从指南到临床实践 看ACS的抗栓治疗.ppt
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1、从指南到临床实践 看ACS的抗栓治疗,高润霖 院士2007年3月29日北京,CRUSADE研究结果与临床试验比较实际的ACS早期死亡率更高,PURSUIT1(n=9,461),PRISM-PLUS2(n=1,915),SYNERGY3(n=9,975),CRUSADE(n=165,498),1.8%,1.9%,1.5%,4.5%,7天死亡率,院内死亡率,1.The PURSUIT Trial Investigators.N Engl J Med 1998 2.The PRISM-PLUS Study Investigators.N Engl J Med 19983.The Synergy St
2、udy JAMA 2004 CRUSADE cumulative data through 12/31/2005,ACS患者6个月死亡率 ACS患者需要更强化的院内和出院后治疗,ST段压低,ST段抬高,T波倒置,10%,8%,6%,4%,2%,0%,0,30,60,90,120,150,180,从随机分组开始的天数,6个月死亡率,Savonitto S.JAMA.1999 24;281(8):707-13,8.9%,6.8%,3.4%,GUSTO-IIb研究结果,ACS的长期风险,UA/NSTEMI 的累积年死亡率,UA/NSTEMI 4年内的死亡原因,Toneja AK.Eur Heart
3、J 2004;25:20:2013-18,70%的死亡属于心血管疾病,16,15,19,50,抗血栓协作组荟萃分析*抗血小板治疗对各心脑血管患者亚组均有降低心血管事件的作用,*包括心肌梗死(MI)脑血管意外(CVA),血管性死亡,BMJ 2002;324:71-86,20,10,0,既往MI,急性MI,急性CVA,既往CVA/TIA,其他高风险,全部,13.5,17,10.4,14.2,17.8,8.2,21.4,9.1,8,10.2,10.7,13.2,抗血小板对照,心血管事件*%,P0.0001,P0.0001,P0.0001,P0.0001,P0.0001,P0.0001,*涵盖了至97
4、年9月的所有临床研究(n=135,000,287项随机对照试验),无风险氯吡格雷75mg62595145607060205990598154814742400431802418安慰剂63035158604859935965595453904639392931592388,CURE研究结果 氯吡格雷75mg用于非ST段抬高ACS的早期和长期疗效,The CURE Trial Investigators.N Engl J Med 2001;345:494502.,100,0.98,0.96,0.94,0.92,0.90,无事件患者比例%,1.00,0.98,0.96,0.94,0.92,0.90,
5、0-30 天,31 天至 12个月,氯吡格雷75mg,安慰剂,安慰剂,RR:0.79(0.87-0.92)P=0.003,RR:0.82(0.75-0.95)P=0.003,0,1,2,3,4,1,4,6,8,10,12,周,月,氯吡格雷75mg,在采用不同治疗策略的NSTEMI/UA患者中氯吡格雷75mg治疗的1年终点事件*发生率均明显降低,Fox et al.Circulation 2004;110(10):1202-8.,0.200.150.100.050.0,0100200300,Placebo,Clopidogrel,RR:0.80(0.69-0.92),药物治疗患者,随访时间(天)
6、,累积风险(%),0.200.150.100.050.0,0100200300,Placebo,Clopidogrel,RR:0.82(0.69-0.96),血运重建,0.200.150.100.050.0,0100200300,Placebo,Clopidogrel,RR:0.72(0.57-0.90),PCI,0.200.150.100.050.0,0100200300,Placebo,Clopidogrel,RR:0.89(0.71-1.11),CABG,随访时间(天),累积风险(%),*主要终点事件:死亡/MI/卒中,CLARITY研究结果在包括溶栓和ASA标准治疗的基础上氯吡格雷75
7、mg可使STEMI患者30天临床事件*的风险相对降低20%,*心血管事件/MI/再发缺血性事件导致紧急血运重建,入组时间(天),终点事件发生率(%),0,5,10,15,0,5,10,15,20,25,30,标准治疗,标准治疗+氯吡格雷75mg,20%*p=0.03,1.Sabatine MS et al.New Engl J Med 2005;352(available at www.nejm.org),Sabatine et al.N Engl J Med 2005;352:1179-1189,2007年ESC非ST段抬高ACS指南急性期/长期抗血小板治疗,I IIa IIb III,如无
8、禁忌,所有患者阿司匹林起始负荷剂量160325 mg(非肠溶),长期维持剂量为75100 mg所有患者立即给予300mg负荷剂量氯吡格雷,再以每天75mg维持剂量治疗。除非有极高出血风险,否则氯吡格雷应维持使用12个月阿司匹林禁忌,改用氯吡格雷考虑进行介入或PCI治疗的患者,可采用600mg负荷剂量以更快达到抑制血小板功能如需行CABG,手术应在停用氯吡格雷5天后进行不主张症状初现后12个月内暂停双重抗血小板治疗(阿司匹林氯吡格雷)不主张长期或永久停用阿司匹林和(或)氯吡格雷,除非有临床停药指征。,A,A,C,Guidelines for the diagnosis and treatment
9、 of non-ST-segment elevation acute coronary syndromes.The European Society of Cardiology 2007.European Heart Journal doi:10.1093/eurheartj/ehm161,B,B,C,C,确诊ACS伴插管和PCI,或高危(IIa),低危ACS,可能有ACS,阿司匹林+IV 肝素/LMWH*+IV 血小板 GP IIb/IIIa 抑制剂,氯吡格雷75mg,阿司匹林+SC LMWH*或IV 肝素,氯吡格雷75mg,阿司匹林,抗栓治疗的I级建议1,1 IIa类:依诺肝素优于 IV
10、肝素.ACC/AHA Braunwald E,等.可以在如下地址下载:http:/www.acc.org/clinical/guidelines/unstable/unstable.pdf.2004年12月9日.,*无肾衰时使用依诺肝素,除非计划在24小时内行CABG,ACC/AHA处理UA/NESTEMI的指南,临床实践与指南的差距,ACS患者急性期药物使用情况 在最初的24小时内,无禁忌症的患者中的比例,CRUSADE DATA:January 1,2005 December 31,2005(n=34,408),ACS患者出院时的氯吡格雷75mg处方,73,53,97,34,CABG患者,
11、PCI患者,药物治疗的患者,合计,100,80,60,40,20,0,氯吡格雷75mg使用%,CRUSADE DATA:Quarter 4,2004-Quarter 3,2005(n=35,897)Arch Intern Med 2006;166:806-811,ACS患者出院时药物治疗在医院间存在很大差别,Peterson et al,ACC 2004,#LVEF 40%,*Known hyperlipidemia,老年患者出院时处方率较低,(在无禁忌症的患者中),100%,90%,80%,70%,60%,50%,40%,30%,20%,50,60,70,80,90,年龄(年),比例,阿司匹
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