生物医用材料 ppt课件.ppt
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1、1,8.1 生物医用材料概述,1,第8章生物医用材料,生物医学材料的概念与分类,生物材料(biomedical materials)包括生物医学材料、生物模拟材料和仿生设计新材料。生物医学材料是用于生命系统接触和发生相互作用,并能对其细胞、组织和器官进行诊断治疗、替换修复或诱导再生的一类天然或人工合成的特殊功能材料。生物医学材料包括金属生物医学材料、无机非金属生物医学材料和高分子生物医学材料。生物医学高分子材料也称医用高分子(Biomedica1 Polymer)材料,它是一类用于临床医学的高分子及其复合材料。,2,3,人造心脏,生物医用功能材料涉及材料学、医学、生物学诸方面领域的交叉边缘科学
2、。它直接影响着人们的身体健康与生命,所以引起各方面的极大注意。具有巨大的社会意义。,4,生物医用材料的应用已经有很长的历史了。早在公元前5000年,人类祖先就用了黄金来修补牙齿。公元前3500年,古埃及人用棉花纤维、马鬃缝合伤口。公元前2500年的中国和埃及的墓葬里被挖掘出假牙、假鼻和假耳朵。我国的隋唐时期采用了银、锡、汞合金来填补牙齿。1851年。当天然橡胶硫化法发明以后,人们用硬橡胶制作了人工牙托和鄂骨。,生物医用材料发展简史,5,20世纪20年代。随着合成高分子材料的出现和发展,生物医用材料也得到了快速的发展,逐渐出现了用高分子材料制取人体器官的历史。20世纪70年代,人工晶体、角膜、骨
3、、人工上肝、肾、心脏等相继成功的诞生,随后开始了极广泛应用。近十几年来,生物医用材料的研究与开发。已成为世界各国高新技术重点发展的项目之一。,6,按材料来源分,(1)医用金属和合金。主要用于承力的骨、关节和牙等硬组织的修复和替换。不锈钢、钴基合金、钛及钛合金是目前医用合金的三大支柱。医用合金还有钽、铌和贵金属等。(2)医用高分子生物材料。高分子化合物是构成人体绝大部分组织和器官的物质,医用高分子生物材料包括合成(如:聚酯、硅橡胶)和天然高分子(如:胶原、甲壳素)。近来,生物降解高分子材料得到重视。(3)医用生物陶瓷。有惰性生物陶瓷和活性生物陶瓷(羟基磷灰石陶瓷、可吸收磷酸三钙陶瓷等)(4)医用
4、生物复合材料。如羟基磷灰石涂复钛合金,炭纤维或生物活性玻璃纤维增强聚乳酸等高分子材料。(5)生物衍生材料。这类材料是将活性的生物体组织,包括自体和异体组织,经处理改性而获得的无活性的生物材料。,生物医用材料的分类,7,生物衍生材料,取自患者自体的组织 例如:采用自身隐静脉作为冠状动脉搭桥术的血管替代物取自其他人的同种组织 例如:利用他人角膜治疗患者的角膜疾病来自其它动物的异种组织 例如:采用猪的心脏瓣膜代替人的心脏瓣膜,治疗心脏病等。,8,聚四氟乙烯,9,人工关节,例如:德国产品 UHMWPE材料,ISO5834-2ASTM F648可用为人工关节、人工骨骼植入人体极低的能耗,10,人工心脏瓣
5、膜,11,组织工程人工骨缺损修复示意图,12,13,按用途:,骨骼-肌肉系统修复和替换材料:骨、牙、关节、肌腱等,软组织材料:皮肤、乳房、食道、呼吸道、膀胱等,心血管系统材料:人工心瓣膜、血管、心血管内插管等,医用膜材料:血液净化膜、分离膜、角膜接触镜等,组织粘合剂和缝线材料,临床诊断及生物传感器材料,齿科材料,药物释放载体材料,14,按生物化学反应性:可生物降解和吸收材料(如:聚乳酸)惰性生物医学材料 生物活性材料(如:聚四氟乙烯)(如:羟基磷灰石),15,材料表面改性方法包括化学和物理方法,通常化学方法较为繁琐,应用大量有毒化学试剂,对环境造成污染,对人体也有极大危害。物理方法具有工艺简单
6、、操作方便、对环境无污染等优点,日益受到重视。主要介绍材料表面接枝聚合物刷改性、等离子体技术、离子束技术的表面改性、电化学沉积技术、材料表面肝素化、微相分离结构的形成、材料表面生物化、材料表面化学活性基团或活性物质的结合、表面修饰等。,8.2 生物医用材料表面改性,16,1 材料表面接枝聚合物刷改性,材料表面接枝:聚合物链的一端以共价键形式连接在材料表面上,另一端背向沿着垂直于材料表面的方向伸展而形成的排列紧密有序、类似于刷子状的聚合物链集合。接枝聚合物刷的研究在过去的10余年中得到广泛关注,原因:聚合物刷的结构特性使得这类聚合物可以很好地控制和改变界面或表面的物性;通过改变聚合物刷的结构或组
7、成可以控制聚合物刷的聚集形态及其形态转换(从球形到圆柱状)。,图1 聚合物刷微观形态,17,“接枝到”法:定义:将具有端基活性基团的聚合物链与材料表面能与之反应的基团作用,在材料表面上嫁接聚合物链。该法可以预先设计聚合物链,得到结构明确、分子量分布窄的接枝链。缺点:在接枝反应过程中,已接枝到材料表面的聚合物链会对表面活性点产生屏蔽和立体位阻作用,阻碍体系中的聚合物向膜表面扩散,妨碍端基活性基团聚合物对表面的密集覆盖,接枝率一般不高。“由表面接枝”法:定义:先在材料表面形成活性接枝点,再引发单体接枝聚合,从材料表面长出接枝聚合物链。这种方法有效地克服了“接枝到”法中聚合物链靠近膜表面时的立体障碍
8、,可以形成共价键合、高接枝密度的聚合物刷。缺点:难于精确控制接枝链的结构和分子量,同时体系中单体往往会发生均聚。,18,活性自由基聚合方法:引发转移终止剂法(iniferters)、氮氧自由基法(TEMPO)、可逆加成-裂解链转移聚合(RAFT)、原子转移自由基聚合(ATRP)等,其中尤以原子转移自由基聚合的研究最为活跃。自由基是一种十分活泼的活性种,在自由基聚合中极易发生链终止和链转移,所以要抑制副反应,达到活性聚合。在ATRP反应中,将可逆链终止和链转移的概念引入自由基聚合,通过在活性种和休眠种之间建立一个快速交换的平衡反应,解决低而恒定的自由基浓度与维持可观的反应速率(自由基浓度不能太低
9、)得矛盾。,19,根据接枝引发机理不同,“由表面接枝”法可分为等离子体处理、射线辐照、光引发、溶液自由基接枝和臭氧处理五种方法。等离子体处理等离子体:由离子、电子和中性粒子组成的电中性体系。等离子体富含的各种活性粒子通过化学反应可在膜表面引入能够生成表面自由基的活性基团。优点:操作简单、安全、不造成环境污染,改性仅涉及膜材料表面而不影响本体结构和性能,因而日益受到人们的重视;缺点:需要真空环境,设备复杂,难于连续操作,效率低,目前只限于实验室研究应用,尚不具备实现工业化的条件。,20,辐射接枝根据辐射与接枝程序的差异,可将辐射接枝主要分为共辐射接枝法和预辐射接枝法两类。预辐射接枝法:单体不直接
10、接受辐射能,从而减少了均聚反应,并且辐射与接枝是两个独立的过程。共辐射接枝:将辐射与接枝过程一步完成,但此方法的最大缺点是单体均聚反应严重,降低了接枝率。辐射接枝共聚反应中的辐射剂量、单体浓度和温度等都将影响到接枝率,进而影响改性效果。通常辐射接枝的接枝率正比于吸收剂量,但超过某一剂量范围时接枝率的增加趋于缓慢。单体浓度过高会阻碍单体的接枝,。反应温度对接枝共聚的影响是复杂的,多方面的,如反应在高粘度介质中进行时常产生凝胶效应、能量转移与链转移、侧链长度变化、单体扩散速度改变以及相分离等,对辐射接枝来说提高反应温度通常对提高接枝率有利。,21,光引发接枝光引发表面接枝聚合原理:利用紫外光照射材
11、料表面产生自由基,引发单体在表面接枝聚合。用途:利用光接枝中以将强极性的亲水基团引入聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等工业包装膜的表面,有效地改善包装膜的印刷和粘接问题。利用光接枝在塑料薄膜上接枝不同的单体,可生产出具有防雾、保温、生物降解、除草等性能的多功能地膜。在塑料薄膜上接枝亲水性大的单体形成亲水层,使膜具有永久防雾滴效果。利用光接枝,可以把不同性能但难于粘合的膜复合在一起,制成具有多种性能的复合膜。,22,溶液自由基接枝(1)传统自由基引发聚合:自由基引发聚合一般利用基质上现有的基团或通过化学方法引入基团。传统自由基引发聚合的步骤较多,致使基质上引发基团的密度不
12、够高,影响了聚合链的密度,还会带来较多的副反应。基质表面上由引发基团组成的引发层结构非常复杂,现有的分析手段还不能对此做出精确的分析。自组装单分子层(SAMs)引发的聚合:形成高密度的引发层,引发机制也较简单可控制链的长度采用辐照的方法产生自由基或引入中介分子引发聚合单体的反应,也是合成聚合刷很好的方法。,23,(2)可控自由基引发聚合:在聚合反应后将聚合链的部分脱除,由此可计算出接枝与残留分子的量。从相对分子质量、接枝面积等,可以计算出单位面积上的接枝量以及相应引发层的接枝率。上述方法现已发展为可控自由基聚合(CRP),又称为活性自由基聚合。优点:弥补了传统自由基聚合技术的缺陷,容易控制聚合
13、链上的分子排列顺序,能较好地分析聚合层的微观结构(聚合链的相对分子质量和分布等),以及合成新颖的层状共聚物刷子。,24,等离子体技术,等离子体技术是20世60年代以来,在物理学、化学、电子学、真空技术等学科交叉基础上发展形成的一门新兴学科。等离子体作为物质的第四态,是指部分或完全电离的气体。低温等离子体:在直流电弧放电、辉光放电、微波放电、电晕放电、射频放电等条件下所产生的部分电离气体。在低温等离子体中包含有多种粒子:电离所产生的电子和离子,大量的中性粒子如原子、分子和自由基等.等离子体在材料科学方面的应用:材料焊接、金属熔化、材料合成及材料表面改性等方面.通常对材料表面改性的技术有湿法和干法
14、,等离子体表面改性是一种干法技术。,25,材料表面改性使用的是低温等离子体,低温等离子体可由紫外辐射、X 射线、加热、冲击波、激光照射、气体放电等方法产生,实验室和工业上多采用气体放电的方式。目前有以下几种等离子体表面改性技术:1.等离子喷涂法等离子喷涂技术是较早用于钛及钛合金表面改性的,由高温等离子火焰(温度高达10000以上),将待喷涂的粉料瞬间熔化,然后高速喷涂在冷态的基体上形成涂层。涂层厚度通常约0.050.1mm。离子喷涂后的真空热处理技术:在600800,熔融的非晶态的羟基磷灰石转化为晶态,同时,基体与涂层间相互的离子热扩散,使界面处形成了化学键结合,提高了涂层结合强度。,26,图
15、2 等离子喷涂设备结构示意图,27,离子注入表面改性,离子注入:一个载能离子进入固体材料表面的过程,可以使靶材近表面区域的原子组成及其结构发生变化,能改变材料表面的性能。离子注入是一种新兴的技术,该技术可以得到新型的表面合金,其耐磨性、耐蚀性和抗疲劳性都得到改善。离子注入金属表面后,有助于析出金属化合物和合金相、形成离散强化相、位错网,可灵活地引入各种强化因子,即掺杂强化和固溶强化。通过离子注入,可减少粘着和互扩散,增强氧化膜,提高润滑性。,28,等离子聚合,等离子体聚合方法可以有效地控制选择性的表面处理。等离子体聚合膜的厚度约为纳米级范围,呈三维交联结构,其与基片间为共价键结合,因此非常稳定
16、,而且表面非常光滑。根据不同的需要可以在表面引入不同的功能团。等离子体聚合工艺主要有三种:1等离子体聚合2等离子体诱导接枝3等离子体共接枝与聚合,29,1等离子体聚合,有机单体在等离子体中的相关粒子碰撞下会形成各种碎片或功能团,这些碎片或官能团在基片表面形成三维网状交联结构的新物质。由于这种物质是由很小的分子碎片甚至原子随机组成的,因此也有人将这种聚合反应称为“原子聚合”。由于通常形成三维交联网络结构,等离子体聚合产物通常非常稳定而坚固。它与基底材料表面之间是共价键结合,因此与基底之间的结合也非常稳定。根据在等离子体中产生的功能团的性质,可以获得各种特定的表面特性,这可能是等离子体聚合材料最让
17、人感兴趣的地方。,30,2等离子体诱导接枝,等离子体诱导接枝技术是利用非聚合性气体产生等离子体,在表面产生活性自由基,同时将功能团直接引入表面。通常的等离子体聚合物,其分子结构有随机性,其结果往往不可预测,由大量的工艺实验和经验来寻找所希望的表面特性。等离子体诱导表面接枝是将选定的功能团接枝到表面,因此结果是可预知的。,31,3等离子体共接枝与聚合,这种方法是将前两种方法结合起来使用。先采用非聚合性气体在材料表面引入特定的功能团,再用有机单体材料在表面上产生等离子体聚合薄膜,从而产生非常薄而光滑的表面;或先产生等离子体聚合薄膜,再用非聚合气体在表面引入特定的功能团。,32,离子束技术的表面改性
18、,基本原理:通过离子注入机使中性原子电离,通过引出电场和加速电场的作用,产生具有一定能量的带电粒子束,照射各种材料的表面,根据产生离子能量的大小,可以沉积在材料表面,也可穿过表面进入材料内部。离子束技术的应用包括离子束注入、离子束沉积和离子束辅助沉积等。应用离子束技术可实现对医用生物陶瓷涂层材料表面的改性。生物陶瓷涂层分为氧化物陶瓷和非氧化物陶瓷涂层。氧化物涂层材料:Al2O3、ZrO2、Al2O3-ZrO2、TiO2、TiO2-Al2O3等。非氧化物涂层:氮化物、碳化物、硅化物和硼化物等,采用离子注入技术可提高本体材料的抗磨损和腐蚀性。,33,离子束辅助沉积技术:一种将离子注入与薄膜沉积融为
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