电镀教材电镀镍 图文ppt课件.pptx

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1、电镀教材-_电镀镍_图文.ppt,2,概述 镍是一种带微黄的银白色金属，具有良好的导电性能和导热性能。基本物理特性：密度：8.9 g/cm3；原子量：58.70 熔点：1452 电极电位为:0 Ni2 0.250 V 电化当量：Ni2 1.095 g/(Ah)基本化学特性：镍在有机酸中很稳定，在硫酸、盐酸中溶解很慢，在浓硝酸中处于钝化状态，但在稀硝酸中则不稳定。,第七章 电镀镍,3,镍在空气中或在潮湿空气中比铁稳定，在空气中形成透明的钝化膜而不再继续氧化，耐蚀性好。对钢铁基体来说，由于镍的标准电极电势比铁正，钝化后电势更正，镍镀层是阴极镀层。镍镀层孔隙率较高，只有当镀层厚度超过25m时，才是无

2、孔的，所以，一般不单独作为钢铁的防护性镀层，而是作为防护装饰性镀层体系的中间层和底层。在工程领域里，也有镀50 m以上的厚镍层来防止钢铁件的腐蚀或用来修复被磨蚀的零部件。在电镀中，由于镍镀层具有很多优异性能，其加工量仅次于锌镀层而居第二位，其消耗量约占镍总产量的10左右,4,自1843年R班特格尔（RBottger）发明镀镍以来，至今已有一百多年的历史，随着生产的发展和科学技术的进步，各种镀镍电解液不断出现和完善。1916年OPWatts提出了著名的瓦特型镀镍电解液，镀镍工艺进入工业化阶段，瓦特型镀镍电解液至今仍是光亮镀镍、封闭镍等电解液的基础。,5,第二次世界大战以后（1945），随着汽车工

3、业的迅速发展，半光亮镀镍和光亮镀镍工艺发展很快，然而，光亮镍经镀络后，其耐腐蚀性能远不如暗镍抛光和半光亮镍的好，所以促进了人们从镀层体系，耐腐蚀机理、快速腐蚀试验方法和镀层质量评价标准等方面从事研究。美国哈夏诺（Har-shaw）化学公司的双层镀镍工艺和美国尤迪莱特（Udylite）公司三层镀镍工艺的问世，就是这些研究工作的杰出成果之一。60年代初期在西欧（荷兰的NV丽塞奇公司）及美国的尤迪莱特公司几乎同时开发出一种弥散镀层（复合镀层镍封闭）。在镍的复合镀层上再镀铬，形成微孔铬以提高镀层的耐腐蚀性能。,6,镀镍的类型很多。若以镀液种类来分，有硫酸盐、硫酸盐一氯化物、全氯化物、氨磺酸盐、柠檬酸盐

4、、焦磷酸盐和氟硼性盐等镀镍。由于镍在电化学反应中的交换电流密度(i0)比较小，在单盐镀液中，就有较大的电化学极化。以镀层外观来分，有无光泽镍(暗镍)、半光亮镍、全光亮镍、缎面镍、黑镍等。以镀层功能来分，有保护性镍、装饰性镍、耐磨性镍、电铸(低应力)镍、高应力镍、镍封等。,7,8,9,1 普通镀镍 普通镀镍即镀暗镍。根据使用目的不同，通常又可分为预镀镍和常规镀镍两类。即使同样是预镀液，也因基体材料情况不同而采用不同的组分。1镀液的组成及操作条件 采用预镀镍的目的，主要是为了保证镀层与基体有良好的结合力，因而，要根据基体材料的特性而选用不 同的预镀液。对预镀层不要求过厚，但结晶应细致，以保证整个镀

5、层体系表面平滑、光洁。,10,11,镀暗镍工艺，主要用于电镀某些只要求保持本色的零件，或仅考虑防腐蚀作用而不需考虑外观装饰的零件。暗镍镀液也用于电铸等方面。常规的暗镍镀液组成及操作条件,12,1916年，由OPWatts提出的镀镍溶液原配方为：硫酸镍 240g/L 氯化镍20g/L 硼酸20g/L 这是现在工业上普遍采用的暗镍工艺，而且是目前许多如半光亮镍、光亮镍、高硫镍、缎面镍等镀镍的基础电解液。,13,2镀液中主要成分的作用及操作条件对镀层性能的影响(1)硫酸镍 是镀液的主要成分，是镍离子的来源，在暗镍镀液中，一般含量是150g/L300g/L。硫酸镍含量低，镀液分散能力好，镀层结晶细致，

6、易抛光，但阴极电流效率和极限电流密度低，沉积速度慢，硫酸镍含量高，允许使用的电流密度大，沉积速度快，但镀液分散能力稍差。,14,(2)氯化镍或氯化钠 只有硫酸镍的镀液，通电后镍阳极的表面很易钝化，影响镍阳极的正常溶解，镀液中镍离子含量迅速减少，导致镀液性能恶化。加入氯离子，能显著改善阳极的溶解性，还能提高镀液的导电率，改善镀液的分散能力，因而氯离子是镀镍液中不可缺少的成分。但氯离子含量不能过高，否则会引起阳极过腐蚀或不规则溶解，产生大量阳极泥，悬浮于镀液中，使镀层粗糙或形成毛刺。因此，氯离子含量应严格控制。在常温暗镍镀液中，可用氯化钠提供氯离子。但有人对镀镍层结构的研究表明，镀液中钠离子影响镍

7、镀层的结构，使镀层硬而脆，内应力高，因此，在其他镀镍液中为避免钠离子的影响，一般用氯化镍为宜。,15,(3)硼酸 在镀镍时，由于氢离子在阴极上放电，会使镀液的pH值逐渐上升，当pH值过高时，阴极表面附近的氢氧根离子会与金属离子形成氢氧化物夹杂于镀层中，使镀层外观和机械性能恶化。加入硼酸后，硼酸在水溶液中会解离出氢离子，对镀液的pH值起缓冲作用，保持镀液pH值相对稳定。除硼酸外，其他如柠檬酸、醋酸以及它们的碱金属盐类也具有缓冲作用，但以硼酸的缓冲效果最好。硼酸含量过低，缓冲作用太弱，pH值不稳定 过高，因硼酸的溶解度小，在室温时容易析出，,16,(4)导电盐 硫酸钠和硫酸镁是镀镍液中良好的导电盐

8、。它们加入后，最大的特点是使镀暗镍能在常温下进行。另外，镁离子还能使镀层柔软、光滑、增加白度。一般来说，镀镍液中主盐浓度较高，因此，主盐兼起着导电盐的作用。含氯化镍的镀液，其导电率更高，因此，目前除低浓度镀镍液外，一般不另加导电盐。,17,(5)润湿剂 在电镀过程中，阴极上往往发生着析氢副反应。氢的析出，不仅降低了阴极电流效率，而且由于氢气泡在电极表面上的滞留，会使镀层出现针孔。为了防止针孔产生，应向镀液中加入少量润湿剂，如十二烷基硫酸钠。它是一种阴离子型的表面活性剂，能吸附在阴极表面上，降低了电极与溶液间界面的张力，从而使气泡容易离开电极表面，防止镀层产生针孔。对使用压缩空气搅拌镀液的体系，

9、为了减少泡沫，也可加入如辛基硫酸钠或2-乙基已烷基硫酸钠等低泡润湿剂。,18,(6)镍阳极 除硫酸盐型镀镍时使用不溶性阳极外，其他类型镀液均采用可溶性阳极。镍阳极种类很多，常用的有电解镍，铸造镍、含硫镍、含氧镍等。在暗镍镀液中，可用铸造镍，也可将电解镍与铸造镍搭配使用。为了防止阳极泥进入镀液，产生毛刺，一般用阳极袋屏蔽。(7)pH值 一般情况下，暗镍镀液的pH值可控制在4.55.4范围内，对硼酸缓冲作用最好。当其他条件一定时，镀液pH值低，溶液导电性增加，阴极极限电流密度上升，阳极效率提高，但阴极效率降低。如瓦茨液的pH值在5以上时，镀层的硬度、内应力、拉伸强度将迅速增加，延伸率下降。因此，对

10、瓦茨液来说，pH值一般应控制在3.84.4较适宜，通常只有在常温条件下使用的镀液才允许使用较高的pH值。,19,(8)温度 根据暗镍镀液组成的不同，镀液的操作温度可在1560 的范围内变化。添加导电盐的镀液可以在常温下电镀。而使用瓦茨液的目的是为了加快沉积速度，因此，可采用较高的温度。若其他条件相同，通常提高镀液温度，可使用较大的电流密度而不致烧焦，同时镀层硬度低，韧性较好。(9)阴极电流密度 在瓦茨液中，通常阴极电流密度的变化，对镀层内应力的影响不显著，从生产效率考虑，只要镀层不烧焦，一般都希望采用较高的电流密度。,20,3镀镍的电极反应(1)阴极反应 镀镍时，阴极上的主反应是镍离子还原 N

11、i2+2e=Ni 由于暗镍镀液为微酸性，因此，阴极上还有H+离子还原为H2的副反应发生 2 H+2e=H2,21,(2)阳极反应 镀镍时，阳极上的主反应为金属镍的电化学溶解：Ni2e=Ni2+当阳极电流密度过高，镀液中又缺乏阳极活化剂时，将会发生阳极钝化，并有析出氧气的副反应：2H2O 4e=O2+4H+加入C1-离子可以防止阳极钝化，但也可能发生析出氯气的副反应：2C1-2e=Cl2,22,4暗镍镀液的配制(以瓦特镍为例)(1)在预备槽中放入所需1/2的水量，加入计算过的硫酸镍、氯化镍等，边加温、边搅拌至全部溶解。(2)在另一容器中溶解计算所需的硼酸，可适当提高液温，至硼酸全部溶解后倒入已溶

12、解好的镍盐溶液中。(3)维持液温在50左右，用稀硫酸降低pH值至3.5，加H2O2(30)3mL/L，搅拌1h，提高液温至65 70，维持2h，使残余H2O2分解。,23,(4)加化学纯活性炭3g/L，搅拌1h，用稀氢氧化钠溶液调节pH值到5，搅拌1h，待活性炭沉淀。(5)用过滤机把镀液从预备槽里过滤到镀槽中，加入十二烷基硫酸钠搅拌均匀后，即可试镀。应先用蒸馏水溶解并煮沸数分钟直至溶液呈透明状后待用，切不可以粉状物直接加入镀液,24,5暗镍镀层的质量检验(1)外观，应是结晶细致，呈略带淡黄色彩的银白色。不应有烧焦、裂纹、起泡、脱皮、暗魔、麻点及条纹等缺陷。不应有未镀上的地方(夹具印除外)。(2

13、)厚度检查 镀层厚度可用千分尺，深度规等直接测量，也可按GB6462规定用显微镜法测定，或按GB4955规定用阳极溶解库仑法测定。(3)结合力 按GB5270规定试验后，镀层与基体、镀层与底层之间结合良好，不应有任何分离。,25,(4)孔隙率 钢铁零件上镀镍层孔隙率试验方法为：将有一定湿强度的滤纸条浸入一微热(约35)的、含50g/L氯化钠和50g/L明胶的溶液中，然后将其干燥备用。试验时，先将滤纸浸入含50g/L氯化钠和1g/L非离子型润湿剂的溶液中。然后取出滤纸，将其紧密地贴附在净化后待试验的镍表面上，用氯化钠溶液保持滤纸润湿，经10min后，取下滤纸，立刻将其浸入到含10g/L的铁氰化钾

14、溶液中，取出观察滤纸上的蓝色印痕，进行评级。,26,2 光亮镀镍 光亮镀镍镀液在目前镀镍工艺中应用最普遍、最广泛。它的特点是依靠不同光亮剂的良好配合，能够在镀液中直接获得全光亮并具有一定整平性的镀层，现代光亮镀镍工艺，绝大多数是在瓦茨型镀镍液中加入光亮剂而获得的。,27,1镀镍光亮剂 根据光亮剂的作用，一般将镀镍光亮剂分成两类，即初级光亮剂(或称第一类光亮剂)和次级光亮剂(或称第二类光亮剂)。(1)初级光亮剂 具有显著细化镀层晶粒的作用，使镀层产生柔和的光泽，但不能产生镜面光泽。镀液中加入初级光亮剂后，会使镀层出现压应力，加入量适当，可以抵消原来镀暗镍时产生的张应力。另外镀层中添加次级光亮剂后

15、，也会产生张应力，因此，初级光亮剂也能抵消次级光亮剂所产生的张应力。如果两种光亮剂的量配合得当，能大大降低镀层的内应力，从而提提高镀层的韧性和延展性。,28,初级光亮剂对阴极极化的影响比较小，当浓度较低时，一般使阴极超电势增加 5 mV45 mV；浓度提高时，超电势不再明显增加。初级光亮剂大都含有 结构的有机含硫化合物。它们的不饱键大多在芳香基上，如苯环、萘环、常见的有：,29,苯亚磺酸1,3,6萘三磺酸邻磺酰苯酰亚胺（糖精）（简称BSI）,对甲苯磺酰胺,双苯磺酰亚胺（简称BBI）,30,其中糖精是使用最广泛的镀镍初级光亮剂，后来出现的双苯-磺酰亚胺，除具有与糖精相似作用，即细化晶粒，使镀层产

16、生压应力，提高镀层的韧性及与基体的结合力之外，还能增加镀液对杂质的容忍度，扩大光亮电流密度范围等作用，但价格较贵。初级光亮剂参与电极反应后，分子中的硫被还原成硫化物，以硫化镍(NiS或Ni:S3)的形式进入镀层，是镀层中含硫的来源。,31,(2)次级光亮剂 必须与初级光亮剂配合使用，才能获得具有镜面光泽和延展性良好的镍镀层，若单独使用，虽然可获得光亮镀层，但光亮区电流密度范围狭窄，镀层张应力和脆性大。有些次级光亮剂还兼具整平作用，对基体表面原有的微细粗糙处(包括抛光过程中产生的丝痕)起到补漏、填平作用。次级光亮剂能大幅度提高阴极极化，有的可达数百毫伏；因此，能较好地改善镀液的分散能力。次级光亮

17、剂种类很多，特征是分子中存在着不饱和基团，常见的有,32,目前，市场上出售的次级光亮剂，多半属组合型。中间体中多数是炔醇与环氧化合物的缩合物及氮杂环化合物的衍生物。表84列出了部份中间体的名称及在镀液中的参考用量。,33,34,1,4 丁炔二醇的环氧合成物，价格较低，具有光亮和弱整平作用，镀层脆性小，是用得较多的一种次级光亮剂。丙炔醇与环氧的化合物，有很好的光亮和整平作用，只须很少用量即可产生明显的效果。炔胺类具有良好的光亮整平作用，用量极少就能起明显的效果。吡啶衍生物具有优异的整平能力，尤其在高、中电流密度区，即使在镀层很薄的情况下，也有较好的整平能力，但它的脆性较大，用量必须控制。,35,

18、辅助光亮剂的有机物。它们的特点是，在分子中既含有初级光亮剂的C-S基团，又含有次级光亮剂的CC基团。它们在单独使用时，并不能得到光亮镀层，但与其它光亮剂配合使用时，有如下几方面的作用：改善镀层的覆盖能力；降低镀液对金属杂质的敏感性，减少针孔；缩短获得光亮和整平镀层所需的电镀时间，即所谓出光速度加快，有利于采用厚铜薄镍工艺；降低次级光亮剂的消耗量,36,其中炔丙基磺酸钠改善镀液在低电流密度区的整平能力，分散能力和抗杂质影响方面的效果尤为显著。,37,(3)有机光亮剂的消耗 镀镍有机光亮剂的消耗主要发生在电镀过程中的分解。如前所述，初级光亮剂多半含有CS基团，次级光亮剂则一般含有不饱和键，辅助光亮

19、剂则二者兼有。它们的分解是通过两极上的反应进行的。初级光亮剂的CS键在阴极上新生镍的催化作用下与原子氢作用而分解的现象，称为氢解。例如苯亚磺酸的氢解：苯磺酰胺的氢解：分解产物中所含的SO2，可以继续被氢还原为硫化物，并以硫化镍的形式进入镀层：SO2S2 NiS(或Ni2S3),38,次级光亮剂中不饱和键会与阴极上的氢进行加成反应而称为氢化，例如，1,4丁炔二醇在阴极上加氢后形成丁烯二醇：丁烯二醇可继续氢化成丁二醇：这些氢化物会对镀层产生不利影响，如引起镀层脆性增加，低电流密度区发暗等。另外，有机光亮剂也会在阳极上被氧化而消耗。,39,2光亮镀镍液(1)镀液组成及操作条件 常见的光亮镀镍液的组成

20、及操作条件：,40,(2)镀液组成及操作条件的影响与暗镍不同之处：光亮镀镍液中，必须加入光亮剂，而且光亮剂中必须包括初级光亮剂和次级光亮剂两类(有时还加入一定量的辅助光亮剂)。初级光亮剂(或称柔软剂)经常用的是糖精，也有以糖精为主，再复配一些其它成分；次级光亮剂晶牌虽多，但都是以提高镀层的光亮度和整平性为目的。次级光亮剂的质量和价格差别较大，可以根据产品要求，谨慎选择。从操作条件比较来看，光亮镀镍的pH值比暗镍的要低，温度则比暗镍高，加上采用搅拌镀液的措施，故允许用的电流密度比暗镍大，因此沉积速度也比暗镍快。,41,3)虽然电解镍和铸造镍是常用的阳极材料，但对光亮镍来说，含硫镍阳极具有更好的效

21、果。它不仅溶解电压低，溶解性能好，而且阳极中所含的微量硫，随阳极溶解而进入镀液，可以把镀液中铜杂质等沉淀，有净化镀液中某些金属杂质的作用。,42,8.1.4 电镀多层镍 对钢铁来说，镍镀层是阴极镀层，且多孔隙，故电镀单层镍只有靠增加镀层的厚度来提高对基体材料的防护性。经过长期试验和研究发现，多层镍比单层镍对基体的防护性要好得多，且可减薄镀层厚度，节约材料和工时。,43,1镀双层镍和三层镍 所谓双层镍是在钢铁基体上先镀一层低硫(S0.005)的半光亮镍，再在半光亮镍上镀一层含硫(0.04S0.15)的光亮镍，表面再镀铬。在双层镍之间，由于含低硫的半光亮镍的电势较正，当腐蚀介质穿过铬及光亮镍层的孔

22、隙到达半光亮镍时，在光亮镍和半光亮镍层之间，就产生了电势差，形成了腐蚀电池，含硫较高的光亮镍成为阳极，半光亮镍成为阴极，光亮镍成为牺牲阳极而腐蚀，从而延缓了腐蚀介质向基体垂直穿透的速度，显著提高了镀层对基体的防蚀保护作用。,44,维持双层镍之间的电势差，是提高镀层耐蚀性的关键。通常这个电势差要求在120mV以上。电势差的形成是靠使用不同含硫量的光亮剂来实现的。双层镍的耐蚀性，除受上述电势差的影响外，还同时受光亮镍和半光亮镍厚度比的影响。对钢铁基体而言，半光亮镍的厚度占镍镀层总厚度的2/3时，耐蚀性最好。,45,三层镍，就是在半光亮镍和光亮镍之间，再镀一层约1m左右厚的高硫镍(S0.15)，最后

23、镀铬。因为高硫镍层中的含硫量比光亮镍更高，在三层镍中电势最负，当腐蚀介质通过铬、光亮镍、高硫镍的孔隙，到达半光亮镍表面时，半光亮镍与高硫镍之间的电势差比双层镍更大，而且相对于光亮镍来说，高硫镍是阳极镀层，它能牺牲自己，保护光亮镍和半光亮镍不受腐蚀，从而进一步延缓腐蚀介质沿垂直方向穿透的速度。所以三层镍的防护性比双层镍更为优越。,46,47,1 镍铬 2 镍镍铬,3 镍镍镍铬 4 镍封闭铬,多层镍腐蚀机理示意图（日 小慕秀夫，大谷和弘1963）,冲击镍：含硫0.10.2,48,1 Ni-Cr（1）2 Cu-Ni-Cr（1）3 Ni-Ni-Cr（3）4 Ni-Ni-Ni-Cr（3）72h气体试验后

24、的外观,（日 小慕秀夫，大谷和弘1963）,49,电镀双层NiCr（经过2.5年大气腐蚀后）的腐蚀位置，说明表明光亮Ni层中含硫的影响,0.4Cu0.65半光亮Ni0.25光亮Ni0.01Cr光亮Ni含S 0.17 左；0.05 右美 W.H.Safranek Metal Progress Vol.82,No.4 1962,鼓泡,50,Cr,亮Ni,半亮Ni,上 Zn0.65半光亮Ni0.55光亮Ni0.01Cr下 Zn0.9 半光亮Ni0.3 光亮Ni0.01Cr35 醋酸，15硝酸侵蚀美 W.H.Safranek Metal Progress Vol.82,No.4 1962,（500倍）

25、,51,0.4 Cu 0.4 Cu 0.8 亮Ni 0.5 无S半亮Ni0.01Cr 0.3 亮Ni 0.01Cr压铸件试片CASS试验（美 M.M.Beckwith Plating Vol.47,No.4 1960）,52,1.3 亮Ni 1.0 无S半亮Ni0.01Cr 0.3 亮Ni 0.01Cr钢试片Corrodkote试验（美 M.M.Beckwith Plating Vol.47,No.4 1960）,53,1.0 亮Ni 0.7 无S半亮Ni0.01Cr 0.3 亮Ni 0.01Cr钢试片 室外暴露试验（美 M.M.Beckwith Plating Vol.47,No.4 196

26、0）,54,0.4 Cu 0.4 Cu 0.5 无S半亮Ni 0.8 亮Ni 0.3 亮Ni0.01Cr 0.01Cr压铸件室外暴露试验（美 M.M.Beckwith Plating Vol.47,No.4 1960）,55,2 多层镍镀液的组成及操作条件,56,3多层镍的质量控制 从镀液维护的角度来看，多层镀镍时，含硫光亮剂绝对不可以带入半光亮镍镀液中，这是保证多层镍镀层有良好耐蚀性的关键。为了确保各层之间电势差及各层厚度是否达到要求，应定期测定多层镍之间的电势差及各层厚度，作为多层镍质量控制的重要措施。常用的方法是STEP法，即一种同时测量多层镍中各层镍的厚度及各层镍之间电势差的试验方法，

27、所用的仪器是测量镀层厚度的阳极溶解库仑法(见GB4955)的扩充应用。对多层镍的各项要求，可参考GB9797的规定。,57,58,8.1.5 镍封闭 1概述 所谓镍封闭，其实质是一种复合电镀工艺，目的是获得微孔铬层，使镀层的耐蚀性进一步提高。镍封I艺是在普通的光亮镀镍液中，加入某些非导体微粒(粒径控制在0.0l m0.5 m)，通过搅拌，使这些微粒悬浮在镀液中，在电流作用下，将这些微粒与金属镍发生共沉积，形成镍与微粒组成的复合镀层，然后在这一复合镀层上镀铬。由于微粒不导电，铬不能在微粒表面沉积，使铬镀层上形成大量微孔，即所谓微孔铬。镍封层的微孔数在20000个/cm240000个/cm2最为理

28、想，微孔数过少，耐蚀性提高不明显；微孔数过多(如达80000个/cm2)，铬层出现倒光现象，影响装饰性。同时铬层厚度也不能过厚，一般为0.25 m左右。如铬层过厚，会在微孔上出现“搭桥”现象，把微粒表面遮住，达不到微孔铬的目的。,59,在电化学腐蚀过程中，铬是阴极，镍是阳极，当铬层表面微孔大量增加时，阳极镍的腐蚀电流密度大为降低，也即减慢了镍层的腐蚀速度，使镀层体系的耐蚀性明显提高。2镍封镀液组成及操作条件 镍封工艺采用的固体微粒有二氧化硅、在氧化二铝、硫酸钡等。早期镍封工艺采用硫酸钡微粒较多，现在则采用二氧化硅较多，并加入一定量的共沉积促进剂。镀液组成及操作条件，如表8-7所列。,60,61

29、,8.1.6 镀高应力镍1概述 所谓高应力镍是在特定的镀镍液中沉积具有非常高内应力的镍镀层。其目的是利用高应力的特性，在镀铬后获得光亮的微裂纹铬镀层，最终目的也是提高整个镀层体系的耐蚀性。具体工艺过程是在镀亮镍后的表面，再镀一层厚约lm的高应力镍，然后镀约0.25 m的普通铬，就可以获得网状裂纹的微裂纹铬。裂纹数目 约为250条/cm800条/cm。在电化学腐蚀过程中，与微孔铬相似，能够分散镍铬镀层间的腐蚀电流，使镀层的耐蚀性显著提高。微裂纹铬工艺比微孔铬工艺的优点是镀液稳定，容易控制，裂纹重现性好，目前主要用于电镀汽车保险杠等零件。,62,2镀液组成及操作条件,63,为确保沉积的镍镀层具有高

30、应力，应明确以下各点：(1)表8-1已指出，含氯化物镀镍液是高应力镍的基础液，故镀液中的镍盐，均选用氯化镍。(2)铵离子、钠离子和醋酸根具有增加镀层应力的效果。(3)低温、低pH值、高电流密度有利于增加镀层应力。(4)异烟肼等有机添加剂的加入，可以在较高液温下获得高应力镍。还须指出，电镀高应力镍的零件，经镀铬后，应用热水浸渍，使镀层的应力能充分释放完全，否则零件在存放过程中，由于残余应力的作用会产生大裂纹，造成产品大量返工。同时，高应力镍镀液中含有大量氯离于，零件从高应力镍镀液中取出后，必须充分水洗，以防止氯离子带入镀铬液，造成镀铬液出现故障。,64,8.1.7 镀缎面镍 1概述 从外观来看，

31、缎面镍的光泽既不像光亮镍层那样镜面光亮，也不像暗镍层那样暗然无光，而是色泽柔和。缎面镍不仅外表美观，并具有良好的防腐性能，可直接作为防护装饰性镀层的表层。缎面镍应用范围很广，如汽车内部装饰件，摩托车零部件，光学仪器零件，家用电器装饰件，室内装饰件等。,65,缎面镍的电镀工艺与镀镍封层相同，仅在于选用微粒的直径比镀镍封的要大一些，一般为0.03m3/m之间，基础液可以选用镀光亮镍或半亮镍的镀液。近年来，新开发的缎面镍工艺是在基础液中加入适当的表面活性剂，在规定的浊点温度上，形成均匀的乳浊液，从而和微粒作用类似，镀取表面细致的缎面镍层。,66,2镀液的组成及操作条件,67,配方1为复合镀法，通常可

32、以直接镀在光亮(半光亮)铜或光亮(半光亮)镍上以获得较暗的缎面镍层。与光亮镍层同样厚度的缎面镍层，其抗蚀性能较光亮镍为优。这是因为在缎面镍层上镀铬，具有微孔铬的作用。为了获得更高的抗蚀性能，在镀缎面镍前采用双层镀镍，效果更佳。配方2为乳浊液法，所使用的ST型添加剂，经一段时间电镀后会产生凝聚现象，使镀层表面粗糙，较简单的处理办法是用活性炭连续过滤吸附。但此法周期较短，一般4h8h后就需要过滤，给生产带来不便。也有人采取冷却一过滤一加热一入槽的连续循环法，使用期可不受限制。,68,8.1.8 镀黑镍 1概述 黑镍镀层其实是Ni-Zn、Ni-Mo等的合金镀层，具有装饰性和可观赏性，大量用于仪表、照

33、相机和光学仪器中。黑镍的耐磨性和耐蚀性能较差，可采用镀暗镍或光亮镍作为底层，也可采用锌或铜镀层作为底层。为了提高其耐磨性和耐蚀性，一般在镀黑镍之后，再进行涂油、上腊或涂漆处理。近年来，由于仿古工艺的发展，电镀黑镍被广泛采用，例如在铜和铜合金上镀以黑镍，然后通过擦拭，擦去表面部分(或凸处)黑镍层，使底层铜和铜合金上不均匀地带上黑色，产生了古铜色的效果。该工艺广泛用于艺术品和灯具等的装饰。,69,2镀液的类型及工艺规范（1）硫氰酸盐类 其配方及操作条件为：,70,(2)钼酸铵类 配方及操作条件,71,(3)氯化物类 配方及操作条件,72,镀黑镍时要带电下槽，中途不能断电。由于镀黑镍的许用电流密度比

34、暗镍和光亮镍低得多，一般只能获得薄镀层(在2m以下)。镀黑镍后，浸油或涂保护漆之前为防止镀层变色(工序间变色)可进行钝化;CrO3 2.5g/L5g/L；pH值1.55.0(用H2S04或Na2CO3调)；温度1030；时间10s20s。,73,8.1.9 滚镀镍 小零件的防护装饰性电镀采用滚镀方式进行。瓦茨镀镍液和光亮镀镍液均可用于滚镀镍。不同的是滚镀镍液中氯化物含量较高，并加入一定量的硫酸钠和硫酸镁，以提高溶液的导电性。滚镀镍时，如果镍作为表面层，曾采用无机光亮剂，如CdCl2，这时所得镍镀层在使用过程中不会变暗。如果镍作为中间镀层时，可用有机光亮剂。为了降低镀层的应力，防止滚镀镍层起皮脱

35、落，应提高初级光亮剂的含量，降低次级光亮剂的含量。滚桶转速为5 r/min12 r/min。,74,75,8.1.10 镀液的维护与净化 镀液中常常会出现一些杂质而影响镀层的质量。在多数情况下，是在镀层质量变坏后才发现有杂质存在，而对其来源却难以确定。其实，杂质进入镀液的渠道多数是可以预见的。原因有：1)用的药品、水和阳极不纯；2)零件前处理不彻底；3)零件掉入槽中，未及时捞出；4)导电杠腐蚀产物、夹具绝缘胶、阳极袋未清洗干净；5)空气中带入的铬雾、酸雾、粉尘、溶液溅落等。只要堵塞,76,(1)铜杂质 当镀镍液中Cu2+含量达5mg/L以上，钢铁及锌合金压铸件电镀时就会产生置换铜，造成结合力不

36、良，特别在电流中断及低电流密度区最易发生。铜杂质往往使低电流区镀层外观呈灰色，甚至黑色，常常出现粗糙、疏松、呈海绵状等不良镀层。去除方法：1)电解法，可用0.2A/dm20.4A/dm2低电流密度电解除去。如果剧烈搅拌镀液，可用稍大电流密度处理铜杂质。2)化学法，可用仅对Cu2+有选择性沉淀的药剂来去除。如加入铜含量(mol)两倍左右的喹啉酸，可使铜含量下降到lmg/L以下。也可加入亚铁氰化钾，2-巯基苯骈噻唑等能与Cu2+形成沉淀的物质，然后过滤除去。,77,3)置换法 可用镀镍铁皮（折称瓦楞形），在夜间不生成时将其放入槽中，利用镍铜置换反应，将铜置换在镀镍铁皮上，然后取出镀镍铁皮，用稀硝酸

37、洗去镀镍铁皮表层上的置换铜，可再次重复置换。,78,(2)锌杂质 光亮镀镍液中含微量锌，就能使镀层呈白色；如含量再提高；低电流密度处呈灰黑色，镀层呈现条纹状。在pH值较高镀液中，由于锌的存在，还会使镀层出现针孔。锌允许的极限量因光亮剂种类而异，通常允许在20mg/L之内。去除方法：1)电解法 Zn2+含量较低时，用瓦楞形铁板作阴极，在搅拌条件下，以0.2A/dm20.4A/dmz电解除去；2)化学法 当Zn2+含量较高时，可用稀NaOH溶液调pH值至6，再加入5g/L10g/L的CaCO3，此时，pH值为6.2，加热至6570，搅拌1h2h，再调pH值稳定在6.2，静置4h以上，过滤，以除去Z

38、n(OH)2及CaCO3沉淀。此法镍盐损失较大。,79,3)铅杂质 镀液中铅含量5mg/L时，将得到灰色甚至黑色镀层，且与基体结合不良。去除方法：低电流密度电解除去。,80,(4)铁杂质 镀液中铁是主要杂质。Fe2+和Ni2+会发生共沉积。当镀液pH值3.5时，阴极附近pH值更高，Fe3+可形成Fe(OH)3，夹杂于镀层中，使镀层发脆、粗糙，是形成斑点或针孔的原因之一。在较高pH值的镀液中，铁杂质应控制在0.03g/L以下；pH值较低时，不得超过0.05g/L 去除方法：1)电解法，以0.2A/dm20.4A/dm2低电流密度进行电解；2)化学法，用稀硫酸将镀液pH值调至3，加H2O2(30)

39、0.51ml/L，加热至6575，使铁转变成Fe3+，并除去多余的H2O2，用BaCO3、NiCO3或Ba(OH)2,调pH值至6，搅拌2h，重调pH值使之稳定在6，静置过滤。若处理铁的同时还要去除有机杂质，可在加H2O2后，再加入活性炭2g/L4g/L。,81,(5)铬杂质 主要来自铬雾散落或从没洗净的夹具上带入。当Cr6+含量达35 mg/L时，在低电流密度区的镍就难以沉积，含量再增高，就会使镀层产生条纹，引起镀层剥落及低电流密度处无镀层等弊病。去除方法：一般是用还原剂连二亚硫酸钠Na2S204(又称保险粉)或硫酸亚铁把Cr6+还原成Cr3+，然后提高pH值使之形成氢氧化铬沉淀(硫酸亚铁中

40、的铁则以氢氧化铁沉淀)而过滤除去。以硫酸亚铁法为例，具体操作为：先用稀硫酸将镀液的pH值降至33.5，加硫酸亚铁1g/L，搅拌1h，使Cr6+充分还原至C3+。再加双氧水H2O2(30)0.5ml/L，使过量的亚铁氧化成三价铁，然后用稀NaOH或Ba(OH)2提高镀液pH值至6.06.2，加热至6570，在4h内，不断搅拌，并维持此pH值，使铬杂质与铁同时形成氢氧化物沉淀，过滤除去。,82,(6)硝酸根 硝酸根的混入主要由于硫酸镍的质量不纯。它使镀镍的阴极电流效率显著降低。微量NO3使镀层呈灰色而脆，低电流区无镀层。当含量达到0.2g/L以上时，镀层呈黑色。去除方法：通常采用电解法，以低pH值

41、和高温为佳。具体操作为，先用稀硫酸降低镀液pH值到12，增加阴极面积，加热使镀液温度升至6070。先用大电流(1A/dm2)电解，逐渐降低至0.2A/dm2，一直电解SUE常为止 NO3 9H 2e NH3 3H2O,83,(7)有机杂质 有机杂质的种类很多，引起的故障也各不相同。有的使镀层亮而发脆，有的则使镀层出现雾状、发暗，也有的使镀层产生针孔或呈桔皮状。去除方法：1)双氧水一活性炭处理，将镀液加温至5060，加入H202(30)1mL/L3mL/L，在不断搅拌下，加入活性炭13g/L，继续搅拌30min，静止，过滤后试镀；适用于轻度污染,84,2)高锰酸钾一活性炭处理，用稀硫酸调镀液pH

42、值至23，加温至50左右，在搅拌下，加入溶解好的化学纯高锰酸钾，加入量从1g/L5g/L(有机物含量高时，还可大于此量)以在5min内紫色不褪为好。加入活性炭3g/L5g/L(视情况还可多加)，搅拌30min，静置24h，此时如溶液仍呈紫红色，可加入双氧水将其褪去，过滤后，用NaOH调镀液pH直至正常，即可试镀。适用于重污染。,85,(8)固体微粒杂质 包括空气中尘埃及阳极不规则溶解时产生的细小镍微粒。它们悬浮于镀液中，会粘附于零件表面，使镀层产生粗糙、结瘤。去除的办法是过滤。8.1.11 不合格镍镀层的退除 镍镀层的退除比较困难，目前常用的方法有化学退除法和电解退除法。1化学退除法(1)钢铁

43、件上退除镍镀层 1)间硝基苯磺酸钠 75g/L80g/L，氰化钠 75g/I80g/L，柠檬酸三钠 10g/L，氢氧化钠 60g/L；温度；100;退速5m10m/h。,86,2)间硝基苯磺酸钠 100g/L，氢氧化钠 100g/L，乙二胺 120mL/L，十二烷基硫酸钠 0.1g/L；温度6080。3)浓硝酸 10份，浓盐酸 1份；温度 室温；时间 退尽为止。退除后表面挂灰可在下列溶液中退除：NaOH 30g/L，NaCN 30g/L；室温。(2)铜基上退除镍层 间硝基苯磺酸钠 60g/L70g/L，硫氰酸钾 0.1g/L1g/L，硫酸(浓)100g/L120g/L；温度 8090；时间 表

44、面由黑变棕色为止。,87,零件清洗后，可在上述退除挂灰溶液中退除棕色膜。2电化学退除法(1)钢铁件上退除镍层 铬酐 250g/L300g/L，硼酸 40g/L；阳极电流密度 3A/dm24A/dm2；温度 5080.不允许有SO42-，不能用铜挂具。(2)钢铁件上铜/镍/铬镀层一次退除 硝酸铵 80g/L150g/L；温度 2060；阳极电流密度 10A/dm220A/dm2；阳极 钢板。,88,(3)铜件上退除镍镀层 1)硫酸(98)800mL/L，甘油 20g/L30g/L；温度 3540；阳极电流密度 5A/dm27A/dm2；阴极 铅板。2)硫氰酸钠90g/L110g/L，亚硫酸氢钠9

45、0g/L110g/I；温度，室温；阳极电流密度2A/dm23A/dm2。由于电解法的阳极电流密度分布不均匀，低处未退净，而高处过腐蚀，故一般采用化学退除法的较多。,89,思考题 07,1 详细论述普通镀镍电解液中氯离子的作用？2 光亮镀镍工艺中，初级光亮剂有何特征？次级光亮剂有何特征？3 详细论述光亮镍与普通（或称暗镍）有何不同？4 多层镍中，半光亮镍含硫为多少？光亮镍含硫为多少？高硫镍含硫为多少？镀层中含硫越高，其电位如何？5 多层镍工艺要求两层镍之间的电位差大于多？为什么这样要求？6 三层镍如何安排各层（内层为？中层为？外层为？）？详细论述抗腐蚀机理？7 哪些试验可证明多层镍抗腐蚀优于单层镍的镀层结构？,