2019 家畜繁殖学 第六章 人工授精ppt课件.ppt
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1、第六章 人工授精,Chapter 6 Artificial Insemination,本章内容,第一节 概述 Section 1 Introduction第二节 采精 Section 2 Semen collection第三节 精液品质检查 Section 3 Semen quality examination 第四节 精液的稀释 Section 4 Semen extend and extenders第五节 精液保存 Section 5 Semen storage第六节 输精 Section 6 Insemination,第一节 概 述,一、概念二、意义三、AI发展概况,一、AI 概念 利用
2、器械采集公畜的精液,经检查和处理后,再用器械将精液输入到母畜生殖道的适当部位,使之妊娠,以此来代替公母畜自然交配一种科学配种方法。,二、人工授精的优越性,提高了优良种公畜的配种效能和种用价值,降低了饲养管理费用;,加速家畜品种改良,促进育种工作;,防止各种疾病,特别是生殖道传染病的传播;,有利于提高母畜的受胎率;,克服地域限制和杂交改良的大小悬殊困难;,优越性,为开展胚胎移植、同期发情等繁殖技术研究提供了有效手段。,三、人工授精的局限性,通过人工授精可能使不良公畜的影响范围更大;,必须投入一定资金,进行房舍建设和设备购置;,必须进行人员的技术培训,不良的操作会造成更严重的问题。,四、AI的发展
3、简况,我国人工授精技术发展史,1935年,60-70年代,70-80年代初,在江苏句容马场试验成功;,在北方开展马、绵羊人工授精,推动马、细毛羊品种育种;,60年代开展牛人工授精,70年代冷冻精液;,猪人工授精,尤江苏好,并建立良种推广站。,50年代,第二节 采 精,一、采精前的准备 Preparations二、采精方法 Collecting methods三、采精频率 Frequency of semen collection,第三节 精液品质检查,检查的目的检查精液品质的优劣,判定种公畜的配种能力 检查公畜的繁殖问题 确定精液可稀释的倍数 检查精液的处理方法是否正确采精时精液是否受到污染和
4、采精技术好坏程度的工作。,内容:外观检查 显微镜检查(精子活率、密度、形态)微生物检查 精子代谢能力检查 其他检查(受胎效果),一、精液外观性状检查法(一)精液量(ml)奶牛:5-10;肉牛:4-8;绵羊:0.8-1.2;猪:150-300;山羊:0.5-1.5;马:30-100,(二)颜色与气味 一般为乳白色或灰白色。气味略有腥味。,(三)云雾状 浓份精液因精子密度大、活力强,使精液翻腾呈现旋涡云雾状。(四)pH值 牛、羊精液pH值为6.5-6.9,猪、马为 7.4-7.5。一般同种精液pH值较低的品质较好。(五)杂质 如被毛、脱落上皮、炎性分泌物、灰尘、纤丝。,二、精子活率检查精子活率:在
5、显微镜下观察,在一个视野内向直线前进运动的精子占全部精子总数的百分率。一般在37-38C温度下进行评定,牛、羊精液尚需用生理盐水作稀释后才能评定。活力一般用0-1.0的10级评分,一般新鲜采精液活率应该为0.70.8左右。,三、精子密度的检查精子密度:是指单位体积(ml)精液内所含有的精子数。,(一)目测法:在低倍显微镜下根据精子之间的距离来定,分为密、中和稀三等。,(二)血细胞计数法:精子数量/ml=55101000稀释倍数,(三)光电比色法:是根据精子的透光性而测定精子数的方法。透光性越高,则精子数越少,透光性越差,则精子数越多。现在甚至可与计算机联接,立即知道被测精液的活率和密度。,(四
6、)流式细胞仪,四、精子的形态检查1、精子畸形率:头部、颈部、尾部,观察200个精子,求出比例。用于输精的精子畸形率不得超过20%。头部:巨大,细小,缺失,双头,轮 廓不明显,皱缩 颈部:臌大,纤细,弯曲,不全,原 生质滴 尾部:屈折,带原生质滴,双尾,折 断,纤细,畸形精子类型图,双头和双尾精子,顶体与精子受精能力直接有关,牛超过 14%,猪超过4.3%时会直接影响受胎率。,2、精子顶体异常率,精子顶体异常图,五、精子代谢能力检查(一)精子生存时间和生存指数 精子生存时间:指精子在体外一定条件下(稀释液、稀释倍数、保存温度和方法等)的总生存时间。具体算法:所有间隔时间累加后减去最后两次间隔时间
7、的一半即为精子的存活时间。精子生存指数:相邻两次检查的间隔时间与平均活力的积之和。是精子存活时间与精子活率下降变化的一项综合指标。精子生存时间越长,则生存指数越大,说明精子生活力越强,品质越好。,生存时间:48-8/2=44h,生存指数:h平均活率=16.8,(二)美蓝褪色试验 美蓝是氧化还原剂,氧化呈蓝色,还原呈无色,精子在美蓝溶液中,呼吸时氧化脱氢,美蓝获得H+后便使蓝色还原为无色。因此,根据美蓝褪色时间可测知精液中存活精子数量多少,判定精子的活率和密度高低。(三)精液果糖分解测定 精液果糖分解能力与精子活力密切相关,因此测定一亿精子每小时消耗果糖的mg数来表示 精子的果糖分解能力,甚至反
8、映精子活率和密度的高低。,第四节 精液的稀释 Section 4 Semen dilution,一、精液稀释的目的 Aims of semen dilution二、稀释液的成分及作用 Composition of extenders(diluents)三、稀释液的种类和配制 Types and make-up of extenders(diluents)四、精液稀释方法和稀释倍数 Methods and multiple of semen dilution,一、精液稀释目的1、精液稀释定义:往精液中加入适宜于精子体外存活,保持其受精能力的溶液。2、精液稀释目的(1)扩大精液量增加可配母畜头数;
9、(2)延长存活时间;(3)便于运输和保存。,二、精液稀释液的成分及作用,扩大容量用。如生理盐水、等渗葡萄糖等。,提供精子营养、能量。如糖类、卵黄、奶类。,有激素类、酶类、维生素类。,营养物质,其它添加剂,稀释剂,保护剂,保护精子免受外界影响。如甘油、抗菌剂。,三、稀释液的种类和配置(一)稀释液的种类 1、现用稀释液 奶类和等渗糖类为主。2、常温保存稀释液 用于常温保存精液,pH较低。3、低温保存稀释液 用于低温保存精液,含有卵黄和奶类等抗冷休克物质。4、冷冻保存稀释液 用于冷冻保存精液,含抗冻物质如甘油DMSO。,(二)稀释液的配制方法,用具先清洗、消毒、干燥,先配制基础液,水浴消毒,准确称取
10、药品、量取定量的蒸馏水,冷却后按比例加入抗生素、卵黄、甘油,溶解过滤,冷 却,四、稀释方法和稀释倍数,立即稀释 精液经检查合格后应立即进行稀释,越快越好 等温稀释 稀释时,稀释液的温度和精液的温度必须调整一致,以30-35为宜;缓慢稀释 稀释时,将稀释液沿精液瓶或玻璃棒缓慢倒入,同时摇动精液瓶稀释;分次稀释 若作高倍稀释,应先低倍后高倍,分次进行稀释;稀释后立即镜检,活力应和稀释前一样;稀释后精液立即进行分装(一般按一头母畜的输精量)保存。,(一)稀释方法,(二)稀释倍数 确定精液稀释倍数应依据精液的密度、活率及有效精子数。,家畜精液的稀释倍数,稀释倍数的计算,原精液的有效精子数 密度使用前精
11、液活力 稀释后要达到的有效精子数 每剂量要求的有效精子数剂量 计算稀释倍数 原精液的有效精子数稀释后要达到的有效精子数 精液分装数的计算 原精液量稀释倍数剂量,现行的精液保存方式有三种:常温保存(15-25)低温保存(0-5)冷冻保存(-79 或-196),第五节 精液的保存Section 5 Semen Storage,液态保存,固态保存,一、常温保存(15-25),变温保存1、原理:是利用一定范围的酸性环境,抑制精子的活动,使精子保持可逆的静止状态而不丧失受精力。2、稀释液:(1)能量物:如葡萄糖;(2)缓冲体系:如柠檬酸钠、碳酸氢钠;(3)抗生素:如青、链霉素等。3、方法:隔水降温。天热
12、时,尽可能降低保存温度如放入水井、水缸;天冷时,放在有暖气的室内。,适合猪精液保存(1517),二、低温保存(0-5)1、原理:利用较低的温度来减弱精子的活动和代谢,从而延长精子的生命。2、低温保存稀释液:除室温保存液应具有的成分外(不充CO2),在牛用的稀释液还需用加卵黄或牛奶。,为何要添加?,3、保存前的处理(1)稀释分装:低温保存的精液通常用玻璃或塑料瓶分装,瓶内尽量不留空气,然后封口;(2)降温处理:通常按0.2/min降至保存温度;(3)保存方法:牛羊精液置于05,猪精液须特殊改造的冰箱或用泡沫盒内放冰块,精液用一块泡沫垫在上面;(看后图)(4)低温保存精液的利用:低温保存的精液在使
13、用前应该用水浴升温至30。4、液态精液的运输(1)包装好、做好标记(种类、品种、畜号、时间);(2)运输中避光、防震并保持温度。,三、精液冷冻保存(-79 或-196)定义:是利用液态氮(-196)或干冰(-79),作为冷源,将精子和精液冷冻成固体,并在液态氮或干冰中作超低温永久保存。意义:()提高优良种公畜的配种效能;()便于冷冻精液的自动化生产;()便于引种;()加快改良和育种;()推进繁殖新技术的应用;()建立动物基因库。,(一)精液冷冻保存原理 目前关于精液冷冻的原理普遍倾向于玻璃化学说。原理:利用超低温使精液和精子快速冷冻,快速越过形成冰晶的温度范围(0-60)、精液或精子中的水分不
14、形成冰晶,而是形成玻璃化。同时在抗冻剂的存在下使精子免受冻伤,在温度上升至体温精液解冻后精子能够保持完整的形态结构、功能和受精能力。,液态固态,结晶态:缓慢降温形成。水分子有序形成冰晶对精子有害:机械和渗透压损伤。玻璃态:快速降温形成。水分子无序形成玻璃样的超微粒结晶,对精子无害。,(0-60)(-15-25),(-60-250),1、冷冻时细胞的损伤冰晶:在0-60低温区,缓慢降温条件下形成的,降温越慢,冰晶越大,-15-25对精子危害最大。冰晶的形成对精子造成的机械损伤和渗透压损伤是引起精子死亡的主要物理因素。玻璃化:在-60-250 超低温区,从冰晶化区域内开始,就快速降温,迅速越过冰晶
15、化进入玻璃化阶段,此阶段对精子无害。2、添加冷冻保护剂(甘油,DMSO等)作用:增强精子抗冻能力,并对防止冰晶发生起到重要作用。,(二)精液冷冻保存稀释液除与精液低温保存液相同外,尚需用加抗冻剂。1、牛用:主要有卵黄-柠檬酸钠-甘油液,卵黄-糖类-甘油液,奶类-甘油液等3种。甘油浓度以5%-7%为宜。2、猪用:一般采用以葡萄糖、乳糖、蔗糖、甘油为主要成分的稀释液,甘油浓度以1%-3%为宜。,(三)冷冻精液的生产程序,一、输精前的准备 Preparations二、输精的基本要求 Requirements三、输精方法 Methods四、影响人工授精受胎率的因素 Factors influencin
16、g the fertility by AI,第六节 输 精 Section6 Insemination,一、输精前的准备,输精器械的准备,1,精液的准备,2,母畜的准备,输精人员准备,2,3,4,二、输精要求,三、输精技术,(一)牛的输精方法,牛的输精的注意事项,输精器插入阴道时,应向前上方,避免插入尿道。当遇到阻力时,切忌用蛮力。握输精管的手应靠住母牛阴户,使母牛骚动时能一起移动,避免折断输精管或损伤生殖道.输精器插入子宫颈管时,推进力量要适当,以免损伤子宫颈、子宫体粘膜。如果输精器后端为胶头,将精液压子宫内后,不要松开胶头,以免精液流回输精器内。,牛的输精的注意事项,输精器插入阴道时,应向
17、前上方,避免插入尿道。当遇到阻力时,切忌用蛮力。握输精管的手应靠住母牛阴户,使母牛骚动时能一起移动,避免折断输精管或损伤生殖道.输精器插入子宫颈管时,推进力量要适当,以免损伤子宫颈、子宫体粘膜。如果输精器后端为胶头,将精液压子宫内后,不要松开胶头,以免精液流回输精器内。,(二)猪的输精技术,用种公猪试情的-后备母猪发现发情(有压背反应),24h后作第一次输精,间隔12h第二次输精;-经产母猪发现发情12h后第一次输精,12h后第二次输精。地方品种均推迟6h;无种公猪试情的-后备猪压背反应后6-12h,经产猪立即输精,地方品种均推迟6h。,母猪的适时配种,作好配种准备:母猪后臀部用温水冲洗干净,
18、然后用1%新洁而灭溶液消毒一遍。配种所用公猪尿道出口部也要进行消毒,防止阴道炎与子宫炎的发生。在检查到母猪稳定发情(接受压背测试)后1218h开始配种,间隔12h再配一次。后备母猪与经产母猪发情到排卵的时间有所不同,后备母猪为2438h,经产母猪3648h,稳定发情时间长短也不一样,后备母猪为12d,经产母猪为23d,因此两者适时配种时间也有所不同。另外经母猪断奶后,早期发情(断奶后34d)和迟发情(断奶后5d以上),其发情与排卵持续时间也不同,相应的其最适配种时间也应有所不同。,母猪的输精,准备好输精导管,最好用一次性输精管;精液存储在16-20的恒温箱中;每天一次进行母猪发情鉴定,出现静立
19、发情的当天进行第一次输精;输精时清洗双手,清洁母猪阴户、润洗输精导管,将输精导管向上、向前插入阴道并按逆时针方向旋转直到锁定。,母猪的输精(续),摇动输精瓶几次,充分混合精液,剪掉输精瓶的顶端慢慢地向输精瓶加压;输精将要持续5-10min,精液流出阴户时,要重新锁定输精导管;输精后立即用清水和去离子水清洗输精导管;记录公母猪耳号;间隔12-24h后重复输精。,猪的输精方法,润滑输精管前端,输精管先朝上再朝前插入,避开尿道口,分开阴门,插入输精管前端,逆时针旋转输精管以锁住子宫颈,缓慢输入精液,母猪自然交配与输精,母猪输精示意图,母猪发情检查,输精操作擦拭外阴部,输精器上涂润滑剂,输精操作分开外
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