煤化工工艺学()().ppt
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1、煤化工工艺学,讲授:马丽雅,煤制气、煤液化,本课程主要内容:什么是煤制气?煤制气的基本原理?煤制气过程是如何实现的?煤制气的工艺流程煤的液化 直接液化和间接液化(甲醇的合成),煤化工工艺学绪论,煤化工工艺学绪论,一次能源:石油、天然气、煤、核能和水力等,化石能源,从地下深处开采的棕黑色可燃粘稠液体。组成元素主要是C(83%-87%)H(11%-14%)其余为微量的S、N、O及微量金属元素,贮存于地层较深部的一种富含碳氢化合物的可燃气体。主要成分为甲烷。,古代植物遗体经成煤作用后转变成的固体可燃矿产。主要是C,少量H、N、S、O等,中国是一个富煤贫油少气的国家,而煤化工技术也将成为新型化工产业的
2、重要方向之一,在应对当今石油供需矛盾和贯彻节能减排政策中,煤化工具有保障能源安全的战略意义。,研究背景,煤炭、石油储采比,进口石油依存度变化,原油进口量,年均递增25%,中国的石油安全不容乐观:对国际石油的依赖程度逐渐增强,中国石油供应安全充满变数。国际石油供应存在暂时短缺、石油价格上涨等不稳定因素。未来中国油气勘探开发难度增大,国内油气供应存在一定的不确定性。,煤化工工艺学绪论,我国以煤为主的能源结构长期不会改变,我国一次能源构成,1999年,2010年,2050年,天然气3.1%,水电7.8%,石油20.9%,煤68.2%,煤64,石油20%,天然气7%,水电9%,煤50,其他50,煤化工
3、工艺学绪论,煤炭是远古植物残骸没入水中经过生物化学作用,然后被地层覆盖并经过物理与化学作用而形成的有机生物岩。,煤的形成及种类:高等植物-泥炭-褐煤-烟煤-无烟煤低等植物-腐泥-腐泥煤,若把成煤的时间跨度比做1个月人类大约出现在最后1小时人类用煤大约出现在最后1秒,木材,腐殖质,泥炭,褐煤,无烟煤,烟煤,次烟煤,CO2,厌氧环境,平均结构单元模型-高挥发性烟煤(Shinn),基于烟煤的液化产物结构提出,煤结构的基本单元是以缩合芳环为主体的周围连接很多烃类的侧链、“-O-”键和各种官能团的高分子。其近似组成为(C135H97O9NS)n。,煤大分子由结构单元组成,核心:3-5个芳环/氢化芳环 环
4、状结构以短的脂肪链或者醚桥相连 硫、氮主要以杂原子环的形式存在 氧以酚和醚的形式存在 煤阶增加,芳香碳比例增加,平均缩合芳香环数增加,氧和氢的含量下降,平均结构单元不能解释一些现象,如:NMR氢谱:煤中质子的弛豫时间有快有慢两种结构 煤在有机溶剂中溶胀 在特定溶剂中的高抽提率等现象,平均结构单元模型-高挥发性烟煤(Shinn),煤化工工艺学绪论,煤化工:以煤为原料,经过化学加工使煤转化为气体,液体,固体产品或半产品,而后进一步加工成化工、能源产品的工业。,主要包括:炼焦工业、煤炭气化工业、煤炭液化工业、煤制化学品工业以及其他煤加工制品工业等。,煤化工工艺学绪论,煤炭的利用方式,燃烧:发电、供热
5、 炼焦:炼铁、炼钢 气化:家用煤气、工业燃气、化工原料气 液化:甲醇、烯烃、汽油、柴油、材料:活性碳、碳分子筛,煤化工,煤在焦炉内隔绝空气加热到1000左右,可获得焦炭、化学产品和煤气。,焦炭在炼铁中起到骨架作用、提供能量、还原剂、渗碳等作用。化学产品主要有硫酸铵、吡啶碱、苯、甲苯、二甲苯、酚、萘、蒽和沥青等。煤气合成氨、加热燃料等。,把煤中的有机物转化为可燃性气体的过程。(课程重点),煤炭液化是指将煤通过化学加工过程,使其转化为液体燃料(如汽油、柴油等)或化工产品的技术,根据加工过程的不同,分为直接液化和间接液化两大类技术.液化的关键是加氢,加氢的关键是催化剂、反应的温度和压力,煤化工工艺学
6、绪论,煤气:CO、H2、CH4等天然气:CH4液化气:C2H4、C2H6、C3H6、C4H10,CaO+3C=CaC2+COCaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2,气化剂:水蒸气、纯氧、空气、二氧化碳,CO、H2、CH4,例如,合成氨与尿素的反应式如下:,(氨基甲酸氨),甲醇合成的原理及过程,CO+2H2-CH3OHCO2+3H2-CH3OH+H2O,要求:H/C 大于 2,以提高CO的转化率,1 煤气化制合成气;2 合成气净化;3 甲醇合成;4 甲醇精馏。,甲醇既是重要的基础有机化工产品和原料,又是极有前途的代用燃料之一。甲醇在其它领域也有广阔的应用前景:(1)作为清洁燃料替代汽油或与
7、汽油掺混使用;(2)甲醇燃料电池将商业化;(3)甲醇在变压吸附制氢中作为裂解原料;(4)甲醇制微生物蛋白()饲料国外已工业化;(5)甲醇制低碳烯烃()和甲醇制汽油(MTC)技术已有较大突破。,煤合成气制甲醇,18世纪后半叶,煤化工发展始于18世纪后半叶。18世纪中叶由于工业革命的进展,英国对炼铁用焦炭的需要量大幅度地增加,炼焦炉应运而生。18世纪末,煤用于生产民用煤气。1792年,苏格兰人W.默多克用铁甑干馏烟煤,并将所得煤气用于家庭照明。1812年,这种干馏煤气首先用于伦敦街道照明,随后世界一些主要城市也相继采用。,二次世界大战时期,二次世界大战后,70年代后,现 在,煤化工发展简史,18世
8、纪后半叶,1816年,美国巴尔的摩市建立了煤干馏工厂生产煤气。从此,铁甑干馏煤的工业就逐步得到发展。1840年,法国用焦炭制取发生炉煤气,用于炼铁。1875年,美国生产增热水煤气用作城市煤气。18501860年,法国及欧洲其他国家相继建立了炼焦厂。,二次世界大战时期,二次世界大战后,70年代后,现 在,煤化工发展简史,二次世界大战时期,煤化工在德国得到迅速发展。1913年煤直接液化得液体燃料,1932年采用一氧化碳与氢通过费一托(F-T)合成法生产液体燃料获得成功;1934年德国鲁尔化学公司应用此研究成果创建了第一个F-T合成油厂。19351945年期间德国共建立了9个合成油厂,总产量达570
9、kt。,南非,南非开发煤炭间接液化历史悠久,早在1927年南非当局注意到依赖进口液体燃料的严重性,基于本国有丰富的煤炭资源,开始寻找煤基合成液体燃料的新途径。1939年首先购买了德国F-T合成技术在南非的使用权,在20世纪50年代初,成立了SASOL公司。1955年建立了SASOL-I,1980年和1982年又相继建成了SASOL-厂和SASOL-厂。,20世纪60年代南非选用了德国的固定床技术和美国凯洛格循环流化床技术,建立SASOL(萨索尔)I厂,八十年代建、III厂。产品主要是:汽油218万吨年、柴油150万吨年、乙烯23万吨年,用于深加工聚乙烯和氯乙烯;丙烯46万吨年,用于深加工聚丙烯
10、和丙烯腈;氨50万吨年、硫26万吨年、城市煤气56万吨年、其他化工产品46万吨年。,二次世界大战后,因石油、天然气的迅速发展煤的气化、液化减慢了步伐,进人低迷时期。煤气主要作为城市煤气及合成氨的生产原料等。但炼焦化学仍随钢铁工业的发展而发展。直到20世纪70年代成功开发由合成气制甲醇技术,由于甲醇的广泛用途,使煤炭气化工业又重新引起人们重视。,1973年中东战争以及随之而来的石油大幅度涨价,使由煤生产液体燃料及化学品的方法又重新受到重视。如在煤直接液化的方法中发展了氢煤法、供氢溶剂法(EDS)和溶剂精炼煤法(SRC)等;在煤间接液化法中发展了SASOL法,将煤气化制得合成气,再经合成制取发动机
11、燃料;亦可将合成甲醇再转化生产优质汽油,或直接作为燃料甲醇使用。,新型煤化工是指以洁净能源和化学品为目标产品,应用煤转化高新技术,建成未来新兴煤炭能源化产业;结合煤炭资源开发和煤炭生产建设的发展,建成若干大型产业基地或基地群。新型煤化工与传统煤化工的区别:新型煤化工通常指煤制油、煤制甲醇、煤制二甲醚、煤制烯烃、煤制乙二醇等等。传统煤化工涉及焦炭、电石、合成氨等领域。,煤化工工艺学绪论,煤化工工艺学绪论,煤化工工艺学绪论,1、绪论:介绍煤炭资源、煤化工发展简史和煤化工范畴2、煤的低温干馏(low temperature pyrolysis):低温干馏主要原理、主要炉型、立式炉生产城市煤气以及固体
12、热载体干馏新工艺。3、炼焦(coking):煤的成焦过程、配煤和焦炭、现代焦炉、炼焦新技术、燃烧和传热以及流体力学。4、炼焦化学产品的回收与精制:粗煤气的分离、氨和粗苯的回收、粗苯精制、焦油蒸馏和沥青加工、粗苯精制生产苯类产品、焦油分离精制生产酚类、萘、蒽等。,500-600oC,900-1100oC,5、煤的气化(gasification):气化原理、生产原料气的气化方法、固定床、流化床以及气流床气化炉型、联合循环发电、地下气化、煤气脱硫和甲烷化等。6、煤间接液化(indirect liquefaction):费托合成、合成甲醇、甲醇转化汽油和煤制乙酐等7、煤的直接液化(direct liq
13、uefaction):直接液化原理、直接液化技术发展和直接液化方法8、煤的碳素制品:电极炭、活性炭、碳分子筛和碳素纤维的生产。9、煤化工生产的污染与防治 煤化工的主要污染物、减少污染的对策、污水处理及烟尘处理。,重点内容,低温干馏与高温干馏的区别:,低温干馏固体产物为结构疏松的黑色半焦,煤气产率低,焦油产率高;高温干馏固体产物则为结构致密的银灰色焦炭,煤气产率高而焦油产率低。高温干馏主要用于生产冶金焦炭,所得的焦油为芳烃、杂环化合物的混合物,是工业上获得芳烃的重要来源;低温干馏煤焦油比高温焦油含有较多烷烃,是人造石油重要来源之一。,循环氨水(70-75)冷凝至80-85重质焦油冷凝,650-8
14、00,25-35,密度不同,一、粗煤气(raw gas)组成:H2、CH4、CO、CO2烃类、酚类含氮化合物:氨、吡啶类、喹啉类含硫化合物:H2S、SO2、噻吩等,影响因素:炼焦温度和二次热解作用,低温时:以含氧化合物较多高于600oC:出现含氮、含硫物质。,二、粗煤气回收精制的原因除杂质:萘低温下为无色晶体,析出堵塞管路焦油不利于回收氨和粗苯硫化物和氨腐蚀设备,污染大气不饱和烃聚合,引起管路设备故障,1.粗煤气初步冷却粗煤气初步冷却的意义回收煤气中的化学产品多用吸收法,在约30低温下吸收是有利的(自焦炉出来的粗煤气温度650800)。含大量水汽的高温气体体积大,管径增大,鼓风机的负荷及能量消
15、耗增加。高温气体在管道内输送是危险的,也不允许其进入煤气鼓风机。煤气冷却可减少对设备和管路的堵塞和腐蚀。初步冷却工艺流程(图4-3)简述流程,重质焦油和氨水,残余焦油和水汽,煤气,密度不同,氨水和焦油分离,焦油,氨水:循环氨水:70%-80%为氯化铵(加热不水解)冷凝氨水:80%-90%为碳酸氢铵、硫化铵等(易水解),防止氯化铵堆积,流程中煤气变化 温度变化:焦炉来粗煤气:650800 集气管后:8085 初冷器后:2535 鼓风机后:升温+1015容积质量变化:初冷器后粗煤气质量减少了23;初冷器后粗煤气容积少了35.,流程中的氨水a:两部分氨水 循环氨水:集气管喷洒用的循环氨水70%80%
16、为难水解的氯化铵称固定氨 冷凝氨水:初冷器冷凝氨水有80%90%为易水解的碳酸氢铵等称挥发氨b:防止循环氨水中的固定铵的积累 部分氨水外排入剩余氨水中,并补充一部分冷凝氨水入循环氨水。,c:桥管和集气管喷洒过量氨水的作用 出炉粗煤气温度较高(注意:热氨水喷洒冷水不可)使集气管中的重质焦油能与氨水一起流动,便于送到回收车间。,不用冷水喷洒冷却原因:冷水温度低,不容易升温蒸发,故带走的热量也少,从而煤气冷却效果差,并且带入的矿物质会增加沥青的灰分。冷水温度低,使集气管底部剧烈冷却,冷凝下来的焦油粘度很大,从而造成集气管堵塞。一般新焦炉开工初期及循环氨水系统出故障时临时使用。,用氨水的原因:用热氨水
17、喷洒冷却煤气,有利于氨水蒸发,强化煤气冷却效果同时也不至于使冷凝的焦油黏度增大,造成堵塞。另外,氨水还具有中和焦油酸保护管道的作用,又有润滑性,便于焦油流动。,煤气初冷方法及设备煤气冷却的流程:间接冷却、直接冷却、间直混合冷却三种流程各有优缺点,可根据生产规模、工艺要求及其他条件因地制宜地选择采用。中国目前广泛采用的是间接冷却。间接冷却 a:冷却设备:管壳式换热器:管间走煤气,管内走冷却水。分立管式和横管式,横管式冷却器构造及性能长方体形的外壳冷却水管与水平面成3角可分两段(供低温水和循环水)或三段供水(供低温水、循环水和采暖水)煤气:自上而下通过初冷器冷却水由每段下部进入,低温水供入最下段,
18、以提高传热温差,降低煤气出口温度:,在冷却器壳程各段上部,设置喷洒装置,连续喷洒含煤焦油的氨水,以清洗管外壁沉积的焦油和萘,同时还可以从煤气中吸收一部分萘。煤气和冷凝液由上往下同流动,可以防止冷凝液再度蒸发。由于管壁上沉积的萘可被冷凝液冲洗和溶解下来,加之上部喷洒氨水,自中部喷焦油,能更好地冲洗掉沉积的萘,从而有效的提高了传热系数。,横管优点:对煤气的冷却、净化效果好,冷却水用量少,生产稳定,操作方便,结构紧凑,占地面积省。缺点:耗用金属量大,须除管内水垢,管外壁焦油和萘的沉积物。,立管式间接冷却器:煤气管间,冷却水管内集合温度:硫铵系统中低于35,水洗氨生产系低于25,随着煤气的冷却,煤气中
19、绝大部分焦油气、大部分水汽和萘在初冷器中被冷凝下来,萘溶解于焦油中。煤气中一定数量的氨,二氧化碳,硫化氢,氰化氢和其他组分溶解于冷凝水中,形成了冷凝氨水。,冷凝氨水中含有较多的挥发铵盐(如(NH4)2S、NH4CN、(NH4)2CO3等),固定铵盐(如NH4Cl、(NH4)SO4等)的含量较少。为降低循环氨水中固定铵盐,减轻对焦油蒸馏设备的腐蚀和改善焦油的脱水、脱盐操作,大多采用两种氨水混合的分离流程。,分离后所得剩余氨水送去蒸氨,蒸氨废水还应经生化处理。,由管式初冷器出来的煤气尚含有1.52g/m3的雾状焦油,被鼓风机抽送至电捕焦油器除去其中绝大部分焦油雾后,送往下一道工序。,硫铵系统(25
20、):一段初步冷却直冷水(水源充分的地区)循环水(凉水架)水洗氨系统(20):两段初步冷却,图2-4 两段煤气间接初冷器,图2-5-2 半负压下横管式煤气初冷工艺流程1气液分离器;2横管冷却器;3电捕焦油器;4鼓风机;5机械化氨水澄清槽;6机械化焦油澄清槽;7煤气水封槽;8上段冷凝液封槽;9上段冷凝液循环泵;10下段冷凝液循环泵;11下段冷凝液封槽;12电捕水封槽;13液下泵;14地下放空槽;15焦油泵16循环氨水泵17循环氨水中间槽;18循环氨水事故槽;19剩余氨水槽;20剩余氨水泵;21剩余氨水中间槽;22剩余氨水中间槽;23除焦油器;24高压氨水;25氮气加热器;26鼓风机水封槽,第二节
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