0

29、 KU/L脂蛋白酯酶（LPL） 100 KU/L甘油-3-磷酸氧化酶（GPO） 2.5 KU/L6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂保存于28，若无污染，可稳定至失效期。试剂不可冰冻。6.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。6.1.5 注意事项：试剂中含叠氮钠（0.95 g/L）为防腐剂。不可入口！避免接触皮肤及粘膜。应采取必要的预防措施使用试剂6.2 校准品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。7. 仪器：日立7060

30、生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见7060生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2 仪器操作步骤：参见7060生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。质控规则参见室内质控操作规程.SOP文件。11. 计算方法：以罗氏复合校准品甘油三脂校准值校准仪器后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的检测结果。12. 参考值范围（单位：mmol/L）理想范围： 5.65 mmol/L13. 临床意义：甘油三酯是甘油与3个脂肪酸

31、形成的酯，是天然脂肪中含量最多的。在血液中，甘油三酯和载脂蛋白结合形成极低密度脂蛋白（VLDL）和乳糜微粒，运送到全身。甘油三酯的检测用于对脂肪状态的过筛，以检出致动脉粥样硬化的危险；监视降脂治疗的效果。近期的研究说明，甘油三酯的增高同时伴有低密度脂蛋白（LDL）的升高，特别对发生冠心病（CHD）具有高度危险。甘油三酯的升高也和肝、肾以及胰腺疾病有关。流行病学研究观察到，若同时出现血清甘油三酯2mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）2.3mmol/L）的临床应用需结合CHD的其他危险因子。14. 线性范围：0.0111.3mmol/L。15. 超出范围结果处理：本法对甘油三酯的检测范围

32、为0.0111.3mmol/L。当样品测定值超过上限时，应将样品用9g/L氯化钠溶液作1：4稀释，重新测定，结果乘以5。16. 病危报警值的处理：当甘油三脂测定值5.65mmol/L时，在经过复查等确认手段处理后应及时向临床主管医生汇报。血清总胆固醇测定法1. 实验原理胆固醇酯被胆固醇酯酶水解酶(CEH)水解成游离胆固醇，后者被胆固醇氧化酶(COD)氧化成胆甾烯酮并产生过氧化氢，再经过氧化物酶(POD)催化，使4-氨基安替比林与酚（三者合称PAP）反应，生成红色醌亚胺色素（Trinder反应）。醌亚胺的最大吸光度在500nm左右，吸光度与标本中TC含量成正比。反应式如下： CEH胆固醇酯 +

33、H2O 胆固醇脂肪酸 COD胆固醇 O2 4-胆甾烯酮H2O2 POD2H2O2 + 4-AAP +酚 苯醌亚胺(显色) + 4H2O2. 标本：2.1 病人准备：12小时禁食。2.2 类型：血清，肝素或EDTA抗凝血浆。3. 标本存放：血清稳定性：2025保存可稳定1周；48保存可稳定1周；-20保存可稳定3个月。4. 标本运输：常温条件下保存运输。5. 标本拒收标准：细菌污染的标本。6. 实验材料6.1 试剂 欧泰克总胆固醇试剂盒（货号：112 1307170 1 试剂 870ml）6.1.1 试剂组成Tris缓冲液 pH7.3 50mmol/L酚 20mmol/L4-氨基安替比林 1.0

34、mmol/L胆固醇酯酶(CHE) 400U/L胆固醇氧化酶(CHO) 200U/L过氧化物酶(POD) 4000U/L6.1.2 试剂准备 试剂为即用式。6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂保存于28，若无污染，可稳定至失效期。试剂不可冰冻。6.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。6.1.5 注意事项：试剂中含叠氮钠（0.95g/L）为防腐剂。不可入口！避免接触皮肤及粘膜。应采取必要的预防措施使用试剂6.2 校准品：使用罗氏复合校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。6.3 质控品：具体参见

35、生化检验校准品和质控品.SOP文件。7. 仪器：日立7060生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见7060生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2仪器操作步骤：参见7060生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。质控规则参见室内质控操作规程.SOP文件。11. 计算方法：以罗氏复合校准品总胆固醇校准值校准仪器后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠检测结果。12. 参考值范围（mmol/L）合适范围： 5.2mmol/

36、L高度危险临界值： 5.26.2mmol/L高度危险范围： 6.2mmol/L13. 临床意义：胆固醇由体细胞合成和来自对食物的吸收1，是细胞膜的组分和类固醇激素、胆汁酸的前体。血液中的脂蛋白是脂肪和载脂蛋白的复合物，由它转运胆固醇。脂蛋白有四种形式：高密度脂蛋白（HDL），低密度脂蛋白（LDL），极低密度脂蛋白（VLDL）和乳糜微粒。LDL参与将胆固醇运送至外周细胞，而HDL负责从细胞中吸收胆固醇。四种形式的脂蛋白与冠状动脉粥样硬化有着明确的关系。低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）作用于动脉内膜形成动脉粥样硬化斑块，与冠心病(CHD)以及相关的死亡率有着非常密切的关系。即使总胆固醇在正常范围内

37、，LDL-C浓度的升高也预示了高度危险。HDL-C 具有抵御斑块形成的作用，它与冠心病的发生呈负相关。事实上，低HDL-C值是独立的危险因子。进行个体总胆固醇的检测只是起过筛作用，如果要对危险作较好的评估，必须另外进行HDL-C和LDL-C检测。近年来，通过控制饮食、改变生活方式的治疗、和/或使用各种药物治疗(特别他汀类药物HMG CoA还原酶抑制剂)临床试验，说明了降低总胆固醇和LDL-C水平可极大地减少CHD的危险。14. 线性范围：0.0819.4mmol/L。15. 超出范围结果处理：本法对胆固醇的检测范围为0.0819.4mmol/L。当样品测定值超过上限时，将样品用9g/L氯化钠溶

38、液1:4稀释，重新测定，结果乘以5。16. 病危报警值的处理：高度危险范围6.2mmol/L。血清高密度脂蛋白胆固醇测定1. 实验原理-环糊精硫酸盐为一种多价聚阴离子化合物，具有肝素样作用，能降低与乳糜微粒和极低密度脂蛋白的反应，这些脂蛋白不必反应。硫酸右旋葡萄糖，降低LDL的聚合作用。聚乙二醇修饰酶仅与起反应。通过测定复合产物的吸光度，样品中HDL-C的浓度就可计算而来。2. 标本：2.1 病人准备：12小时禁食。2.2 类型：血清，肝素抗凝血浆。3. 标本存放：稳定性：46保存可稳定4天；-20保存至少可稳定2周。4. 标本运输：常温条件下保存运输。5. 标本拒收标准：细菌污染的标本。6.

39、 实验材料6.1 试剂 欧泰克 HDL-C测定试剂盒6.1.1 试剂组成试剂1（R1）：DSS 0.5 mmol/LGoods缓冲液 pH 7.0 31mmol/L4-AA 0.60mmol/LEMSE 32 mmol/LPOD 30 mmol/LCEH 0.8 mmol/L-环式糊精硫酸盐 5mmol/LCOD 0.5mmol/L6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂保存于28，若无污染，可稳定至失效期。试剂不可冰冻。开盖后放于仪器的冰箱中可以稳定30天。6.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继

40、续使用。6.1.5 注意事项：试剂中含叠氮钠（0.95g/L）为防腐剂。不可入口！避免接触皮肤及粘膜。应采取必要的预防措施使用试剂6.2 校准品：使用罗氏复合校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。7. 仪器：日立7060生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见7060生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2 仪器操作步骤：参见7060生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。质控规则参见室内质控操作规程.SOP文件。11. 计算方法：以TruCal HDL/LDL校准品HDL-C校准值校准仪器后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的检测结果。12. 参考值范围：0.9-1.68mmol/L。（男：0.9-1.45 女：1.15-1.68）