猪血清IgG的分离纯化与鉴定ppt课件.ppt
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1、组员:陈忠浩、赵静杰、郭献贵、于芳萍发言人:郭献贵,血清球蛋白的分离纯化与鉴定,2,Contents,材料与方法,结果与讨论,总结与感想,3,一、材料与方法,(一)试验材料,1、供试材料,采用猪血为实验材料,采自宁波方兴食品有限公司屠宰场。收集健康肉猪颈动脉血液,室温下放置1-2h,析出血清,于4、8000r/min离心10min,除去血球和纤维蛋白原后,取上层血清,-20冰箱内保存备用。,4,2、主要试剂,5,6,3、仪器设备,7,(二)试验方法,8,1、猪血清IgG的提取正辛酸法,准确量取猪血清40mL于500mL烧杯中,加入60mmol/L pH4.0醋酸缓冲液160mL,用氢氧化钠溶液
2、调pH4.5。以每毫升稀释液加入25L正辛酸的比例,在磁力搅拌条件下缓慢加入正辛酸,室温搅拌30min,4,5000 r/min离心30min,弃去沉淀。上清液4预冷,以1mL上清液加0.227g硫酸铵的比例,缓慢加入硫酸铵粉末,边加边搅拌,室温下继续搅拌30min,5000r/min离心15min。将沉淀溶于20mL生理盐水中,透析过夜,离心去沉淀,上清液即为粗提IgG。,9,2、猪血清IgG的纯化,将上述IgG粗品溶于少量生理盐水后装入透析袋,悬于装有0.01mol/L,pH7.4的PBS的大烧杯中,于磁力搅拌器上4透析24h,每6h换一次液。,(1)透析脱盐,10,取2g预处理的DEAE
3、-52纤维素、装成1.530cm,柱床高25cm层析柱。缓冲液A(25mmol/L Tris-HCl,pH8.8,35mmol/L NaCl)平衡。取2mL上述透析去盐母液进层析柱,上样后先用缓冲液A平衡,至流出液在280nm波长洗脱曲线变得平直止。以等量缓冲液A和缓冲液C(25mmol/L Tris-HCl,pH8.8,500mmol/L NaCl)连续梯度洗脱;控制流速1mL/min。上样15min后分步收集并记录波峰,2mL/管,合并同一波峰收集管。再用PBS溶液透析,并进行分析鉴定。,(2)DEAE-52纤维素离子交换层析纯化IgG,11,3、提取液蛋白含量测定Folin-酚法,配制标
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