动物防疫基本知识ppt课件.ppt
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1、,一、动物传染病的特征二、动物疫病发生的条件三、动物疫病的流行过程,第一节 动物疫病的发生与流行,是由病原体引起的。,有传染性和流行性。,具有特征性的临床症状和病理变化。破伤风潜伏期一般为1-2周,最短为1天,最长可达数月;特征性临床表现为骨骼肌持续痉挛,对刺激反应兴奋性增高。,被感染的机体能发生特异性反应。,二、动物疫病发生的条件,一定数量和毒力的病原体以及适宜的侵入部位易感动物外界环境,带菌/毒现象。,一、概念,感染:病原微生物侵入动物机体,并在其一定部位定居、生长繁殖,从而引起机体一系列的病理反应的过程称为感染。也称为传染。抵抗力:病原微生物进入动物机体后,动物机体抑制其生长繁殖,或者迅
2、速动员防御力量将其消灭,从而不出现病理变化和症状,这种状态称为抗感染免疫。易感性:动物对某一病原微生物没有免疫力(亦即无抵抗力)。,感染/传染 病原微生物侵入动物机体,并在一定的部位定居,生长繁殖,引起机体一系列病理反应,这个过程称为感染。,2.感染的类型,外源性感染和内源性感染单纯感染、混合感染、原发感染和继发感染显性感染和隐性感染一过性感染和顿挫性感染局部感染和全身感染良性感染和恶性感染最急性、急性、亚急性和慢性感染病毒的持续感染和慢病毒感染,2.传染方式和类型显性传染:侵入的病原菌毒力较强,数量较多,而机体的抵抗力较低时,侵入的病原菌生长繁殖,对机体产生损伤,出现明显的临床症状,叫显性传
3、染,如猪瘟纽扣状溃疡;新城疫神经症状等。隐性传染:侵入的病原菌毒力较弱,数量不多,而机体的抵抗力较强时,侵入的病原菌只进行有限生长繁殖,对机体产生损害轻,不出现或仅出现轻微临床症状。带菌现象:隐性传染或显性传染痊愈后,病原菌在机体内继续存在并不断排出体外的现象。(布氏杆菌病、猪丹毒杆菌病等),显性感染与隐性感染,最急性:病程短促,常在数小时或1天内突然死亡,症状的病变不显著。(如牛养炭疽、巴氏杆菌病、绵羊快疫、猪丹毒等)。急性:病程较短,自几天到二、三周不等,并伴有明显的典型症状。(如急性炭疽、猪瘟、猪丹毒等)。亚急性感染:病程稍长,症状比较缓和(如疹块性猪丹毒和牛肺疫等)。慢性感染:病程发展
4、缓慢,常在一个月以上,临诊症状常不明显或者甚至不表现出来。(如布病、结核病、喘气病等),3.传染病病程的发展阶段,潜伏期,前驱期,明显(发病)期,转归期,急性传染病的潜伏期差异范围较小;慢性传染病,潜伏期差 异大,不规则。同一传染病潜伏期短,疾病经过严重;潜伏期长,病程轻缓。处于潜伏期中的动物可能是传染的来源。例如炭疽的潜伏期1-14d,多数为1-5d;猪瘟2-20d,多数为5-8d;狂犬病:一般为2-8周,长可达数月或数年。,潜伏期:由病原体侵入机体并进行繁殖时起,直到疾 病的临诊症状开始出现为止的一段时间。,前驱期:是疾病的征兆阶段,其特点是临诊症状开始表现出来。但该病的特征性症状仍不明显
5、。仅可察觉出一般的症 状,如体温升高、食欲减退、精神异常等。各种传染 病和各个病例的前驱期长短不一,通常只有数小时至 一两天。明显(发病)期:病的特征性症状逐步明显地表现出来,是疾病 发展到高峰的阶段。该阶段很多代表性的特征 性症状相继出现,(如:疹块型猪丹毒等)在 诊断上比较容易识别。,转归期(恢复期):死亡:病原体的致病性能增强,或动物体的抵抗力减退,则传染过程以动物死亡为转归。康复:动物体抵抗力得到改进和增强,则机体便逐步恢复健 康,表现为临诊症状逐渐消退,体内的病理变化逐 渐减弱,正常的生理机能逐步恢复。机体在一定时期保留免疫学特性。在病后一定时间内有带菌(毒)排菌(毒)现象。,二、动
6、物寄生虫病的特征,1.寄生方式多样(内寄生、外寄生;永久性寄生、定期性寄生等)2.生活史复杂(中间宿主、终末宿主如日本血吸虫 人、兽(终末宿主)钉螺(中间宿主)3.对机体危害形式多样据世界卫生组织公布的人兽共患病中有人兽共患寄生虫病69种,我国存在60种,其中最重要的21种。在这21种中,日本分体吸虫病、猪带绦虫病和囊尾蚴病、棘球蚴病、旋毛虫病、弓形虫病、牛带绦虫病、枝睾吸虫病、姜片形吸虫病、并殖吸虫病在我国分布较广,流行亦较严重。寄生虫病已成为第三世界国家发展的严重障碍。,华枝睾吸虫,汶沼螺(第一中间宿主),鱼类(第二中间宿主),2.补充宿主-某些寄生虫的发育过程中,需要两个中间宿主,在幼虫
7、前期的一个阶段所寄生的宿主为第一中间宿主,幼虫后期阶段所寄生的宿主称为第二中间宿主。如:华枝睾吸虫 汶沼螺(第一中间宿主)鱼类(第二中间宿主),3.对机体危害形式多样,1.夺取营养胃肠道内的寄生虫以宿主胃肠内的已消化和半消化的食物为营养;血液中的寄生虫破坏红细胞并以血红蛋白为食物;在组织内寄生的寄生虫以宿主的组织液以及被它们破坏的组织为食物。如:绵羊夏伯特线虫,蜱,2.机械性损伤-虫体以吸盘、吻突和口囊等特殊器官附着在胃、肠等脏器的粘膜上,造成局部损伤。,钩虫的钩齿,钩虫咬附于肠粘膜,肠壁出血,猪小肠上的棘头虫,猪棘头虫吻突,猪棘头虫吻突上的钩,前后盘吸虫的成虫用吸盘细分在瘤胃上皮细胞的组织切
8、片,-幼虫移行穿透各组织时,损伤各组织脏器造成“虫道”,引起出血、炎症。,牛皮蝇蛆移行造成皮肤损伤,-虫体在肠管、胆管、血管、气管及支气管等内聚集,引起堵塞,甚至破裂等后果。,-某些寄生虫在宿主脏器内大量寄生或形成逐渐增大的包囊,刺激、压迫被寄生的脏器和周围组织,引起各种病变。,-血液中的寄生虫破坏大量红细胞,引起贫血。,3.毒素作用 寄生虫生活期间排出的代谢产物和分泌物及虫体死亡崩解时释放出的体液对宿主产生毒害作用,引起局部或全身反应。,4.带入病原引起继发感染蜱传血液原虫病;蚊传脑炎、疟疾;肺线虫可带入流感毒。,重要寄生虫病我国流行概况,包虫病:血清学阳性率12.04%,全国包虫病病人38
9、万人,受威胁人口5000余万,家畜平均感染率约50%。黑热病:患者53万人以上。蠕虫病:查出感染于人体蠕虫26种,蠕虫总感染率为21.74%,全国感染人数约为1.29亿人。带绦虫病:感染率为0.28%,全国感染人数约为55万人;,华支睾吸虫病:感染率为2.40%,全国感染人数约为1249万人;囊虫病:阳性率0.58%;肺吸虫病:阳性率1.71%;旋毛虫病:阳性率3.38%;弓形虫病:阳性率7.88%。总之,防治动物寄生虫病,不只是单纯在动物保健上,而且在人类保健和公共卫生上,都具有极其重要的意义。,二、动物疫病发生的条件,1.病原体的致病力及毒力2.有一定数量的病原体3.适宜的侵入门户4.具有
10、感染性的动物5.适宜的外部环境,定殖 侵袭力 1.毒力 干扰或逃避宿主防御机制 外毒素 毒素 内毒素,细菌毒力的测定,半数致死量(median lethal dose,LD50)表示在一定条件下能引起50%实验动物死亡的最小病原体(或毒素)量 半数感染量(median infective dose,ID50)表示在一定条件下能引起50%实验动物感染的最小病原体(或毒素)量 测定LD50/ID50的实验方法结论:LD50/ID50 越小,毒力越大,LD50/ID50的检测方法,101,103,104,105,+,+,+,102,106,+,+,+,甲菌 ID50=3 乙菌 ID50=5,一定条件
11、:浓度 时间,LD50/ID50 越小 毒力越大,(1)侵袭力,黏附过程细菌黏附因子与宿主细胞受体结合黏附因子(adhesive factor)/黏附素(adhesin):菌毛 细胞壁成分(磷壁酸)生化反应 黏附是感染的前题 有利于细菌的定植、繁殖和扩散,1)黏附与定植,细菌的细胞壁成分,定居因子(colonization factor),2)繁殖和扩散,只在局部繁殖不扩散 如霍乱弧菌肠上皮表面痢疾杆菌肠上皮细胞内既繁殖又扩散-引起扩散性炎症引起扩散的物质血浆凝固酶(coagulase)抗吞噬作用 透明质酸酶(hyaluronidase)分解结缔组织 链激酶(streptokinase)纤维蛋
12、白溶解,毒素致病,3)抵抗宿主的防御机能,抗吞噬作用 荚膜、微荚膜抗吞噬、抵抗杀菌物质的作用 抗调理作用 荚膜物质与血清中H因子结合阻断补体C3b活化巨噬细胞-旁路途径活化受阻金葡菌A蛋白(SPA)竞争抑制抗体吞噬作用抗sIgA作用细菌产生IgA蛋白酶,如变形杆菌和淋病奈瑟氏菌产生IgA蛋白酶,使IgA裂解,降低了局部防御力,(2)细菌毒素(bacterial toxin),致病菌具有产毒性(toxigenicity)能力一种细菌可产生一种或多种bacterial toxin根据毒素来源、性质、作用的不同分为内毒素外毒素,1)外毒素(exotoxin),来源 G+细菌及某些G一细菌的合成代谢产
13、物 化学成分 是蛋白质结构特点 由两个亚单位组成,A-毒性亚单位具致病性B-结合亚单位具抗原性,编码外毒素的基因-有三类,细菌染色体基因占绝大多数,如霍乱肠毒素 质粒基因如金黄色葡萄球菌剥脱毒素、炭疽毒素、破伤风痉挛毒素等 前噬菌体毒素基因整合的温和噬菌体基因上携带有外毒素基因,如白喉毒素、红疹毒素、肉毒毒素,外毒素的作用特征-三强一弱,毒性作用强 如肉毒毒素的毒性比氰化钾强1万倍,0.1g-人致死;静脉注射致死量为0.150.3,口服致死剂量为810g,该毒素对小鼠的毒性LD50值约为31053104g。靶细胞选择性强 引起特殊病症抗原性强 刺激产生特异性抗体抵抗力弱-理化稳定性差多不耐热,
14、6080,30分钟可被破坏对化学因素不稳定但葡萄球菌肠毒素是例外,能耐100,30分钟种类及生物学作用 神经毒素、细胞毒素、肠毒素和其他毒素,类毒素(toxoid),外毒素经甲醛处理失去毒性保留抗原性,用于人工主动免疫,1.制备类毒素(toxoid),抗毒素(antitoxin),外毒素刺激机体产生的中和抗体称为抗毒素,用于治疗,2.生产抗毒素(antitoxin),外毒素特殊用处,2)内毒素(endotoxin),来源 G-细菌细胞壁的脂多糖(LPS)-菌体崩解时释放出来 成分 类脂A性质-一强两弱内毒素不是蛋白质,因此非常耐热。对热稳定,1600C,2-4h才能灭活毒性作用相对较弱免疫原性
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