伴性遗传中解题技巧PPT课件.ppt

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1、,遗传规律解题技巧,（一）最基本的六种交配组合,AAAA,AAAa,AAaa,AaAa,Aaaa,aaaa,AA、Aa：显性性状，aa：隐性性状,（A、a）,1.分离定律,（二）规律性比值在解决遗传性问题的应用,后代显性:隐性为1:1，则亲本基因型为：,Aa X aa,后代显性：隐性为3:1，则亲本的基因型为,Aa X Aa,后代基因型Aa比aa为1:1，则亲本的基因型为,Aa X aa,后代基因型AA:Aa:aa为1:2:1，则亲本的基因型为,Aa X Aa,（三）、个体基因型的确定,1）显性性状：,至少有一个显性基因，,2）隐性性状：,肯定是隐性纯合子，,A_,aa,3）由亲代或子代的表现

2、型推测，若子代中有隐性纯合子，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因,（四）、计算概率,1）该个体是已知表现型还是未知表现型,基因型为AA或Aa，比例为12,Aa的概率为2/3,基因型为AAAaaa，比例为121,Aa的概率为1/2,2）亲本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代某一性状发生的概率,例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该 夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病 孩子的概率,确定夫妇基因型及概率：,均为2/3Aa，1/3AA,其余情况，后代均表现正常，患病概率为0,杂合子(Aa)自交n代，求后代中是杂合子的概率。,杂合子(Aa)的概率:,纯合子（AA+aa）的概率:,显性纯

3、合子(AA)的概率=隐性纯合子(aa)的概率,例、基因型为Aa的某植物,此个体自交一次，杂合子占_，显隐性个体比是_,此个体连续两代自交，杂合子占_，显隐性个体比是_,此个体连续n代自交，杂合子占_，显隐性个体比是_,1/2,1/4,1/2n,3:1,5:3,(2n+1)/(2n-1),概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念，就是指某事件发生可能性的大小，可表示为：事件发生的次数、事件发生的机会数。例如：一个杂合子Aa在形成配子时，等位基因A与a相互分离的机会是均等的，在所得到的配子中，含A的配子和含a的配子各占1/2，即它们出现的概率各为1/2。下面先简要介绍一下这两个定理。（1）加法定理

4、：当一个事件出现时，另一个事件就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。多种互斥事件出现的概率就是它们各自概率的和。,例如：人的肤色正常（A）对白化（a）为显性，基因型为AA或Aa的个体，其表现型为正常人。若一对夫妇的基因型都是Aa，则他们孩子的基因型，则可能是AA，Aa，aA，aa其概率都是1/4。然而这些基因型又都是互斥事件。因为一个孩子的基因型是AA就不可能同时又是其它。因此这对夫妇生育一个正常孩子的概率就是1/4（AA）+1/4（Aa）+1/4（aA）3/4（AA或Aa或aA）。,（2）乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，我们就称这两个事件为独立事件。两个独立事件同时或相继出

5、现的概率为它们各自概率的乘积。例如：我们知道生男生女的概率都是1/2。由于无论第一胎是男是女，都不会影响第二胎的性别，因此，这就是两个独立事件。第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率还是1/2，那么，两胎都生女孩的概率就是1/21/2=1/4。（某对夫妇家有5朵金花的概率是？应该是1/32）让我们运用这两个定理来试着解一道遗传题。,已知：某豌豆的基因型为Dd，让其连续自交两代，从理论上推算，全部F2代纯合体数目占F2代个体总数的比例是多少？我们知道，基因型为Dd的豌豆，可产生两种类型的配子D和d，它们的概率都是1/2。F1基因型为DD、Dd、dD、dd，其概率都是1/21/2=1/4。

6、F1代继续自交在F2中：显性纯合体DD自交产生的后代全为显性纯合体，概率为1/4；隐性纯合体dd自交产生的后代全为隐性纯合体，概率也为1/4；,AaBb与aaBb杂交后代基因型_种,表现型_种,6,4,基因型种类和数量,分枝法,2，自由组合定律,一、知亲代推子代,(1)求子代表现型基因型种类数,假定某一个体的遗传因子组成为 AaBbCcDdEEFf，此个体能产生配子的类型为 A.5种 B.8种 C.16种 D.32种 已知基因型为AaBbCc aaBbCC的两个体杂交，能产生_种基因型的个体；能 产生_种表现型的个体。,12,4,遗传因子组成为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，F1杂种

7、形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是（）A.4和9 B.4和27 C.8和27 D.32和81,C,例1：某基因型为AaBbCCDd的生物体产生配子的种类：_(各对等位基因独立遗传),8种,（2）求配子种数方法：数学排列组合应用法,例:按自由组合定律,具有2对相对性状的纯合子杂交,F2中出现的性状重组类型个体占总数的(),能稳定遗传的占总数的(),与亲本相同的性状占总数的(),与F1性状相同占总数的().A.3/8 B.5/8 C.1/4 D.1/16E.9/16,A 或B,C,B或A,E,（3）、求特定个体出现概率方法：自由组合定律的规律应用,基因型种类分布规律和特点及比例,此棋盘中，

8、F2基因型种类九种，而每种字数占格数为该基因型占F2的比例。,单显性：,表现型类型分布特点及比例：,所以,F2表现型有四种，黄圆、黄皱、绿圆、绿皱，比例为9：3：3：1,双显性黄圆:1,5,6,7,绿圆:2.8,黄皱:3,9,双隐性绿皱:4，,F2表现型种类四种，每个三角型所含点数占格为该表现型占F2的比例。,例:人类多指是显性遗传病,白化病是隐性遗传病,已知控制这两种病的等位基因都在常染色体上,且独立遗传.一家庭,父多指,母正常,有一患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子:(1)正常的概率(2)同时患两种病的概率(3)只患一种病的概率,(4)、知亲本表现型求后代比例方法：先确定基因型再用分枝

9、法,3/8,1/8,1/8+3/8=1/2,1、由后代分离比确定亲代基因型方法：份数倒推法,二、,二、知子代推亲代,例：豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R)对皱粒(r)呈显性，这两对遗传因子是自由组合的。甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交，其后代中4种表现型的比例是3：3：1：1。乙豌豆的遗传因子是A、yyRrB、YyRRC、yyRR D、YyRr,2023/1/12,21,可编辑,两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是：1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么这两个亲本的基因型是（）A、YYRR和YYRr B、YYrr和YyRrC、Y

10、YRr和YyRr D、YyRr和Yyrr,C,3、知亲代性状和子代比例判断亲本基因组成-方法:拆开重组比例比较法,例:豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R)对皱粒(r)呈显性，下表是5种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数比例.请写出亲代的遗传因子组成.(1)_(2)_(3)_(4)_(5)_,三.遗传系谱题的解题思路及计算,1.显隐性2.常染色体还是性染色体,人类遗传系谱分析(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)。双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显 性遗传病(即“有中生无”)。,一般显隐关系的确

11、定,(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 在已确定隐性遗传病的系谱中：就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,则可能为X隐;若有一处不符,则一定是常隐。（看女患者的父亲儿子两者或其中之一正常，该遗传病非伴性）在已确定显性遗传病的系谱中：就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,则可能为X显;若有一处不符,则一定是常显。（看男患者的母亲女儿两者或其中之一正常，该遗传病非伴性）,一般常染色体、性染色体遗传的确定,（常、隐）,（常、显）,最可能（伴X、显）,最可能（伴X、隐）,最可能（伴Y遗传）,（3）写基因型（4）算概率,人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为

12、显性；隐性遗传看女病，女病父子正非伴性；显性遗传看男病，男病母女正非伴性。,2伴性遗传的方式及特点(1)伴X染色体隐性遗传 患者中男性多于女性。具有隔代交叉遗传现象。女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病，女病父必病”。男性正常，其母亲、女儿全都正常。男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。,(2)伴X染色体显性遗传 患者中女性多于男性。具有连续遗传的特点，即代代都有患者。男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必 病，儿病母必病”。女性正常，其父亲、儿子全都正常。女性患病，其父母至少有一方患病。,(3)伴Y染色体遗传 男性全患病，女性全正常。遗传规律为父传子，子传孙。,3伴性遗传与遗

13、传基本规律的关系(1)遵循的遗传规律 常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的 分离定律和自由组合定律。常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源 染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。,(2)伴性遗传的特殊性 有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位 基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表 现出来。有些基因只位于Y染色体，X染色体上无相应的等位基 因，只限于在雄性个体之间传递。位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗 传遵循分离定律，只是与性别相关联；在写表现型和统 计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。,通过一次杂交实验确认基因位于常染

14、色体还是位于性染色体上的方法 欲快速确认基因位于常染色体还是性染色体上，可设计隐性雌与显性雄的一次性杂交实验：,(1)若基因位于X染色体上，则结果凡雌性子代均为显性性 状，凡雄性子代均为隐性性状。(2)若雄性中出现显性性状，则可否定基因在X染色体上，从 而肯定基因在常染色体上。,1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：,A,A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传,2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请

15、回答：,（1）写出下列个体可能的基因型：8；10。（2）若8和10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率为。,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,白化病和色盲病,5/12,分析：(2)白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为11/32/3 色盲病1/2XBXbXbY1/21/21/4 正常为11/43/4只患白化病1/33/43/12只患色盲病1/42/32/12两病兼患 1/31/41/12全为正常2/33/46/12(3)白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为11/32/3 色盲病1/2XBXbXBY1/21/41/8 正常为11/87/8只患白化病1/37/87/24只患色盲病1/82/32/24两病兼患 1/31/81/24全为正常2/37/87/12 患病概率为：7/24+2/24+1/245/12 或：17/125/12,2023/1/12,42,可编辑,