环境与催化概述ppt课件.ppt

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1、环 境 与 催 化,Environment and Catalysis,内容全面、系统，条理、重点均突出；实用性强。,教材,环境科学前沿及新技术丛书,教材特点,试用范围,从事催化化学、环境科学与工程的研究人员以及从事环境污染控制技术研究开发的专业技术人员。,课程内容,第一章 概论,1.1 环境催化概述,1.2 催化反应概述,1.3 催化剂概述,1.1.1 工业催化,萌芽时期(20世纪以前)1835年 瑞典化学家提出“催化作用”（catalysis）奠基时期(20世纪初)金属催化剂氧化物催化剂液态催化剂大发展时期(20世纪3060年代)工业催化剂生产规模的扩大工业催化剂品种的增加有机金属催化剂的

2、生产选择性氧化用混合催化剂的发展分子筛催化剂的崛起更新换代时期(20世纪7080年代)固体催化剂的工业应用分子筛催化剂的工业应用环境保护催化剂的工业应用生物催化剂的工业应用,工业界催化无处不在,化学工业80%的过程与催化有关。美国GDP中和催化有关占20%，2018全球催化剂销售额超过百亿美元，而产品价值达万亿美元，对国民经济贡献巨大。全球催化剂市场增长,催化应用十大领域,H2、甲醇、二甲醚、FT合成,催化裂化重整加氢裂化加氢精制,氢-氧燃料电池反应原理是电解水的逆过程。电极应为：负极：H2+2OH-2H2O+2e-正极：1/2O2+H2O+2e-2OH-电池反应：H2+1/2O2=H2O,燃

3、料电池是一种直接将燃料的化学能转化为电能的装置。从理论上来讲,只要连续供给燃料,燃料电池便能连续发电,已被誉为是继水力、火力、核电之后的第四代发电技术。,MOF:过渡金属离子与有机配体通过自组装形成的具有周期性网络结构的晶体多孔材料。它具有高孔隙率、低密度、大比表面积、孔道规则、孔径可调以及拓扑结构多样性和可裁剪性等优点,自组装（self-assembly）：是指基本结构单元(分子，纳米材料，微米或更大尺度的物质）自发形成有序结构的一种技术。在自组装的过程中，基本结构单元在基于非共价键的相互作用下自发的组织或聚集为一个稳定、具有一定规则几何外观的结构。自组装技术简便易行，无须特殊装置。可以利用

4、连续沉积不同组分，制备膜层间二维甚至三维比较有序的结构，实现膜的光、电、磁等功能。如有聚苯胺和聚噻酚的组装膜等；也可用于电致发光器件的制备，如表面负性的CdSe粒子与聚苯乙炔(PPV)的前体组装，得到纳米级的PPV/CdSe膜，具有电致发光性质。,自然界 生物界：一切生命活动都离不开酶催化 地质：地质催化 如：石油生成的催化作用。研究表明，在150200时硅酸铝能催化脂肪、氨基酸以及其他类脂化合物生成烃类化合物，膨润土也有催化作用。日常生活：空气净化,环境催化（Environmental Catalysis）,利用催化剂来控制造成环境污染化合物的排放的化学过程，包括应用催化剂生产少污染的产物及

5、能减少废物排放何不副产污染物的新的化学过程。,污染预防方面的催化技术应用污染末端治理方面的催化技术,1.1.2 环境催化,环境催化技术的发展历程,催化燃烧的发展过程,2.汽车尾气净化的发展过程,以贵金属为主要活性成分,1970s,美国1980s,日本1990s,欧洲,CO、碳氢化合物、氮氧化合物催化净化的氧化型催化剂，活性成分以贵金属铂或钯为主。,催化燃烧：用催化剂使废气中可燃物质在较低温度下氧化分解的净化方法。所以，催化燃烧又称为催化化学转化。由于催化剂加速了氧化分解的历程，大多数碳氢化合物在300450的温度时，通过催化剂就可以氧化完全。,全球 NO2 污染分布图,中国的环境污染现状,所有

6、七大水系中均存在化学污染，其中 70%来自于有机污染物每年因为环境污染而遭受的损失达15-20%GDP,华北地区,通常，工业活动是有机污染物在水、气及土壤中传播的主要因素之一，如，工业生产、储存、运输、应用以及回收处理等。,有机污染物的来源,废物燃烧、特殊化学品生产和废油精炼等,工业生产,有机废水,内分泌干扰素、二噁英等,气 水 土壤,VOCs,科研需求,1、应用基础研究 从微观的原子、分子水平上，研究宏观的环境现象与变化的化学机制及其防治途径，重点研究污染物在环境中的化学转化和效应，深入开展管端控制的过程化学和材料化学研究以寻找更加高效的控制方法和材料。2、污染控制与治理新技术 围绕国民经济

7、发展的核心，以目标为导向，将应用基础研究成果转化为实用技术，服务于工业生产。,第六届全国环境催化和环境材料学术会议,主题：环境催化和环境材料面临的机遇及挑战 1.气态污染物的催化消除；2.水中有机污染物的催化降解与催化转化；3.清洁能源中的催化脱硫、脱氮、脱氯等技术；4.资源转化中的催化科学与技术；5.绿色有机合成；6.绿色反应介质与绿色过程工程研究；7.生物催化及其在环境保护、资源节约中的作用；8.光、电、磁、微波等条件下的催化技术与环境保护；9.环境催化材料的合成与表征。,与环境催化相关的国内主要学术合作与研究机构,中国科学院：2003年，环境催化和材料中日双边学术讨论会由中国科学院生态环

8、境研究中心、日本北海道大学、日本琦玉工业大学等单位联合发起，每年在中日之间轮流举行；,生态中心：环境纳米材料研究室，以及环境催化与绿色化学研究组,华东理工大学：环境催化研究室,大连理工大学：环境催化与环境材料研究室,北京工业大学：环境催化研究室,福州大学：国家环境光催化工程技术研究中心,举例：,1.2 催化反应,热力学上是可行的：平衡常数很大，在常温、常压下即可以自发进行 动力学可能性很小：反应速度极其缓慢，不可能实现,化学反应体系实现的2个基本要素 热力学可行性：反应能否进行、进行的程度 动力学可能性：反应进行的速度、何时达到平衡 二者缺一不可,催化作用的体现（1）只加速热力学上可行的反应

9、催化剂只能加速热力学可行的反应，而不能实现热力学不可能的反应。（2）催化剂不影响平衡常数 反应终了时催化剂的化学性质没有改变，不会影响反应体系的标准自由能变化G0，因而也不会影响平衡常数K。与此相反，若一种物质加入后使反应体系的G0改变，则不能看作是催化剂。例子：C6H6(l)+CO(g)C6H5CHO(l)(1)G0198=8.63kJ C6H6(l)+CO(g)+AlCl3(g)C6H5CHOAlCl3(g)(2)G0198=-1.67kJ,平衡常数在特定条件下（如温度、压力、溶剂性质、离子强度等），可逆化学反应达到平衡状态时生成物与反应物的浓度（方程式系数幂次方）乘积比或反应产物与反应底

10、物的浓度（方程式系数幂次方）乘积比。用符号“K”表示。从热力学理论上来说，所有的反应都存在逆反应，也就是说所有的反应都存在着热力学平衡，都有平衡常数。平衡常数越大，反应越彻底。,反应活化能指分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量。,（3）正反应与逆反应速率有相同倍数增加 催化剂只能加速反应达到平衡，而不改变平衡常数，因此可逆反应的正逆反应速率常数之比k正/k逆保持不变。对正反应有效的催化剂也应该对逆反应同样有效 例子：Pt、Pd、Ni催化剂，200240C,加氢反应 260300C,脱氢反应,注意：理论上加氢和脱氢可以使用相同的催化剂 实际上采用不同的催化剂 原因：活性稳定性,

11、（1）改变反应历程例子：,（2）降低了反应活化能（Ea）通过改变反应历程，使反应沿着一条更容易进行的途径进行,（2）降低了反应活化能,活化能与反应途径示意图,标准自由能变化（G）相应于在一系列标准条件（温度298K，压力1 atm=101.325KPa）,所有溶质的浓度都是1mol/L下发生的反应自由能变化。当G 0时，反应不能自发进行，当给体系补充自由能时，才能推动反应进行，为吸能反应。反应活化能指分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量。化学反应速率与其活化能的大小密切相关，活化能越低，反应速率越快，因此降低活化能会有效地促进反应的进行。,环境催化剂：用直接或间接的方式方法处

12、理有毒、有害物质（通常是含有 毒、有害的气体或液体），使之无害化或减量化，以保护和改善周围环境所用的催化剂。,汽车尾气净化催化剂工业环保催化剂,催化剂：在化学反应里能改变反应物化学反应速率（提高或降低）而不改变化学平衡，且本身的质量和化学性质在化学反应前后都没有发生改变的物质叫催化剂（固体催化剂也叫触媒）。,1.3 催化剂,催化剂市场：,催化剂的作用,（1）加快反应速度 催化剂能改变反应途径，降低反应活化能 催化只能加快热力学可行的反应速度 不能改变反应平衡常数 正反应和逆反应同样加速（2）提高选择性 改变反应历程 降低反应活化能 加快主要反应速度,（1）催化剂用量少且不消耗 催化剂在反应过程

13、完成后并不消耗 少量催化剂可以催化大量反应物 特效催化剂：酶催化和有机金属催化催化剂浓度在10-6-9数量级（2）化学计量方程式与催化剂量无关，反应速度与催化剂量成正比（3）参加反应后催化剂会有变化但很微小 催化剂组成、结构和孔结构的缓慢变化 催化剂与反应物和产物的元素交换 活性组份的微小变化 其他派生反应 催化剂缓慢失活的原因,催化剂的特点,（5）加速反应但不参加反应者不是催化剂 例如：离子反应中离子强度的效应 溶剂效应（溶剂的物理和化学性质影响反应平衡和反应速度的效应）（6）应区分引发剂与催化剂 引发剂：过氧化物引发自由基链反应 反应抑制剂：屏蔽酚类和胺类抑制氧化反应（7）催化剂是物体形式

14、的物质（material)由于能量转移过程而造成反应速度加快不是催化作用 例如：热、光、声、电、波、电磁波,评价催化剂的四个最重要的性质（指标）：（1）活性，Activity，高（2）选择性，Selectivity，高（3）寿命，Lifetime，长（4）价格，Cost，低,（1）活性的表示方法：活性高低表示催化剂对反应加速的强弱，表示催化剂活性的方法很多，通常有以下几种方法：,a）转换频率，turnover frequency/s-1 在给定反应条件及一定反应程度下，单位时间内每个活性位上发生的总包反应次数。这是催化活性的本质表示，非常科学。但由于催化活性位的组成、结构和数量难以确定，实际上

15、难以实现，只限于理论研究,转换频率：酶 1000 s-1；合成催化剂 0.01-100 s-1,b）反应速率 反应速率表示反应的快慢，不同场合使用不同速率表示法。在多数情况下，以反应物消失的速率或以产物生成的速率表示反应的快慢。反应物消失速率定义为:,产物生成速率定义为:,其中dn反/dt和dn产/dt分别代表反应物量或产物量对反应时间的变化率，Q为反应空间。,c）转化率 这也是常用的比较催化剂活性的参量。转化率定义为:x=反应物转化量/引入体系的反应物总量*100%在用转化速率比较活性时:要求反应温度，压力、原料气浓度和接触时间（停留时间）相同。d）活化能 一般说，一个反应在某催化剂上进行时

16、活化能高，则表示该催化剂的活性低;反之，活化能低时，则表明催化剂的活性高。通常都是用总包反应的表观活化能作比较。e）达到某一转化率所需的最低反应温度 最低反应温度数值大的，表明催化剂的活性低，反之亦然。,（2）选择性某些反应在热力学上可以沿几个途径进行而得到不同的产物，例如,反应沿什么途径进行，与催化剂的种类性质密切相关,反应物沿某一途径进行的程度，与沿其余途径进行反应程度的比较，即为催化剂对某反应的选择性,C2H5OH,玻璃,Al2O3,Cu粉,C2H4+H2OCH3CHO+H2,C2H4+H2O,CH3CHO+H2,如反应物在某一催化剂上可有两种途径进行反应，这两种途径有相同的速率表达式时

17、，那么催化剂对第一途径反应的选择性Sel1为,其中k1和k2分别代表两个反应途径的速率常数,反应物转化为目的产物的量占反应物总转化量的比例,选择性表示方法:,寿命（lifetime）催化剂的最终可使用时间（h,月，年）（包括单程寿命和总寿命）寿命曲线：催化剂活性随使用时间的变化曲线。成熟期活化、预处理 稳定期 衰老期,（3）寿命,工业催化剂的寿命,稳定性好：长寿命、使用时间长 耐热稳定性，抗烧结、结焦能力强 机械稳定性 抗毒稳定性 降低催化剂费用 提高过程经济性,价格（cost）：制造成本利润技术服务费 制造成本：技术开发成本 原料成本 设备成本 人工成本 销售成本,（4）价格,工业催化剂选择

18、的考虑：选择性 寿命 活性 价格,（5）流体流动性 流体流动：流体的分布、压力降、扩散效应 催化剂利用率 流体的分布：均匀、湍流、接近活塞流 反应器与催化剂颗粒直径比510 反应器长度与催化剂颗粒直径比50100 压力降：尽可能小 提高催化剂床层空隙 采用“异形催化剂”,若干固定床催化剂的形状,催化剂的形状和粒度 固定床：球形 120mm 片形 210mm 异形 1.29.5mm 移动床：球形 34mm 流化床：微球形20300 m,固体催化剂组成 1）活性组份（Active components)或称主催化剂（Maincatalyst)2)载体（Support,carrier)3)助催化剂（

19、Promoter)4)共催化剂（Co-catalyst）,固体催化剂,又称活性组分催化剂的主要成分,同时起催化作用，缺一不可,活性组分,载体,助催化剂,功能：化学活性类别：金属 半导体氧化物和硫化物 绝缘体氧化物 和硫化物,功能：高表面积 多孔性 稳定性 活性组分的调变类别：高熔点氧化物 粘土 活性炭,功能：微晶结构稳定性，电子结构，形态（孔结构），毒化有害中心,活性组分:Pt 调变型助催化剂：Ni、NiO,活性组分：CoO 共催化剂：NiO 载体：多孔碳,CoO,NiO,Pt-Ni-O,Pt-Ni,通常：1、用“/”来区分载体与活性组分 如：Ru/Al2O3，Pt/Al2O3，Pd/SiO2

20、，Au/C2、用“-”来区分各活性组分及助剂 如：Pt-Sn/Al2O3，Fe-Al2O3-K2O,为什么要对催化剂进行表征？,催化剂组成与产物的关联,为什么要对催化剂进行表征？,催化剂结构与催化活性的关联,催化剂表征的目的,表面及体相结构,微观结构,宏观性质,催化剂的性质与性能,宏观性质,需要了解催化剂的哪些性质？,表征催化剂和吸附物种的实验技术,催化剂表征方法,组成分析（体相）：AAS：Atomic Absorbed Spectroscopy 原子吸收光谱XRF：X-ray Fluorescence Spectroscopy X射线荧光光谱ICP:Inductively Coupled P

21、lasma Spectroscopy 电感耦合等离子体光谱,多组分快速分析的首选方法,催化剂表征方法,组成分析（表面）：XPS：X-ray Photoelectron Spectroscopy X射线光电子能谱AES：Auger Electron Spectroscopy 俄歇电子能谱,分析深度：AESXPS(表面10个原子层，3 nm)释谱：XPS释谱和数据分析容易，应用更广。,催化剂表征方法,物相性质（结构）：XRD：X-ray diffraction 多晶X射线衍射FT-IR：Fourier transform infrared spectroscopy 傅里叶变换红外光谱UV-vis：

22、Ultravioletvisible spectroscopy 紫外可见光谱,XRD反应长程有序度，不适用于高分散物相FT-IR反映短程有序度,催化剂表征方法,形貌：SEM：Scanning electron microscope 扫描电子显微镜 分辨率为6-10nm,放大倍数为2万倍TEM：Transmission electron microscope 透射电子显微镜 分辨率为0.1-0.2nm,放大倍数为几万百万倍AFM：Atom force microscope 原子力显微镜 可达到原子级分辨率,SEM,TEM,AFM,催化剂表征方法,负载相（金属）的分散度：-对于研究金属负载型催化剂

23、的制备、老化、烧结、中毒、以及反映动力学有重要意义。XRD:多晶X射线衍射 谢乐公式计算粒径，单后用公式估算，分散度=1/颗粒粒径(nm)TEM：透射电镜 直接观察粒子大小和数目,K为Scherrer常数，若B为衍射峰的半高宽,则K=0.89；若B为衍射峰的积分高宽，则K=1 D为颗粒粒径（nm）；B为实测样品衍射峰半高宽度,在计算的过程中，需转化为弧度；为衍射角，单位为角度（degrees）；为X射线波长，为0.154056 nm,谢乐公式：,催化剂表征案例,负载相（Fe2O3）/载体（碳）的表征：XRD:TEM：,XPS:,第二节 催化剂组成与结构表征,第二节 催化剂组成与结构表征,第二节

24、 催化剂组成与结构表征,第二节 催化剂组成与结构表征,第二节 催化剂组成与结构表征,XRD patterns of samples after crystallization at 170oC,晶化时间和温度,第二节 催化剂组成与结构表征,0.154056 nm,第二节 催化剂组成与结构表征,第二节 催化剂组成与结构表征,第二节 催化剂组成与结构表征,第二节 催化剂组成与结构表征,第二节 催化剂组成与结构表征,第二节 催化剂组成与结构表征,第二节 催化剂组成与结构表征,第二节 催化剂组成与结构表征,第二节 催化剂组成与结构表征,第二节 催化剂组成与结构表征,透射电子显微镜(TEM)Transm

25、ission Electron Microscope,TEM的结构原理,由电子枪发射出来的电子束，在真空通道中沿着镜体光轴穿越聚光镜，通过聚光镜将之会聚成一束尖细、明亮而又均匀的光斑，照射在样品室内的样品上；透过样品后的电子束携带有样品内部的结构信息，样品内致密处透过的电子量少，稀疏处透过的电子量多；经过物镜的会聚调焦和初级放大后，电子束进入下级的中间透镜和第1、第2投影镜进行综合放大成像，最终被放大了的电子影像投射在观察室内的荧光屏板上；荧光屏将电子影像转化为可见光影像以供使用者观察。本节将分别对各系统中的主要结构和原理予以介绍,TEM的优势,看到在光学显微镜下无法看清的小于0.2um的细微

26、结构，这些结构称为亚显微结构或超微结构。要想看清这些结构，就必须选择波长更短的光源，以提高显微镜的分辨率。1932年Ruska发明了以电子束为光源的透射电子显微镜，电子束的波长要比可见光和紫外光短得多，并且电子束的波长与发射电子束的电压平方根成反比，也就是说电压越高波长越短。目前TEM的分辨力可达0.2nm,主要用途：形貌分析,SEM(a)及TEM(b)图像,反应条件对产物形貌的调控,c,d,a,HRTEM分析,扫描电子显微镜(SEM)Scanning Electron Microscope,扫描电子显微镜（SEM）,扫描电子显微镜（SEM）是1965年发明的较现代的细胞生物学研究工具，主要是

27、利用二次电子信号成像来观察样品的表面形态，,SEM工作原理,扫描电子显微镜的制造依据是电子与物质的相互作用。扫描电镜从原理上讲就是利用聚焦得非常细的高能电子束在试样上扫描，激发出各种物理信息。通过对这些信息的接受、放大和显示成像，获得测试试样表面形貌的观察。当一束极细的高能入射电子轰击扫描样品表面时，被激发的区域将产生二次电子、俄歇电子、特征x射线和连续谱X射线、背散射电子、透射电子，以及在可见、紫外、红外光区域产生的电磁辐射。同时可产生电子-空穴对、晶格振动（声子)、电子振荡（等离子体）。,扫描电镜的优点,有较高的放大倍数，2-20万倍之间连续可调；有很大的景深，视野大，成像富有立体感，可直

28、接观察各种试样凹凸不平表面的细微结构；试样制备简单。目前的扫描电镜都配有X射线能谱仪装置，这样可以同时进行显微组织形貌的观察和微区成分分析，因此它是当今十分有用的科学研究仪器。,形貌及其尺寸分布,a,b,c,SEM images of ZnSe nanocrystals obtained under different temperature:(a)100 OC;(b)140 OC and(c)180 OC,形貌及其尺寸分布,扫描电子显微镜,一、概述,紫外-可见吸收光谱法是利用某些物质的分子吸收200800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电

29、子能级间的跃迁，广泛用于有机和无机物质的定性和定量测定。,紫外-可见吸收光谱分析,紫外-可见吸收光谱分析(UV-Vis)Ultraviolet-Visible Spectrum Analysis,特点：,（1）灵敏度高（2）准确度较高（3）方法简便（4）应用广泛局限性：（1）紫外光区有很多有机物没有吸收或吸收不强烈（2）有机物紫外吸收光谱大体相似,基本原理,当一束紫外可见光通过一透明物质时，具有某中能量的光子被吸收，而另一些能量的光子则不被吸收，这与物质内部结构与光子能量有关，当光子能量等于电子能级的能量差时，则此能量的光子被吸收，使电子由基态跃迁到激发态。由于分子选择性的吸收了某些波长的光，

30、所以这些光的能量就会降低，将这些波长的光及其所吸收的能量按一定顺序排列起来，就得到了分子的吸收光谱。,各种有机化合物最大吸收波长和最大吸光度有确定值。同一物质的浓度不同，光吸收曲线形状相同，最大吸收波长不变，只是相应的吸光度大小不同，物质不同，分子结构不同，吸收光谱曲线不同。,苯的紫外吸收光谱,主要部件,光源,单色器,样品室,检测器,显示,1、光源 在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。可见光区：钨灯作为光源，其辐射波长范围在3202500 nm。紫外区：氢、氘灯。发射185400 nm的连续光谱。,2、单色器,将光源发射的复合光分解成单

31、色光并可从中选出一任波长单色光的光学系统。入射狭缝：光源的光由此进入单色器；准光装置：透镜或返射镜使入射光成为平行光束；色散元件：将复合光分解成单色光；棱镜或光栅；,主要部件,聚焦装置：透镜或凹面反射镜，将分光后所得单色光聚焦至出射狭缝；出射狭缝。,主要部件,主要部件,3.样品室样品室放置各种类型的吸收池（比色皿）和相应的池架附件。吸收池主要有石英池和玻璃池两种。在紫外区须采用石英池，可见区一般用玻璃池。,4.检测器,利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号，常用的有光电池、光电管或光电倍增管。5.显示、记录系统 检流计、数字显示、微机进行仪器自动控制和结果处理。,主要部件,紫外-可见

32、分光光度法的应用,（一）定性分析 通常根据吸收光谱的形状、吸收峰的数目以及最大吸收波长的位置进行定性鉴定，一般采用比较光谱法，即在相同的测定条件下，比较待测物质和已知物质的吸收光谱曲线，如果完全等同，则可认为是同一物质。,Cr2O72-、MnO4-的吸收光谱,紫外-可见分光光度法的应用,紫外-可见分光光度法的应用,1、根据化合物的紫外-可见吸收光谱推测化合物所含的官能团（1）200-400nm 无吸收峰。饱和化合物，单烯。（2）270-350 nm有吸收峰 醛酮（3）250-300 nm 有中等强度的吸收峰，芳环的特征 吸收（4）200-250 nm有强吸收峰，表明含有一个共轭体系（5）260

33、nm,300 nm,330 nm有强吸收峰，3,4,5个双键的共轭体系,紫外-可见分光光度法的应用,1、单组分物质的定量分析 标准曲线法 配制一系列不同含量的待测组分的标准溶液，以不含待测组分的空白溶液为参比，测定标准溶液的吸光度，并绘制吸光度浓度曲线，得到标准曲线（工作曲线），然后再在相同条件下测定试样溶液的吸光度，由测得的吸光度在曲线上查得试样溶液中待测组分的浓度，最后计算得到试样中待测组分的含量。,2、多组分的同时测定,在含有多种组分的溶液中，如果要测定多个组分，可以根据情况的不同，采用不同的方法来进行测定。,紫外-可见分光光度法的应用,紫外-可见分光光度法的应用,如果溶液中各组分之间的吸收曲线互相不干扰，可以选择适当的不同的波长分别测定。图a)：X,Y 组份最大吸收波长不重迭，相互不干扰，可以按两个单一组份处理。,催化剂表征案例,催化剂（MR-Bi2O3）表面吸附物种（SeO42-离子）的表征：,EDS:,XRD:,XAFS:,多相催化剂研究和表征的原则,注意单一方法的特点、层次和局限性，要尽可能采用多手段表征方案催化剂用量少，能回收的无损测试表征优先进行,