肺炎性假瘤 完整版本课件.ppt
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1、CT室 苏丽丽,影像病例讨论,病史介绍,患者 女,61Y2月前无明显诱因下出现咳嗽、咳痰、痰中带血,初始未予重视,上述症状自行消失,后又反复出现。查体 右肺上叶呼吸音减弱,随入院 8月8日血常规 白细胞13.39109/L红细胞5.041012/L血红蛋白130g/L红细胞压积40.2%,血小板249109/L,,中性粒细胞比率66.8%,淋巴细胞比率32.4%。肝肾功能(-)。ESR70mm/L。8月7日胸片 肺结核?8月9日门诊CT 右肺上叶考虑炎性病变,2014-8-7,CT值40Hu,CT值120Hu,CT值102Hu,临床上结合病史,考虑右肺占位,肺癌可能性大,建议尽快手术。血象高,
2、肺部有感染,要求给与头孢抗感染治疗。,术中所见:肿物局部与胸膜粘连,分离后探查:肿物位于右肺上叶剪短,大小约3*2cm。(8月15日)病理结果回报:炎性假瘤,肺炎性假瘤,肺炎性假瘤(IPL)是肺实质内的一种炎性增生性瘤样病变,瘤体是成纤维细胞、浆细胞、巨噬细胞、组织细胞和泡沫状细胞组成的肉芽肿。肺炎性假瘤影像学上分浸润型、肿块型(结节型),尤以肿块型多见。,既往有感染史或感染症状,大多有呼吸道感染史及不规则抗生素治疗史,提示肺炎性假瘤可能与滥用抗生素导致长期呼吸道感染有关。因此询问患者呼吸道感染史很重要。患者右肺多于左肺,下叶多于上叶,肺叶的靠后部分多于靠前部分,符合IPL源于慢性炎症的解剖生
3、理特点。,病理,肺炎性假瘤的病理学特征是组织学的多形性,肿块内含有肉芽组织的多寡不等、排列成条索的成纤维细胞、浆细胞、淋巴细胞、组织细胞、上皮细胞以及内含中性脂肪和胆固醇的泡沫细胞或假性黄瘤细胞,因此许多作者根据细胞占有的优势而定出不同的名称和类型,如假乳头状瘤型、纤维组织细胞瘤型、浆细胞瘤型、假淋巴瘤型等。病原及发病机制尚不清楚。肺炎性假瘤一般位于肺实质内,累及支气管的仅占少数。绝大多数单发,呈圆形或椭圆形结节,一般无完整的包膜,但肿块较局限、边界清楚,有些还有较厚而缺少细胞的胶原纤维结缔组织与肺实质分开。少数肺炎性假瘤可以发生癌变。,镜下:实性包块,肺之基本结构消失,在包块的边缘部分见病变
4、向邻近的肺实质的间质扩展,使有些肺泡或细支气管散在其中;肺泡上皮增生明显,肺泡间隔内由成团成片的来源不明的肿瘤细胞占据,瘤细胞可有异型性、分裂像。间质可见增生、透明性变,其中的肿瘤细胞表现呈“浸润性”生长。此瘤的生物学行为为良性,手术切除即治愈,如切除不完全亦可继续增大。一般预后良好。,临床表现,肺炎性假瘤患者多数年龄在50岁以下,女性多于男性。1/3的患者没有临床症状,仅偶然在X线检查时发现,2/3的患者有慢性支气管炎、肺炎、肺化脓症的病史,以及相应的临床症状,如咳嗽、咳痰、低热,部分患者还有胸痛、血痰,甚至咯血,但咯血量一般较少。肺炎性假瘤的诊断存在一定的困难,患者的临床症状较难与慢性支气
5、管炎及肺部恶性肿瘤鉴别。胸部X线检查为圆形或椭圆形,边缘光滑锐利的结节影,有些边缘模糊,似有毛刺或呈分叶状,与肺癌很难鉴别。肺炎性假瘤在肺部无明确的好发部位,大小可以从1cm到16cm,多数在4cm以下。这些都给诊断造成困难。,典型影像表现,类圆形病灶,大部分边缘光整、密度较均匀,可伴斑点状钙化,也可因小脓肿、空泡形成而表现密度不均匀。部分病灶不规则,边缘模糊,可有毛刺,一般为长毛刺,与肺癌周围浸润所致的短毛刺不同。病灶多位于肺的表浅部位,邻近胸膜处或靠近叶间裂。可有胸膜增厚,但胸腔积液少见,与周围型肺癌出现率较高的局限性“胸膜凹陷征”表现不同,对鉴别诊断有一定参考价值。,特殊征象,桃尖征,指
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