解热镇痛抗炎药(药理学)模板ppt课件.ppt
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1、医用药理学基础,主讲:周俊俊主校药学院 435室Tel:0411-86110412Email:zhoujun_,第18章 解热镇痛抗炎药Antipyretic-analgesic and anti-inflammatory drugs,要求:掌握阿司匹林药理作用、应用及主要不良反应。熟悉对乙酰氨基酚、保泰松的药理作用、应用及主要不良反应。了解其他有机酸类药物(布洛芬)的作用特点、应用及不良反应。,概念,解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛,而且多数具有抗炎、抗风湿作用的药物。,药物发展史,1828年:从柳树皮中提取出水杨苷,水解后为水杨酸和葡萄糖1853年:用水杨酸和醋酐合成乙酰水杨酸1899年
2、:拜耳(Bayer)药厂合成阿司匹林(乙酰水杨酸),开创了NSAIDs发展的先河 20世纪50年代:合成了吡唑酮类(保泰松)20世纪60年代:合成了吲哚乙酸类(吲哚美辛)20世纪70年代:合成了丙酸类(布洛芬)、苯乙酸类等,NSAIDs作用机制,花生四烯酸代谢途径及主要代谢物生物活性和药物作用环节,cox,lox,PLA2,LTs,5-HPETE,抑制体内环氧酶(COX)PG合成酶的生物活性,使PG的合成减少,发挥解热镇痛抗炎作用。COX有2个同工酶:,NSAIDs作用机制,镇痛作用,一、解热镇痛抗炎药共同作用特点,抗炎、抗风湿作用,解热作用,下丘脑的体温调节中枢(有冷敏神经原和热敏神经原)感
3、受温度的刺激,调节产热过程和散热过程,维持体温的恒定。,解热作用,正常体温调节,下丘脑,解热作用,外源性致热源(病原体及其毒素)进入机体 刺激中性粒细胞产生、释放内热原(IL-1、IL-6、TNF等)进入中枢 内热原作用于下丘脑前部 COX-2 前列腺素(PG)合成与释放 PG作用于体温调节中枢,使体温调定点上调至37以上 产热 散热 体温,发热及NSAIDs解热机制,降低发热者体温,对正常体温无影响。解热机制是抑制下丘脑体温调节中枢环氧酶(COX,前列腺素合成酶)活性,从而抑制前列腺素(PG)的合成。与抗精神病药氯丙嗪区别:,NSAIDs解热特点,解热作用,NSAIDs与氯丙嗪对体温的作用区
4、别,“非典”治疗方案,氧疗:低氧血症支持对症治疗:糖皮质激素、抗感染药物、增强免疫功能的药物、中药辅助治疗发热超过38.5者,可使用解热镇痛药。高热者给予物理降温。儿童忌用阿司匹林,因该药有可能引起Reye综合征。,纪念人类战胜“非典”,中度镇痛 严重剧痛及内脏绞痛无效 慢性钝痛如牙、头、神经、肌肉、月经痛等有良效无药物依赖性,无成瘾性,无呼吸抑制作用部位主要在外周,抑制PG合成和释放,镇痛作用,疼痛及NSAIDs镇痛机制,镇痛作用,NSAIDs,协同作用,(),组织胺、缓激肽、5-HT等释放,PG合成,非特异性致炎物质和抗原,扩张血管、毛细血管通透性 致痛、痛觉增敏,炎症(红、肿、热、痛),
5、抗炎、抗风湿作用,NSAIDs(除苯胺类)具有抗炎、抗风湿作用,对控制风湿性和类风湿性关节炎的症状有肯定的疗效,首选。,炎症及NSAIDs机制,非选择性环氧酶抑制剂 常用药物:水杨酸类(阿司匹林)、苯胺类(对乙酰氨基酚)、吡唑酮类(保泰松)、其他有机酸类(吲哚美辛)选择性环氧酶-2抑制剂 常用药物:塞来昔布、罗非昔布、尼美舒利等。,二、常用药物分类,阿司匹林(aspirin),又称乙酰水杨酸【体内过程】p.o.吸收快,1-2 h达峰,迅速水解为水杨酸。分布广:可进入关节腔、脑脊液、胎盘。血浆蛋白结合率高(80%-90%)。肝脏代谢,肝脏代谢水杨酸的能力有限。小剂量(1g),零级动力学消除,t1
6、/2 15-30h。肾脏排泄,碱化尿液,排除增加 碱性尿中可排泄85%,在酸性尿中仅排泄5%)。,三、水杨酸类(salicylates),1解热、镇痛及抗风湿 常用剂量(0.5 g)解热、镇痛 用于头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、关节痛、痛经及感冒发热等。大剂量(3-5 g)抗风湿 类风湿性关节炎首选药。急性风湿热治疗和鉴别诊断。,【药理作用及应用】Aspirin,2影响血栓形成小剂量(50-100mg/日)防止血栓形成机制:小剂量抑制血小板中的环氧酶,使TXA2的合成减少,抑制 血小板聚集,阻止血栓形成。应用:预防心梗,脑血栓,缺血性心脏病的发作;降低脑缺血中风的发生率,死亡率;大剂量(100-
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