超声软指标的临床意义课件.ppt
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1、.,胎儿超声软指标的临床意义,南方医科大学南方医院黎静,.,胎儿超声的软指标-微小畸形,.,胎儿头部微小畸形,.,脉络丛囊肿(Choroid Plexus Cysts),指位于强回声脉络丛内的无回声囊性结构,一般呈圆形或椭圆形,可单侧出现,亦可双侧出现,可单发,亦可多发。一般认为,脉络丛囊肿如合并其他结构畸形,应进行胎儿染色体核型分析。单一脉络丛囊肿应在22周左右或4周后复查,观察囊肿是否消失,排除胎儿心脏畸形(室缺等)。,.,后颅窝池扩大(Cisterna Magna),大于10mm者考虑后颅窝池扩大。如合并小脑蚓部发育不全、脑积水等明显影响胎儿预后。CHEN等认为,妊娠晚期后颅窝池扩大合并
2、FGR或羊水过多等,应进行遗传咨询,并仔细检查有无合并畸形以及进行胎儿染色体核型分析。,.,胎儿耳廓长度(Ear length),正常耳矢状切面可清楚显示外耳轮及形态,耳轮清楚,小耳时除外耳小外耳轮显示不清,外耳结构异常,可表现为线状、逗号状、点状回声。唐氏综合症耳廓小,但目前未应用于临床。,.,小脑(Cerebellum),在标准小脑测量平面上观察与测量小脑。在新生儿、小儿及成年唐氏综合症患者中发现小脑缩小。虽然临床已认识这个事实,但是正常与唐氏综合征胎儿小脑测值之间的差值太小,很难作为一个非整倍体畸形胎儿的普查指标。,.,胎儿颈部及鼻骨异常,.,胎儿颈部透明层(NT,nuchal tran
3、slucency),指胎儿颈部皮下的无回声带,位于皮肤高回声带与深部组织高回声带之间。(孕11-13+6周或者头臀长45-84mm时进行检查)最常见的染色体异常为21-三体综合征。,.,胎儿鼻骨缺如(absence of fetal nasal bone),孕11-13+6周或头臀长45-84mm时进行检查。标准切面同NT测量切面。鼻骨缺如与21-三体以及其他染色体异常有高度的相关性。,.,胎儿胸部,.,胎儿胸腔积液(pleural effusion),单独胸腔积液胎儿非整倍体染色体异常的危险性为5.8%。因此只有胸腔积液的胎儿亦是进一步进行胎儿染色体核型分析的指征。,.,胎儿心内强回声灶(e
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