药理学 拟肾上腺素药课件.ppt
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1、2020年10月2日,1,第10章 拟肾上腺素药,第一课件网,2020年10月2日,2,定义,拟肾上腺素药是一类化学结构和药理作用与内源性交感神经介质(交感胺)相似的药物,故又称拟交感胺类药。,非儿茶酚胺类:间羟胺、去氧肾上腺素、沙丁胺醇、麻黄碱等,2020年10月2日,3,肾上腺素受体,型肾上腺素受体(alpha receptors)1-R存在部位:主要存在于平滑肌(血管、虹膜、消化道括约肌、尿道等)。引起平滑肌收缩。受体后信号转导:1PLCIP3及DAG细胞内钙平滑肌收缩2-R存在部位:主要存在于肾上腺素能神经末梢突触前膜,对NE的释放起负反馈作用。此外,血管平滑肌及中枢也有2受体存在。受
2、体后信号转导:2GicAMP,2020年10月2日,4,肾上腺素受体,型肾上腺素受体(beta receptors)1-R存在部位:主要存在于心脏(SA and AV node,心房和心室,浦肯野氏纤维),引起兴奋性效应。受体后信号转导:1GscAMP2-R存在部位:多数平滑肌(尿道、支气管、胃肠道、膀胱),引起平滑肌松驰。肝细胞、胰岛细胞2受体兴奋可引起血糖,脂质代谢、组织耗氧量等。受体后信号转导:2GscAMP,2020年10月2日,5,拟肾上腺素药物分类,、受体激动药,肾上腺素,adrenaline,epinephrine,AD多巴胺,dopaine,DA麻黄碱,ephedrine,受体
3、激动药,去甲肾上腺素,noradrenaline,NE间羟胺,metaraminol去氧肾上腺素,phenylephrine甲氧明,methoxamine,受体激动药,异丙肾上腺素,isoprenaline多巴酚丁胺,dobutamine沙丁胺醇,albuterol,2020年10月2日,6,肾上腺素 Adrenaline,Epinephrine,药理作用,激动所有的肾上腺素受体,1)心脏Adr 激动心肌、窦房结和传导系统的1 受体 心肌收缩力、输出量、心率、传导加速,起效迅速而剧烈2)血管激动血管平滑肌上的1、2受体激动1-R:强烈收缩皮肤粘膜血管;显著收缩肾和肠系膜血管;对脑和肺血管作用弱
4、。激动2-R:舒张骨骼肌血管和冠状血管,、-R 激动药,冠脉血管舒张,血流增加的机制,第一课件网,2020年10月2日,7,肾上腺素 Adrenaline,Epinephrine,3)血压与剂量密切相关小剂量和治疗量:收缩压升高,舒张压不变或下降,脉压差大剂量:收缩压和舒张压均Adr对血压的翻转作用 给药后迅速出现明显的升压作用,继后出现微弱的降压反应,后者作用持续时间较长。如事先给予1受体阻断药,对抗了其缩血管作用,再用原来升压剂量Adr,反而呈现明显的降压反应,这种现象称Adr对血压的翻转作用。充分体现了Adr对血管平滑肌上的2受体的激活作用。,、-R 激动药,2020年10月2日,8,2
5、020年10月2日,9,4)平滑肌取决于组织和器官上肾上腺素受体的类型支气管平滑肌2-R 支气管平滑肌松弛,特别当支气管平滑肌处于痉挛状态时,发挥强大的解痉作用,并可抑制组织和肥大细胞释放过敏反应物质;胃肠道、膀胱和子宫平滑肌2-R 收缩减弱,张力减低;支气管粘膜血管1-R 血管收缩,减轻充血水肿;眼睛瞳孔开大肌上的1-R 瞳孔开大肌收缩,瞳孔散大,肾上腺素 Adrenaline,Epinephrine,、-R 激动药,2020年10月2日,10,5)代谢明显增强机体新陈代谢兴奋2-R,抑制胰岛素分泌,促进肝糖原分解,降低外周组织摄取Glucose,使肌糖元和肝糖元减少,血糖,乳酸脂解游离脂肪
6、酸组织耗氧量,肾上腺素 Adrenaline,Epinephrine,、-R 激动药,2020年10月2日,11,剂量过大则产生剧烈的搏动性头痛,血压剧烈上升,有诱发脑溢血的危险性,亦能引起心律失常,甚至发展为心室纤颤。,不良反应,肾上腺素 Adrenaline,Epinephrine,、-R 激动药,2)过敏性休克过敏性休克常见于输液或青霉素等引起的过敏反应激动1-R:明显地收缩小动脉和毛细血管前血管,使毛细血管通透性降低,血压升高,并减轻支气管粘膜充血水肿;激动1-R:改善心脏功能;激动2-R:解除支气管平滑肌痉挛3)支气管哮喘急性发作 用于过敏性哮喘急性发作或哮喘持续状态,对血管神经性水
7、肿和血清病能减轻症状。4)与局麻药配伍及局部止血 使注射部位局部血管收缩,延缓吸收,增加局麻效应 将浸有Adr的纱布用于外伤表面如鼻粘膜和齿龈出血,使微血管收缩而止血。,2020年10月2日,12,多巴胺 Dopamine,药理作用,激动:a、b-R 外周靶细胞上的DA受体,DA1:血管平滑肌(舒张)等,cAMPDA2:神经元,胃肠道平滑肌等,cAMP,1)血管治疗剂量DA激动-R,皮肤粘膜血管收缩,血压;低浓度时激动肾、肠系膜和冠脉上的DA1-R,血管扩张,血管阻力血管总外周阻力无影响;大剂量时-R占主要优势,显著收缩血管,兴奋心脏,血压明显。,、-R 激动药,2020年10月2日,13,2
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