第七章食品中兽药残留检验课件.ppt
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1、第七章 食品中兽药残留检验,第七章 食品中兽药残留检验,一、概述,典型的兽药是指用于预防和治疗畜禽疾病的药物。但是,随着集约化养殖生产的开展,一些化学的、生物的药用成分被开发成具有某些功效的动物保健品或饲料添加剂,也属于兽药的范畴。兽药的主要用途有防病治病、促进生长、提高生产性能、改善动物性食品的品质等。兽药残留(residues of veterinary drug)是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品(如鸡蛋、奶品、肉品等)中原型药物或其代谢产物,包括与兽药有关的杂质的残留。,一、概述典型的兽药是指用于预防和治疗畜禽疾病的药物。但是,,兽药最高残留限量(MRLVD)是指某种兽药在食物中或食
2、物表面产生的最高允许兽药残留量(单位gkg,以鲜重计)。兽药残留可分为7类:抗生素类;驱肠虫药类;生长促进剂类;抗原虫药类;灭锥虫药类;镇静剂类;-肾上腺素能受体阻断剂2002年农业部颁布动物性食品中最高残留限量规定:可用于食品动物,不需要制定最高残留量限量的药物有88种 可用于食品动物,需要制定最高残留限量的药物有94种 可以使用,但不得在动物性食品中检出兽药残留的药物有9种 禁止使用,且在动物性食品中不得检出的药物有31种,兽药最高残留限量(MRLVD)是指某种兽药在食物中或食物表面,兽药残留产生的原因,养殖环节用药不当是产生兽药残留的最主要原因。产生兽药残留的主要原因大致有以下几个方面
3、非法使用违禁或淘汰药物 不遵守休药期规定 滥用药物 违背有关标签的规定 屠宰前用药,兽药残留产生的原因 养殖环节用药不当是产生兽药残留的最主要原,兽药残留的危害,1.毒性作用:急、慢性中毒,致畸、致突变或致癌作用(简称“三致”作用)2.耐药性3.过敏反应4.激素样作用5.污染环境影响生态,兽药残留的危害1.毒性作用:急、慢性中毒,致畸、致突变或致癌,兽药残留分析技术,兽药残留分析是复杂混合物中痕量组分的分析技术。残留分析既需要精细的微量操作手段,又需要高灵敏的痕量检测技术。样品分离纯化技术(提取和净化方法)的简单化、微型化和自动化,提高了提取或净化效率及自动化水平。如固相萃取法(SPE)、固相
4、微萃取(SPME),超临界流体萃取(SFE)、微波萃取法(MAE)、免疫亲和色谱(IAC)技术、基质固相分散(MSPD)技术,凝胶渗透色谱(GPC)净化,分子印迹技术等。在定量分析上的新技术包括毛细管电泳、超临界流体色谱、液相色谱-质谱联用技术、免疫分析技术和生物传感器等。,兽药残留分析技术兽药残留分析是复杂混合物中痕量组分的分析技术,样本前处理,1.1提取 提取是使用适当溶剂将待测物连同部分样本基质从固态样本转至易于净化或分析的液态,通常可除去99%的样本杂质。根据样本的性质选择溶剂,如脂肪或水分含量。使用水溶性有机溶剂(乙腈、甲醇、丙酮等)有许多优点:溶剂和动物样本易混合,提取速度快;溶剂
5、溶解作用强;提取液pH值可以调节,适用范围广;提取的同时兼脱蛋白和脱脂;待测物在样本提取液中均匀分布,可只移取部分上清液或滤液进行分析,无需 反复提取将待测物全部转出。,样本前处理 1.1提取,1.2净化 净化即将待测物与提取液中的样本干扰杂质分离。兽药残留分析中常用的净化方法是液-液分配和固相萃取。液-液分配:等体积的分配体系中溶质分配平衡后溶解在非极性或极性较弱的溶剂中溶质的百分比称为p值,利用p值可以选择萃取系统、计算萃取次数和抽出率。通过调节溶液的pH值、极性、离子对形成等手段选择性地改变待测物的p值.固相萃取:其基本原理与开放式柱色谱相同。固相萃取中样本与微细颗粒填料(70150m)
6、接触面积大,净化速度快,分离效能高;操作简便,溶剂用量少,回收率高。薄层色谱:具有直观、速度快、样本容量大和分离效能高(颗粒3050 m)等优点。但对紫外-可见区无吸收的待测物却难以定位,有些待测物可通过标准品显色来解决。,1.2净化,1.3浓缩 浓缩是待测物富集或转溶的常用方法。前处理中以浓缩过程待测物损失最大。应避免样品液被直接蒸干,否则待测物可能附着于器皿上或与样本基质结合使回收率下降,高极性待测物如磺胺类药物较为严重。1.4衍生化 衍生化提高检测的灵敏度和选择性已成为残留分析中衍生化的最主要目的,如给待测物连接强电负性基团以适于气相色谱的电子捕获检测器检测、HPLC的紫外或荧光衍生化等
7、。,1.3浓缩,测定方法,气相色谱法:气相色谱法有许多高灵敏、通用性或专一性强的检测器供选用,如氢焰离子化检测(FID)、氮磷检测器(NPD)等,检测限一般为g/kg级。但是大多数兽药极性或沸点偏高,需繁琐的衍生化步骤,限制了GC的应用。,测定方法 气相色谱法:气相色谱法有许多高灵敏、通,几乎所有的化合物均可用HPLC进行测定。HPLC的分离机制与常规柱色谱相同,但填料更加精细(510m),可重复进样,分析速度快。HPLC至今仍缺乏可满足兽药残留分析要求的通用型检测器。紫外检测器(UVD)最普及,其次是荧光检测器和电化学检测器。大部分抗生素在高于230 nm的光谱区无吸收,而在低于230 nm
8、的紫外区许多样本基质和流动相产生干扰,需衍生化后测定,限制了紫外检测器的应用。(大多数动物源性食品中兽药残留分析采用HPLC法,但是对于某些兽药残留,HPLC的检出限达不到要求),高效液相色谱法,几乎所有的化合物均可用HPLC进行测定。HPLC的分,HPTLC的出现使TLC进入了复兴时期,现已成为仅次于HPLC和GC的残留分析方法。HPTLC的斑点原位扫描定量、定性和高效分离材料(310m)。改变了常规TLC在灵敏度和重现性方面的不足,但保持了TLC的简便、快速和样品容量大的优点,可使用正相或反相板,分辨率几乎与HPLC相当。HPTLC在兽药残留的快速筛选性检测方面应用广泛。,高效薄层色谱(H
9、PTLC),HPTLC的出现使TLC进入了复兴时期,现已成为仅次,超临界流体色谱(SFC),SFC可弥补GC和HPLC的不足,但不可能取代二者。SFC最大优点是可以方便地连接各种灵敏的检测器(MS,ECD等),如猪组织中磺胺类药物等抗菌素残留的SFC-MS分析。,超临界流体色谱(SFC),CZE是20世纪90 年代以来研究最活跃的分析技术之一。CZE不同于传统的凝胶电泳技术,CZE使用直径仅2550m的毛细管而不用载体,待测组分在高压(2030 kV)下泳动,截面积小,热量和泳速均匀。所以,CZE兼有高压电泳的高速、高分辨和HPLC灵活、高效的优点,柱效高达106塔板/m。向电解质中加入超临界
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