2021 ANCA相关性血管炎诊疗进展课件.ppt
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1、ANCA相关性血管炎诊疗进展,我国ANCA相关小血管炎的特点,显微镜下型多血管炎占70-80%肾受累:100%肺受累:391/478(82%)绝大多数误漏诊病情危重,BVAS积分高治疗?,ANCA阳性小血管炎的特点,Chapel Hill国际会议建议将ANCA相关性血管炎分为三大类:WG(Wegerner肉芽肿)、MPA(显微镜下多血管炎)、Churg Strauss综合征(变应性肉芽肿血管炎)。我国以MPA为主,男女发病基本一致,儿童中3/4为女性特点:血管壁局灶坏死性损伤,可发生在多处血管和多个器官。,什么是 ANCA?,抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplas
2、mic antibodies)是以中性粒细胞和单核细胞胞浆成分为靶抗原的自身抗体,主要为IgG型。ANCA如同抗核抗体谱一样,是一类自身抗体的总称,其作用的抗原成分是中性粒细胞中的髓样颗粒蛋白。,发病原因,病因仍不明确,但可以确定的是,需要一种促炎症反应的环境。遗传因素:家族聚集性感染:ANCA的抗原,BPI,绿脓药物:PTU环境:硅颗粒接触,肾损害的表现,80%90%韦格氏肉芽肿和显微性血管炎累及肾脏血尿、蛋白尿急性肾衰竭可缓慢发生,可急骤进展多为非少尿性免疫病理和电镜微量或阴性光镜肾小球:袢坏死和新月体性肾炎。,肺受累的表现,5090患者肺部受累咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困难胸片:阴影、结节、
3、空洞、弥漫性肺泡毛细血管炎,胸片,肺部弥漫性或多肺叶性,下肺分布较重,少累及肺尖病灶:呈小斑片状、斑点状、或伴有索条状边缘不清阴影病变累及的范围更广泛,而非局限在一叶、一段或数叶数段,肺损害图,CT,CT表现无显著特异性。韦格纳肉芽肿病:结节、浸润灶或空洞(50%)及肺泡出血 显微镜下多血管炎:肺泡出血,肺间质病变Churg Strauss综合症:一过性肺浸润,肺泡出血,,肺泡出血,严重的并发症。毛细血管受累。咳血、窒息,(约50%可无咳血症状,支气管镜(-)。肺内新发的、呈毛玻璃样渗出充满肺泡,以两肺门及两下肺为主,密度较均匀,呈大片状分布,可见支气管气相。与心衰表现相似,但无心脏增大,不随
4、体位变化,韦格纳肉芽肿病肺泡出血,肺泡出血与肺出血-肾炎综合征,也称Good pastures syndrome临床症状、影像学表现与肺泡出血类似,无法区分。发病原理不同:抗肾小球基膜抗体治疗方法不同:免疫抑制,血浆置换治疗后结节及空洞可以完全吸收结节常多发,病变以两下肺为著,少累及肺尖病灶分布与胸廓平行或和沿血管支气管树分布的多发斑片状渗出影是较有特征性的影像改变肺门纵隔淋巴结无明显增大。,原发系统性小血管炎的鉴别,原发系统性小血管炎的鉴别,原发系统性小血管炎的鉴别,原发系统性小血管炎的鉴别,一般实验室检查,白细胞增多、血小板增高及与出血不相称的贫血血沉(ESR)升高、C反应蛋(CRP)增高
5、类风湿因子(RF)阳性、球蛋白升高蛋白尿、血尿、血尿素氮升高、肌酐升高ANCA血清阳性在提示诊断中非常有用。在大部分病例中,组织病理学是诊断的金标准。ANCA测定阴性不能排除ANCA相关性血管炎,因为50ANCA相关性血管炎患者中10(依赖于特殊的疾病)也许会ANCA阴性,临床上未提示疾病活跃时,ANCA存在不能暗示需要持续治疗。在疾病活跃ANCA阳性的患者中,ANCA持续阴性可提供安心但不能保证疾病是不活跃的。在合并有ANCA试验阴性的临床静止期之后ANCA再次变成阳性的患者,有疾病活跃的危险。但不管怎样,在ANCA返回和疾病活跃之间的短暂联系是少有的。,ANCA相关性血管炎的治疗,治疗包括
6、三个阶段:诱导缓解阶段、维持治疗阶段复发时治疗。,诱导缓解期的治疗,一般病情较重,当肾活检以急性病变为主,采用MP+CTX“双冲击治疗”MP(甲基强的松龙)1g/次,连用三天,一周后重复 CTX 1g/次,每月一次,累计6-8g 间歇期用强的松30-50mg/d病情不太重的,可用强的松 1mg/kg/d,4-8周后减量 当强的松治疗10-14天时,口服CTX 2mg/kg/d共12周,维持期的治疗,易于复发,因此其治疗不宜过早停药可用硫唑嘌呤长期维持1-2年或小剂量强的松联合硫唑嘌呤,其他治疗,血浆置换用于MP+CTX治疗欠佳的病例3-4L/d连续7天;同时给予强的松和CTX 血浆吸附特异性单
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