2020年胃肠间质瘤(课件).ppt
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1、,Dr.Feng,胃肠间质瘤,1,胃肠间质瘤,G I S TGastrointestinal stromal tumor,2,胃肠间质瘤,GIST来历,消化道间叶性肿瘤,不是平滑肌瘤、神经源性肿瘤 近10年,明确酪氨酸激酶生长因子 受体KIT(CD117)分子机制,促进 了GIST独立,3,胃肠间质瘤,GIST流行病学,GIST占消化道恶性肿瘤的2.2%,每年发病率为2/10万。发病人群在40-80岁,无性别差异,有研究报告男性多于女性。食道到肛管均可发生,甚至网膜、系膜、腹膜后,4,胃肠间质瘤,GIST发病部位,6070%,2030%,5%,5%,5,胃肠间质瘤,GIST临床表现,症状与肿瘤
2、的部位、大小和生长方式有关 最常见的临床症状是黏膜溃疡出血,贫血。50%-70%的患者腹部可触及包块 少见症状有食欲不振、体重下降、恶心、肠梗阻及阻塞性黄疸、吞咽困难,6,胃肠间质瘤,病理学特点大体形态,肿瘤大小不一形态多样大多数肿瘤呈膨胀生长,边界清楚,质硬易碎;切面鱼肉状,灰红色,中心可有出血、坏死、囊性变等继发性改变,7,胃肠间质瘤,病理学特点组织病理,梭形细胞,上皮样细胞,CD117,8,胃肠间质瘤,GISTs免疫组化研究表明CD117(c-KIT)和CD34为其重要标志物 GISTs也可有肌源性或神经源性标记物的表达,如2SMA、desim、S100等。但阳性率低,且多为局灶阳性。,
3、病理学特点免疫组化,9,胃肠间质瘤,诊 断,临床表现结合内镜检查如胃镜、肠镜CT或内镜超声显示的发生于胃肠道壁的肿瘤GISTs的确诊最终需病理切片及免疫组化的结果,10,胃肠间质瘤,钡餐,内镜,11,胃肠间质瘤,超声内镜,12,胃肠间质瘤,平扫:肿瘤多呈向腔内、腔外或同时向腔内外突出的圆形或类圆形软组织肿块,少数呈不规则形或分叶状。可出现大小不等、形态不一的坏死、囊变的低密度灶,或肿块周边密度均匀,中心坏死囊变及出血。,CT扫描,13,胃肠间质瘤,增强:多呈中等或明显强化。有坏死、囊变者,常表现肿瘤周边实体部分强化明显。向腔外突出的肿块部分可见强化明显、完整的粘膜面。恶性者,常可见周围器官或组
4、织受侵的表现,及肝脏的转移灶和或淋巴结的转移。,14,胃肠间质瘤,15,胃肠间质瘤,PET扫描显示复发性GIST对伊马替尼治疗的反应。,16,胃肠间质瘤,术前不主张活检,GIST有脆性,活检时理论上可破裂、肿瘤细胞可扩散。肿瘤血管丰富,活检可导致瘤内出血。最重要的原因也许在于,病理科医师无法通过细针抽吸活检来确诊 GIST,尤其是当采样部位坏死时。,17,胃肠间质瘤,鉴别诊断,18,胃肠间质瘤,GIST的良恶性,按Lewin等的标准GIST的良恶性可分为三类:(1)恶性,组织学证实的转移,或浸润到邻近脏器;(2)潜在恶性,具备以下任一指标者:胃部肿瘤5.5 cm,肠道肿瘤4 cm;核分裂象胃部
5、肿瘤5/50 HPF,肠道肿瘤1/50 HPF;有肿瘤坏死;核异型性明显;细胞丰富;上皮样细胞呈巢状或腺泡状。(3)不具备上述指标者为良性。据统计,确诊时GIST中10%-30%属于恶性,潜在恶性占70%-90%。潜在恶性随着时间的推移转变成恶性。所以,没有GIST是真正良性的,低度恶性和高度恶性更为确切,19,胃肠间质瘤,GIST分化及良恶性,核分裂相是分化程度主要的标准:10/10HPF低分化,1-5/10HPF高分化,510/HPF中分化,20,胃肠间质瘤,GISTs恶性程度判断,21,胃肠间质瘤,GIST播散转移,大肿块直接浸润周围组织器官极少发生淋巴结转移 腹腔种植血行转移-肝脏最常
6、见,其次为肺、骨,22,胃肠间质瘤,手术治疗,主要治疗手段良性GIST行局部切除,消化道重建但是,没有真正意义的良性不能确定的恶性潜能 术后严密随访,23,胃肠间质瘤,手术治疗原则,无瘤操作,整块切除彻底切除肉眼肿瘤和周围2cm周围正常组织根治性切除不作联合脏器切除不作淋巴结清扫术后复发转移应争取行根治性再次手术,24,胃肠间质瘤,完全切除是GIST外科治疗的关键,完全切除的GIST患者术后中位生存时间和5年生存率远远优于不完全切除者。2004年ESMO(European Society of Medical Oncology)GIST国际研讨会对手术切除范围的建议为:以切缘阴性的肿瘤完整切除
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- 2020 胃肠 间质 课件
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