AMLMDS患者移植后复发的预防及治疗课件.ppt

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1、AML/MDS患者移植后复发的预防及治疗,概述,异基因造血干细胞移植是治疗中高危AML、MDS的主要手段此类患者移植后复发率高达3080%，是导致治疗失败的主要原因,复发的危险因素,化疗耐药高危生物学特征移植前处于未缓解状态,定义,分子遗传学和/或细胞遗传学和/或流式细胞术检测MRD转阴后再次转阳骨髓CR后原始细胞再次 5%和/或髓外病灶再次出现,复发的预防,预防措施,优化预处理方案复发预测及早期发现优化GVHD预防方案移植后辅助治疗预防性DLI,优化预处理方案,预处理强度和复发风险负相关预处理强度通常与毒性及TRM正相关两者相抵后患者获益有限。理想的预处理方案应该是强化抗肿瘤效应，但不增加毒

2、性,新型清髓方案,ivBu+CyivBu+FluTreosulfan+Flu,Treosulfan+Flu,前瞻性研究，60例患者，中位年龄46岁（560岁），AML44例，ALL3例，MDS13例干细胞：骨髓7例，外周血53例100天NRM 5%，2年NRM 8%,Biol Blood Marrow Transplant.2011;17(3):341-350.,新型非清髓方案,Flu/Bu/ATGFLAMSA+Bu+DLIClofarabine+Bu/MelFlu+Mel+BCNU4Gy TBI+131I-anti-CD45,FLAMSA-Bu+DLI,40例患者，30名男性，10名女性中位

3、年龄52岁（3266）复发且挽救治疗无效21例，复发未做治疗4例，原发诱导失败4例，高危CR1患者4例，高危MDS7例。,Blood(ASH Annual Meeting Abstracts).2011;118(21):1957.,FLAMSA-Bu+DLI,Flu 30 mg/m2 d 12 to d 9cytarabine 2g/m2 d 12 to d 9 amsa 100mg/m2 d 12 to d 9 休息3天后行非清髓性移植,FLAMSA-Bu+DLI,ATG 5 mg/kg total doseivBu 3.2 mg/kg/d 4Cy 40 mg/kg（同胞全合）60 mg/k

4、g（非同胞全合）,FLAMSA-Bu+DLI,预防性DLI时机：+120天对象：无GVHD且已停用免疫抑制剂,FLAMSA-Bu+DLI,中位随访6月，预期2年OS 30%(95%CI，1752)，PFS 29%(95%CI，1750)。,复发预测及早期发现,预测不利核型，尤其单体核型、17p异常、-5/5p不利基因突变，尤其FLT3突变移植时高肿瘤负荷移植方案进行体内、体外T细胞去除,复发预测及早期发现,早期发现 微小残留病监测是早期发现的重要手段检测项目嵌合体染色体标志性异常基因流式细胞术,优化GVHD预防方案,免疫抑制剂的强度、给药持续时间应根据复发风险及微小残留病调整西罗莫司 同时具备

5、免疫抑制作用及抗肿瘤作用,减少复发的辅助用药,表观遗传学药物：阿扎胞苷、地西他滨FLT3抑制剂：Quizartinib(AC220),DNA甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷、地西他滨可以上调GVL靶抗原如HA1、WT1的表达，同时阿扎胞苷尚可以增加T调节细胞（Tregs）的数量,理论上，去甲基化药物能够同时降低GVHD，增强GVL其他药物：组蛋白去乙酰化酶抑制剂、硼替佐米可能具有类似作用,Blood.2012;119(14):3199-3200,J Clin Oncol.2012;30(26):3202-3208,预防性给予DLI,环孢素A血药浓度维持在低浓度100200ng/ml若无GVHD或者此前

6、未发生II度以上aGVHD者，60天开始减量，每周减10%，120天停用180天未达到完全供者型T细胞嵌合者，预防性给予DLI，间隔两月一次，输注细胞量可逐渐扩大，直至达到完全供者型T细胞嵌合,复发的治疗,治疗措施,减停免疫抑制剂挽救化疗供者淋巴细胞输注二次移植靶向治疗,停用免疫抑制剂,有效性不超过5%，对原始细胞比例低、分子学复发、细胞遗传学复发、流式细胞检测复发的患者有效性略高复发时已合并GVHD者通常无效。,挽救化疗,常规再诱导方案去甲基化药物新药,常规化疗再诱导,目标：再次诱导缓解。由于耐药及缓解期短等原因，长期生存不足5%主要适用于CBF患者及NPM1患者，有望获得长期缓解,Ann

7、Hematol.2011;90:127781.,常规化疗再诱导,常用方案为IA、MA、FA、Cla+A、Clo+A，其中Clo+A效果优于其他方案 研究:Clofarabine 40 mg/m2/d 5+Ara-C 2 g/m2/d 5，CR率9/15,J Clin Oncol.2012;30:24929.,去甲基化药物,氮杂胞苷(AZA)、地西他滨 促进白血病细胞分化及HLA-DR表达，增强GVL效应；增加Tregs数量，减轻GVHD 研究：AZA+VPA，8/11有效,Blood.2010;116:190818.,Leukemia.2013;27:19103.,去甲基化药物,另一项研究，单

8、独应用AZA，中位给药6周期，6/10 CR，1/10 SD，3/10进展，仅1例死于疾病进展，未出现GVHD爆发，中位随访时间422.5天(127-1411),Biol Blood Marrow Transplant.2011;17:7548.,免疫调节剂,Lenalidomide免疫调节剂，可诱发GVL效应，但通常伴随于GVHD之后，有效性约50%,靶向药物,FLT3抑制剂 FLT3/ITD AML约占AML 的1/3Sorafenib是一种多激酶抑制剂，用于肝癌、肾癌治疗，也可抑制FLT3/ITD研究：28/29 有治疗反应，9/28分子学CRQuizartinib，强效FLT3抑制剂，

9、效果优于Sorafenib,Leukemia.2012;26:23539.,细胞治疗,DLI二次移植,DLI,不同于CML患者，AML、MDS患者DLI效果明显降低，可能与疾病进展速度及对GVL效应的敏感性有关，因此，建议联合其他治疗措施。,DLI,机制：通过输注增加具备GVL效应的成熟CTL条件：无活动性a、cGVHD停用免疫抑制剂数周后,DLI,对GVL效应中度敏感有效率060%肿瘤负荷低、联合化疗应用、移植方案含体内体外去T措施者有效几率大有效性通常不能转化为长期生存，主要障碍为GVHD，造血抑制，感染，再次复发DSI可能对减轻骨髓移植有帮助,DLI,EBMT资料显示，DLI和未DLI者

10、2年OS为21%vs 0.9%,p0.001，有利预后因素为：复发时肿瘤负荷低、DLI前获得CR、分层属良好组、晚期复发,DLI输注细胞量,同胞全合5106 1107 CD3+cells/kg单倍型相合1105 1106 CD3+cells/kg更高的剂量并不带来更好的疾病控制，反而带来更多GVHD。如无GVHD，且疾病仍在进展，4周后可倍增细胞数输注。,二次移植,预处理强度RIC方案优于MAC方案供者选择直觉应考虑更换供者，但现有数据表明，更换供者并不优于使用原供者,治疗选择的影响因素1,体能状态及合并症并发症如GVHD、感染、脏器损害疾病生物学特征如进展速度，对GVL敏感性复发的时机,治疗选择的影响因素2,嵌合状态供者可得性患者意愿既往已接受的治疗免疫抑制剂,THANK YOU!,