氟尿嘧啶类抗肿瘤药物ppt课件.ppt
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1、5-氟尿嘧啶,替加氟,主要内容,卡培他滨,替吉奥,尿嘧啶,抗肿瘤活性最佳,氟尿嘧啶的体积与尿嘧啶几乎相等,细胞代谢中不易分解,氟尿嘧啶,5-氟尿嘧啶(5-FU)5-氟尿嘧啶(5-FU),是尿嘧啶的氟化物1957 年首次合成5-FU是对增殖细胞各期均有杀伤力的抗代谢药,在肿瘤内科学尤其是消化道肿瘤治疗方面占有重要地位,C-F 特别稳定,氟的半径与氢相近,5-氟尿嘧啶,5-FU本身并无生物学活性在体内乳清酸磷酸核糖转移酶(OPRT)作用下,转化为活性代谢产物:氟尿嘧啶核苷酸(FUMP)氟尿嘧啶脱氧核苷酸(FdUMP),5-氟尿嘧啶,FdUMP作为胸苷酸合成酶抑制剂,阻断DNA 复制的必需原料脱氧胸
2、苷酸的合成而发挥抗肿瘤作用,5-氟尿嘧啶,+Enz-Nu,胸腺嘧啶合成酶,氟尿嘧啶脱氧核苷酸,5,10-次甲基四氢叶酸,DNA合成终止,胸腺嘧啶脱氧核苷酸,Nu-Enz失活,5-氟尿嘧啶,临床应用:消化系统恶性肿瘤(食管癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌)、乳腺癌;其他实体瘤:卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、膀胱癌等,5-氟尿嘧啶,用法用量:单药静脉推注剂量一般为按体重一日1020mg/kg,连用510日,每疗程510克;若为静脉滴注,通常按体表面积一日300500mg/m2,连用35天,每次静脉滴注时间不得少于68小时,每疗程810克,5-氟尿嘧啶,不良反应:消化道反应:恶心
3、、呕吐,偶见腹泻骨髓抑制:白细胞减少,第一次用药后714日,白细胞下降到最低点神经系统毒性:头痛、眩晕、共济失调等心脏毒性:偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化,5-氟尿嘧啶,5-Fu治疗的不足之处:口服吸收不完全,需注射给药;半衰期短(10-20分钟),血药浓度维持时间短;在消化道发生磷酸化反应,可导致胃肠道毒副作用;在肝部易被二氢嘧啶脱氢酶降解,代谢快,5-氟尿嘧啶,替加氟,替加氟(tegafur,FT-207)最初由苏联学者合成,但静脉应用并未提高疗效,后来日本学者通过口服疗效肯定而成为第一个氟尿嘧啶口服衍生物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的l/7l/4,相对较安
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