植物组织培养项目七蝴蝶兰的组培技术课件.ppt

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1、项目七 组培实例 蝴蝶兰的植物组织培养技术,学习目标了解蝴蝶兰的简介；了解蝴蝶兰组培的原因；掌握蝴蝶兰的组织培养技术。,兰花介绍,一、蝴蝶兰简介蝴蝶兰（Phalaenopsis aphrodite Rchb.F.）别名蝶兰、台湾蝴蝶兰，为兰科、蝴蝶兰属多年生草本植物。原产于亚热带雨林地区，分布在泰国、菲律宾、马来西亚、印度尼西亚以及中国台湾。蝴蝶兰是在1750年发现的，迄今已发现70 多个原生种，大多数产于潮湿的亚洲地区。,蝴蝶兰为附生性兰花，其白色粗大的气生根露在叶片周围，除了具有吸收空气中养分的作用外，还有生长和光合作用。新春时节，蝴蝶兰植株从叶腋中抽出长长的花梗，并且开出形如蝴蝶飞舞般的

2、花朵，深受花迷们的青睐，素有“洋兰王后”之称。,二、蝴蝶兰组培的原因可以有效地保持母本的优良性状，变异率最低。,三、蝴蝶兰组培技术 1.外植体的选取与消毒,将蝴蝶兰的花梗由植株上剪下，如果已开花的部份可以剪下，留下未开花的节，再将花梗裁剪适当长度，再将包覆在梗节生长点外的苞片，小心的剥除，勿伤及生长点，置入超音波震荡器中，以稀释的漂白水溶液消毒。如无震荡器时，可置入装有稀释过的漂白水溶液的试管中，手动的大力摇晃试管，也可达到消毒的目的。,将震荡器或是试管中的花梗取出，置入无菌水中，摇晃瓶身，可重覆此一动作2-3 次，但需取出花梗，置入有无菌水的新瓶中，藉此洗净漂白水，洗净后，以镊子取出花梗，以

3、酒精浓度75%的酒精棉花擦拭花梗，以梗芽生长点向下，酒精棉花擦拭由上而下单一方向擦拭，切勿以来回的方式擦拭梗芽生长点。,将花梗两端切除：芽尖端切90 度另一端则呈45 度斜切。,再将切面为45 度端插入培养基中。,塞子消毒后塞住瓶口，瓶口处再以酒精灯消毒，覆盖上铝箔纸避免感染。,新长出的株体,消毒不彻底瓶内发霉,2.培养基及培养条件基本培养基为B5或MS；愈伤组织诱导培养基B5+KT 0.2 mgL-1+NAA 1.5 mgL-1+椰子汁150 gL-1；原球茎增殖培养基：B5+GA3 0.05 mgL-1+水解酪蛋白；壮苗培养基1/2MS+20%香蕉泥；生根培养基1/2MS+IBA 0.3

4、mgL-1。培养温度25-28，光照10 h/d，光照度为2 500 lx。,3.愈伤组织及芽的诱导将灭过菌的外植体接种于培养基上，暗培养4-5 d后，转为光照培养15 d，根尖切口处膨大并产生绿色瘤状愈伤组织，30 d后将愈伤组织切下接种到增殖培养基上，再培养30 d后从愈伤组织表面绿色颗粒逐渐形成芽点，进而分化出芽。待芽长到1 cm以上时，将其分切接种于培养基中，继续长大形成壮苗。,蝴蝶兰芽的诱导,5.生根与炼苗移栽将具有3-4 片叶，高约3-4 cm芽苗切下转移到培养基中。因苗在生根培养基中生长缓慢，约90 d转移1 次，生根率达100%。移栽时，小心取出小苗，洗净根部培养基，栽入消毒液浸泡过的水苔中。防阳光直射，保持湿度85%左右，温度25-30 的环境，待新根伸长、新叶长出时，每隔7 d喷1 次0.5%KH2PO4溶液进行叶面追肥，成苗率95%以上。,思 考 题1.蝴蝶兰进行组培的原因？2.蝴蝶兰如何进行组培快繁？3.蝴蝶兰如何进行生根培养？4.蝴蝶兰如何进行炼苗移栽？,谢谢观看,