博士毕业答辩.ppt
《博士毕业答辩.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《博士毕业答辩.ppt(29页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、1,甘草甜素对大鼠心肌缺血再灌注后的保护作用及其机制研究,2,研究背景,炎症反应是动脉粥样硬化的核心因素 炎症直接参与了动脉粥样斑块破裂的病理 生理学变化 炎症与心血管事件存在一定关系,所以干 预炎症反应为我们提供了冠心病治疗的 新的研究方向和途径,3,研究背景,HMGB1贯穿缺血再灌注损伤炎症反应的全过程HMGB1可以刺激单核细胞使其粘附作用增加,分泌更多的细胞因子和促炎介质HMGB1可以刺激中性粒细胞增加其迁移和粘附特性HMGB1诱导树突状细胞的成熟,增加其表面标志的表达和炎症细胞因子的分泌HMGB1可以上调血管内皮细胞表面ICAM-1和VCAM-1的表达,刺激血管内皮细胞释放TNF-和I
2、L-8,4,研究背景,5,研究背景,6,研究背景,血浆HMGB1浓度与急性冠脉综合征的冠脉狭窄程度成正相关Clinica Chmica Acta,2009,6(16)139-42 败血症时,HMGB1的集聚可以促进心脏微血管血栓的形成Clinica Chmica Acta,2006,5(29)109-16 大鼠心肌缺血再灌注后HMGB1和TNF-协同通过促进JNK磷酸化,促进心肌细胞凋亡。Journal of Thrombosis and Haemostasis,2010,10(24)913-21,7,研究背景,8,研究背景,甘草甜素是一种甘草根部提取的活性水溶性组分,具有抗炎特性,9,研究背
3、景,甘草甜素可以减轻小鼠脊髓损伤后的炎症反应,减轻组织损伤 SHOCK 2009,4(31)367-75 甘草甜素可以通过抑制库普弗细胞分泌HMGB1,减轻大鼠肝脏缺血再灌注损伤 J Pharmacol Exp Ther 2011,1(339)93-8 甘草甜素可以通过抑制HMGB1,减少脑细胞凋亡,减轻大鼠脑出血损伤 Neuropharmacology 2011,4(19)975-80,10,研究背景,甘草甜素抑制HMGB1的作用是否存在于心肌缺血再灌注中,国内外尚未见报道甘草甜素是否在心肌缺血再灌注损伤中也同样起到保护作用,国内外尚未见报道,11,研究假说,甘草甜素可以通过抑制HMGB1减
4、少炎症 反应,减轻心肌缺血再灌注损伤 甘草甜素可以通过抑制心肌细胞凋亡减轻心肌缺血再灌注损伤,12,研究目的,甘草甜素可以通过抑制HMGB1减少心肌缺血再灌注后炎症反应 甘草甜素对心肌缺血再灌注损伤有保护作用,13,材料与方法,试验分组假手术组:12只,模型建立时只穿线,不结扎缺血再灌注组:12只,结扎冠状血流30分钟,放松结扎线后再灌注1小时,造成I/R损伤模型甘草甜素干预组:12只,术前7天,每天大鼠尾静脉注射甘草甜素预处理(10 mg/kg)甘草甜素+重组HMGB1组:12只,术前7天,每天大鼠尾静脉注射甘草甜素预处理(10 mg/kg);结扎冠脉血流30分钟后大鼠尾静脉立即给予重组HM
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 博士 毕业 答辩

链接地址:https://www.31ppt.com/p-2238995.html