中枢性尿崩症课件.ppt
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1、中枢性尿崩症,首都医科大学附属北京儿童医院内科吴玉筠,2,基 本 概 念,正常成人每日尿量:10001500ml 多尿为 2500ml(30ml/kg体重)尿PH:弱酸性 尿比重:1.0151.025尿渗透压:401400(平均600800)mOsm/kg(mmol/kg.H2O)血渗透压:290310(平均300)mOsm/kg(mmol/kg.H2O),3,抗 利 尿 激 素(精氨酸加压素)Arginine Vasopressin(AVP),产生:下丘脑 储存释放:垂体 神经末梢分泌囊泡胞吐AVP 血循环 效应器:肾(小管)刺激:血浆渗透压,视上核,室旁核,垂体后叶,肾,肾,垂体束,4,A
2、VP 的作用(一),调节体内水代谢,维持体液平衡促进平滑肌收缩弱的催产,排乳作用促进ACTH释放(直接或通过+CRH)增加记忆功能提高痛阈(镇痛)促进肝糖原分解(升高血糖)引起血小板聚集(试用于血友病治疗),5,AVP的作用(二),6,AVP的调节一:血浆渗透压,AVP分泌的血渗阈值280284 mOsm/kg口渴 290294 mOsm/kg血浆AVP(ng/L)=0.38(血渗-280)(在280800,成直线关系)口渴时,AVP达5.0 ng/L,尿渗达10001200,尿比重1.0301.035,肾脏达最大抗利尿效果,7,AVP的调节二:血容量,正压呼吸 血容量/血容量 负压呼吸站立过
3、长 卧位 血管扩张(热)静脉回流/血管收缩(冷)失重 左心房容量感受器张力/下丘脑抑制性神经冲动/AVP释放/尿量/,8,AVP的调节三:血压,失血,禁水 血压 RAS激活 颈动脉,主动脉压力感受器激活 AVP释放,PO2,PCO2 颈动脉体化学感受器 AVP释放,9,AVP的调节四:神经调节,AVP释放乙酰胆硷,组胺,缓激肽,Ang去甲肾上腺素,前列腺素,多巴胺,血清素,P物质,10,AVP的调节五:药物,AVP释放 尼古丁,吗啡,长春新硷,环磷酰胺,安妥明,氯磺丙脲,三环类抗惊厥药及抗忧郁药AVP释放 苯妥英钠,氯丙嗪,某些麻醉拮抗剂,酒精 拮抗AVP-糖皮质激素:血渗阈值,溶质和水排,1
4、1,AVP的调节六:其他,应激,呕吐,疼痛 AVP释放 老年人(60岁),12,尿崩症定义,尿崩症 是由于抗利尿激素(加压素)缺乏导致的疾病。主要表现为多饮、多尿,尿比重低,不含糖。,13,病 因,毁坏性病变(继发性尿崩症):创伤:颅底骨折及下丘脑-垂体部位手术等肿瘤:可为良性或恶性,原发性或转移性。最多见的为颅咽管瘤、第三脑室肿瘤、异位松果体瘤等;感染:中枢神经系统感染:脑炎、脑膜炎等;全身感染:麻疹等血管病变:引起下丘脑-垂体束血供障碍,14,全身性疾病:主要是血液病和网状内皮系统疾病,包括:郎格罕氏组织细胞增生症、白血病、淋巴瘤、肉芽肿、结节病等;偶见风湿病,可能与下丘脑-垂体部位变态反
5、应有关退行性病变(原发性尿崩症):由于视上核和室旁核神经细胞退行性变性所致,大多数为散发性,少数为家族性,与遗传因素有关,15,发病机制,正常人脱水时的调节机制:脱水:体液容量减少,渗透压升高;抗利尿激素分泌增加,渴感中枢被兴奋;尿量减少,饮水增多;体液容量和渗透压恢复正常。,16,尿崩症病人的病理生理变化:脱水:体液容量减少,渗透压升高;抗利尿激素缺乏,渴感中枢被强烈兴奋;多尿,大量饮水;体液容量稍低,渗透压稍高。,17,临床表现,起病常常为渐进性,在数日或数周内病情逐渐明显;有时可突然起病。儿童往往表现为夜间遗尿,患儿多喜饮凉水,食欲低下,便秘,削瘦,病程长则还可表现为生长障碍。在儿科以饮
6、水量和尿量超过3000ml/m2界定为多饮,多尿。继发性尿崩症患者还可以有原发病的临床表现:头痛、呕吐、视物模糊等。,18,实验室检查,一般检查:尿常规、血糖、肾功能、血生化等,19,特殊检查:1、禁饮试验:主要用于鉴别尿崩症和精神性多饮。试验方法:实验日晨采血测血钠、血渗透压;测体重、尿量、尿比重和尿渗透压;及各项生命体征:血压、体温、呼吸、脉搏等。试验开始后让患者禁饮、食6-8小时(可进干食)。其间每小时让患者排尿一次,同时测定体重、尿量、尿比重、尿渗透压及各项生命体征。试验结束时采血测定血钠、血渗透压等。,实验室检查,20,结果判定:若禁饮后尿量明显减少,尿比重达1.015以上,尿渗透压
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