皮肤病的光疗及光化学疗法.ppt
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1、皮肤病的光疗和光化学疗法复旦大学皮肤病研究所上海华山医院皮肤科廖 康 煌,光疗历史(1)1400 B.C.1300 A.D.印度、中国 Bavachee(Ammi majus)19411947 埃及 开罗 Fahmy等 Ammoidin(8-MOP)Ammidin(8IMOP)Majudin(5-MOP)1951 Ohio,USA Oxsoralen,光疗历史(2),人工光源,三 光敏物,甲氧基补骨脂素,补骨脂素,紫外线光疗及光化学疗法的机制,(一)免疫抑制作用 紫外线照射后可以影响皮肤局部及全身的免疫功能。直接作用于各种免疫活性细胞,影响其表面标志的表达及细胞因子分泌诱导多种免疫调节分子的表
2、达,对郎格罕氏细胞的作用抑制其向真皮层的迁移下调ICAM-1、B7等表面标志的表达,影响其协同刺激信号的激活对淋巴细胞的作用,诱导淋巴细胞凋亡抑制其趋化能力对角质形成细胞的作用下调ICAM-1的表达,对免疫细胞的作用,对肥大细胞的作用抑制肥大细胞脱颗粒及组胺的释放UVB可在体外诱导肥大细胞凋亡对内皮细胞的作用PUVA可在体外E-选择素及ICAM-1等粘附分子的表达对NK细胞的作用导致血循环中NK细胞的数目及功能下降,对免疫细胞的作用,诱导反式鸟刊酸转化为顺式鸟刊酸抑制抗原递呈细胞的活性激活Ts细胞同时下调IL-2的合成抑制细胞免疫应答下调IL-10的表达抑制体液免疫应答诱导多种细胞因子的表达T
3、NF-IL-1 IL-6 IL-10 IL-13,诱导免疫调节分子的表达,免疫抑制作用机制总结,(二)抗血管新生活性 血管新生是在原有血管的基础上形成新血管的过程,目前的研究表明抗血管新生效应可能为PUVA有效治疗银屑病的机制之一。,体内证据PUVA治疗后银屑病皮损中最早出现的超微结构改变是毛细血管袢缩短以及由静脉性毛细血管恢复为动脉性毛细血管,比表皮增生的改善提前3-7天经过PUVA治疗后促血管生成素及其受体Tie2 mRNA水平显著降低。体外证据UVA 照射体外培养的角质形成细胞能降低VEGF的表达UVA1照射可以抑制UVB诱导角质形成细胞表达VEGF,(二)抗血管新生活性,补骨脂素在UV
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