ICU常用急救药物使用课件.ppt

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1、1/23/2023,1,ICU常用急救药物简介,1/23/2023,2,ICU常见急救药品,中枢神经兴奋药 抗休克血管活性药强心药抗心律失常药降压解痉药血管扩张药利尿药脱水药镇静药解热药,镇痛药平喘药解毒药激素药抗过敏药其它,1/23/2023,3,一、中枢神经兴奋药,尼可刹米（可拉明）山梗菜碱（洛贝林）,1/23/2023,4,尼可刹米（可拉明）1.5ml:0.375g,作用：兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，用于中枢性呼吸功能不全，各种继发性呼吸抑制，对肺心病引起的呼吸衰竭及吗啡所致呼吸抑制效果好，而对巴比妥类中毒效果差。用法：皮下，肌注，静推成人0.250.5g/次，极量1.25g/次。副作

2、用：大剂量可出现血压升高、肌肉震颤、僵直、甚至癫痫样惊厥大发作。,1/23/2023,5,洛贝林（山梗菜碱）3mg/1ml,作用：兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。用于新生儿窒息，一氧化碳中毒窒息，吸入麻醉药及其他中枢抑制剂（如吗啡 巴比妥类）中毒。用法：皮下，肌注：成人310mg/次，极量20mg/次，静滴:成人3mg/次，极量6mg/次。副作用：恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等；大剂量可引起惊厥、心动过速、传导阻滞。,1/23/2023,6,二、抗休克血管活性药,盐酸多巴胺注射液 2ml:20mg盐酸肾上腺素注射液 1ml:1mg重酒石酸去甲肾上腺素注射液 1ml:2mg重酒石酸间

3、羟胺注射液 1ml:10mg盐酸异丙肾上腺素注射液 2ml:1mg,1/23/2023,7,多巴胺 20mg/2ml,作用：1.小剂量(2-5g/kgmin)兴奋多巴胺受体，使肾、肠系膜、冠 状动脉及脑血管扩张，增加血流量及尿量。同时激动心脏的 1受体，也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力 作用；2.中等剂量(510g/kgmin)时，可明显激动1受体而 兴奋心脏，加强心肌收缩力。同时也激动受体，使皮肤、黏 膜等外周血管收缩。3.大剂量(10g/kgmin)时，正性肌力和血管收缩作用更明显，肾血管扩张作用消失。在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。用于各种类型休克，

4、特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围 血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。,1/23/2023,8,用法：常用量：静滴，20mg/次加入5%葡萄糖250ml中，开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。我们科室用法：200mg+0.9%氯化钠注射液30ml泵入，35ml/h根据血压调整剂量。注意：1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等；大 剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。2.高血压、心梗、甲亢患者禁用。3.使用以前应补充血容量纠正酸中毒。4.输注时不能外溢。,多巴胺 20mg/2ml,1/23/2023,9,肾上腺素1mg/ml,作用：1.可

5、兴奋、二种受体。2.兴奋-受体，可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管，使血压升高。3.兴奋心脏1-受体，使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧 增加。4.兴奋2-受体可松驰支气管平滑肌，解除支气管痉挛。5.提高机体代谢，促进糖原和脂肪分解。,1/23/2023,10,肾上腺素1mg/ml,用法：1.抢救过敏性休克：肌注0.51mg/次，或以 0.9盐水稀释 到10ml缓慢静注。如疗效不好，可改用24mg溶于5葡萄 糖液250500ml中 静滴。2.抢救心脏骤停：1mg静注，每3-5分钟可加大剂量递增（15mg）重复。3.与局麻药合用：加少量(约1200000500000）)于局麻药内（300g）。注

6、意：1.不良反应有心悸、头痛、血压升高，用量过大或皮下注射 时误入血管后，可引起血压突然上升、心律失常，严重可致 室颤而致死。2.高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、低血 容量性休克、心源性哮喘等慎用。,1/23/2023,11,去甲肾上腺素1ml:2mg,药理作用：,小动脉和小静脉血管收缩，使血压升高，冠状动脉血流增加,心肌收缩加强，心率上升，但作用强度远比肾上腺素弱。,为强烈的受体激动药，对1受体作用较弱，对2受体几无作用。,1/23/2023,12,去甲肾上腺素1ml:2mg,用量用法：1.升压 静滴：用12mg加入等渗盐水或5葡萄糖100ml内静滴，根据情况掌握滴注速度，待

7、血压升至所需水平后，减慢滴速，以维持血压于正常范围。如效果不好，联用其他升压药。对危急病人可用12mg稀释到1020ml，缓慢静推，同时根据血压以调节剂量，待血压回升后，再用滴注法维持。我们科室用量用法：4mg+5%葡萄糖注射液38mg，2ml/h泵入，根据血压调整泵速。2.上消化道出血 口服：每次服注射液13ml（13mg），1日3次，加入适量冷盐水服下。,1/23/2023,13,去甲肾上腺素1ml:2mg,注意事项：高血压、动脉硬化、无尿病人忌用。应避光保存，不宜与碱性药物配伍注射，不宜长时间使用，不宜浓度过高，防止药物外溢，引起周围组织坏死。使用时应注意监测血压，调整滴速。,1/23/

8、2023,14,间羟胺1ml:10mg,药理作用:主要作用于受体，对1受体作用较弱。部分作用是通过促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素。适应症：适用于休克早期的治疗，防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。用于因出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗，也可用于治疗心原性休克或败血症所致的低血压。,1/23/2023,15,间羟胺1ml:10mg,剂量与用法：1 肌注 5mg10mg/次，每3060分钟1次。2 静注 紧急情况下可直接缓慢静注0.5mg5mg，然后继以静滴。3 静滴 以10mg40mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500ml中，以每分钟2030

9、滴的速度滴注或根据病情调整滴速与用量，最大量可用至每次100mg(每分钟0.2mg0.4mg)。,1/23/2023,16,间羟胺1ml:10mg,副作用:头痛、头晕、神经过敏、血压激增及反射性心动过缓。注意事项：甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者慎用。血容量不足者应先纠正后再用本品。本品有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，须观察 10 分钟以上再决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。给药时应选用较粗大静脉注射，并避免药液外溢，可引起组织坏死。短期内连续应用，出现快速耐受性，作用会逐渐减弱;不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解。,1/23/2023,17,

10、异丙肾上腺素2ml:1mg,药理作用：主要激动受体，对1和2受体选择性很低，对受体几乎无作用。扩张支气管：作用于支气管2肾上腺素受体，使支气管平滑肌松弛，抑制组胺等介质的释放。兴奋1 肾上腺素受体，增快心率、增强心肌收缩力，增加心脏传导系统的传导速度，缩短窦房结的不应期。扩张外周血管，减轻心（左心为著）负荷，以纠正低排血量和血管严重收缩的休克状态。,1/23/2023,18,异丙肾上腺素2ml:1mg,临床应用：1、支气管哮喘 适用于控制哮喘急性发作，常气雾吸入给药，作用快而强，但持续时间短。舌下含服，成人，常用量，1次1015mg，1日3次；极量，1次20mg，1日60mg。重复使用的间隔时

11、间不应少于2小时。2、心脏骤停 用于治疗各种原因如溺水、电击、手术意外和药物中毒等引起的心跳骤停。心腔内注射0.5lmg。3、房室传导阻滞 度者采用舌下含片，每次10mg，每4小时1次；度者、心率低于40次/分时，可用0.51mg溶于5%葡萄糖溶液200300ml缓慢静滴。4、抗休克 可用于心源性休克和感染性休克。对中心静脉压高，心输出量低者，应在补足血容量的基础上再用该品。以0.51mg加于5%葡萄糖溶液200ml中，静滴，滴速0.52g/分，根据心率调整滴速，使收缩压维持在12kPa(90mmHg），脉压在2.7kPa(20mmHg）以上，心率120次/分以下。,1/23/2023,19,

12、异丙肾上腺素2ml:1mg,注意事项:对其他肾上腺素类药物过敏者对本品也有交叉过敏。高血压、甲状腺机能亢进、心绞痛、冠状动脉供血不足、糖尿病等患者慎用。冠心病、心肌炎禁用。副作用：心悸、头痛、头晕、喉干、恶心，软弱无力及出汗。,1/23/2023,20,三、强心药,西地兰 多巴酚丁胺左西孟旦重组人脑利钠肽（心活素）,1/23/2023,21,西地兰（去乙酰毛花甙）0.4mg/2ml,作用：增强心肌收缩力，并反射性兴奋迷走神经，降 低窦房结及心房的自律性，减慢心率与传导，使心博量增加。用于充血性心衰、房颤和阵发性 室上性心动过速。用法：常用量：初次量0.4mg，必要时24小时再注 半量。饱和量1

13、1.2mg。注意：1.不良反应有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻，头痛、幻觉、绿黄视，心律失常及房室传导 阻滞。2.急性心肌炎，心梗患者禁用；并禁 与钙剂同用。,1/23/2023,22,多巴酚丁胺2ml/20mg,作用：增强心肌收缩力，增加心排量和心脏指数，其增强心率作用远小于异丙肾上腺素，而改善左心功能优于多巴胺。应用：1 充血性心力衰竭，尤适用于慢性代偿性心衰和严重心衰；2 心脏术后低排高阻型心功能不全；3 急性心梗并低心排量；4 感染性休克：细菌毒素炎性介质导致心肌受损、心功能下降，在血容量补充后血压仍不能维持。剂量与用法：常用2.510mg/kg/min,最大不超过40mg/kg/min,

14、一般以20100mg入5%GS中静滴。,1/23/2023,23,左西孟旦5ml:12.5mg,作用：1.Ca2+增敏作用，左西孟旦直接与肌动蛋白上的肌钙蛋白C（(Tnc）的氨基酸氨基末端结合，加Tnc与Ca2+复合物的构象稳定性，促进横桥与细肌丝的结合，增加心肌收缩力。2.ATP敏感性K+通道开放作用，血管扩张。激活了血管平滑肌和小阻力血管的ATP敏感性K通道，ATP敏感性K通道开放使细胞膜超级化，抑制钙离子内流，同时激活钠钙交换体将钙排出，使得细胞内钙减少，导致血管扩张。3.抑制心脏的磷酸二酯酶的活性，使cAMP降解受阻，cAMP含量增加，进一步使细胞膜上的蛋白激酶活性增 加，然后作用于c

15、AMP 介导的信息传递，使细胞内 cAMP的含量上升，促进钙通道膜蛋白磷酸化，Ca2+内流增加，心肌收缩 得到加强。,1/23/2023,24,左西孟旦5ml:12.5mg,用量用法：以70kg体重为例 负荷剂量：10g/kg 维持剂量：0.1g/kg/min 24小时用量：7010+0.1706024=10780g（10.78mg）不良反应：最常见的不良反应是头痛、低血压和室性心动过速；常见的不良反应有低钾血症、失眠、头晕、心动过速、室性早搏、心衰、心肌缺血、早搏、恶心、便秘、腹泻、呕吐、血红蛋白减少。禁忌：1.对左西孟旦或其它任何辅料过敏的患者；2.显著影响心室充盈或/和射血功能的机械性阻

16、塞性疾病；3.严重的肝、肾（肌酸酐清除率30ml/min）功能损伤的患者；4.严重低血压和心动过速患者；5.有尖端扭转型室性心动过速病史的患者。,1/23/2023,25,重组人脑利钠肽（心活素）,作用：1.人脑利钠肽与特异性的受体相结合，引起了细胞内环单磷酸鸟苷(cGMP)的浓度升高和平滑肌细胞舒张。cGMP能扩张动脉和静脉，迅速降低全身动脉压、右房压和肺毛细血管楔压，降低心脏的前后负荷，减轻心衰患者呼吸困难程度和全身症状。2.脑利钠肽是 RAAS系统的天然拮抗剂，可以拮抗心肌细胞、心纤维原和血管平滑肌细胞内的内皮素、去甲肾上腺素和醛固酮。3.提高肾小球滤过率，增强钠的排泄，减少肾素和醛固酮

17、的分泌。4.脑利钠肽参与了血压、血容量以及水盐平衡的调节，增加血管通透性，降低体循环血管阻力及血浆容量，从而降低了心脏前、后负荷，并增加心输出量。5.本品没有正性肌力作用，不增加心肌的耗氧。,1/23/2023,26,重组人脑利钠肽（心活素）,用法：首先以1.5g/kg静脉冲击后，以0.0075g/kg/min的速度连续静脉滴注。不良反应：常见不良反应为低血压，其它不良反应多表现为头痛、恶心、室速、血肌酐升高等。禁忌：对重组人脑利钠肽中任何一种成分过敏的患者和有心源性休克或收缩压90mmHg的患者。,1/23/2023,27,四、抗心律失常药,利多卡因胺碘酮盐酸普罗帕酮,1/23/2023,2

18、8,抗心律失常药分类,I类：INa阻滞剂。根据对对动作电位的时程和QT间期的不同影响分为3亚类：Ia类，明显延长动作电位时程和QT间期，奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺，对室性及室上性心率失常均有效；Ib类，缩短动作电位时程和不延长QT间期，利多卡因，美西律、苯妥英钠，对室性心律失常有较好效果，尤其是与急性心肌缺血相关的室性心律失常疗效显著；Ic类，延长动作电位时程，不明显延迟QT间期，普罗帕酮、氟卡尼、莫雷西嗪，对室性及室上性心率失常均有良好的疗效。II类：受体阻滞剂，美托洛尔、阿替洛尔、艾司洛尔，主要针对室上性心率失常。III类：IK阻滞剂，明显延长动作电位时程和QT间期，胺碘酮、索他洛尔、多非

19、利特、伊布利特、对室性及室上性心率失常均有效，胺碘酮广泛、长期使用不增加死亡率的抗心律失常药。IV类：Ica阻滞剂，对窦房结及房室传到功能有明显抑制作用，维拉帕米、地尔硫卓，主要是治疗室上性心律失常，对左室特发性室性心动过速有良好的治疗作用。,1/23/2023,29,利多卡因 100mg/5ml,作用:1.属酰胺类中效局麻药，水溶性能稳定，麻醉性能强，对中枢 神经系统有明显的抑制作用。2.具有抗室性心律失常的作用。在低剂量时，促进心肌细胞内 K+外流，降低心肌传导纤维的自律性，而具有抗室性心律失常 作用。用于室性心动过速和室早。用法:1.常用于口咽气管内表面麻醉,浓度为24,局部浸润0.25

20、0.5%,成人最大用量为350400mg/次。2.静注：11.5mg/kg/次（一般用50100mg/次）必要时每5分钟后重复12次。静滴:取100mg加入5%葡萄糖100200ml中静滴，静速12ml/分.总量300mg。,1/23/2023,30,利多卡因 100mg/5ml,注意：1.不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、肌颤等中枢神经系统症状，超量可引起惊厥、昏迷及呼吸抑制等。偶见低血压下降、心动过缓、传导阻滞等心脏毒性症状。2.阿-斯氏综合征、预激综合征、传导阻滞患者禁用。肝功能不全、充血性心力衰竭、青光眼、癫痫病、休克等患者慎用。,1/23/2023,31,胺碘酮 0.15g/3ml

21、,作用：类抗心律失常药，主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及有效不应期，减慢传导，有利于消除折返激动。具有选择性对冠状动脉及周围血管的直接扩张作用，能增加冠脉血流量，降低心肌耗氧量。可影响甲状腺素代谢。治疗室上性与室性快速心率失常大多数有效，对反复发作的室上性过速及伴有预激综合症者疗效较好，是急性心肌梗死和心力衰竭患者治疗快速心率失常的首选药物。,1/23/2023,32,胺碘酮 0.15g/3ml,用法：静脉滴注：负荷量按体重3mg/kg，然后以11.5mg/min维持，6小时后减至0.51mg/min，一日总量1200mg。以后逐渐减量，静脉滴注胺碘酮最好不超过34天。禁忌：1

22、严重窦房结功能异常者禁用。2或度房室传导阻滞、双束支传导阻滞（除非已有起搏器）者禁用。3心动过缓引起晕厥者禁用。4各种原因引起弥漫性肺间质纤维化者禁用。5对该品过敏者禁用。,1/23/2023,33,胺碘酮 0.15g/3ml,不良反应：1心血管系统：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。主要包括：窦性心动过缓、房室传导阻滞。偶有QT间期延长伴扭转性室性心动过速。促心律失常作用，特别是长期大剂量和伴有低钾血症时易发生；静注时产生低血压。2甲状腺：甲状腺机能亢进或低下。3胃肠道：便秘，少数人有恶心、呕吐、食欲下降，负荷量时明显。4神经系统：可出现震颤、共济失调、近端肌无力、锥体外体征。5皮肤

23、：光敏感与疗程及剂量有关，皮肤石板蓝样色素沉着，停药后经较长时间（12年）才渐退。6肝脏：肝炎或脂肪浸润、氨基转移酶增高，与疗程及剂量有关。7肺脏：肺部不良反应多发生在长期大量服药者（一日0.81.2g）。主要产生过敏性肺炎，致纤维化性肺泡炎。8其他：偶可发生低血钙及血清肌酐升高。静脉用药时局部刺激产生静脉炎，宜用氯化钠注射液或注射用水稀释，或采用中心静脉用药。,1/23/2023,34,盐酸普罗帕酮（心律平）20ml：70mg,作用机理：延长动作电位的时间及有效不应期，减少心肌的自发兴奋性，降低自律性，减慢传导速度。此外亦阻断受体及L-型钙通道，具有轻度负性肌力作用。临床应用：室上性及室性心

24、动过速和早搏，及预激综合症伴发心动过速或房颤患者。,1/23/2023,35,盐酸普罗帕酮（心律平）20ml：70mg,用量用法：静脉注射：成人常用量11.5mg/kg或以70mg加5%葡萄糖液稀释，于10分钟内缓慢注射，必要时1020分钟重复一次，总量不 超过210mg。静注起效后改为静滴，滴速0.51.0mg/分钟或口服维持。不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。还有头痛，头晕、闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。【禁忌】：无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者，严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重

25、低血压及对该药过敏者禁用。严重的心动过缓，肝、肾功能不全，明显低血压患者慎用。,1/23/2023,36,五、降压解痉药,硫酸镁,1/23/2023,37,硫酸镁 2.5mg/10ml,作用：镁离子舒张周围血管平滑肌，引起交感神经冲动传递障碍，从而使血管扩张，血压下降，特点为降压作用快而强。用于惊厥、妊高症、子痫、破伤风、高血压病、急性肾性高血压危象等。用法：妊娠期高血压、先兆子痫、子痫：静脉给药，首 次负荷剂量为2.54g，用25%葡萄糖注射液20ml稀释。5分钟内缓慢注射，随后以12g/h的速度静脉滴注，通常24h内总量不超过30g。注意：1.注射速度过快或用量过大，可引起急剧低血压、中枢

26、神经抑制、呼吸抑制等（钙剂解救）；2.月 经期、应用洋地黄者慎用。,1/23/2023,38,六、血管扩张药,硝普钠乌拉地尔酚妥拉明硝酸甘油,1/23/2023,39,硝普钠（SNP）,作用：动静脉扩张剂，其作用是降低心室的前后负荷。用量：用于心力衰竭时，开始剂量宜小（一般25ug/min）,逐渐增量。副作用：低血压恶心、呕吐，在肝和肾功能不全时，若长期使用易发生硫氰酸盐和氰化物中毒。注意：硝普钠水溶性不稳定，遇光易分解，应现配现用，一般不超过6h，以免药物分解，降低疗效，并且要避光；用药不宜超过72h；准确掌握浓度和滴速；观察血压和生命体征；宜采用微量泵。,1/23/2023,40,硝酸甘油

27、5mg/ml,作用机理：具有松弛平滑肌的作用，舒张全身静脉和动脉，对舒张 毛细血管后静脉（容量血管）比小动脉明显。对冠状血 管也有明显舒张作用，降低外周阻力，减轻心脏负荷。用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或 治疗充血性心衰。用法：用5%葡萄糖或氯化钠液稀释后静滴，开始剂量为5g/min，最好用输液泵恒速输入。患者对本药的个体差异很 大，静脉滴注无固定适合剂量，应根据个体的血压、心率 和其他血流动力学参数来调整用量。注意：1.不良反应常见有头痛、眩晕、面部潮红、心悸、体位性 低血压、晕厥等。2.禁用于有严重低血压及心动过速时的 心梗早期以及严重贫血、青光眼、颅内压增高患者。,1/2

28、3/2023,41,乌拉地尔,快速而缓和的新型降压药。作用：扩张外周血管和中枢性降压的双重作用。特点：口服和静脉给药均有效，降压时心率不增快，对肺血管床的舒张作用大于体循环，用于充血性心衰、降低围手术期高血压、妊高症、先兆子痫。,1/23/2023,42,酚妥拉明,为-受体阻滞剂，以扩张小动脉为主，也扩张静脉，可降低肺动脉高压，减轻心脏前后负荷，增强心肌收缩力，解除支气管痉挛，改善肺通气，该药起效快（5min），作用时间短，用药15min作用消失。,1/23/2023,43,七、利尿剂 及脱水药,1/23/2023,44,速尿 20mg/2ml,作用机理：抑制髓袢升支的髓质部对钠、氯的重吸收，

29、促进钠、氯、钾的排泄和影响肾髓质高渗透压的形成，从而干 扰尿的浓缩过程，利尿作用强。用于各种水肿，降低 颅内压，药物中毒的排泄以及高血压危象的辅助治疗。用法：肌注或静注：20mg80mg/日，隔日或每日12次，从小剂量开始。注意：长期用药有水电解质紊乱（低血钾、低血钠、低血氯）而引起恶心、呕吐、腹泻、口渴、头晕、肌痉挛等；偶 有皮疹、瘙痒、视力模糊；有时可产生体位性低血压、听力障碍、白细胞减少及血小板减少等。,1/23/2023,45,甘露醇20250ml/瓶,作用机理：快速静滴后，使血浆渗透压升高，使组织脱水，降低颅内 压，适用于降低脑水肿、青光眼、大面积烧伤所致水肿、腹水及预防急性肾衰用法

30、：静滴14.5g/(kg/min)一般20甘露醇125250ml/次，15 25分钟内滴完 注意：1.不良反应有水电解质失调。其它尚有头痛、视力模糊、眩晕、大剂量久用可引起肾小管损害。2.心功能不全、脑出血、因脱水而尿少的患者慎用。,1/23/2023,46,八、镇静药,安定（地西泮）苯巴比妥（鲁米那）氯丙嗪盐酸异丙嗪（非那根）,1/23/2023,47,地西泮（安定）10mg/2ml,作用机理：小剂量有抗焦虑作用，能改善患者紧张忧虑和恐惧症状，随着剂量增加产生镇静、催眠作用，有抗惊厥、抗癫痫 作用 用法：常用量：10mg/次，以后按需每隔34小时加510mg。24小时总量以4050mg为限。

31、注意：1.不良反应有嗜睡、眩晕、运动失调等，偶有呼吸抑制和 低血压。2.慎用于急性酒精中毒、重症肌无力、青光眼、蛋白血症、慢 阻肺患者。,1/23/2023,48,苯巴比妥（鲁米那）0.1g/ml,作用机理：镇静，催眠，抗惊厥，麻醉前给药用法：镇静：口服1530mg/次;催眠：3060mg/次，极量250mg/次，500mg/天 抗惊厥：肌注 100200mg/次；麻醉前给药：术前肌注0.10.2g。,1/23/2023,49,氯丙嗪25mg/ml,作用机理：镇静、抗精神病、镇吐、降低体温。用法：1.治疗精神病；2.对兴奋躁动不合者，可用25 50mg加2550mg异丙嗪肌注，止吐或止呃逆；3

32、.冬眠合剂：氯丙嗪与异丙嗪合用肌注。注意：一般有乏力、嗜睡、心悸、口干、视力模糊、排 尿困难、便秘、直立性低血压，少数出现药物性 皮炎、药物性肝损害、心电图异常、粒性白细胞 减少。,1/23/2023,50,盐酸异丙嗪（非那根）50mg/2ml,作用机理：1.拮抗组胺对胃肠道，气道平滑肌的收缩和痉 挛，解除组胺的致痉挛和充血作用。2.起止吐和 抗晕动作用。3.镇静和催眠作用，可用于：皮肤 粘膜的过敏：过敏性鼻炎，荨麻疹：晕车、船 飞机等：镇静催眠：治疗烦躁、失眠、紧张等;恶心呕吐的治疗；止痛和全麻辅助用药。用法：肌注：抗过敏12.5mg/次，必要时2小时后重复，严重过敏时肌注2550mg/次，

33、最大量小于100mg，镇吐，抗眩晕：25mg/次，镇静催眠：2550mg/次。注意：嗜睡、头晕、耳鸣，过量可出现动作笨拙或行动古怪。,1/23/2023,51,九、解热药,安痛定,1/23/2023,52,安痛定（含安基比林、安替比林、巴比妥）,作用：具有解热、镇痛及抗炎作用。主要用于发热、头痛、偏头痛、神经痛、牙痛及风湿痛。用法：常用量：肌注，24ml/次。注意：偶见皮疹或剥脱性皮炎，极少数过敏者有粒细 胞缺乏症；体质虚弱者防止虚脱；贫血、造血 功能障碍患者忌用。,1/23/2023,53,十、镇痛药,度冷丁吗啡咪达唑仑舒芬太尼丙泊酚,1/23/2023,54,哌替啶（杜冷丁）100mg/2

34、ml,作用：与吗啡相似，抑制呼吸.镇静及镇咳作用比吗 啡 弱。用于各种剧痛，急性左心衰竭所致的 心源性 哮喘及肺水肿，麻醉前给药，人工冬 眠（与氯丙 嗪 异丙嗪合用）。用法：皮下或肌注25100mg/次，极量150mg/次 或 600mg/天，2次用药间隔不宜少于4小时。注意：有头痛、头昏、出汗、口干、恶心呕吐、过量 可致瞳孔散大、惊厥、心动过速、幻觉、血压 下降、呼吸抑制、昏迷、成瘾（较吗啡轻）。,1/23/2023,55,吗啡 10mg/ml,作用机理：1.镇痛：对各种疼痛有效，对持续性钝痛比间 断锐痛及内脏绞痛效果好；2.具有镇静、镇咳、镇吐、抑制呼吸及肠蠕动、增强括约肌紧张性 等作用，

35、用于剧痛、心性哮喘；3.治疗左心衰所 致急性肺水肿及麻醉前给药；4.抗心律失常：静 推0.51mg。用法：成人常用剂量810mg肌注或皮下注射。注意：便秘、呕吐、尿潴留、嗜睡、血压降低、呼吸 抑制、成瘾、并可促使肾上腺素释放使血糖身 高。支气管哮喘、上呼吸道梗阻、严重肝功能 不全、待产妇和一岁以内婴儿慎用。,1/23/2023,56,米达唑仑10mg/2ml,适应症：1麻醉前给药。2全麻醉诱导和维持。3椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。4诊断或治疗性操作（如心血管造影、心率转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等）时病人镇静。5 ICU病人镇静。不良反应：较常见的不良反应为嗜睡、镇静过度、头痛、幻觉

36、、共济失调、呃逆和喉痉挛。静脉注射还可发生呼吸抑制及血压下降，极少数可发生呼吸暂停、停止或心脏骤停。有时可发生血栓性静脉炎。,1/23/2023,57,米达唑仑10mg/2ml,注意事项:本品不能用葡聚糖注射液或碱性注射液稀释或混合。长期静脉注射突然撤药可引起戒断综合症，推荐逐渐减少剂量。肌内或静脉注射后至少3小时不能离开医院或诊室，之后应有人伴随才能离开。至少12小时内不得开车或操作机械等。慎用于体质衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性肾衰、肝功能损害或充血性心衰病人，若使用咪达唑仑减小剂量并进行生命体征的监测。,1/23/2023,58,米达唑仑10mg/2ml,药物相互作用：可增强催眠药、

37、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢抑制作用。一些肝酶抑制药，特别是细胞色素P4503抑制药物，可影响咪达唑仑的药代动力学，使其镇静作用延长。酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。药物过量：过量一般主要表现是药理作用的增强：中枢抑制从过度镇静到昏迷、精神失常、昏睡、肌肉松弛或异常兴奋。在大多数情况下，只需注意监测生命体征即可。严重过量可导致昏迷、反射消失、呼吸循环抑制和窒息，需采取相应的措施（人工呼吸、循环支持），以及采用苯二氮卓类受体拮抗剂和如氟马西尼逆转。,1/23/2023,59,舒芬太尼50ug/1ml,作用：用于气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉-作为复合麻醉的

38、镇痛用药-作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药。用量用法：1.复合麻醉的一种镇痛成分进行诱导应用时：按0.15.0g/kg体重作静脉内推注或者加入输液管中，在210分钟内滴完。当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.150.7g/kg体重追加维持剂量（相当于舒芬太尼注射0.21.0ml/70kg体重）。2.在以枸椽酸舒芬太尼为主的全身麻醉中，舒芬太尼用药总量可为830g/kg当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.351.4g/kg体重追加维持剂量（相当于舒芬太尼注射液0.52.0ml/70kg体重）。不良反应：典型的阿片样症状如呼吸抑制、呼吸暂停、骨骼肌强直（脚肌强直）、肌阵挛、低血压、心动过缓、

39、恶心、呕吐和睦晕、缩瞳和屎潴留。在注射部位偶有瘙痒和疼痛。禁忌：1.患有呼吸抑制疾病的患者禁用。2.低血容量症，低血压患者禁用。3.重症肌无力患者禁用。,1/23/2023,60,丙泊酚200mg/20ml,临床用途全身麻醉的诱导和维持，尤其是短小手术。常与硬膜外或脊髓麻醉、镇痛药、肌松药及吸入麻醉药同用。ICU患者的镇静。无痛人工流产手术等、结肠镜检查。禁忌症对本药过敏者；脑循环障碍；低血压或休克；产科麻醉；孕妇和哺乳妇女。禁用于1个月儿童的全麻及16岁儿童的镇痛。,1/23/2023,61,丙泊酚200mg/20ml,注意事项给药/停药条件：（1）给予本药前应准备机械通气的设备。（2）本药

40、不能肌注。（3）给药前应先建立静脉通道，并适当的输液。（4）静注应选择较粗的静脉，按每10秒钟40mg慢速注射，随时观察患者的呼吸和血压变化。（5）年老、体弱、心功能不全患者应减量，并减速为每10秒钟20mg。55岁的患者用量宜减少20%。（6）如产生低血压或呼吸暂停，需加用静脉输液或减慢给药速度。（7）有大量饮酒史的患者可能需要加量。,1/23/2023,62,丙泊酚200mg/20ml,药物过量：用药过量可能引起心脏和呼吸抑制。一旦出现过量应立即采用人工通气；出现心血管抑制时，可嘱患者将头部放低，若抑制严重，应使用血浆扩容药和升压药。不良反应：心血管：低血压、心动过缓、心动过速、心力衰竭、

41、心脏停搏、血栓形成或静脉炎等。神经：（1）神经兴奋性增加、癫痫样活动，表现为意识不清、肌张力增高、痉挛性瘫痪、抽搐、震颤、呃逆等。（2）抑郁、焦虑、多语、肌阵挛、癫痫发作、头痛、定向力障碍、谵妄、体温过高等中枢抗胆碱能综合征表现。（3）颅内压降低。,1/23/2023,63,丙泊酚200mg/20ml,精神：轻度兴奋。内分泌、代谢：短暂的肾上腺抑制、高钾血症、乳酸性酸中毒、代谢性酸中毒、发热，有引起高脂血症的危险。消化：唾液分泌过多、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛性疼痛、胰腺炎、脂肪肝、肝酶增加等。呼吸：咳嗽、支气管痉挛、喉头水肿、暂时性呼吸抑制持续时间超过30秒，肺水肿。泌尿：尿色改变、ARF、

42、酮尿、肌球蛋白尿。骨骼肌肉：肌痉挛。皮肤：注射部位疼痛。眼：结膜炎、眼外肌麻痹、眼内压降低等。其他：过敏反应、注射综合征、手术后发热、戒断综合症。,1/23/2023,64,十一、平喘药,氨茶碱,1/23/2023,65,氨茶碱 0.25g/2ml,作用：松弛支气管平滑肌，减轻支气管粘膜的充血 和水肿；增强呼吸肌收缩力，减少呼吸肌疲 劳；增强心肌收缩力，增加心排出量；舒张 冠脉和外周血管和胆管；利尿；用于支气管 哮喘，哮喘性慢性支气管炎，治疗急性心功 能不全和心源性哮喘，胆绞痛。用法：静推：0.250.5g/次，以2550的葡萄糖 液稀释后缓慢静推（不得少于5分钟），静滴：5的葡萄糖500ml

43、稀释后静滴。注意：静滴过快或浓度过高可强烈兴奋心脏引起头晕、心悸、心律失常、血压降低甚至惊厥，中枢兴奋 作用可使少数人出现激动不安，失眠等。,1/23/2023,66,十二、解毒药,解磷定 阿托品,1/23/2023,67,解磷定,作用：在体内能与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合成 无毒物质由尿排出，恢复胆碱酯酶活性。用于 有机磷农药中毒。用法：常用量：静滴或缓慢静注。1.轻度中毒：0.4g 次，必要时24小时重复1次。2.中度中毒：首次0.81.2g，以后每2小时0.40.8g，共2-3次；3.重度中毒：首次用11.2g，以后每小时0.4g。注意：注射过速可引起眩晕、视力模糊、恶心、呕吐、心动过

44、速，严重者可发生抽搐，甚至呼吸抑制。忌与碱性药物配伍。,1/23/2023,68,阿托品0.5mg/ml,作用：1.解痉药；2.抑制分泌常用于麻醉前用药，保持呼吸道通 畅；3.治疗心动过缓4.中毒性休克和有机磷农药中毒；5.滴眼扩瞳治疗虹膜炎、睫状体炎等。用法：常用量：肌注或静注，0.51 mg/次，总量2mg/日。用 于有机磷中毒时，12 mg（严重时可加大510倍），每 1020分钟重复，维持有时需23天。,1/23/2023,69,阿托品0.5mg/ml,注意：1.剂量从小到大所致的不良反应如下：0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗；1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大；2mg，心悸

45、、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊；5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥 发热、小便困难、肠蠕动减少；10mg以上，上述症状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重，呼 吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等；严重中毒时可由中枢 兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80130mg，儿童为10mg。2.高热、心动过速、腹泻和老年人慎用。青光眼幽门梗阻及前 列腺肥大者禁用。,1/23/2023,70,十三、激素药,甲泼尼龙琥珀酸钠地塞米松氢化可的松,1/23/2023,71,甲泼尼龙琥珀酸钠,作用：1.属于合成的糖皮质激素，具有强力抗炎作用、免疫抑制作用及抗过敏作用。

46、皮质类固醇不单影响炎症及免疫过程，亦影响碳水化合物、蛋白及脂肪代谢。2.其具有抗炎作用、免疫抑制作用及抗过敏作用；减少炎症部位免疫细胞数目，减少血管扩张，稳定溶酶体膜，抑制吞噬作用，减少前列腺素及相关物质之生成。用量：推荐剂量为1530mg/kg体重，应至少30分钟作静脉注射。根据临床需要，此剂量可在医院内48小时内每隔46小时重复一次。不良反应：所有皮质类固醇都会增加钙离子的丧失；水钠潴留；钾离子丧失；低钾性碱中毒；高血压；骨质疏松；消化道出血等相关并发症。,1/23/2023,72,甲泼尼龙琥珀酸钠,临床适用：1.抗炎治疗；风湿性疾病，胶原疾病，过敏状态，季节性或全年性过敏性鼻炎，眼部带状

47、疱疹；虹膜炎，虹膜睫状体炎。2.免疫抑制治疗：器官移植。3治疗血液疾病及肿瘤，肿瘤。4治疗休克：肾上腺皮质机能不全诱发的休克。5预防癌症化疗引起的恶心，呕吐。6内分沁失调：原发性或继发性肾上腺皮质机能不全；急性肾上腺皮质机能不全；已知患有或可能患有肾上腺皮质机能不全的患者，在手术前和发生严重创伤或疾病时给药。,1/23/2023,73,氢化可的松 10mg/2ml,作用：主要用于肾上腺素皮质功能减退的替代治疗，具有抗炎作用和糖代谢作用。用法：多用于各种危症抢救100200mg/次，特别危 重病例可用至12mg/天稀释与等渗盐水或者5 10%的葡萄糖中静滴，并可加维生素 0.51.0g。因本品含

48、有50的乙醇，故稀释使 用，有中枢神经及肝功能不全者慎用。,1/23/2023,74,地塞米松 5mg/ml,作用：同氢化可的松，但抗炎作用为氢化可的松的 25倍，对垂体肾上腺皮质系统抑制作用较 强。用法：静推，成人540mg，12次/天，小儿12.5mg/次，12次/天。,1/23/2023,75,十四、抗过敏药,苯海拉明（可他敏）葡萄糖酸钙,1/23/2023,76,苯海拉明（可他敏）,作用：H1受体拮抗剂。可与组织中释放出来的组胺 竞争效应细胞上的H1受体，从而消除过敏症 状；并有镇静催眠等中枢神经系统抑制作用；也有镇吐、局麻和抗M-胆碱样作用。用于治 疗变态反应性疾病、晕动病及呕吐。用

49、法：常用量：肌注，20mg/次，12次/日。注意：1.不良反应有疲乏、头晕、嗜睡、口干、恶心 等。偶可引起皮疹、粒细胞减少。2.青光眼、前列腺肥大、幽门梗阻及肠梗阻患者忌用。,1/23/2023,77,葡萄糖酸钙 1g/10ml,作用：1.维持神经肌肉组织的正常兴奋性 高浓度的钙 可引起心率失常，并使心脏停止于收缩期 2.用 于镁中毒解救 3.促进骨骼和牙齿的钙化 4.消肿、抗过敏 5.促进凝血酶原和纤维蛋白的形成，加速血凝。与新斯的明一起静推，对抗氨基苷 类抗生素过量引起的呼吸肌麻痹。用法：静推：成人12g/次，儿童0.51g/次，葡萄糖 稀释后缓慢静脉推注。注意：静推时有喉头及全身发热感，

50、速度应缓慢，露出 血管外可引起局部疼痛及组织坏死。,1/23/2023,78,十五、其它,1/23/2023,79,纳洛酮 0.4mg/1ml,作用：是对各种原因引起的休克均有较好的疗效，特 别适用于感染中毒性休克，可对抗麻醉性镇痛 药，是吗啡的完全拮抗剂，消除吗啡的中毒症 状。用法：休克：静滴，0.010.1mg/kg,必要时缓慢静推，解毒：肌注或静推，0.40.8mg/次。注意：恶心、呕吐，使用麻醉镇痛药者不宜使用，以 免产生对抗作用。,1/23/2023,80,氟马西尼5ml/0.5mg,作用：氟马西尼是苯二氮卓类受体拮抗剂，它通过竞争性抑制苯二氮卓类与其受体反应从而特异性阻断其中枢神经