周围神经病变课件.ppt

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1、18.01.2023,1,各位同仁下午好！,18.01.2023,2,周围神经病变,徐州医学院附属医院神经内科沈霞,18.01.2023,3,内 容,概念 有关解剖生理 分类 病因和发病机制 临床,18.01.2023,4,一、概 念 周围神经系统包括脊神经根组成的脊神经和脑干腹外侧发出的脑神经，但不包括嗅神经和视神经，后者是中枢神经系统的特殊延伸。,18.01.2023,5,定义：周围神经病变是指周围神经受损所致的功能障碍主要症状 躯体运动功能障碍 感觉功能障碍 自主神经功能障碍,18.01.2023,6,二、有关解剖生理,18.01.2023,7,1.神经系统的组成,18.01.2023,

2、8,中枢神经与周围神经,18.01.2023,9,脊神经,18.01.2023,10,脑 神 经,一嗅 二视 三动眼 四滑 五叉 六外展 七面 八听 九舌咽 迷走 副神 舌下全,18.01.2023,11,2.周围神经包括 躯体神经 自主神经,18.01.2023,12,躯体神经 脊髓（前角、后角）神经根 神经干 神经股 神经束 神经,18.01.2023,13,周围神经,18.01.2023,14,神经根-神经干-神经股-神经束-神经,臂丛神经C5、6 上干C7 中干C8、T1 下干干 前后股上、中、下干后股 后束上、中干前股 外侧束下干前股 内侧束束 支（神经）,18.01.2023,15

3、,周围神经组成,18.01.2023,16,神经组成神经 神经束 神经纤维外膜-束膜-内膜,18.01.2023,17,神经如同电缆,18.01.2023,18,神经-神经束-神经纤维,18.01.2023,19,神经结构,18.01.2023,20,神 经 纤 维,18.01.2023,21,神经纤维 轴突 髓鞘 Schwann 细胞 Ranvier（郎飞）结,18.01.2023,22,神经轴突与髓鞘,18.01.2023,23,神经纤维如同项链,18.01.2023,24,神经纤维,18.01.2023,25,神经纤维,18.01.2023,26,Schwann细胞与髓鞘,18.01.2

4、023,27,3.周围神经的功能 传导感觉（向中枢神经）传导运动（来自中枢神经）自主神经功能（内脏感觉和运动）,18.01.2023,28,运动通路,18.01.2023,29,感觉通路,18.01.2023,30,自主神经系统,18.01.2023,31,三、周围神经病理损害类型,18.01.2023,32,1.神经病理损害类型 髓鞘脱失 华勒变性 轴突变性,18.01.2023,33,髓鞘脱失糖尿病神经病变酒精性神经病变尿毒症性神经病变格林-巴利综合征,华勒变性椎关节强直变性椎间盘脱出症腕管综合症面瘫青光眼性视神经萎缩,轴索变性药源性神经内科病变（长春新碱、异烟肼等）带状疱疹,病变方向,病

5、变方向,神经细胞,髓磷脂,轴突,肌肉,断段远侧轴索和髓鞘变性和解体,自轴索远端向近端出现变性和脱髓鞘,节段性脱髓鞘轴索可无损害,18.01.2023,34,脱髓鞘（节段性）首先累及Schwann细胞 相应节段的髓鞘脱失 原因 感染 免疫障碍,18.01.2023,35,正常,急性脱鞘,脱髓鞘,18.01.2023,36,18.01.2023,37,华勒变性 发生于病损12h后 病变远侧轴突和髓鞘自近端向远端变性 损伤近端和远端Schwann细胞基底膜增殖 轴突再生 原因 创伤、牵拉、缺血、电击,18.01.2023,38,18.01.2023,39,轴突变性 轴突末梢开始，随后累及髓鞘 原因

6、感染、代谢、中毒、营养,18.01.2023,40,轴突变性,18.01.2023,41,2.神经病变严重程度分级,18.01.2023,42,级损伤（神经失用症）由轻度受损、牵拉所致 神经完整，神经局部传导阻滞，无 Wallerian变性 可有节段性脱髓鞘 恢复完全（12周）,18.01.2023,43,级损伤（轴突断伤）轴突及髓鞘受损 病变远端Wallenreian变性 神经内膜、束膜和外膜完整 近端轴突芽生、再生（1mm/d）Schwann细胞增生，引导芽生向远端生长 EMG：2-3周后纤颤、失神经电位,18.01.2023,44,级损伤 内膜损伤，伴有疤痕 阻碍轴突再生，再生可进入邻近

7、的 神经内膜管内,18.01.2023,45,级损伤 神经束受损，仅保留外膜,18.01.2023,46,级损伤（神经断伤）神经完全损伤,18.01.2023,47,四、周围神经损害的病因,18.01.2023,48,外伤 炎症 麻风 巨细胞病毒 HIV 空肠弯曲菌 E-B病毒 Lyme病 肉毒杆菌 灰髓炎 带状疱疹 血管性 动脉粥样硬化 血管炎,18.01.2023,49,代谢障碍 糖尿病 肾功能 肝功能障碍 甲状腺功能减退 营养缺乏 酒精性 维生素缺乏 免疫介导 Guillain-Barre综合征 HIV性神经病 变性 淀粉样变性 伴癌性 遗传性,18.01.2023,50,HIV神经病变

8、的发病机制,18.01.2023,51,HIV病毒,18.01.2023,52,HIV病毒结构,18.01.2023,53,常发生于HIV感染的晚期（CD4细胞低）HIV直接损害(包膜蛋白pg120)神经毒性细胞因子 自身免疫障碍 治疗药物毒性作用,18.01.2023,54,五、周围神经病变的临床表现,18.01.2023,55,起病方式 急性：几天 亚急性：几周 慢性：几月几年,18.01.2023,56,分为以下几类 急性运动性 亚急性感觉运动性 慢性感觉运动性 线粒体病变性神经病 复发性多发性神经病 单神经病、神经丛病,18.01.2023,57,急性运动性 瘫痪 可伴有感觉和自主功能

9、障碍 Guillani-Barre综合征 卟啉病神经病,18.01.2023,58,亚急性感觉运动性 感觉障碍 可有轻度运动障碍 代谢性（糖尿病）营养性（维生素缺乏）中毒性,18.01.2023,59,慢性感觉运动性 感觉障碍 可伴有运动障碍，起病时间长 代谢性（糖尿病、甲减）麻风 肿瘤 遗传性,18.01.2023,60,线粒体病变,18.01.2023,61,复发性多发性神经病 CIDP 卟啉病,18.01.2023,62,单神经病、神经丛病 损伤性 腕管综合征 尺管综合征 坐骨神经痛,18.01.2023,63,症状与病变部位有关 感觉神经受累 麻木、刺痛、烧灼、刀割 运动神经受累 无力

10、、瘫痪、萎缩 自主神经受累 血压、头晕、出汗、流泪、流涎异常,18.01.2023,64,手指伸展不全,18.01.2023,65,小腿萎缩弓形足,18.01.2023,66,双手萎缩畸形,18.01.2023,67,糖尿病周围神经病,18.01.2023,68,糖尿病 周围神经病发生率 50%表现 常见:远端感觉性神经病 感觉运动神经病 少见:急性痛性运动神经病 躯干神经病（胸段多发性根性神经病）脑神经病（、）自主神经病,18.01.2023,69,远端感觉性神经病 起病隐袭 感觉异常以足部(下肢）为主 痛、麻、蚁走感 行走时或夜间为重 感觉减退 糖尿病足,18.01.2023,70,糖尿病

11、足,18.01.2023,71,糖尿病性感觉运动性多发性神经病,四肢远端有感觉异常、同时合并有四肢远端的肌力减退及肌肉萎缩、腱反射消失或明显减退、四肢远端振动觉和位置觉障碍，这就成为感觉运动性多发性神经病。,18.01.2023,72,诊断 详细询问病史 化验：血糖、肌酐、VitB12 EMG、NCV 神经活检：10%（仅作为支持诊断，少有确诊意义）,18.01.2023,73,治疗 严格控制血糖 止痛 去甲替林 阿米替林 加巴喷丁 曲马多 大仑丁 卡马西平 拉莫三嗪 补充维生素等（如B12）,18.01.2023,74,Guillain-Barre综合征,18.01.2023,75,根据临床

12、和基本病理特征可分为 急性炎症性脱鞘性多发性神经病（AIDP）急性运动轴索型神经病（AMAN）急性运动感觉轴索型神经病（AMSN）急性自主神经病（AAN）Fisher综合征 占5%，眼肌麻痹、腱反射低下，共济失调,18.01.2023,76,AIDP和AMSN 进展快，运动或感觉运动障碍 反射减弱，脑神经，呼吸肌受累AMAN 远端无力 脑神经正常,18.01.2023,77,变异型 纯运动型 纯感觉型 纯自主神经型 Fisher综合征 咽-颈-臂变异型 双侧外展神经麻痹型 轻截瘫型 共济失调型,18.01.2023,78,治疗 丙种球蛋白 0.4g/kg 血浆置换（PE）24次/周 激素 无效

13、（大剂量甲强龙与IVIG合用有效）维生素（如B12）预后 脱髓鞘较轴突病变佳,18.01.2023,79,慢性炎症性脱鞘性多发性神经病（CIDP)高峰 4060岁 亚急性起病，慢性病程,平均3个月,起病6个月内无明显好转.炎性反应轻 分布不对称，近端重于远端 运动感觉症状均有，感觉症状散在 早期近端或弥散性反射减低 早期共济失调明显，与本体觉减退不吻合 脑神经和呼吸肌不受累,18.01.2023,80,治疗皮质类固醇 常用强的松60-100mg/d,连用2-4周,然后逐渐减量至隔日5-20mg,至少连用34周.10个月或以上为一疗程。免疫球蛋白静脉滴注 95%有效 1g/kg.d，连用2天；或

14、400mg/kg.d，连用5天。血浆置换 80%有效 无效者 环磷酰胺,18.01.2023,81,酒精性神经病 每日3升啤酒 300ml 烈性酒 连续3年 表现（亚急性感觉运动性）足部（手部）麻木、刺痛、烧灼感 肌萎缩、无力、腱反射减弱、阳痿 可并存Wernicke脑病等 电生理检查 轴突变性,18.01.2023,82,营养障碍性神经病 B族维生素,18.01.2023,83,B族维生素缺乏,18.01.2023,84,Vit E 缺乏 原因 脂肪吸收障碍 表现 PNS和CNS病变（共济失调、振动觉丧失）电生理 轴突变性,18.01.2023,85,中毒性神经病 接触毒物（有机磷农药）或长

15、期使用某些药物（异烟肼、磺胺类、氯霉素、链霉素、苯妥因钠、长春新碱、逆转录酶抑制剂）对称性远端感觉运动/自主神经障碍 停药后可能好转 NCV,18.01.2023,86,Polyneuropathy（多发性神经病）Organomegaly（脏器损害）Endocrinopathy（内分泌改变）M-protein（M-蛋白）Skin change（皮肤改变）,POEMS综合征,18.01.2023,87,男：女 2：1 常伴有骨髓瘤（硬化性 溶骨性）发病年龄 青壮年起病 缓慢进展 病程 312年 死因 心衰 胸膜渗出 腹水,18.01.2023,88,多发性神经病 2780岁（45岁），男性居多

16、起病 远端，对称，感觉运动/感觉型 50%致残 感觉障碍 振动觉 触觉 疼痛少见 腱反射 减弱 消失 脑神经 正常 可视乳头水肿（40%）自主神经 多汗 病程 12年,18.01.2023,89,电生理 脱髓鞘 NCV减慢 远端潜伏期中度延长 CSF 蛋白细胞分离 神经活检 轴突变性 髓鞘脱失 无炎症反应,18.01.2023,90,其他 皮肤 脏器肿大 内分泌功能障碍 M蛋白,18.01.2023,91,水 肿,18.01.2023,92,诊断标准 多发性神经病 M蛋白（80%阳性）其他任一项,18.01.2023,93,治疗 局部损害 放射 广泛损害 化疗（泼尼松+美法兰）无骨损害 环磷酰

17、胺,18.01.2023,94,其他神经病变 伴癌性神经病变 危重病性神经病 甲状腺功能减退/亢进性神经病 尿毒症性神经病 肝病性神经病 胸廓出口综合征 卡压性神经病,18.01.2023,95,弥可保的治疗作用,18.01.2023,96,l,促进轴浆转运,促进髓鞘形成物质-磷脂合成,加快突触传递的早期恢复,“,”,恢复被减少的神经传递物质,弥可保 如何修复受损伤的神经组织？,弥可保能通过血脑屏障，很好地转移进入神经细胞的细胞器，从而促进核酸、蛋白质和磷脂的合成，修复受损伤的神经组织。,3,18.01.2023,97,弥可保 可用于治疗下列各种疾病,骨科/外科,颈椎病颈肩综合症坐骨神经痛椎关

18、节强硬变形脊椎滑脱椎管狭窄椎间盘突出压迫性神经病风湿性关节炎,内科/神经内科/内分泌科,糖尿病性神经病周围神经病酒精性神经病尿毒症性神经病神经痛（三叉神经痛）药物性神经病压迫性神经病肋间神经痛带状疱疹,眼科,青光眼性视神经萎缩调节性眼肌疲劳球后视神经炎糖尿病性视网膜病变眼肌麻痹,耳鼻咽喉科,耳聋、耳鸣面瘫平衡功能失调喉返神经麻痹味觉、嗅觉功能异常,18.01.2023,98,药 物 用 法,适应证周围神经病因缺乏维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血,通常，成人 1500 g/日，分3次口服。可视年龄、症状酌情增减。,注射液 周围神经病：NS 250ml+弥可保500-1000ug ivgtt qd。或弥可保500ug im qd 可视年龄、症状酌情增减。脊髓亚急性联合变性：NS 250ml+弥可保500-1000ug ivgtt qd。或弥可保500ug im qd 可视年龄、症状酌情增减。,巨幼红细胞性贫血：通常，成人一日一次一支（含甲钴胺500 g），一周3次，肌注或静注。2个月后，维持治疗，1-3个月一次，一次一支,用量、用法糖衣片,18.01.2023,99,小结 PN是常见病，多发病。PN的症状涉及运动、感觉和自主功能 PN的病因众多，发病机制各异 表现也不尽一致。PN的治疗应针对病因。大剂量维生素治疗,18.01.2023,100,谢谢诸位！,