重症肌无力 护理查房课件.ppt
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1、重症肌无力,分享视频,姓名:王某 性别:男 年龄:56岁 国籍:新加坡婚姻:已婚 学历:大学入院时间:2013年3月20日 主诉:四肢肌无力3年余,双眼睑下垂11月余,加重伴构音、吞咽困难1周入院。,临床表现:1、双眼睑下垂,咀嚼无力,构音障碍,吞咽困难。2、双上肢上举费力,平卧不能抬头、下肢不能抬起,易疲劳,晨轻暮重。,病例介绍,患高血压病5年无酗酒及吸烟史否认肝炎、肺结核等传染病无食物药物过敏史无输血史,否认家族遗传病史生于原籍父母及一弟健在,体健否认接触疫区、化学物质和热源质,既往史,个人史,病例介绍,血压:150/95mmHg,余生命体征平稳。瞳孔直径约2.5mm,对光反应存在,双眼睁
2、开、闭合无力,眼 球运动自如。双侧眼裂小,双眼上视、左眼外展均受限,鼻唇 对称,构音障碍,伸舌居中。颈前后肌群肌力III+级,双上肢近端肌力III级,双下肢近端肌 力II级,远端V级。,体格检查,1、血指标:血常规无异常,钾:3.38mmol/L,钙:1.97mmol/L,肌酶及肌红蛋白均正常。2、肺CT:胸腺区斑点状密度增高影,纵膈增强CT胸腺区未见异常。3、疲劳试验阳性。4、肌电图:重频刺激波幅递减。,辅助检查,这是什么病?,您对这个疾病有哪些认识?,思考,重症肌无力,my asthenia gravis,“my”来自“myo”是指“肌肉”,“asthenia 是“无力”,“gravis
3、是拉丁文,指“严重的”,1672年:Willis 首次描述一位有构音障碍的妇女。1895年:Jolly 重复刺激运动神经产生肌疲劳肌无力反应,命名为 myasthenia gravis。1960年:主要由AChR-ab介导的自身免疫性疾病。2000年:自身抗体导致 NMJ(神经肌肉接头)突触后膜的 AChR 破坏造成 NMJ 的信息传递障碍,导致肌无力的发生。,历史概述,患病率:5-15/100,000发病年龄:任何年龄两个高峰:第1高峰:20-30岁,女性多;第2高峰:50-60岁,男性较多性别:女多于男胸腺瘤多见于50岁以后的男性,流行病学,主要内容,是一种以乙酰胆碱受体(AchR)抗体介
4、导、细胞免疫依赖、补体参与。主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体,是神经肌肉接头的疾病。,病症简介,发病机制,产生免疫应答,疾病特点,临床表现,上眼睑下垂,斜视、复视,眼球运动受限,表情淡漠、苦笑面容,连续咀嚼困难,进食经常中断,饮水呛咳,吞咽困难,转颈、抬头困难,临床表现,严重症状:,3,临床表现,病变局限于眼外肌,生活能自理,1、a型为轻度全身型,四肢肌群轻度受累,伴或不伴眼外肌受累,生活能自理。2、b为重度全身型,四肢肌群中度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常表现有咀嚼、吞咽和构音障碍,生活自理困难。,发病急,6个月内累及呼吸肌,生活不能自理。,发病6月个月内即开始骨骼肌萎缩。生活不能
5、自理,隐袭发病缓慢进展,两年内逐渐由、a、b累及呼吸肌;生活不能自理;,分型,辅助检查,(1)提上睑肌疲劳试验:持续睁眼向上注视,记录眼睑下垂所需要的时间。,(2)眼轮匝肌疲劳试验:正常人用力闭眼后有埋睫征存在(即睫毛均可埋进上下眼睑之间)。面肌受累的MG患者持续用力闭眼60秒后可出现埋睫征不全(睫毛大部分了露在外面)、消失甚至闭目不全和露白现象。,疲劳试验(Jolly test),辅助检查,5、髂腰肌疲劳试验(抬腿不能),3、颈前屈肌肌群疲劳试验(抬头不能),4、三角肌疲劳试验(抬肩不能),辅助检查,辅助检查,肌电图:重频电刺激波幅递减。,辅助检查,1-1.5mg甲基硫酸酯新斯的明肌内注射,
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