猪口蹄疫（PPT 55页） .ppt

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1、猪口蹄疫Foot and mouth disease,猪口蹄疫：,一.概述；二.病原；三.流行病学；四.临床症状；五.病理变化；六.诊断；七.综合防制；,天马行空官方博客：http:/;QQ:1318241189,一.概述：,1.口蹄疫Foot and mouth disease,FMD是由FMDV感染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、接触性传染病；2.分七个血清型：O型、A型、C型、Asia-1型、SAT1型、SAT2型、SAT3型等；每个主型内又有若干个血清亚型；3.不同的血清型的病毒感染动物所表现的临床症状基本一致，但无交互免疫性；同一主型内的不同亚型之间也只有部分交互免疫性；4.易感动物

2、：黄牛、水牛、牦牛、猪、绵羊、山羊、骆驼和鹿；此外还有象、刺猬、鼠等33种野生动物；,天马行空官方博客：http:/;QQ:1318241189,5.7岁以下的小孩及孕妇对FMDV易感；6.FMD在世界分布很广，流行历史很长，除大洋洲和北美洲消灭本病后再未发生外，亚洲、非洲、南美洲和欧洲都有发生或流行；7.OIE把该病列为A类法定传染病中的第一个动物病害，是国际动物及动物产品输出输入贸易最重要的检疫对象；是一种政治病、经济病；,概述：,我国FMD五次大流行概况：第一次大流行是在1950-1955年，此时欧洲爆发FMD，疫情由原苏联传入新疆蔓延至西北、华北等20个省，据新、甘、宁、陕、内蒙、晋、

3、冀、京、沪、苏等11个省市、区统计，疫情县156个，主要是牛、羊发病；第二次大流行是在1957-1960年，新疆、青海、甘肃3省、区发生疫情县30多个，60年广东由港澳地区传入疫情，云南由缅甸传入疫情；新疆流行的是A型和O型，云南流行的是亚洲1型，其它省流行的是O型，本次大流行牛、羊发病多，猪发病少；,第三次大流行是在1963年末，由蒙古国传入我国内蒙，再传入东北三省、冀、晋、鲁，波及7省211个县；1964年夏疫情再次由蒙古国传入内蒙，原苏联疫情传入新疆又传入甘、陕、豫、皖等省；同年在广东发生猪FMD；1964年末京、沈、沪等大城市肉联厂发生猪的口蹄疫；,概述：,我国五次FMD大流行概况：第

4、四次大流行从1975-1985年，以猪口蹄疫为主，75-76年广东、上海、北京、天津、河北、内蒙、江苏、云南、四川等9省市发生猪口蹄疫，1980年达到流行高峰，1985年疫情得到控制；1992年口蹄疫又进入高峰期，1998年全国病猪数量下降；第五次大流行是在1999-2000年，本次大流行的特点是：来势凶猛；范围广；高温季节流行；毒力增强；毒型增加：本次大流行查出广西、贵州、河南、山东等五省存在A型牛口蹄疫；,二.病原：,FMDV属于微核糖核酸科口蹄疫病毒属，病毒粒子呈二十面体对称，直径20-23nm：完整病毒粒子：d=23nm；空衣壳：d=21nm,只有抗原性和血清学反应性，具有型特异性，无

5、致病性；不完整的衣壳壳粒：d=7-8nm，没有致病性，只有抗原性和血清学反应性；病毒感染伴随抗原VIA,病原：,FMDV基因组为单股正链RNA病毒；病毒衣壳由四种结构蛋白VP1-VP4装配而成：VP1:参与构成病毒粒子的主要中和抗原位 点，能单独诱导中和抗体应答；在免疫中发挥至关重要的作用；VP2 VP3:协助参与组成病毒的主要中和抗原位点；,病原：,FMDV在病畜的水泡液和水泡皮中大量存在，在血液以及组织器官如淋巴结、脊髓、皮肤、脑、肝、肺、肾及分泌物、排泄物中都有存在；病猪和染毒而未发病猪以淋巴结和脊髓含量量高；猪感染FMDV后，首先在咽喉及肺部上皮细胞中贮存并不断增殖，病猪经呼吸排至空气

6、中的病毒量相当于牛的20倍，因此有人认为猪舍内迅速传播的主要途径是气源性传播；,病毒对外界的抵抗力：FMDV在畜舍干燥垃圾内存活时间为14天；在潮湿垃圾内为8天；在土壤表面秋季为28天夏季为3天；在干草中为140天；在畜舍污水中为21天；在-30的阴暗低温环境中存活期达12年；,病原：,消毒药物：FMDV对酸很敏感，pH值6.0时，每分钟损失90，pH值5.0时每分钟又损失90；2苛性钠、3-4甲醛、0.5-1过氧乙酸、10新鲜石灰乳等常用消毒剂在15-25下经0.5-2小时才能杀灭病毒；碘酊、石炭酸、来苏儿、新洁尔灭等对FMDV无杀灭效能；对紫外线敏感；,三.流行病学：,A.自然发病动物常限

7、于偶蹄动物，黄牛最为感，其次为水牛、牦牛、猪、绵羊、山羊、骆驼等；B.猪FMD是由FMDV长期在猪群中反复流行，对猪的毒力增强所致，而对牛的致病力减弱；C.幼畜象新生仔猪、犊牛、羔羊对FMDV最易感，发病率100，并引起80以上幼畜死亡；,D.主要传染源为患病动物和带毒动物。通过水泡液、排泄物、分泌物、呼出的气体等途径向外排散感染性极强的病毒；屠宰后末经处理的肉品、内脏、皮毛和废水是重要的传染源；E.本病通常经呼吸道和消化道感染，亦能经伤口甚至完整的粘膜和皮肤感染；精液、奶汁含有大量的病毒并能传染；,流行病学：,F.空气是一种重要的传播媒介，人与非易感动物如狗、马、鸟类均可成为本病的传播媒介；

8、G.FMDV的持续性感染：FMDV感染易感 动物后，能形成持续感染，表现为没有临床症状，但体内有病毒存在，并在一定的条件下向外界排毒；,四.临床症状：,猪口蹄疫主要症状表现在蹄冠、蹄踵、蹄叉、副蹄和吻突皮肤、口腔腭部、颊部以及舌面粘膜等部位出现大小不等的水泡和溃疡，水泡也会出现在母猪的乳头、乳房等部位；FMD自然感染的潜伏期为24-96小时，人工感染的潜伏期为18-72小时；病猪表现为精神不振，体温升高，厌食等症状，当病毒侵害蹄部时，蹄温增高，跛行明显，常导致蹄壳变形或脱落；,4）水泡充满清亮或微浊的浆液性液体，水泡很快破裂；5）仔猪受感染时，水泡症状不明显，主要表现为胃肠炎和心肌炎，致死率高

9、达80以上；6）妊娠母猪可发生流产；,患猪流涎，精神沉郁，弓背；,临床症状：,临床症状：,鼻拱部水泡；,临床症状：,鼻镜部出现水泡；,临床症状：,鼻拱部、鼻镜处水泡溃疡和结痂,鼻拱部结痂和溃疡面；舌表面的溃疡面；,临床症状：,鼻拱部水泡破裂形成的鲜红溃疡面及舌表面水痘破裂形成的溃疡面；,临床症状：,临床症状：,蹄踵、蹄叉部红肿、溃疡，部分蹄壳开始脱落；,临床症状：,蹄踵部蹄叉部溃疡，蹄壳开始脱落；,临床症状：,蹄踵部水泡破裂后露出出血的皮下组织；,临床症状：,蹄踵部水泡破裂后，露出出血的皮下组织，部分蹄壳开始脱落；,发病机理：,病毒侵入易感动物机体后，首先在侵入部位的上皮细胞内增殖，引起浆液性

10、渗出而形成原发性水泡第一期水泡，通常不易发现；感染1-3天后病毒进入血液引起病毒血症导致体温升高和全身症状；病毒随血流到达嗜好部位，如口腔粘膜、蹄部和乳房皮肤的表层组织增殖，形成继发性水泡第二期水泡，此时水泡容易发现；病毒一旦形成病毒血症第一个侵蚀的部位便是心脏-导致心肌炎的发生-虎斑心；,五.病理变化：,除口腔、蹄部或鼻端、乳房等处出现水泡及烂斑外，咽喉、气管、支气管和胃粘膜也有烂斑或溃疡，小肠、大肠粘膜可见出血性炎症；仔猪心包有弥散性出血点，心肌切面有灰白色或淡黄色斑点或条纹，心肌松软象煮熟状；,病理变化：,口蹄疫患猪的虎斑心；,六.诊断：,FMD的诊断必须与猪的水泡病、猪水泡性口炎、猪水

11、泡疹区分开；确诊需采聚病料进行实验室诊断；病料采聚：无菌采聚病猪水泡液；无菌采聚水泡皮，水泡皮的重量不少于3克，置于成有50甘油生理盐水1：1的玻璃瓶内，冷藏送检；,七.综合防制:,1.疫苗与免疫;2.免疫抗体消长规律；3.口蹄疫高效苗接种次数与抗感染强度的关系；4.高效苗免疫接种次数和每次接种时间间隔；5.疫苗的保存与外观；6.母源抗体与仔猪的保护率；7.防疫程序；8.口蹄疫康复血清和康复全血的制备和应用；9.灭活苗高免动物血清和全血的制备和应用；10.猪场发生疫情时的其它应对措施；11.治疗措施；,1.疫苗与免疫:,国外大多数文献报道口蹄疫疫苗接种动物后以体液免疫为主，疫苗注射后14-21

12、天抗体效价达到高峰；抗体维持时间一般在4-6个月；国内常规O型油佐剂BEI灭活苗的抗病力不强，仅能抵抗10-20个最小发病量的人工感染；高效苗也只能抵抗 200个左右最小发病量的人工感染；国外象英国、法国、阿根廷、德国等研制的口蹄疫灭活苗的有效抗原含量比我国的灭活苗要高5-10倍，而且能抵抗同居感染，人工功毒强度达到1000个最小发病量；,2.免疫抗体消长动态,疫苗类别,免疫前抗体效价,接种剂量,免 疫 时 间天,30 45 60 75 90 105 120,普通苗,1:41:8,2ml,1:32 1:64 1:32 1:16 1:16 1:8 1:41:128 1:128 1:64 1:32

13、 1:32 1:16 1:8,高效苗,1:41:8,2ml,1:128 1:128 1:128 1:128 1:128 1:64 1:641:256 1:512 1:512 1:512 1:512 1:256 1:128,3.口蹄疫高效苗接种次数与抗强毒感染强度的关系:,试验 接种前抗 免疫 免疫后抗体 功毒强度 试验结果 猪数 体效价 次数 对照猪发病 免疫猪保护 5 1:41:8 1 1:1281:256 100ID50 3/3 5/5 5 1:41:8 2 1:5121:1024 300ID50 3/3 5/5 5 1:41:8 3 1:2048 500ID50 3/3 5/5,4.高效

14、苗免疫接种次数和每次接种间隔时间：,口蹄疫高效苗所含有效抗原量要比普通苗高3-5倍，但接种一次仍不能产生很强的保护力；一般要求高效苗接种两次以上；每次间隔30-40天；若多次接种，每次接种间隔3-4个月，抗 体水平会更高且持续时间长；,据广东、福建、北京、上海等规模化猪场多年观察结果表明，种猪每年接种高效苗4次，抗体效价高达1:2048以上，所产仔猪在吮乳阶段的母源抗体水平也高达1:1024以上，即使猪场受口蹄疫严重威胁时或猪场发生疫情时，也只是肉猪或架子猪零星发病，而母猪和吮乳仔猪则安然无恙；,5.疫苗的保存与疫苗的外观：,口蹄疫O型灭活苗应在2-8下保存，保存期为12个月；油佐剂疫苗的外观

15、应是均匀的乳白色或乳白微红粘稠液体，允许出现1/10量的油或水析出；部分疫苗尤其是贮存过一段时间的疫苗会出现严重的分层甚至破乳豆腐渣样；使用严重分层或破乳的疫苗会造成免疫失败；,6.母源抗体与仔猪的保护率：,a.在未吸吮初乳新生仔猪的血清中检测不到任何口蹄疫特异抗体；仔猪通过吸吮初乳得到各类抗体IgM、IgG、IgA获得免疫；b.在疫苗质量可靠和免疫程序正确的前提下，母源抗体能保护99的1月龄仔猪不感染口蹄疫病毒，随时间的推移，以后保护率迅速下降，对2月龄和3月龄仔猪只分别保护50和8；c.O型口蹄疫抗体比A型和C型维特的时间短；,6.母源抗体与仔猪的保护率：,d.没有母源抗体的仔猪在1周龄能

16、对口灭活苗免疫产生应答，但免疫效果不佳；仔猪的日龄越大，所产生的抗体效价越高；免疫时间 6-7个月功毒的保护率 1周 33 8周 87.5,6.母源抗体与仔猪的保护率：,e.在有母源抗体存在的情况下，其抗体效价是仔猪对口蹄疫疫苗免疫应答高低的关键；母源抗体严重抑制仔猪对口蹄疫疫苗免疫的应答:.仔猪在1、2、4周龄或8周龄免疫至6月龄功毒，结果无一头获得保护；.在21、28、40和60日龄仔猪分别接种灭活苗后，分别检测抗体，结果表明40日龄和60日龄仔猪产生抗体水平更高；.有人认为仔猪在4周龄前不宜接种口蹄疫油佐剂疫苗，以名免母源抗体的干扰；,6.母源抗体与仔猪的保护率：,f.母猪的免疫状况是影

17、响仔猪免疫的一个重要因素；哺乳期仔猪血清抗体的类别与效价与母猪血清抗体扣初乳抗体的类别和效价一致；g.母猪在配种前10天和分娩前一个月各接种一次灭活苗所产仔猪的抗体水平高；h.经两次免疫的母猪能100达到耐受口蹄疫病毒感染的抗体水平；j.有资料显示母猪在分娩前2个月接种灭活苗所产仔猪的母源抗体仅能维持1周；,7.防疫程序：,A.正常生产条件下的免疫程序：a.种猪包括种公猪、后备公猪、后备母猪：每年接种高效苗三次，每次间隔4个月，耳后肌肉注射疫苗2ml/头；b.种母猪：配种前接种高效苗2ml/头，分娩前一个月再次接种高效苗3ml/头，确保产后乳汁内的母源抗体水平达到1:1024以上，使吮乳仔猪免

18、遭口蹄疫强毒的感染；c.断奶仔猪：断奶后10-15天首免，耳后肌肉注射高效苗2ml/头；70-80日龄二免，耳后肌肉注射高效苗3ml/头；d.育肥猪：出栏前25-30天三免，耳后肌内注射高效苗4ml/头，预防运输途中感染；,7.防疫程序：,B.紧急情况下的免疫程序：当猪场发生疫情或周围环境出现口蹄疫疫情严重威胁猪场安全的情况下，应采取的免疫程序如下：a.全场各年龄段猪群紧急接种口蹄疫高效苗，25kg体重以上的猪群耳后肌内注射5ml/头，25kg以下体重的猪群耳后肌内注射高效苗3ml/头；先接种健康猪舍内的猪群，后接种可疑猪舍内的猪群。b.第一次接种后间隔15天，各年龄段猪群加强免疫一次，接种剂

19、量与第一次剂量相同或增加1ml/头；c.吮乳仔猪肌内或皮下接种康复猪全血4-5ml/头或康复血清2-2.5ml/头，以防吮乳猪感染死亡；,7.防疫程序：,d.如果猪场不幸发生口蹄疫，来不及接种疫苗，因油佐剂苗产生免疫最早也得经过14天，所以最好还是将发生疫情的猪舍内尚未出现临床症状的猪群全部接种康复猪全血10-15ml/头或康复血清5-8ml/头，接种后12小时可起到被动保护免疫作用，并可维持20天。,能否及时控制疫情，要看猪场隔离、消毒措施做得怎样，也要考虑猪舍被口蹄疫强毒污染的程度。如果发现疫情早又能立即采取措施扑杀病猪及同栏猪，彻底消毒疫点发病栏舍和疫区猪场环境，疫情是可以得到迅速控制的

20、；,8.口蹄疫康复血清和康复全血的制备和应用：,口蹄疫病畜病猪、病牛、病羊在出现临床症状后，经过21-60天其血液中特异抗体量较高，用间接血凝法检测抗体效价高达1:2048以上；利用这些高效的特异抗体接种尚未发病但受疫情严重威胁的易感动物，能起到积极的被动保护作用；特别是保护贵重的种猪和吮乳仔猪免遭口蹄疫流行病毒株的感染具有现实意义；,8.口蹄疫康复血清和康复全血的制备和应用：,A.制备方法：先将病畜移入隔离舍内，专人专物饲养，畜舍及其周围环境坚持每日消毒两次，污水和粪便经无害化处理后排入污水池内，严防散毒；采病畜血2-3ml分离血清用间接血凝法测定抗体效价1:1024便可放 要求无菌采血，前

21、腔静脉或心脏采血获得的血量多，捅刀子放血数量少；欲制备康复全血，先称取抗凝剂枸橼酸钠按每百毫升血量计算加5g，置于玻璃采血瓶内，血液通过胶管流入瓶内，摇动玻璃瓶以防血液凝固；,欲制备康复血清，令血液流入瓶内自然凝固不加抗凝剂，然后用灭菌竹片或金属刀片70酒精消毒即可将凝血划破呈“井”字形，在20-25下析出血清，也可移入4的冰箱内放置2-3天，抽取血清；全血或血清盛入灭菌的大容器中，加青霉素、链霉素粉各1000IU/ml摇匀分装；全血2-8贮存、有效期3个月；血清置于零下20-30贮存，有效期6-8个月；,8.口蹄疫康复血清和康复全血的制备和应用：,B.使用方法：a.吮乳仔猪：全血 5ml/头

22、 血清 2.5ml/头 b.成年种猪：全血 20-30ml/头 血清 10-15ml/头 c.架子猪：全血 15ml/头 血清 7-8ml/头 d.肉猪：全血 25ml/头 血清 13ml/头 以上用量采用皮下或肌内多点注射，接种后12小时即可起到保护作用，维持20天，其后也可接种疫苗；,9.灭活疫苗高免动物血清的制备及应用：,应用口蹄疫灭活疫苗高度免疫猪、牛、羊可获得高免血清，但这种血清比不上康复猪血清的预防效果；这是因为：a.康复血清是由流行毒株致病的动物产生的特异抗体，而疫苗免疫血清可能与流行毒株不完全相同，存在一定差异；b.发病动物的抗体水平高于疫苗接种动物的抗体水平，可能还存在某些性

23、质上的差异；,9.灭活疫苗高免动物血清的制备及应用：,A.制备方法：选健康状况良好的易感动物或接种过口蹄疫疫苗的猪只，采血2-3ml分离血清，用间接血凝抗原检测抗体效价；首次接种高效苗5ml/头,间隔15天再次接种高效苗10ml/头,再隔15天第三次接种高效苗15ml/头,肌内多点注射,在末次接种经过30 天后放血,间接血凝法测定抗体效价1:2048可用于被动免疫;其它步骤与康复血清制备法相同;B.使用方法剂量和有效期均与康复血清相同;,10.猪场发生口蹄疫时的其它应对措施：,a.立即隔离、扑杀病猪及同群猪；b.病猪舍的饲养员严格控制在本猪舍内活动，实行严格隔离，严禁来回串圈；c.发病舍内饲养

24、用具专物专用，严禁与其它栋舍间交叉使用；d.立即在全场范围内使用高效苗紧急接种，接种顺序为先健康舍内健康猪，后发病舍内健康猪，最后接种可疑感染猪；说明：采用紧急疫苗接种时，如果猪只已处于潜伏感染状态，接种疫苗会导致发病；e.选用确实有效的消毒药物进行彻底消毒，加大消毒的密度和强度；,10.猪场发生口蹄疫时的其它应对措施：,f.严格控制猪移动；g.严密观察疫情动态，防止疫情蔓延；h.高免血清和高免全血的应用；I.一旦产房发生感染，应及时分隔母猪与仔猪，遵循保母不留仔的原则；j.发病舍内一切东西严禁外流，包括猪粪；尿液流出要进行严格的消毒；,11.治疗：,a.对病毒进入机体的早期，白细胞干扰素是有效的；b.对症治疗：及时挑破水泡，缩短病毒血症的持续时 间；减轻机体的压力；解热镇痛：缓解机体疼痛感，缓解内热；,