抗癫痫药医学知识宣讲培训课件.ppt
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1、,慢性疾病反复发作突然发生突然终止症状多样刻板重复,抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,1,慢性疾病抗癫痫药医学知识宣讲10/2/20221,一、癫痫发作的机制电生理本质:神经元过度的同步放电。神经生化、神经生理、免疫学等的异常改变。,抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,2,一、癫痫发作的机制电生理本质:神经元过度的同步放电。神经,遗传感染肿瘤脑损伤,神经元痫性放电的产生:正常神经元的自发放电:10-20Hz 病灶周围神经元持久性去极化状态:500Hz高幅高频棘波放电。,遗传-膜电位稳定性差;神经介质失平衡-兴奋性抑制性神经介质;免疫因素-血脑屏障破坏,抗脑抗体封闭抑制性受体。,抗癫痫
2、药医学知识宣讲,1/5/2023,3,遗传神经元痫性放电的产生:遗传-膜电位稳定性差;抗癫痫药医,癫痫性放电的传播:起始部分在大脑皮质:局限于大脑皮质的某一区域-部分性发作;在局部的反馈回路中长期传导-部分性发作持续状态;扩及同侧其它区域甚至一侧半球-杰克逊发作;及对侧大脑半球-继发性全身性发作;起始部分在丘脑和上部脑干:扩及脑干网状结构上行激活系统-失神发作;广泛投射至两侧大脑皮质和网状脊髓束受到抑制-全身强直-阵挛性发作。,2,1,3,4,5,6,6,3,4,抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,4,癫痫性放电的传播:213456634抗癫痫药医学知识宣讲10,二、癫痫发作的临床分型,抗
3、癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,5,二、癫痫发作的临床分型抗癫痫药医学知识宣讲10/2/2,抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,6,抗癫痫药医学知识宣讲10/2/20226,癫痫持续状态,一次癫痫发作持续30分钟以上,或连续多次发作、在发作间期意识和神经功能未恢复到通常水平。,原因:停药不当,感染、精神因素、过度疲劳、怀孕、生产以及过量饮酒。,抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,7,癫痫持续状态一次癫痫发作持续30分钟以上,或连续多次发作、在,三、传统抗癫痫药物,抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,8,三、传统抗癫痫药物抗癫痫药医学知识宣讲10/2/20228,酰胺咪嗪痛痉宁
4、痛可宁叉癫宁Tegretol(得理多)抗癫痫作用机制:阻滞频率-依赖性钠通道阻滞NMDA受体活化的钠及钙流增高GABA的抑制功能,卡马西平(酰胺咪嗪)(carbamazepine,CBZ),抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,9,酰胺咪嗪痛痉宁痛可宁叉癫宁Tegretol(得理多),对边缘系统的癫痫发放有选择性作用,故对复杂部分发作特别有效,首选.单纯部分性发作、大发作,强直性发作,阵挛性发作,继发全身性发作.对癫痫并发的精神症状,以及锂盐无效的躁狂、抑郁症也有效。适用于育龄妇女及儿童.(致畸)加重肌阵挛性发作、失神发作、非典型失神发作及失张力性发作。,作用与应用,抗癫痫药医学知识宣讲,1
5、/5/2023,10,对边缘系统的癫痫发放有选择性作用,故对复杂部分发作特别有效,体内过程1.达峰时间差异大(2-4h、4-8h、24h),个体差异大.2.代谢产物10,11-环氧卡马西平有活性3.药酶诱导剂,自身诱导.药物相互作用苯妥英、苯巴比妥或扑米酮诱导卡马西平的代谢,浓度;丙戊酸抑制卡马西平环氧化物,代谢物浓度。卡马西平抑制苯妥英的代谢,中毒。卡马西平使氟哌啶醇、口服避孕药、茶碱、类固醇及华法林浓度。,抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,11,体内过程抗癫痫药医学知识宣讲10/2/202211,不良反应 多药治疗约5%需停药.1.最常见精神神经反应:嗜睡及协调障碍(眼球运动障碍).
6、小剂量开始可避免.2.少见而严重:骨髓抑制。剂量无关.3.皮疹。早期,剂量过大.,抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,12,不良反应 多药治疗约5%需停药.抗癫痫药医学知识宣讲1,丙戊酸钠(镁)德巴金(Depakine)、Epilim、Depromide。,广谱,对各型癫痫有效,多用于其他药物未能控制的顽固性癫痫。失神小发作:优于乙琥胺;肌阵挛性大发作静脉性射治疗癫痫持续状态。,作用与应用,抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,13,丙戊酸钠(镁)德巴金(Depakine)、Epilim、D,机制1.抑制Na+通道,减弱T型Ca2+电流,抑制起源于丘脑的3Hz异常放电。2.抑制GABA转
7、氨酶和琥珀酸半醛脱氨酶,减少GABA代谢;提高谷氨酸脱羧酶活性,增加GABA生成;增加脑内GABA含量。并能提高突触后膜对GABA的反应性,从而增强GABA能神经突触后抑制作用。,GLU,谷氨酸脱羧酶(GAD),GABA,GABA转氨酶(GABAT),琥珀酸半醛(SSA),琥珀酸,琥珀酸半醛脱氢酶(SSADH),抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,14,机制GLU谷氨酸脱羧酶(GAD)GABAGABA转氨酶(,不良反应胃肠道紊乱体重增加震颤肝毒性 致畸性药物相互作用提高苯妥英钠、苯巴比妥、氯硝西泮和乙琥胺的血药浓度;苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平降低丙戊酸钠浓度。,抗癫痫药医学知识宣讲,1/
8、5/2023,15,不良反应抗癫痫药医学知识宣讲10/2/202215,作用及用途1.抗癫痫:除失神小发作外各型有效,大发作及部分发作(首选),癫痫持续状态(iv)2.治疗中枢疼痛综合征:用于三叉神经痛,舌咽神经痛,坐骨神经痛等.3.抗心律失常药 详见第二十二章,苯妥英钠(大仑丁,Dilantin),抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,16,作用及用途1.抗癫痫:除失神小发作外各型有效,作用机制,膜稳定作用:抑制高频放电的发生及其向正常组织的扩散。(1)抑制强直后增强(PTP),阻止异常放电的扩散在突触前末梢受到一串强直性刺激后在突触后神经元上产生的突触后电位增强,其持续时间可延长60s。
9、强直性刺激 突触前神经元内Ca2+积累突触前末梢持续释放神经递质突触后电位增强,抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,17,作用机制膜稳定作用:抑制高频放电的发生及其向正常组织的扩,(2)阻断离子通道:阻断电压依赖性Na+通道:延长Na+通道复活的时间,具有频率依赖性。阻断电压依赖性Ca2+通道:L型和N型有效,T型无效。失神发作与丘脑和新皮层的尖波放电有关。丘脑每秒3次的棘波由T型Ca2+通道的电流活动引起。,抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,18,(2)阻断离子通道:抗癫痫药医学知识宣讲10/2/20221,(3)抑制钙调素激酶:Ca2+的第二信使作用是通过Ca2+-钙结合蛋白(钙
10、调素)靶酶(钙调素依赖性激酶)介导的。钙调素(calmodulin,CaM)由单一肽链构成,具有四个钙离子结合部位。结合钙离子发生构象改变,可激活钙调素依赖性激酶(CaM-Kinase)。,抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,19,(3)抑制钙调素激酶:减少谷氨酸等抑制钙调素激酶抑制Ca2+,(4)其他机制:较大浓度时抑制K+外流,降低膜兴奋性;增强GABA的作用,GABA摄取,受体。,抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,20,抗癫痫药医学知识宣讲10/2/202220,1.强碱性(口服/静脉注射)。口服一次给药达峰时间4-12小时,连续给药610天达稳态血浓,起效慢。用于癫痫持续状态
11、须静脉注射。2.个体差异大3.非线性动力学消除:低于10g/ml时,按一级动力学消除,血浆t1/2约624小时;高于此浓度时,则按零级动力学消除,血浆t1/2可延长至2060小时。有效浓度为10-20g/ml。,【体内过程】,剂量个体化,抗癫痫药医学知识宣讲,1/5/2023,21,1.强碱性(口服/静脉注射)。口服一次给药达峰时间4-12小,不良反应 刺激性较强,口服有胃肠道刺激反应,静注可致静脉炎。1.与剂量有关的毒性反应:10g/ml时可有效地控制大发作;20 g/ml左右则可出现毒性反应。治疗癫痛持续状态时静注过快可引起心律失常,血压下降。口服过量引起急性中毒时主要影响小脑-前庭功能,
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