第十章+蛋白质酶促降解和氨基酸代谢ppt课件.ppt
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1、第十章 蛋白质酶促降解和氨基酸代谢,内容第一节 蛋白质酶促降解第二节 氨基酸酶促降解第三节 氨基酸的生物合成第四节 一碳单位(自学),教学目的和要求,1.掌握蛋白酶和肽酶水解蛋白质;2.掌握氨基酸的脱氨基和脱羧基作用;3.掌握氨基酸分解产物的去路 5.掌握氨基酸的生物合成 6.了解一碳单位的概念及生物学意义以及一碳单位的生成。,概述:人体内蛋白质处于不断降解与合成的动态平衡中。成人每天约有1%2%的体内蛋白质被降解。,一、蛋白质营养的重要性,生命的物质基础:维持细胞、组织的生长、更新和修补,2.参与多种重要的生理活动,催化(酶)、免疫(抗原及抗体)、运动(肌肉)、物质转运(载体)、凝血(凝血系
2、统)、代谢调节(激素,信号分子)等。,3.氧化供能(17kJ/mol)人体每日18%能量由蛋白质提供。,二、蛋白质需要量和营养价值,1.氮平衡(nitrogen balance)摄入食物的含氮量与排泄物(尿与粪)中含氮量之间的关系。,氮总平衡:摄入氮=排出氮(正常成人),氮正平衡:摄入氮 排出氮(儿童、孕妇等),氮负平衡:摄入氮 排出氮(饥饿、消耗性疾病患者),氮平衡的意义:可以反映体内蛋白质代谢的慨况。,2.生理需要量,成人每日最低蛋白质需要量为3050g,我国营养学会推荐成人每日蛋白质需要量为80g。,3.蛋白质的营养价值,其余12种氨基酸体内可以合成,称非必需氨基酸。,第一节 蛋白质的酶
3、促降解,外源蛋白质的消化吸收胞内蛋白质的降解,一、机体对外源蛋白质的消化吸收,胃中的消化小肠中的消化 胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶 等将肽链裂解为小肽;氨基肽酶、羧基肽酶将小肽裂解为氨基酸,内切酶(蛋白酶)的作用:能水解肽链内部的肽键,水解蛋白质成大小不等的多肽段常见蛋白酶的作用特点:胃蛋白酶:主要水解芳香族氨基酸的氨基和其它氨基酸羧基组成的肽键胰蛋白酶:碱性氨基酸的羧基端和其它氨基酸氨基组成的肽键胰凝乳蛋白酶:芳香族氨基酸的羧基端和其它氨基酸的氨基端组成的肽键,根据蛋白水解酶作用的方式不同,可分为蛋白酶和肽酶(一)蛋白酶:也称为肽链内切酶:产物短肽段,酶 位点(或底物)胰蛋白酶(Tryps
4、in)Lys,Arg的羧基端胰凝乳(糜)蛋白酶 Phe,Trp,Tyr 的羧基端胃蛋白酶(Pepsin)Phe,Trp,Tyr的氨基端氨肽酶(aminopeptidase)肽的氨基端羧肽酶(carboxypeptidase)肽的羧基端二肽酶(dipeptidase)二肽弹性蛋白酶(elastase)各种脂肪族AA形 成的肽,几种常见的蛋白水解酶,(二)肽酶:肽链的端解酶(羧肽酶和氨肽酶)1、羧肽酶:专一性地从多肽链羧基端开始进行水解,水解产物可以是游离氨基酸或二肽。羧肽酶A:水解中性aa为C端的肽键;羧肽酶B:水解碱性aa为C端的肽键;2、氨肽酶:专一性地从多肽链氨基端开始进行水解,通常每次水
5、解下一个氨基酸,蛋白水解酶的专一性,酶 专 一 性胃蛋白酶 R3=色、苯丙、丙、酪、甲硫、亮 R4=任何氨基酸胰蛋白酶 R3=精、赖 R4=任何氨基酸胰凝乳蛋白酶 R3=苯丙、酪、色 R4=任何氨基酸弹性蛋白酶 R3=脂肪族氨基酸 R4=任何氨基酸氨基肽酶 R1=任何氨基酸 R2=除脯氨酸外羧基肽酶A R5=任何氨基酸 R6=除精、赖、脯氨酸外羧基肽酶B R5=任何氨基酸 R6=精、赖,H2N-CH-C-NH-CH-NH-CH-C-NH-CH-NH-CH-C-NH-CH-COOH,O,O,O,R1,R2,R3,R4,R5,R6,氨基肽酶 内肽酶 羧基肽酶,(三)、氨基酸代谢库,食物蛋白经消化吸
6、收的氨基酸(外源性氨基酸)与体内组织蛋白降解产生的氨基酸(内源性氨基酸)混在一起,分布于体内各处参与代谢,称为氨基酸代谢库(metabolic pool)。,(一)真核细胞中存在两条不同的降解途径:1.不依赖ATP的降解途径:在溶酶体内进行,主要降解外源性蛋白质、膜蛋白和长寿命的胞内蛋白质。,二、胞内蛋白质的降解,2.依赖ATP和泛素的降解途径:在胞液中进行,主要降解异常蛋白质和短寿命的蛋白质。需ATP和泛素参与泛素(ubiquitin)是一种小分子蛋白质,普遍存在于真核细胞中。,氨基酸代谢,食物蛋白质,氨基酸,特殊途径,-酮酸,糖及其代谢中间产物,脂肪及其代谢中间产物,TCA,鸟氨酸循环,N
7、H4+,NH4+,NH3,CO2,H2O,体蛋白,尿素,尿酸,激素,卟啉,尼克酰氨衍生物,肌酸胺,嘧啶,嘌呤,SO4 2-,(次生物质代谢),CO2,胺,第二节、氨基酸的酶促降解,一、脱氨基作用,氨基酸失去氨基的作用叫脱氨基作用氨基酸主要通过五种方式脱氨基 氧化脱氨基 非氧化脱氨基 脱酰胺作用 转氨基作用 联合脱氨基,2.L-谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase),特点分布广、活性高(肌肉中例外);2.反应可逆;3.谷氨酸脱氢酶是别构酶,受GDP(+)/ATP(-)调节;4.谷氨酸脱氢酶只能催化谷氨酸发生脱氨基作用(有局限性),氧化脱氨基作用,定义:-AA在酶的作用下,
8、氧化生成-酮酸,同时消耗氧并产生氨的过程。,氧化脱氨基的反应过程包括脱氢和水解两步,脱氢反应需酶催化,而水解反应则不需酶的催化。,AA氧化酶的种类 L-AA氧化酶:催化L-AA氧化脱氨,体内分布不广泛,最适pH10左右,以FAD或FMN为辅基。D-AA氧化酶:体内分布广泛,以FAD为辅基。但体内D-AA不多。L-谷氨酸脱氢酶:专一性强,分布广泛(动、植、微生物),活力强,以NAD+或NADP+为辅酶。,体内(正),体外(反),特点:1.分布广、活性高(肌肉中例外);2.反应可逆;3.谷氨酸脱氢酶是别构酶,受GDP(+)/ATP(-)调节;4.谷氨酸脱氢酶只能催化谷氨酸发生脱氨基作用(有局限性)
9、,还原脱氨基、脱水脱氨基、水解脱氨基、脱硫氢基脱氨基等。(在微生物中个别AA进行,但不普遍),非氧化脱氨,例:脱水脱氨基(只适于含一个羟基的AA),上述两种酶广泛存在于微生物、动物、植物中,有相当高的专一性。,氨基酸的脱酰胺作用,(四)转氨基作用(transamination),特点:1.只转移-NH2、不产生游离NH3;2.辅酶磷酸吡哆醛/胺(氨基传递体);3.反应可逆,逆过程是体内合成和改造非必需aa的途径;4.体内普遍进行,并且大多数aa.可将-NH2基转移给-酮戊二酸 生成Glu。,指-AA和酮酸之间氨基的转移作用,-AA的-氨基借助转氨酶的催化作用转移到酮酸的酮基上,结果原来的AA生
10、成相应的酮酸,而原来的酮酸则形成相应的氨基酸。,大多数转氨酶以-酮戊二酸为氨基受体,其中谷草转氨酶(glutamic-oxaloacetic transaminase,GOT)和谷丙转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,GPT)最常见。在正常情况下,GOT和GPT主要在肝中,在心脏和肝脏中活性最高,血清中活性低。当心、肝组织细胞受损时,大量的转氨酶逸人血液,血清中的转氨酶活性升高,可根据血清中转氨酶的活性变化判断这些器官的功能状况。在医学临床上普遍用GOT和GPT在血清中的活性判断心肌梗塞和急性肝炎。众多转氨酶的辅酶是磷酸吡哆醛,它从氨基酸接受氨基后转变成磷酸吡哆
11、胺,磷酸吡哆胺又将氨基转给-酮酸,其本身再变回为磷酸吡哆醛。,(五)联合脱氨基作用(动物组织主要采取的方式),两种脱氨基方式的联合作用,使氨基酸脱下-氨基生成-酮酸的过程。,2.类型,转氨基偶联氧化脱氨基作用,1.定义,转氨基偶联嘌呤核苷酸循环,转氨基偶联氧化脱氨基作用,此种方式既是氨基酸脱氨基的主要方式,也是体内合成非必需氨基酸的主要方式。主要在肝、肾组织进行。,转氨基偶联嘌呤核苷酸循环,此种方式主要在肌肉组织进行。,(六)脱掉氨基后的-酮酸可转变成:,-酮戊二酸,琥珀酰 CoA,延胡索酸,草酰乙酸,丙酮酸,乙酰CoA,乙酰乙酰 CoA,三羧酸循环中间产物,PEP,葡萄糖,脂肪酸,酮体,二、
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