第十二章羧酸及其衍生物.docx
《第十二章羧酸及其衍生物.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第十二章羧酸及其衍生物.docx(12页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、有机化学教案 第十二章 羧酸第十二章 羧酸羧基 -COOH一元饱和脂肪羧酸的通式为:CnH2nO2 121 羧酸的分类和命名一、分类1.按烃基的种类可分为:脂肪族羧酸:饱和羧酸、不饱和羧酸芳香族羧酸2.按羧基数目可分为:一元羧酸、二元羧酸、多元羧酸二、命名1据来源命名2系统命名含羧基的最长碳链。编号。从羧基C原子开始编号。脂环族羧酸。简单的在脂环烃后加羧酸二字,复杂的环可作为取代基。芳香酸可作脂肪酸的芳基取代物命名。121饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质一、物理性质1. 状态C1C3 有刺激性酸味的液体。C4C9 有酸腐臭味的油状液体。 C9 腊状固体,无味。2.沸点 易通过氢键形成二聚体,高
2、于分子量相近的醇。乙醇分子间氢键键能为25KJ/mol;甲酸分子间氢键键能为30 KJ/mol。3.熔点随着C原子的增加呈锯齿状的变化。偶数C原子酸的熔点比相邻的两个奇数C原子酸的熔点高。4溶解度随着烃基的增大溶解度(水中)减小。羰基是亲水基团,可与水形成氢键。二、羧酸的光谱性质 IR: C=O 17001725 cm1; OH 25003000 cm1 NMR:COOH =10.512 12-3羧酸的化学性质羧酸的结构:羧基C原子以SP2杂化轨道成键。键长:C=O 与COH 有平均化趋势。 一、酸性 1电子效应对酸性的影响1)诱导效应吸电子诱导效应使酸性增强。FCH2COOH ClCH2CO
3、OH BrCH2COOH ICH2COOH CH3COOH pKa值:2.66 2.86 2.89 3.16 4.76供电子诱导效应使酸性减弱。 CH3COOH CH3CH2COOH (CH3)3CCOOHpKa值 4.76 4.87 5.05吸电子基增多酸性增强。 ClCH2COOH Cl2CHCOOH Cl3CCOOHpKa值 2.86 1.29 0.65取代基的位置距羧基越远,酸性越小。 2) 共轭效应当能与基团共轭时,则酸性增强,例如: CH3COOH Ph-COOHpKa值 4.76 4.202取代基位置对苯甲酸酸性的影响取代苯甲酸的酸性与取代基的位置、共轭效应与诱导效应的同时存在和
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 第十二 羧酸 及其 衍生物
![提示](https://www.31ppt.com/images/bang_tan.gif)
链接地址:https://www.31ppt.com/p-2093713.html