植物转基因技术原理及要点ppt课件.ppt

《植物转基因技术原理及要点ppt课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《植物转基因技术原理及要点ppt课件.ppt（27页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、植物转基因技术原理及要点,李琳玲,1.技术路线,目的基因分离,植物表达载体的构建,受体材料的准备,遗传转化,转化组织,组织脱分化,转化植株筛选,炼苗,1.目的基因的分离,（1）已知基因的获得化学合成法PCR扩增（2）未知基因的获得构建基因组文库，筛选目的基因构建cDNA文库，筛选目的基因mRNA差异显示技术筛选差异表达基因差异蛋白质谱表达技术筛选功能基因,pGEM-T,银杏叶RNA提取,反转录cDNA,chs全长cDNA的克隆,TA克隆及测序,向chs两端引入酶切位点,双酶切,定向克隆,导入农杆菌,2.植物表达载体的构建,例 pBI121-chs构建,pBI121图谱,银杏chs基因植物表达载

2、体构建示意图,3.受体材料的准备,细胞的全能性：分化细胞脱分化 再分化,4.遗传转化,（1）间接转化法农杆菌介导转化法（2）直接转化法 A、基因枪转化法 B、电击法 C、花粉管通道法 D、PEG介导基因转化法,根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens),是一种革兰氏阴性土壤杆菌,它含有Ti质粒,能诱导被侵染的植物细胞形成肿瘤,即诱发冠瘿瘤.Ti质粒(包括Ri质粒)上有一段转移DNA,在农杆菌侵染宿主植物时,这段DNA可以转移进植物细胞,并稳定地保留在植物细胞染色体中,变为植物细胞新增加的一群基因,最终能通过有性世代遗传给子代。,返 回,基因枪转化法由美国Cornell大学

3、的Sanfor(1987)提出,它的主要原理是将包含目的基因的载体包被在微小的金属微粒(钨粒或金粒)表面,通过高压驱动力加速微粒穿透植物细胞壁,导入受体组织细胞内,然后通过组织培养再生出完整的植株.微粒上的外源DNA进入细胞后,整合到染色体上并得到表达,从而实现基因的转化.。,返 回,电击法的主要原理是将原生质体在溶液中与DNA混合,然后利用高压电脉冲作用,使原生质体膜的某些部位被击穿而产生可回复的小孔,外源DNA可通过小孔进入原生质体内,而且不影响经电击处理的原生质体再生植物的能力.,返 回,花粉管通道法是利用开花植物授粉后形成的花粉管通道,直接将外源目的基因导入尚不具备正常细胞壁的卵、合子

4、或早期胚胎细胞,实现目的基因转化.,返 回,PEG介导基因转化的主要原理是聚乙二醇(PEG)、多聚-L-鸟核苷酸(pLO)、磷酸钙及高pH值条件下诱导原生质体摄取外源DNA分子.PEG可促使细胞膜与DNA间接触与粘连,并通过引起膜表面电荷的紊乱及干扰细胞间的识别,利于细胞膜间的融合以及外源DNA进入原生质体.,返 回,表1 几种植物转基因方法比较,5.转化组织 农杆菌介导之叶盘转化法,带有转化基因的农杆菌活化,受体植物,叶盘,侵染,共培养,筛选培养,诱导成苗,遗传转化主要的影响因素：,1.预培养时间：一般03天，过长不利于侵染2.农杆菌浓度：用MS（pH=7.0）盐溶液调OD值（一般在 0.2

5、1.0）3.侵染时间：时间应适中，太短转化率低；太高则后期农杆菌难以除净，毒害材料。4.共培养时间5.乙酰丁香酮（AS）处理：处理方式及浓度(A)仅共培养基中加AS(B)仅菌液中加AS(C)菌液和共培养基中均加AS AS使用浓度：50M200M,6.炼苗,7.转基因苗的筛选与鉴定,培养过程中利用标记基因筛选,标记基因,选择标记基因(Slective gene),报告基因(Report gene),抗生素类选择基因抗除草剂类选择基因生物安全性标记类选择基因,例 Gus检测,原理：葡萄糖酸苷酶基因（Gus），催化葡萄糖苷酯类物质水解。其中很多水解产物具有发色团或形成荧光物质。例：组织化学法测定Gus活性 作用底物为X-gluc,产物是一种不可溶的5,5-二溴，4,4-二氯靛蓝；,转基因植物的PCR检测,外源基因整合的PCR-Southern杂交检测外源基因拷贝的IPCR检测外源基因表达的RT-PCR,杂交鉴定,外源基因整合的Southern 杂交鉴定 外源基因转录的Northern杂交检测 外源基因表达蛋白的检测 外源基因整合及表达的原位杂交检测,Southern杂交过程,8.转基因植物成果检测,Thank you!,