山东惠民二中生物:“五步法”快速判断遗传系谱图doc-桐.docx
《山东惠民二中生物:“五步法”快速判断遗传系谱图doc-桐.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《山东惠民二中生物:“五步法”快速判断遗传系谱图doc-桐.docx(4页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、山东惠民二中生物:“五步法”快速判断遗传系谱图第一步:看题干。如果题干中已告之是书中学过的遗传病,如“色盲”,则为伴X隐性遗传病;若是“白色病”,则为常染色体隐性遗传病。如果题干未说明具体的病例,则看第二步。第二步:确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图,如发现父病、子全病、女全不病,则可判定此病为伴Y遗传。如无此特征,则往下看第三步。第三步:观察遗传系谱图,如发现有“正常双亲生出有病女儿”这种情况出现(如图a),则为常染色体隐性遗传;如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现(如图b),则为常染色体显性遗传。如无这两种情况,则往下看第四步。第四步:判断致病基因是显性还是隐性。遗传系谱中只要双亲
2、正常,生出有病孩子(即“无中生有”)(如图c),则必为隐性基因控制的遗传病;遗传系谱中,只要双亲有病,生出正常孩子(即“有中生无”)(如图d),则必为显性基因控制的遗传病。若遗传系谱中无以上两种情况出现,仅有“双亲之一是患者”,致病基因可能是显性也可能是隐性。第五步:最后判断是常染色体遗传还是伴X遗传。1. 隐性遗传情况的判定:从系谱图中找是否有“母病子不病,女病父不病”的情况,如果有,则该病一定是常染色体隐性遗传;如果无,则两种可能性都有:染色体隐性遗传或伴X隐性遗传。若系谱图中的患者有明显的性别差异,我们可从可能性大小方向作出推测,该病最可能是伴X隐性遗传。2. 显性遗传情况的判定:从系谱
3、中找是否有“子病母不病,父病女不病”的情况出现,如果有,则该病一定是常染色体显性遗传;如果无,则两种可能性都有:常染色体显性遗传或伴X显性遗传。若系谱图中的患者有明显的性别差异,男、女患者相差很大,我们可从可能性大小方向作出推测,该病最可能是伴X显性遗传。典例1. 请回答下列有关遗传的问题(1)人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是 。2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是 。3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,
4、再生一个孩子患血友病的概率是 。(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。1)人工诱变的物理方法有 。2)若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼此果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。3)基因型为ddXbXb和DDXAY的果蝇杂交。F1雌雄果蝇的基因型极其比例是 。4)若基因a和b的交换值为5%,现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1,F2雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XAB:XAb:XaB:Xab= : : : 。【解析】(1)血友病是X染色体上的基因控制的隐性遗
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 山东 惠民 生物 步法 快速 判断 遗传 系谱 doc
链接地址:https://www.31ppt.com/p-2083877.html