无铅压电陶瓷科普简介ppt课件.pptx
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1、无铅压电陶瓷,主要内容,2,1 无铅压电陶瓷简介1.1 压电效应,压电效应 某些电介质在沿一定方向上受到外力的作用而变形时,其内部会产生极化现象,同时在它的两个相对表面上出现正负相反的电荷。当外力去掉后,它又会恢复到不带电的状态,这种现象称为正压电效应;反之,施加激励电场,介质产生机械变形,称为逆压电效应;晶体的这种性质称为压电性。具有压电效应的材料称为压电材料。无铅压电陶瓷的直接含义就是不含铅的压电陶瓷。,3,1.2 发展无铅压电陶瓷的原因,传统压电陶瓷PZT,无铅压电陶瓷,优点:具有优越的压电性能,居里温度高,机电耦合系数及机械品质因数大,温度稳定性和耐久性好,且形状可以任意选择,便于大量
2、生产。缺点:主要成分氧化铅(60 70%以上)。氧化铅是一种易挥发的有毒物质,烧结温度一般在1200以上,PbO容易挥发,经常使得PZT(锆钛酸铅)陶瓷的化学计量比发生偏差,性能难以稳定控制,而且对环境造成污染,危害人体健康。,非铅系压电铁电陶瓷体系,包括,钙钛矿结构(钛酸钡(BaTiO3))。发展无铅的目的,是获得既具有满意的使用性能又有良好的环境协调性的压电陶瓷,它要求材料体系本身不含有可能对生态环境造成损害的物质,在制备、使用及废弃后处理过程 中不产生可能对环境有害的物质.,1.3 无铅压电陶瓷的发展历史,20世纪80年代,20世纪60年代,20 世纪90年代,最近几年,研究了以铌酸盐和
3、钛酸盐为主的具有钛酸钙矿结构的无铅压电陶瓷。,具有钙钛矿结构的碱金属铌酸盐陶瓷体系和钛酸铋钠陶瓷体系是人们关注的热点。,无铅压电的研究体系集中在铌系压电陶瓷及铋层状结构化合物。,主要的无铅压电陶瓷体系有钛酸钡、钛酸铋钠、铋层结构及铌酸盐基压电陶瓷。,5,2 无铅压电陶瓷的主要体系,钛酸钡基无铅压电陶瓷,A,BNT基无铅压电陶瓷,B,铋层状结构压电陶瓷,C,铌酸盐系无铅压电陶瓷,D,6,2.1 钛酸钡基无铅压电陶瓷,钛酸钡(BaTiO3)是最早发现有压电性的陶瓷,属于ABO3型钙钛矿结构(如图1所示)。,BaTiO3的居里点tC120,在室温时,它有很强的压电铁电性,表现出较强的沿c轴自发极化的
4、铁电性,当温度高于120 时,BaTiO3晶体属于立方晶系,压电铁电性能消失。在钛酸铅系压电陶瓷出现以前一直以其较强的压电性和易于制造等优点在压电陶瓷中占主导地位。,7,钛酸钡陶瓷存在以下不足,1,2,3,居里点不高,工作温度范围狭窄,在室温附近(即在工作温区)存在着相变,使用不方便,不能用于大功率的换能器。,钛酸钡陶瓷的压电性能与含铅系列陶瓷相比,还有一定的差距,难以通过掺杂改性大幅度改善其性能,以满足不同的需要。,需要高温烧结(13001350C),且烧结存在一定难度,所以它目前并不能替代PZT陶瓷在压电铁电性能方面广泛应用,而是主要用作电容器材料及PTC材料等方面。,8,2.1 钛酸钡基
5、无铅压电陶瓷,BaTiO3(BT)基无铅压电材料体系主要有:1)(1x)BaTiO3-xABO3(A=Ba、Ca等;B=Zr、Sn、Hf、Ce等);2)(1x)BaTiO3-xA1B1O3(A1=K、Na等;B1=Nb,Ta等);3)(1x)BaTiO3-xA20.5NbO3(A2=Ca、Sr、Ba等)。比较令人注目的是以 Zr 取代 Ti 且添加金属氧化物形成的Ba(Ti1yZry)O3(BZT)体系,其压电性能佳(压电常数d33300 pC/N,机电耦合系数 k33最高可达到 65),工作温区较改性前有所拓宽(3080C)。,9,2.1 钛酸钡基无铅压电陶瓷,2.2 BNT基无铅压电陶瓷,
6、钛酸铋钠(Na1/2Bi1/2)TiO3,简写为BNT基的压电陶瓷。BNT于1960年被Smolensky发现,是一种A位复合取代的钙钛矿型铁电体。它在200C以下为铁电三方相,居里点为320,320 以上以顺电相存在。优点:机电耦合系数各向异性较大(kt约50,kp约13),用作厚度振动的振子,容易除去不必要的振动;居里温度较高(320);相对介电常数较小(240340);热释电性能与BaTiO3 和PZT 相当;声学性能好(Np3200 Hzm),在超声方面应用较PZT优越;而且烧结温度低,一般在1200C以下。缺点:BNT 的矫顽场高(Ec=73k Vc m),在铁电相区的电导率高,因而
7、很难极化。加之 NaO 易吸潮,陶瓷的烧结温度范围窄,导致体系的化学性能稳定性较铅基陶瓷差。因此,单纯的 BNT 陶瓷难以实用化。研究表明,在BNT 基础上进行掺杂改性形成具有铁电性的系列固溶体,能够在一定程度上克服BNT的这些缺点,并能提高其压电性能,从而获得具有一定实用价值的压电陶瓷材料。,10,主要改进体系有:(1)(1x)(Na1/2Bi1/2)TiO3-xBaTiO3 体系(2)(1x)(Na1/2Bi1/2)TiO3-x(K1/2Bi1/2)TiO3 K体系(3)(1x)(Na1/2Bi1/2)TiO3-ANbO3(A为Na、K)体系,11,2.2 BNT基无铅压电陶瓷,在BNT中
8、引入第二组元BaTiO3(BT),对A位(Bi0.5Na0.5)进行A位取代,可以形成(1-x)BNT-xBT固溶体系统。BT的引入可以降低BNT过高的矫顽场,该系陶瓷居里温度一般为278290,厚度和径向机电耦合系数各向异性大,适合于超声领域应用。,12,2.2.1体系,添加氧化物改善BNT-BT体系的性能,La2O3:添加La2O3(15%)时,可以提高材料的压电性质,使材料的弛豫行为更加明显,这也是由于La抑制了晶粒的生长,随着La含量的增加,晶粒大小减小。Co2O3:添加Co2O3可以使材料的压电常数增大,同时大幅度提高机械品质因数。Sn2O3:添加Sn2O3可以使材料的致密度提高到9
9、5%以上,并且使合成工艺更加稳定。,13,2.2.1体系,BNT与BKT能在整个组成范围形成固溶体,一般在BNT(斜方相)和BKT(四方相)之间存在准同相界(MPB),当组成在MPB附近时,材料的介电性质和压电性质都有所增强。BNT与BKT组成的二元系统压电陶瓷具有很好的压电性能,并且在x=0.160.20之间存在准同型相界,在此范围内陶瓷的压电性能最佳。,14,2.2.2K体系,铌酸钠(NaNbO3)是室温下具有类钙钛矿结构的反铁电体,存在复杂的结晶相变,具有强电场诱发的铁电性。BNT能与NaNbO3在092%时,属于单斜晶系;在x=9092%附近存在三方-单斜晶系相界。随着x的增加,材料的
10、铁电弛豫性增强,在x=0.02时,材料的压电性质最好。,15,2.2.3 ANBO3体系,BNT基陶瓷的良好性能已引起各国学者的广泛关注,被认为是最重要的可望取代铅基压电陶瓷的无铅体系之一。以钛酸盐或铌酸盐或含Bi类化合物对其改性,可以获得适合于不同需要的具有实用化意义的各项性能。但到目前为止,BNT基陶瓷压电性能相对于铅基陶瓷来说,还存在较大差距,如何进一步提高BNT基陶瓷的性能特别是机电耦合系数,仍需进行大量的研究工作。,16,BNT发展的主要方向,2.2.3 ANBO3体系,2.3 铌酸盐系无铅压电陶瓷,铌酸盐系压电陶瓷,碱金属钙钛矿结构铌酸盐陶瓷,钨青铜结构铌酸盐陶瓷,17,2.3.1
11、 碱金属钙钛矿结构铌酸盐陶瓷,LiNbO3,NaNbO3,KNbO3,KNbO3具有与钛酸钡相似的结构。随着温度的下降,KNbO3 依次发生立方结构 四方结构(435)的顺电 铁电相变,四方结构 正交结构(225)的铁电 铁电相变以及正交结构 三角结构(-10)的铁电 铁电相变。但 KNbO3陶瓷压电性能低,烧结工艺要求严格,易破碎,距离实际应用还有很大的差距。,NaNbO3是室温下类钙钛矿结构的反铁电体,具有强电场诱发的铁电性和存在复杂的结晶相变。NaNbO3具有独特的物理性质,如低密度、高声学速度、高介电常数、高机械品质因数、压电常数取值范围较宽等。近年来以NaNbO3为基,适当添加第二组
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