第十三章肝脏疾病的生物化学诊断课件.ppt

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1、第十三章 肝胆疾病的生物化学诊断,第十三章 肝胆疾病的生物化学诊断,主要内容,一、解剖结构基础与生物化学功能,二、胆红素与胆汁酸代谢及其异常,三、肝病的临床生物化学,四、肝胆疾病的肝功能实验室检查,五、肝功能检验项目选择原则与评价,六、病例分析,主要内容 一、解剖结构基础与生物化学功能 二、胆红素,第一节 肝脏的解剖特点和生化功能,一、肝脏的解剖特点,肝脏是人体的“物质代谢中枢”,具有丰富的血管网;有利于物质代谢的结构特点；种类繁多的酶系。,第一节 肝脏的解剖特点和生化功能一、肝脏的解剖特点肝脏是人体,二、肝脏生物化学代谢,1、营养物质代谢。,2、合成几乎所以血浆蛋白质。,3、胆汁酸代谢。,4

2、、非营养物质的生物转化。,5、激素的降解。,二、肝脏生物化学代谢1、营养物质代谢。2、合成几乎所以血浆蛋,三、肝细胞损伤时三大物质代谢紊乱,1、蛋白质,急性肝病时：变化不大。慢性肝病时：Alb，Glb，A/G；氨基酸代谢紊乱；尿素水平下降。,三、肝细胞损伤时三大物质代谢紊乱1、蛋白质急性肝病时：变化不,2、糖类,糖耐量，出现一过性高血糖；磷酸戊糖途径和糖酵解途径增强，有氧氧化途径减弱，BS，丙酮酸；半乳糖清除率。,2、糖类糖耐量，出现一过性高血糖；,3、脂类,ATP CDP-胆碱 PL；糖代谢障碍，脂库动员，FA，酮体；LDL累积，TG。“脂肪肝”,回到章,3、脂类ATP CDP-胆碱 PL；

3、回到章,第二 节 胆红素与胆汁酸代谢及异常,一、胆红素正常代谢,胆红素的来源与生成,1.来源：80来自Hb，20来自过氧化物酶、过氧化氢酶及细胞色素等,第二 节 胆红素与胆汁酸代谢及异常一、胆红素正常代谢 胆,2.生成,胆红素,胆红素-Alb运输,Y、Z蛋白结合,摄取,转变,肠肝循环,2.生成衰老的红细胞Hb珠蛋白一般蛋白质代谢血红素胆绿素 胆,游离胆红素与结合胆红素的比较,未结合胆红素 游离 与Alb结合 结合胆红素水溶性 小 大 大通透性和毒性 大 小 小尿中排出 无 无 有与重氮试剂反应 间接 间接 直接,游离胆红素与结合胆红素的比较,二、胆红素代谢紊乱,黄疸定义,正常：1.717.2

4、umol/L隐性黄疸：17.234.2 umol/L显性黄疸：34.2 umol/L,二、胆红素代谢紊乱 黄疸定义正常：1.7,三、黄疸成因,1、生成过多2、转化障碍3、排泄障碍,新生儿生理性黄疸一般不超过86umol/L。,三、黄疸成因1、生成过多新生儿生理性黄疸一般不超过86u,四、黄疸的实验室检查,溶血性黄疸 RBC大量被破坏,特点：1、血液TB，未结合B，结 合B正常。2、尿液B阴性，胆素原。3、粪便胆素原，颜色加深。,四、黄疸的实验室检查溶血性黄疸 RBC大量被破坏特点：,肝细胞性黄疸 肝细胞被破坏,特点：1、血液TB，未结合B，结 合B。2、尿液B阳性，胆素原不定。3、粪便胆素原，

5、颜色变浅。,肝细胞性黄疸 肝细胞被破坏特点：,梗阻性黄疸 肝排泄受阻,特点：1、血液TB，未结合B正常，结 合B。2、尿液B阳性，胆素原或无。3、粪便胆素原或无，颜色变浅 或变白。,梗阻性黄疸 肝排泄受阻特点：,1、改良 JG法：常规方法,原理：,结合胆红素 重氮试剂,未结合胆红素 加速剂,偶氮胆红素,重氮试剂,酒石酸,蓝色,2、胆红素氧化酶法：推荐方法,(四）胆红素的测定方法,1、改良 JG法：常规方法原理：结合胆红素 重氮试,五、胆汁酸测定,分类：,初级,游离型,结合型,鹅脱氧胆酸(CDCA),胆酸(CA),甘氨胆酸牛磺胆酸甘氨鹅脱氧胆酸牛磺鹅脱氧胆酸,次级,7-脱氧胆酸(DCA),石胆酸

6、(LCA),五、胆汁酸测定分类：初级游离型结合型鹅脱氧胆酸(CDCA),胆汁酸代谢及代谢异常,胆汁酸产生、分泌、重吸收、转化等过程与肝胆肠均有密切关系，测定血清胆汁酸可反映肝清除功能。,胆汁酸代谢及代谢异常 胆汁酸产生、分泌、重,胆汁酸肠肝循环的过程,胆汁酸肠肝循环的过程,胆汁酸测定的临床意义1、总胆汁酸（TBA）测定意义：参考值：06mol/L CA/CDCA1.251.36/1、TBA是反映肝实质损伤的灵敏指标，急、慢性肝炎、肝硬化，肝癌等TBA升高。,胆汁酸测定的临床意义,、判断预后：,、肝炎恢复指标：TBA恢复与组织恢复一致。,、鉴别：,胆汁淤积：Bil正常，TBA。,高胆红素血症：B

7、il，TBA正常。,、判断预后：、肝炎恢复指标：TBA恢复与组织恢复一致。,2、比值测定,胆道梗阻：CA/CDCA 1.36,实质损伤：CA/CDCA 1,鉴别：,3、胆汁酸耐量试验可检测肝脏对胆汁酸的 清除能力。,回到章,2、比值测定胆道梗阻：CA/CDCA 1.36实质损,第三节,肝脏疾病的临床生物化学,第三节肝脏疾病的临床生物化学,一、酶类检测,ALT,AST,LDH,GLDH,ADA;ALP,5-NT,GT;MAO,PLD;LCAT;AFU;,一、酶类检测ALT,AST,LDH,GLDH,二、蛋白质代谢紊乱测定,TP、Alb、G、A/G、蛋白质电泳测定,1、肝硬化：,2、急性肝炎：,3

8、、慢性肝炎：,二、蛋白质代谢紊乱测定TP、Alb、G、A/G、蛋白质电泳,肝病时的血清蛋白质异常,急性肝炎肝硬化慢活肝胆汁性肝硬化阻黄原发或继发肝Ca白蛋白正,血清前白蛋白（PA）测定：急性肝炎早期，PA，下降程度与肝损伤一致。,血清前白蛋白（PA）测定：,血氨测定：,严重肝损伤、肝硬化、肝昏迷时血氨,测定方法：,1、直接显色法：常规方法,2、谷氨酸脱氢酶速率法：推荐,3、离子交换吸附法,4、氨电极法,血氨测定：严重肝损伤、肝硬化、肝昏迷时血氨测定方法：1、,纤维蛋白测定：中毒性肝炎 肝硬化,纤维蛋白测定：,三、糖类代谢紊乱测定,血糖测定：肝脏损害，BS OGTT试验：糖耐量血中丙酮酸测定：肝

9、昏迷,三、糖类代谢紊乱测定血糖测定：肝脏损害，BS,四、脂类代谢异常检测,血清LCAT测定：肝损伤，LCAT 血清胆固醇酯测定：肝损伤CE 血清CE/TC测定：肝损伤时血清磷脂（PL）测定：肝实质损伤时 胆道梗阻,四、脂类代谢异常检测血清LCAT测定：肝损伤，LCAT,五、排泄机能检测,溴酚（BSP）排泄试验,静脉注射BSP后,与Alb结合运输,肝脏摄取,与GSH结合,排泄入肠,如肝脏摄取、结合及排泄受损：BSP出现滞留。,参考值：45min血中滞留率20,意义：肝受损时，血BSP滞留率,五、排泄机能检测溴酚（BSP）排泄试验静脉注射BSP后与A,靛青绿（ICG）排泄试验,静脉注射ICG后,与

10、Alb结合运输,肝脏摄取,排泄入肠,参考值：15min后滞留率10%,意义：反映肝细胞摄取与排泄功能；,慢性肝炎活动期、肝硬化时明显滞留。,靛青绿（ICG）排泄试验静脉注射ICG后与Alb结合运输肝,六、黄疸测定,隐性黄疸：当胆红素1mg/dL但2mg/dL 肉眼难于察觉。,显性黄疸：如胆红素2mg/dL即为显性黄疸。,六、黄疸测定隐性黄疸：当胆红素1mg/dL但2mg/d,代谢性肝功能实验,类别检测指标临床意义蛋 血清总蛋白 严重肝炎及肝硬,一、急性肝损伤的生化指标,血清酶的测定：1、ALT、AST 2、LDH同工酶 3、GLDH 4、ADA 5、GT,血浆蛋白质测定,1、,2、PA,一、急

11、性肝损伤的生化指标血清酶的测定：血浆蛋白质测定TP,其他测定：血清铁 F抗原,胆红素测定：,血液：TBil，未结合Bil，结合Bil,尿液：阳性,胆汁酸测定：,TBA：,CA/CDCA 1,其他测定：胆红素测定：血液：TBil，未结合Bil，,血清蛋白测定,二、慢性肝损伤的生化指标,血清酶指标：1、GT 2、LCAT 3、ALT、AST,1、,2、PA,3、血清蛋白电泳,血清蛋白测定二、慢性肝损伤的生化指标血清酶指标：TP,胆红素测定：,血液：TBil，未结合Bil，结合Bil,尿液：阳性,胆汁酸测定：,TBA：,CA/CDCA 1,ICG排泄试验：,15min滞留率10,胆红素测定：血液：T

12、Bil，未结合Bil，结合Bil,三、肝硬化的生化指标,1、肝功能试验：A/G；Bil，chE，ALT；ASTALT，MAO，PLD。,2、层粘蛋白（LN）,3、透明质酸（HA）,4、型前胶原（PC）,5、型胶原,三、肝硬化的生化指标 1、肝功能试验：A/G；Bil,四、乙醇性肝脏损害的生物化学,乙醇在机体内的代谢 1、乙醇脱氢酶（ADH）氧化体系 2、微粒体乙醇氧化体系（MEOS）3、NADPH氧化酶H2O2酶体系 4、黄嘌呤氧化酶H2O2酶体系,四、乙醇性肝脏损害的生物化学乙醇在机体内的代谢,乙醇代谢对机体的影响 1、乙醛的毒性效应。2、NADH/NAD+，乳酸中毒。3、降低BS、脱水、酸

13、中毒、VitD等。,第十三章肝脏疾病的生物化学诊断课件,乙醇性肝病的生物化学检测 常用的检测指标有：转氨酶；AST/ALT2；ALP，GT；出现转铁蛋白异质体。,乙醇性肝病的生物化学检测,血液乙醇浓度测定 1、酶学测定：测定NADH生产量，用于自动化分析。2、呼气法：用于交通违规测试。3、气相层析法：标准参考方法。,血液乙醇浓度测定,五、肝昏迷的生化指标,机制,1、氨中毒学说：,脑部能量代谢受抑制；,干扰神经传导；,直接引起脑神经细胞膜病变。,五、肝昏迷的生化指标机制1、氨中毒学说：脑部能量代谢受抑,2、假性神经递质学说：,正常情况下：AA胺醛清除,肝功能不全时,苯丙氨酸 苯乙胺,酪氨酸 酪胺

14、,体循环,脑,苯乙醇胺,羟酪胺,假性神经递质,假性神经递质与儿茶酚胺递质结构相似，但不能正常传导神经冲动。,2、假性神经递质学说：正常情况下：AA胺醛清除肝功能苯,3、氨基酸不平衡学说：,支链氨基酸/芳香族氨基酸（BAAA/AAA）,芳香族氨基酸：苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸,支链氨基酸：缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸,3、氨基酸不平衡学说：支链氨基酸/芳香族氨基酸芳香族氨基酸,检测：,1、血清蛋白质测定2、血清胆红素测定3、血清酶测定：AST、ALP 由而4、血清尿素测定5、血氨测定6、血清丙酮酸测定7、BAAA/AAA测定8、其他测定：BS、纤维蛋白原等,酶胆分离,检测：1、血清蛋白质测定酶胆分离,

15、六、肝癌生化指标,AFP及AFP糖链检测血清Fe、Cu检测AFU测定血清酶测定：ALP、ALT、AST、GT 5NT黄疸测定胆汁酸测定其他测定,回到章,六、肝癌生化指标AFP及AFP糖链检测回到章,溴酚（BSP）排泄试验,静脉注射BSP后,与Alb结合运输,肝脏摄取,与GSH结合,排泄入肠,如肝脏摄取、结合及排泄受损：BSP出现滞留。,第四节 肝胆疾病的肝功能实验室检查,溴酚（BSP）排泄试验静脉注射BSP后与Alb结合运输肝脏,参考值：60min血中滞留率达到零。意义：肝受损时，血BSP滞留率,参考值：60min血中滞留率达到零。,靛青绿（ICG）排泄试验,静脉注射ICG后,与Alb结合运输

16、,肝脏摄取,排泄入肠,参考值：45min后滞留率5%,意义：反映肝细胞摄取与排泄功能；,肝细胞损伤、胆道阻塞、占位性病变时明显滞留。,靛青绿（ICG）排泄试验静脉注射ICG后与Alb结合运输肝,肝胆疾病的临床酶学,反映肝实质性损伤：ALT、AST反映胆汁淤积：GT、ALP、5NT反映肝纤维化：MAO、PH,肝胆疾病的临床酶学反映肝实质性损伤：ALT、AST,生物化学特性,转氨酶及其同工酶,ALT：肝(主)、心、肾、骨骼肌,AST：主要分布于心肌和肝脏,生物化学特性 转氨酶及其同工酶ALT：肝(主)、,（二）临床意义 1、ALT：反映肝脏损伤一个很灵敏的指标 2、AST：AMI的诊断 肝胆疾病的

17、诊断3、DeRitis比值=AST/ALT,（二）临床意义,急性肝炎时：AST/ALT=2肝癌：AST/ALT=3,急性肝炎时：AST/ALT1,4.酶胆分离 重症肝炎时：ALT下降 TB上升,4.酶胆分离,-谷氨酰转移酶 及其同工酶,生物化学特征 肾脏含量最多，其次为胰、肺、肝等测定方法,奈胺比色法,对硝基苯胺连续监测法,-谷氨酰转移酶 及其同工酶 生物化学特征,临床意义：-GAT是肝胆疾病检出阳性率最高的酶。1、胆道疾病时，阳性率高，明显升高 2、肝实质疾病时一般中度增高 3、判断恶性肿瘤有无肝转移 4、酒精性肝炎：GT明显升高,临床意义：-GAT是肝胆疾病检出阳性率最高的酶。,碱性磷酸酶

18、,生物化学特征分布：肝、肾、胎盘、小肠、骨等 测定方法磷酸苯二钠比色法连续监测法,碱性磷酸酶 生物化学特征,临床意义：1、肝外胆道梗阻：ALP升高程度和梗阻程度及病程成正比；2、急性肝炎与肝硬化、胆结石和肿瘤的鉴别 3、若胆红素升高，ALP下降，说明恶化 4、其他疾病：任何骨骼疾病、甲亢、妊娠时ALP升高,临床意义：,肝脏疾病病因的确诊 目前还是依赖于肝穿刺活检。,回到章,肝脏疾病病因的确诊回到章,第五节 肝功能检验项目选择原则与评价,目的1、寻找病因2、分型、定位3、监测肝脏功能状态4、判断疗效5、健康咨询6、其他疾病对肝功能的影响,第五节 肝功能检验项目选择原则与评价目的1、寻找病因2,选

19、择原则 1、灵敏度要高 2、特异性要强 3、要有鉴别性,选择原则 1、灵敏度要高 2、特异性要强,组合1、ALT、AST反映肝细胞损伤情况2、CHE、Alb反映肝脏合成功能3、-GT、ALP判断有无肿瘤4、TB反映肝脏排泄功能5、麝香草酚浊度试验判断有无炎症,回到章,组合1、ALT、AST反映肝细胞损伤情况2、CHE、Al,病例分析,某患者，男性，嗜酒20年，因腹泻、感乏力2月入院。实验室检查：肝功能：Alb 30g/L,G37.5 g/L,A/G 0.8肾功能：BUN 12.5 mmol/L，Bcr 58 mmol/L，血清蛋白质电泳：Alb 50，1-G 3，2-G 5，-G-G 42。请初步诊断该患者可能患什么疾病？实验室依据是什么？,病例分析某患者，男性，嗜酒20年，因腹泻、感乏力2月入院。实,THANK YOU,THANK YOU,