常用降糖药物及其注意事项课件.ppt

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1、常用降糖药物,济南市第四人民医院内分泌科边卫,1,常用降糖药物济南市第四人民医院内分泌科1,血糖升高的原因及对策,胰岛素分泌不足刺激胰岛素分泌胰岛素分泌迟缓延缓胃肠道糖吸收周围胰岛素抵抗抑制胰岛素抵抗肝糖输出过多减少肝糖输出,2,血糖升高的原因及对策胰岛素分泌不足刺激胰岛素分泌2,常用口服降糖药物的种类,磺脲类非磺脲类促泌剂(格列奈类)双胍类糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类(格列酮类),3,常用口服降糖药物的种类磺脲类3,各类口服降糖药物作用机理,糖苷酶抑制剂延缓肠道碳水化合物吸收,噻唑烷二酮类增加骨骼肌细胞摄取葡萄糖，减少脂肪组织中的脂肪分解,磺脲类促进胰岛细胞分泌胰岛素,GLP=glucagon-

2、like peptideAdapted from Cheng and Fantus.CMAJ.2005;172:213226,格列奈类促进胰岛细胞分泌胰岛素,二甲双胍减少肝脏葡萄糖产生增加葡萄糖摄取,4,各类口服降糖药物作用机理糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类磺脲类GL,磺脲药适用对象,2型糖尿病，有胰岛素分泌者血糖，尤其是空腹血糖较高者体重较轻或正常者,5,磺脲药适用对象2型糖尿病，有胰岛素分泌者5,副作用,低血糖症：最常见也最危险体重增加：未及时调整饮食和运动者消化道反应：偶有，中毒性肝炎少见皮肤过敏反应：不常见，较轻血细胞减少：偶见神经系统反应：头晕、视力模糊、共济失调等，也不常见,6,副作用低

3、血糖症：最常见也最危险6,常用降糖药物及其注意事项课件,常用降糖药物及其注意事项课件,格列奈类,苯甲酸或苯丙氨酸衍生物，非磺脲类胰岛素刺激物与磺脲药受体相同，但作用位点不同作用机制及副作用同磺脲药，作用较快，刺激胰岛素快速分泌相，抑制肝糖输出,9,格列奈类苯甲酸或苯丙氨酸衍生物，非磺脲类胰岛素刺激物9,格列奈类适用对象,2型糖尿病，有胰岛素分泌血糖，尤其是餐后血糖较高者体重较轻或正常者,10,格列奈类适用对象2型糖尿病，有胰岛素分泌10,格列奈类,那格列奈 nateglinide 唐力 120mg/tab,推荐剂量120mg tid,最大剂量540mg/d瑞格列奈 Repaglinide 诺和

4、龙 0.5mg/tab,1mg/tab,2mg/tab,每次最大剂量4mg,日最大剂量16mg 孚来迪 0.5mg/tab,11,格列奈类那格列奈 nateglinide11,那格列奈快速恢复胰岛素分泌的第一时相,Dunning BE.Diabetes 1999;48(Suppl 1):446.,60300306090120150180210,80604020020,时间(分钟),给药,对照,那格列奈,瑞格列奈,61,胰岛素的变化(U/ml),12,那格列奈快速恢复胰岛素分泌的第一时相Dunning BE.,各类口服降糖药物作用机理,糖苷酶抑制剂延缓肠道碳水化合物吸收,噻唑烷二酮类增加骨骼肌细

5、胞摄取葡萄糖，减少脂肪组织中的脂肪分解,磺脲类促进胰岛细胞分泌胰岛素,GLP=glucagon-like peptideAdapted from Cheng and Fantus.CMAJ.2005;172:213226,格列奈类促进胰岛细胞分泌胰岛素,二甲双胍减少肝脏葡萄糖产生增加葡萄糖摄取,13,各类口服降糖药物作用机理糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类磺脲类GL,双胍类,二甲双胍 metformin（降糖片、格华止、迪化糖锭、美迪康），250mg/tab、500mg/tab、850mg/tab,最佳降糖剂量1.5-2.0g/d苯乙双胍(降糖灵),25mg/tab,最大剂量150mg/d服用方法：餐

6、中或餐后服用,14,双胍类二甲双胍 metformin（降糖片、格华止、迪化糖锭,作用机制,抑制食欲及肠壁对葡萄糖的吸收，餐前服用为佳加强外周组织摄取葡萄糖和无氧酵解，抑制组织呼吸，生成乳酸抑制肝和肾的糖异生作用不刺激胰岛素的分泌，但能增强胰岛素与其受体的结合及作用，即一定的胰岛素增敏作用,15,作用机制抑制食欲及肠壁对葡萄糖的吸收，餐前服用为佳15,双胍药适用对象,各型糖尿病，食欲较为旺盛者体重较重者年龄不太大，无乳酸增高之虞者,16,双胍药适用对象各型糖尿病，食欲较为旺盛者16,副作用,乳酸性酸中毒：降糖灵剂量大，老年，或者有心、肺、肝、肾病变及缺氧者易发生消化道反应：食欲下降、恶心、呕吐

7、、腹泻等肝、肾损害：肝、肾功不全者,17,副作用乳酸性酸中毒：降糖灵剂量大，老年，或者有心、肺、肝、肾,各类口服降糖药物作用机理,糖苷酶抑制剂延缓肠道碳水化合物吸收,噻唑烷二酮类增加骨骼肌细胞摄取葡萄糖，减少脂肪组织中的脂肪分解,磺脲类促进胰岛细胞分泌胰岛素,GLP=glucagon-like peptideAdapted from Cheng and Fantus.CMAJ.2005;172:213226,格列奈类促进胰岛细胞分泌胰岛素,二甲双胍减少肝脏葡萄糖产生增加葡萄糖摄取,18,各类口服降糖药物作用机理糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类磺脲类GL,葡萄糖苷酶抑制剂,结构类似于葡萄糖，与葡萄糖苷酶

8、结合活性强于葡萄糖，竞争性抑制该酶活性能阻止葡萄糖自多糖链或双糖的断裂，延缓糖类的吸收，主要降低餐后血糖在肠内吸收很少,19,葡萄糖苷酶抑制剂结构类似于葡萄糖，与葡萄糖苷酶结合活性强于葡,葡萄糖苷酶抑制剂适用对象,各型糖尿病餐后血糖较高者IGT,20,葡萄糖苷酶抑制剂适用对象各型糖尿病20,副作用,阿卡波糖服用初期有腹胀、排气多等消化道症状，坚持服用或减量可减轻患者发生低血糖时需要纠正时，应使用葡萄糖,21,副作用阿卡波糖服用初期有腹胀、排气多等消化道症状，坚持服,糖苷酶抑制剂,阿卡波糖（拜糖苹、卡博平），50mg/tab，最大剂量300mg/d伏格列波糖（倍欣），0.2mg/tab米格列醇（

9、奥恬苹），50mg/tab,22,糖苷酶抑制剂阿卡波糖（拜糖苹、卡博平），50mg/tab，最,各类口服降糖药物作用机理,糖苷酶抑制剂延缓肠道碳水化合物吸收,噻唑烷二酮类增加骨骼肌细胞摄取葡萄糖，减少脂肪组织中的脂肪分解,磺脲类促进胰岛细胞分泌胰岛素,GLP=glucagon-like peptideAdapted from Cheng and Fantus.CMAJ.2005;172:213226,格列奈类促进胰岛细胞分泌胰岛素,二甲双胍减少肝脏葡萄糖产生增加葡萄糖摄取,23,各类口服降糖药物作用机理糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类磺脲类GL,噻唑烷二酮类药物：TZD,罗格列酮（文迪雅、太罗），4m

10、g/tab,最大剂量8mg/d.吡格列酮（艾汀、瑞彤、卡司平），15mg/tab,最大剂量45mg/d,24,噻唑烷二酮类药物：TZD24,作用机制,为PPAR激动剂。在多种水平降低机体胰岛素抵抗，增强胰岛素的敏感性增强组织摄取和氧化葡萄糖，增加糖原和脂肪的合成，减少糖原分解和肝糖输出，降低血糖和血浆游离脂肪酸，减轻对B细胞的“糖毒性”和“脂毒性”作用,25,作用机制为PPAR激动剂。在多种水平降低机体胰岛素抵,噻唑烷二酮适用对象,各型糖尿病及糖尿病前期者胰岛素抵抗较重者,26,噻唑烷二酮适用对象各型糖尿病及糖尿病前期者26,副作用,转氨酶升高体重增加水肿,27,副作用转氨酶升高27,不同OH

11、A“剂量-最大效果”一览表,Michael T.et al.Clinical Medicine 1(3):189-200,28,不同OHA“剂量-最大效果”一览表药物最大剂量(mg)最大,单一OHA作用方式、降糖优势局限,29,作用方式类别代表药物主要控制HbA1c增加胰岛素分泌磺脲类格,口服降糖药使用参考,了解病史了解现状了解药性因人而异因时而异因药而异,30,口服降糖药使用参考了解病史30,了解病史,诊断不明的一律不盲目用药，以免低血糖症有酮症倾向及缺氧可能者不用双胍药，以防酮症或乳酸性酸中毒,31,了解病史31,有心、肺、脑血管、肝、肾疾病者慎用强效磺脲药或双胍药，以防低血糖或乳酸性酸中

12、毒妊娠妇女不用口服降糖药，这些药物可通过胎盘，有引起胎儿畸形、胎儿乳酸性酸中毒及新生儿低血糖的可能性。但近年来国外有关于妊娠糖尿病口服降糖药治疗的研究,32,有心、肺、脑血管、肝、肾疾病者慎用强效磺脲药或双胍药，以防低,了解现状,年龄：年长者血糖不太高时慎用强磺脲药，不用降糖灵体重：肥胖者应主要控制饮食、减轻体重，首选使用双胍药，症状较显著者方使用磺脲药；消瘦或体重正常而且血糖偏高者宜用磺脲药或格列奈类药,33,了解现状年龄：年长者血糖不太高时慎用强磺脲药，不用降,血糖及饮食,未经饮食控制，血糖不太高者，可先单纯饮食控制 2-4周观察效果空腹血糖较高表明胰岛素显著不足，立即用口服降糖药或应用胰

13、岛素血糖甚高说明空腹及餐后胰岛素分泌均严重缺乏，应采用胰岛素治疗,34,血糖及饮食未经饮食控制，血糖不太高者，可先单纯饮食控制,急性应激,有感染、糖尿病酮症酸中毒、拟行 较大手术或慢性病急性发作者，应 采用胰岛素疗法,35,急性应激 有感染、糖尿病酮症酸中毒、拟行35,慢性并发症,糖尿病肾病IV期者（临床肾病），不用双胍或长效、强效磺脲药，建议使用胰岛素眼底病变期者（软性渗出，或背景性中期），宜采用胰岛素治疗,36,慢性并发症糖尿病肾病IV期者（临床肾病），不用双胍或长效,新型降糖药物,肠促胰素的发现：肠促胰素效应是指口服或静脉应用葡萄糖后，血浆葡萄糖升高的幅度相似，但口服葡萄糖后所致的胰岛素

14、分泌量比较大。肠促胰素效应导致胰腺B细胞在葡萄糖作用下的胰岛素分泌量增加，估计进餐引起的胰岛素分泌约60%是由于肠促胰素效应所致。肠促胰素包括K细胞分泌的葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP）和L细胞分泌的胰高糖素样肽-1（GLP-1）。,37,新型降糖药物肠促胰素的发现：肠促胰素效应是指口服或静脉应用葡,胰高糖素样肽-1(GLP-1)作用,葡萄糖依赖性增加胰岛素的合成和分泌抑制胰升糖素过度分泌，减少肝糖生成促进胰岛D细胞分泌生长抑素，后者抑制胰升糖素的分泌刺激胰岛细胞增殖和分化，抑制凋亡，增加胰岛细胞数量，延缓功能下降抑制食欲及摄食,延缓胃内容物排空,38,胰高糖素样肽-1(GLP-1)作用葡萄糖

15、依赖性增加胰岛素的合,二肽基肽酶（DPP-IV）,GLP-1半衰期很短，且需要注射致力于研究GLP-1受体激动剂或长效GLP-1类似物二肽基肽酶-IV(dipeptidyl peptidase IV，DPP-IV）是一同源二聚体的跨膜丝氨酸蛋白酶，能迅速降解GLP-1及GIP，并对体内多种激素进行灭活,39,二肽基肽酶（DPP-IV）GLP-1半衰期很短，且,GLP-1相关药物,艾塞那肽（百泌达）：美国礼来公司出品，是胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体的一种激动剂,可模拟人体自身激素GLP-1的功能。利拉鲁肽：丹麦诺和诺德公司出品，是人胰高糖素样肽-1(GLP-1)的类似物，与天然GLP-1分子结构相比有一个氨基酸差异，并增加了一个16碳棕榈酰脂肪酸侧链，与天然人GLP-1有95同源性，保留了天然GLP-1的功效。注射给药。,40,GLP-1相关药物艾塞那肽（百泌达）：美国礼来公司出品，是胰,DPP-IV抑制剂的作用,降糖新药：DPP-IV 抑制剂，如西格列汀（捷诺维，默克公司）、维格列汀（诺华公司）保护内源性GLP-1免受DPP-IV的迅速降解，使血清GLP-1水平升高，导致葡萄糖刺激的胰岛素分泌增加低血糖的风险小，不增加体重,41,DPP-IV抑制剂的作用降糖新药：DPP-IV 抑制剂，如西,谢谢大家！,42,谢谢大家！42,