气相色谱法ppt课件.ppt

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1、第 14 章 气相色谱法（Gas Chromatography）,气固色谱（GSC）：多孔性固体为固定相，分离的对象主要是一些永久性的气体和低沸点的化合物。气液色谱（GLC）固定相是用高沸点的有机物涂渍在惰性载体上。由于可供选择的固定液种类多，故选择性较好，应用亦广泛。目前由于使用了高效能的色谱柱，高灵敏度的检测器及微处理机，使得气相色谱法成为一种分析速度快、灵敏度高、应用范围广的分析方法。,载气系统,进样系统,分离系统,检测和记录系统,温控系统,14-1 气相色谱仪,GC工作过程,（一）气路系统1、气相色谱对载气的基本要求：（1）纯净通过装有活性炭、硅胶或分子筛等的净化器，除去载气中的烃类物

2、质、水分、氧等有害杂质。（2）稳定采用稳压阀和针形阀调节气体的压力和流量。（3）常用的载气氮气 氢气 氦气 氩气,2、气路结构,单柱单气路：适用于恒温分析。双柱双气路：可以补偿气流不稳定及固定液流失对检测器的干扰，特别适合于程序升温。程序升温：指在一个分析周期内柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用最短时间获得最佳分离的目的。,（二）进样系统包括进样装置和气化室。1、进样器：微量注射器，六通阀2、气化室：液体样品引入后需要瞬间气化而不分解 温度比柱温高出1050 对气化室的要求是：密封性好；体积小；热容量大；对样品无催化作用。,取样位置 试样导入色谱柱,旋转式六通阀进样器,载气入口

3、,接色谱柱,散热片,加热块,气化室示意图,（三）分离系统(色谱柱),分离系统即色谱柱，是色谱仪的心脏。主要有两类：填充柱和毛细管柱。1）填充柱 填充柱由不锈钢或玻璃材料制成，内装固 定相，一般内径为24 mm，长13m。填充柱的形状有U型和螺旋型二种。2）毛细管柱 毛细管柱又叫空心柱，可以是不锈钢、玻璃或石英。内径0.l0.5 mm，柱长30 300m。毛细管色谱柱渗透性好，分离效率高（理论塔板数可达106）、分析速度块。但柱容量低，进样量小、要求检测器的灵敏度高，并且制备较难。,（四）控制温度系统,在气相色谱测定中，温度是重要的指标，它直接影响色谱柱的选择分离、检测器的灵敏度和稳定性。控制温

4、度主要指对色谱柱炉，气化室，检测器三处的温度控制。色谱柱的温度控制方式有恒温和程序升温二种。对于沸点范围很宽的混合物，往往采用程序升温法进行分析。,k是热力学常数，随温度变化，温度越高，k值越小，因此保留时间越短，据此，可通过柱温调节分离程度。,恒温和程序升温分析烃类化合物,（五）检测系统 作用：将色谱分离后的各组分的量转变成可测量的电 信号，然后记录下来。要求：灵敏度高；噪音低；线性范围宽；死体积小；响应速度快；结构简单；通用性强。常用检测器：热导池检测器；氢火焰离子化检测器；电子捕获检测器；火焰光度检测器等。,一、检测器的分类（l）浓度型检测器 测量的是载气中某组分浓度瞬间的变化，即检测器

5、的响应值和组分的浓度成正比。如热导检测器和电子捕获检测器。（2）质量型检测器 测量的是载气中某组分进入检测器的速度变化，即检测器的响应值和单位时间内进入检测器某组分的量成正比。如氢焰离子化检测器和火焰光度检测器等。,14-2 气相色谱检测器,二、常用检测系统,（1）热导池检测器(TCD),测量依据：利用载气与组分热导系数的差异进行测量,a.测量电路：惠期登电桥,b.影响热导检测器灵敏度的因素,桥路电流：但 I 大，RN大，基线不稳，精密 度降低，且金属丝易氧化烧坏。载气：导热系数大小：H2HeN2 一般选H2，因被测组份导热系数一般比较小热敏元件电阻值：及电阻温度系数。选钨丝或铼钨丝。池体温度

6、：I 和钨丝温度一定时，降低池体温度，将 使池体与钨丝温差变大，提高灵敏度。检测器的温度应略高于柱温，防止组份冷凝。,c.TCD特点 结构简单，性能稳定，几乎对所有物质都有响应，且不破坏试样，通用性好，而且线性范围宽，价格便宜，因此是应用最广、最成熟的一种检测器。其主要缺点是灵敏度较低，多用于常量到10 gml-1 以上组分的测定。,（2）氢火焰离子化检测器(FID),火焰离子化机理,依据：气体的导电率与该气体中所含带电离子的浓度成正比。,（不是热电离而是化学电离）,适用范围 含碳有机化合物,特点 结构简单，灵敏度高（可检测 ng/ml 级痕量物质），死体积小，响应快，线性范围宽，稳定性好，是

7、目前常用检测器之一。,（3）电子捕获检测器(ECD),电子捕获机理,适用范围 卤素及亲电子物质 常分析痕量具有电负性元素组分，如食品、农副产品中的农药残留量、大气、水中痕量污染物等。,（基流）,（基流下降倒峰）,特点 高灵敏（10-14g/L)、高选择性。线性范围较窄（102 104）.,（4）火焰光度检测器(FPD)硫磷检测器,响应机理,适用范围 含硫、磷的有机化合物,含磷化合物,含硫化合物,（1）灵敏度 单位浓度（或质量）的组分通过检测器时所产生信号的大小称为检测器对该组分的灵敏度。,三、检测器的性能指标,浓度型检测器灵敏度：1ml 载气中含有1mg(ml)试样时，检测器给出的mV数，单位

8、为,A：峰面积，cm2FD：载气体积流速，mlmin-1u2：记录仪灵敏度，mV cm-1u1：记录纸转速，cmmin-1m：进样量，ml(mg),质量型检测器灵敏度：1s内有1g试样进入检测器时产生的毫伏或安培数。单位：,（2）检测限（敏感度）D指检测器恰能产生相当于3倍噪音（3N）的信号时，单位体积或单位时间需向检测器送入的试样质量或体积。,N：mVD：mgml-1或 g s-1,如何降低D？,（3）最小检测量m0指产生3倍噪音峰高时，色谱体系（色谱仪）所需的进样量。,hu2 为记录仪显示的毫伏数当hu2 3N，而,（4）线性范围指检测器的响应信号与进样量成线性的范围，最大允许进样量与最小

9、检测量之比。,（5）响应速度指检测器跟踪组分浓度变化的速度。响应速度快，可以提高快速分析中出峰的可靠性和准确性，否则，色谱峰形失真，难于准确定量。,几种常用检测器的性能比较见 P376 表141,14-3 气相色谱固定相,固定相,固定液担体(载体),液体固定相,固体固定相,1.固定液高沸点的有机化合物,（1）对固定液的要求,热稳定性好，在操作温度下不发生聚合、分解等反应；具有较低的蒸气压，以免流失。化学稳定性好，不与样品或载气发生不可逆的化学反应。粘度和凝固点低，以便在载体表面能均匀分布。对样品中的各组分有适当的溶解度。,一、液体固定相,（2）组分与固定液分子间的相互作用,静电力极性分子之间的

10、作用力 极性固定液与极性试样分子间作用力主要是静电力。静电力与绝对温度成反比。b.诱导力极性与非极性分子之间的作用力 试样具有非极性分子和可极化组分时，可用极性固定液的诱导效应分离。如苯（B.P.80.1)和环已烷(B.P.80.8).固定液极性越强,两者分离得趆远.c.色散力非极性分子之间的作用力.非极性和弱极性分子间主要是色散力.d.氢键力氢原子与电负性很大的原子(如F、O、N等)之间的作用力.OH、-COOH、COOR、-NH2、=NH等官能团时，对含F、O、N化合物常有显著的氢键作用力。,（3）固定液分类,色谱柱 氧二丙腈 欲测固定液 角鲨烷 相对极性 P0=100 Px=？Ps=0测

11、得q值 q0 qx qs内插法计算Px得：,（P380表143）常用固定液极性数据,按固定液的相对极性P分类,按官能团的类型不同分类。按组分与固定液“结构相似”原则选择固定液。P379表142 按化学结构分类的固定液,按固定液的化学结构分类,常用固定液 P381表144 常用固定液 而其中有五种固定液尤为常用：SE 30、OV-17、QF-1、PEG-20M和DEGS。,对载体的要求,具有多孔性，即比表面积大。化学惰性，表面没有活性，有较好的浸润性。热稳定性好。有一定的机械强度，使固定相在制备和填充过程中不易粉碎。,2 载体（担体）,硅藻土,红色白色,非硅藻土,担体(载体),红色载体（含少量氧

12、化铁）特点：结构紧密，强度较，表面存在吸附中心，不宜涂渍极性固定液。白色载体（含助熔剂碳酸钠，呈白色）特点：结构疏松，表面吸附性小，可与极性固定液配合使用，但强度较差。非硅藻土载体有有机玻璃微球载体，氟载体，高分子多孔微球等。这类载体常用于特殊分析，如氟载体用于极性样品和强腐蚀性物质HF、Cl2等分析。,3 硅藻土载体的预处理,预处理方法：a.酸洗浓盐酸浸泡，除去碱性作用基团b.碱洗氢氧化钾甲醇溶液浸泡，除去酸 性作用基团c.硅烷化除去担体表面的氢键作用力d.釉化表面玻璃化，堵住微孔等。,目的：使载体表面钝化。,二、固体固定相,1.吸附剂,高分子多孔微球,适用：特别适于分离测定有机物中的痕量水

13、，也可用于多元醇、脂肪酸、腈类、胺类的分析。,2.聚合物固定相,极性：苯乙烯二乙烯苯共聚物 中引入极性官能团非极性：苯乙烯二乙烯苯共聚物,特点：颗粒均匀，填充均匀，数据重现性好，无液膜存在，即无流失问题，适于程序升温。,一、固定相的选择 气体和低沸点烃类试样，选固体固定相；大多有机物试样，用液体固定相完成分离。1、固定液的选择（1）“相似相溶”原理（i）分离非极性物质（如烃类），一般选用非极性固定液，如角鲨烷、阿皮松等。分离时试样中各组分按沸点从低到高顺序流出，若有同沸点烃类和非烃类化合物，则极性化合物先流出。,14-4 气相色谱条件的选择,（i）分离中等极性试样，应选中等极性固定液，如邻苯二

14、甲酸二壬酯、聚乙二醇已二酸酯等。组分和固定液分子间作用力主要是色散力和诱导力。组分基本上按沸点顺序流出，同沸点的极性组分后流出。（iii）分离强极性组分试样，选择强极性固定液，如,_氧二丙腈，聚丙二醇已二酸酯等。组分与固定液间的作用力主要是静电力，组分主要按极性顺序分离，非极性组分首先流出，极性强的后流出。（vi）分离非极性和极性混合物时，一般选用极性固定液，这时非极性组分先流出，极性组分或易被极化的组分后流出。分离比较复杂的试样时，当试样各组分的沸点差别很大时，可选非极性固定液；当各组分之间极性差别很显著时，则可选择极性固定液分离。,（2）利用分子间的特殊作用力即充分利用试样各组分与固定液间

15、作用力的异同，使固定液选择性地保留某组分。如苯（B.P.80.1)和环已烷(B.P.80.8)，若用非极性固定液很难将其分离。而在中等极性的邻苯二甲酸二辛酯柱上 2，1=tR(苯）/tR(环已烷）=1.5;而在强极性的聚乙二醇-400柱上2，1=tR(苯）/tR(环已烷）=3.9;若用更强极性的-氧二丙腈则2，1=tR(苯）/tR(环已烷）=6.3。能形成氢键的组分，可选氢键型或强极性固定液。试样中各组分按与固定液分子间形成氢键能力大小先后流出。如一甲胺、二甲胺和三甲胺的沸点依次为-6.5，-7.4 和-3.5，而在三乙醇或甘油柱上，三甲胺先流出，一甲胺最后流出。（3）利用常备柱初试 SE-3

16、0、OV-17、QF-1、PEG-20M和DEGS等五种常用固定液色谱柱。,2.载体粒度,粒度,涡流扩散、传质阻力,粒度减小，柱效明显提高,载体的直径约为柱内径的1/201/25为宜。如4 mm内径柱，选用6080目载体为好。,粒度过细时，阻力明显增加，操作不便,A中的影响：载体粒度均匀，形状规则，可降低，提高柱效。,3.固定液配比的选择,固定液配比就是固定液的用量，也叫液固比。配比常用固定液质量与固定液及载体总质量的比值表示。,一般，表面积大的载体，配比30%；表面积小的载体，配比10%；玻璃微球比表面积很小，配比0.5%.考虑分析试样的沸点：对于气体和低沸点试样，配比 15%25%；其他组

17、分采用配比 5%20%。,二、柱长和内径的选择,柱径：增加柱内径，可增加分离的样品量，但纵向扩散路径 增加，会使柱效降低，一般内径为 3 6 mm。,柱长：在其它条件相同情况下,增加柱长，可增大分离度，但延长分析时间。在满足一定分离度条件下，尽可能使用短柱子，一般 1 3m,三、载气及其线速的选择,最低点：,最佳 传质阻力项（C）是影响板高的主要因素，应采用相对分子量较小的载气，如H2、He。,若分离是主要矛盾，宜采用最佳 但分析时间往往过长；若分析速度是主要矛盾，流速稍高于最佳流速。选择载气时，还应考虑与所用检测器相适应。,四、柱温的选择,改变柱温产生的影响,柱效,增加柱温可加快气相、液相的

18、传质速率，有利于降低塔板高度，改善柱效；但同时又会加剧纵向扩散，从而导致柱效下降。,分离度,柱温升高，K 减小，分离度下降。,分析时间,降低柱温，分析时间增加,柱温不能高于固定液的最高使用温度，否则造成固定液大量挥发流失；必须高于其熔点，以有效发挥其作用,宽沸程混合物，宜采用程序升温法进行分析。,程序升温50250，8/min,恒温150,正构烷烃恒温和程序升温色谱图比较,程序升温不仅可以改善分离，而且可以缩短分析时间。,五、进样量和进样时间的选择,进样量,柱效,进样量过大，使色谱柱超载，柱效急剧下降，峰形变宽,检测器,进样量过大，峰高或峰面积与进样量的线性关系被破坏,进样量应控制在柱容量允许范围及检测器线性检测范围之内,进样时间,进样速度必须很快，否则试样原始宽度变大，峰易变形。（1s以内）,GC在分离分析中的应用,气体、易挥发的物质及可转化为易挥发化合物的液体或固体物质,适用对象,