晶体结构与常见晶体结构类型 第三课ppt课件.ppt

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1、合金又分为固溶体和金属间化合物。当金属的晶体结构保持溶剂组元的晶体结构时，这种合金称为一次固溶体或端际固溶体，简称为固溶体。金属元素与其它金属元素或非金属元素之间形成合金时，除固溶体外，还可能形成金属间化合物。,合金中的固溶体：根据溶质原子在溶剂晶体结构中的位置，固溶体可分为置换固溶体和间隙固溶体。在置换固溶体中，溶质原子位于溶剂晶体结构的晶格格点上；在间隙固溶体中，溶质原子位于溶剂晶体结构的晶格间隙。溶质原子在固溶体中的分布可以是随机的，即呈统计分布；也可以是部分有序或完全有序，在完全有序固溶体中，异类原子趋于相邻，这种结构亦称为超点阵或超结构。,此外，合金中溶质原子还可能形成丛聚，即同类原

2、子趋于相邻。丛聚可以呈随机弥散分布。事实上，实验中还没有见到溶质原子呈完全随机分布的固溶体。因此，只能在宏观尺度上认为处于热力学平衡态的固溶体是真正均匀的，而原子尺度上并不要求它也是均匀的。不同类型固溶体中原子排列情况示于下图。,不同类型固溶体中原子排列示意图,（a）随机置换固溶体,（b）有序置换固溶体,（c）随机间隙固溶体,（d）固溶体中的溶质丛聚,2.4 单质晶体结构,同种元素组成的晶体称为单质晶体。一、金属晶体的结构 二、非金属元素单质的晶体结构,一、金属晶体的结构,1.常见金属晶体结构 典型金属的晶体结构是最简单的晶体结构。由于金属键的性质，使典型金属的晶体具有高对称性，高密度的特点。

3、常见的典型金属晶体是面心立方、体心立方和密排六方三种晶体，其晶胞结构如图1-10所示。另外，有些金属由于其键的性质发生变化，常含有一定成分的共价键，会呈现一些不常见的结构。锡是A4型结构（与金刚石相似），锑是A7型结构等。,图1-10 常见金属晶体的晶胞结构,（a）面心立方（A1型）,（b）体心立方（A2型）,（c）密排六方（A3型）,面心立方结构 常见面心立方的金属有Au、Ag、Cu、Al、-Fe等，晶格结构中原子坐标分别为0,0,0，0,1/2,1/2，1/2,0,1/2，1/2,1/2,0。晶胞中所含原子数为4。,体心立方结构 常见体心立方的金属有-Fe、V、Mo等，晶格中原子坐标为0,

4、0,0，1/2,1/2,1/2。晶胞中原子数为：,密排六方结构 Zn、Mg、Li等是常见的密排六方结构的金属，原子分布除了简单六方点阵的每个阵点0,0,0上有原子外，在六方棱柱体内还有3个原子。如用平行六面体坐标表示，其坐标为1/3,2/3,1/2或2/3,1/3,1/2。在六方柱晶胞中，顶点的每个原子为6个晶胞所共有，上下底面中心的原子为2个晶胞所共有，所以六方柱晶胞所包含的原子数为：,鲍林规则(Pauling)配位多面体连接方式,适用对象：离子晶体及主要为离子键性质的晶体，不适用于主要为共价键性质的晶体,(1)围绕每一个正离子，形成负离子配位多面体，负离子占据多面体的顶角(2)正负离子间距

5、决定于离子半径总和(3)负离子配位多面体（正离子配位数）决定于正负离子半径比，与电价无关 规则在临界比处等实际情况可能出现例外，如Al-O（4、8）,鲍林第一规则,处于最稳定状态的离子晶体，其结构中的每一个负离子所具有的电荷，恰好被最邻近的正离子联系于该负离子的静电键强度所抵消晶体处于电中性 设Z：正离子电价，CN：配位数 则静电键强度S为：正离子分配给每个配位负离子的电价；SZ/CN；,鲍林第二规则(电价规则),根据电价规则：例，NaCl的配位数为6，Cl 的1价正好被6个静电键强度S1/6的Na抵消规则意义：判断晶体结构稳定性、估计键强、分析复杂离子晶体结构（如：确定共顶的配位多面体数目）

6、,在CaTiO3结构中，Ca2+、Ti4+、O2-离子的配位数分别为12、6、6。O2-离子的配位多面体是OCa4Ti2，则O2-离子的电荷数为4个2/12与2个4/6之和即等于2，与O2-离子的电价相等，故晶体结构是稳定的。一个SiO4四面体顶点的O2-离子还可以和另一个SiO4四面体相连接（2个配位多面体共用一个顶点），或者和另外3个MgO6八面体相连接（4个配位多面体共用一个顶点），这样可使O2-离子电价饱和。,鲍林第三规则(负离子配位多面体共棱共面规则),在一个配位结构中，配位多面体共棱、特别是共面会降低结构稳定性 尤其对低配位数的高价正离子更显著,负离子配位多面体连接的三种形式 共顶

7、 共棱 共面,原 因：共顶、共棱、共面连接时，依次使负离子配位多面体中心的正离子间距大幅度缩减，斥力增大，使结构位能增加，趋于不稳定,一般：四面体常共顶连接八面体可以共棱（如金红石），偶尔共面,钾长石,鲍林第四规则,高电价和低配位的正离子，具有尽可能相互远离的趋势（不共享配位多面体要素）,即：若有多种阳离子，则电价高、低配位的正离子尽可能不相接，而通过其他阳离子配位多面体分开，至多也只能共顶连接,鲍林第五规则(节约规则),晶体中不同组成的配位多面体类型数目倾向于最少（所有相同的离子，在可能范围内，它们和周围的离子的配位关系尽量相同）Eg.同种硅酸盐矿物，晶体中尽管SiO4和 Si2O7双四面体

8、等不同组成离子团都符合静电价规则，但由于此规则不会同时出现,一、AX型结构,AX型结构主要有CsCl，NaCl，ZnS，NiAs等类型的结构，其键性主要是离子键，其中CsCl，NaCl是典型的离子晶体，NaCl晶体是一种透红外材料；ZnS带有一定的共价键成分，是一种半导体材料；NiAs晶体的性质接近于金属。大多数AX型化合物的结构类型符合正负离子半径比与配位数的定量关系，见表1-4。只有少数化合物在r+/r-0.732或r+/r-0.414时仍属于NaCl型结构。如KF，LiF，LiBr，SrO，BaO等。,表2-4 AX型化合物的结构类型与r+/r-的关系,1.NaCl型结构 NaCl属于立

9、方晶系（见图2-15），晶胞参数的关系是a=b=c，=90o，点群m3m，空间群Fm3m。结构中Cl离子作面心立方最紧密堆积，Na+填充八面体空隙的100%；两种离子的配位数均为6；配位多面体为钠氯八面体NaCl6或氯钠八面体ClNa6；八面体之间共棱连接（共用两个顶点）；一个晶胞中含有4个NaCl“分子”，整个晶胞由Na离子和Cl离子各一套面心立方格子沿晶胞边棱方向位移1/2晶胞长度穿插而成。,图2-15 NaCl晶胞图,NaCl型结构在三维方向上键力分布比较均匀，因此其结构无明显解理（晶体沿某个晶面劈裂的现象称为解理），破碎后其颗粒呈现多面体形状。常见的NaCl型晶体是碱土金属氧化物和过渡金属的二价氧化物，化学式可写为MO，其中M2+为二价金属离子。结构中M2+离子和O2-离子分别占据NaCl中Na+和Cl-离子的位置。这些氧化物有很高的熔点，尤其是MgO（矿物名称方镁石），其熔点高达2800左右，是碱性耐火材料镁砖中的主要晶相。,2.CsCl型结构 CsCl属于立方晶系，点群m3m，空间群Pm3m，如图2-16所示。结构中正负离子作体心立方堆积，配位数均为8，晶胞分子数为1，键性为离子键。CsCl晶体结构也可以看作正负离子各一套简单立方格子沿晶胞的体对角线位移1/2体对角线长度穿插而成。,图2-16 CsCl晶胞图,