生化反应曲线ppt课件.ppt
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1、生化反应曲线,生化分析基本原理,生化反应曲线,内容概况,罗氏生化分析系统产品线,Cobas 6000(c501)600T/H,Modular D 2400T/H,Modular P 800T/H,Cobas c311300T/H,Cobas c111180T/H,Cobas 8000 2000T/H,cobas 8000 模块化组合分析系统 智能、高效、强劲,物质对光吸收的基本定律 Lambert-Beer定律,LambertBeer定律表达为:当一束平行的单色光通过含有均匀吸光物质的溶液时,溶液的吸光度(A)与溶液的浓度(C)和光透过液层厚度(L)的乘积成正比。物质对光吸收的吸光系数(e)为
2、常数。其数学表达式:A=e*C*L,I,入射光,透射光,I0,=,=,-光吸收的基本定律,=,light detector,根据Lambert-Beer定律来计算待测物浓度如若吸光系数()未知,我们就需要采用定标曲线 来计算待测物的浓度。,Concx=Absx x Concs AbssConcx=待测样本浓度Concs=标准品浓度 Absx=样本吸光度Abss=标准品吸光度,此值为定值,Lambert-Beer 定律 适合于任何均匀非散射的介质,生化比色分析,特定蛋白透射比浊分析,Lambert-Beer 定律,分光光度法定量分析的依据,Roche Hitachi Photometer,当相应
3、的比色杯每一次通过光路系统时,光路系统会测量并记录下相应的吸光度光路系统可以测量后分光后12个波长的相应吸光度。12 有效波长:340,376,415,450,480,505,546,570,600,660,700,800nm 多数检测项目都使用双波长检测方法。(可去除干扰物对检测结果的影响),Reaction sequence,仪器读数的原理,不同仪器每个循环周期的时间间隔Modular P 18秒Cobas c702 16秒Cobas C501 8秒Modular D 12秒C311 12秒,反应转盘不停的周期旋转,当相应的比色杯通过光路系统时,光路系统会测量并记录下相应的吸光度,在不同的
4、时间点加入相应的反应试剂,Reaction sequence,Instrument cycle,Endpoint and rate(kinetic)assays,自动生化分析常用的方法有:,终点法(End Point Assays):一般在整个反应完成后再来检测吸光度速率法(Rate assays):一般在反应的过程中监测吸光度的变化情况,终点分析法,时间,吸光度,A 1,t,S+R1,基于 被测物质在反应过程中到达反应终点或平衡点,根据该点吸光度的大小求出被测物浓度,称为终点法。,终点法的计算:从时间-吸光度曲线来看,到达反应终点时,吸光度将不再变化。在达到终点时任取一点进行测定,此时底物和
5、产物的量都不再变化。,吸光度,A 1,S+R1,吸光度,两点终点法(2-point end)一点终点法(1-point end)一点终点单试剂(1-point endpoint assay one reagent)一点终点双试剂(1-point endpoint assay two reagents)三点终点法(3-point end),终点分析法(Endpoint assays),两点终点法,在被测物反应或指示反应尚未开始时,选择第一个吸光度,在反应到达终点或平衡时选择第二个吸光度,此两点吸光度之差用于计算结果。,去除了样本的本底采用两个测量点 针对两个或多个试剂的项目第一个读数点一般选在添
6、加最后一个试剂之前第二个读数点一般选在加入最后一个试剂之后且已经达到了反应终点,两点终点法的特点,Endpoint assays,两点终点法的反应曲线Cobas c702,Endpoint assays,Sample+R1,Mp1 abs before addition of R3,Mp2 abs at reaction end,两点读数的时间点:第19点测量包含了样本和试剂1的本底 sample+reagent 1 第 38点在加入所有试剂后,反应达到终点 sample+reagent 1+reagent 2,两点终点法的应用参数 Cobas c702,2Point Endpoint ass



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