前列腺增生与前列腺癌磁共振诊断与波谱分析课件.ppt

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2、与波谱分析课件,前列腺T1WI：均匀中等信号 不能显示正常分区 可区分前列腺实质与周围脂肪和静脉丛T2WI：前纤维肌肉基质呈低信号 周围区呈高信号 薄层低信号带代表解剖包膜 移行区和中央区信号较周围区低,正常MRI表现,前列腺正常MRI表现,静脉丛,神经血管束,正常前列腺T1WI,静脉丛神经血管束正常前列腺T1WI,正常前列腺T2WI,低信号纤维肌肉基质周围血管正常前列腺T2WI,前列腺磁共振波谱 前列腺组织内含有高浓度的枸橼酸盐citrate,Cit，为腺体组织产生和分泌 胆碱choline,Cho及肌酸creatine,Cre，其中前者与细胞膜的合成与降解有关，而后者参与能量代谢 周围带的

3、Cit波峰最高，波峰Cho+Cre/Cit的比值约为60%左右，且随年龄增长无明显改变 中央腺体的Cit含量较低，但其波峰不应低于Cho。随年龄增长，Cit波峰由于腺体增生而增高,前列腺磁共振波谱,正常前列腺的MRS,正常前列腺的MRS,前列腺MRS异常,前列腺MRS异常,正常与异常前列腺的MRS比较,横轴位T2像癌变3.0PPM2.02.5CitrateCho,【临床与病理】老年男性常见病，60岁以上发生率75%前列腺增生主要发生在移行带，表现腺体组织和基质组织有不同程度增生 增大的移行带压迫邻近的尿道和膀胱出口时，导致不同程度膀胱梗阻 主要临床表现为尿频、尿急、夜尿及排尿困难,良性前列腺增

4、生,【临床与病理】良性前列腺增生,【影像学表现】MRIT1WI像上，增大的前列腺呈均一低信号；T2WI像上，增大前列腺的周围带仍维持正常较高信号，并显示受压变薄，甚至消失；而中央带和移行带体积明显增大，当以腺体增生为主时，呈结节性不均一高信号，假设基质增生明显，那么表现以中等信号为主MRS检查：增生的移行带由于腺体增生Cit峰明显升高，Cho峰和Cre峰变化不明显,良性前列腺增生,【影像学表现】良性前列腺增生,良性前列腺增生的影像学表现,良性前列腺增生的影像学表现,良性前列腺增生MRI,良性前列腺增生MRI,前列腺增生合并前列腺癌MRI,前列腺增生合并前列腺癌MRI,【临床与病理】多发生于老年

5、男性，发病率逐渐升高 95%为腺癌 主要发生在前列腺的周围带占70%，可侵犯相邻区，并可突破前列腺被膜，进而侵犯周围脂肪、精囊和邻近构造，还可发生淋巴转移和血行转移 早期临床表现可类似前列腺增生，指肛检查可触及前列腺硬结，前列腺特异抗原PSA增高 临床治疗方法的选择取决于分期，通常A、B期采取根治切除术，C、D期采取非手术治疗,前列腺癌,【临床与病理】前列腺癌,前列腺癌的临床表现,大多数病人无病症在体检时发现在良性前列腺增生手术标本中发现典型病症排尿困难血尿尿潴留病理骨折、骨痛,前列腺癌的临床表现大多数病人无病症,前列腺癌临床分期,前列腺癌临床分期JEWETT-HITMORE分期TNM病理表,

6、【影像学表现】MRI对发现前列腺癌和确定其大小、范围均有较高价值T1WI上前列腺癌与前列腺组织均为一致性较低信号，难以识别肿瘤T2WI上，前列腺癌典型表现为正常较高信号的周围带内出现低信号结节影，因此肿瘤与周围组织的信号有显著差异，易于发现早期肿瘤MRS：病变Cit峰值明显下降，Cho+Cre/Cit比值显著增高，均提示前列腺癌,【影像学表现】,与前列腺癌分期有关的表现,突破包膜神经血管束侵犯精囊侵犯膀胱侵犯盆底肌侵犯直肠侵犯淋巴结转移骨转移,与前列腺癌分期有关的表现突破包膜,前列腺癌MRI,PC NBV 未受侵犯,左前外侧PC,前列腺癌MRIPC NBV 未受侵犯左前外侧PC,前列腺癌MRI

7、,包膜完整,累及整个腺体,前列腺癌MRI包膜完整累及整个腺体,前列腺癌MRI,腹膜后淋巴结肿大髂骨转移直接侵犯精囊前列腺癌MRI,前列腺增生与前列腺癌磁共振诊断与波谱分析课件,前列腺癌的分期诊断,TNM分期,前列腺癌的分期诊断TNM分期,前列腺癌的分期诊断,Jewett分期,前列腺癌的分期诊断Jewett分期,前列腺增生与前列腺癌磁共振诊断与波谱分析课件,根据谱线可做出组织特异性诊断,根据谱线可做出组织特异性诊断,良性前列腺增生的MRS,良性前列腺增生的MRS,前列腺癌的MRS,前列腺癌的MRS,判断肿瘤的侵袭性,判断肿瘤的侵袭性,外周带的非肿瘤性病变,外周带的非肿瘤性病变,前列腺癌胆碱枸橼酸盐,前列腺癌,前列腺癌MRS,胆碱枸橼酸盐前列腺癌前列腺癌MRS,中央带的肿瘤：与BPH鉴别,中央带的肿瘤：与BPH鉴别,定量：中国人前列腺外周带、BPH及前列腺癌病灶的代谢比较 初步研究,定量：中国人前列腺外周带、BPH及前列腺癌病灶的代谢比较,Thank you!,Thank you!,谢谢,谢谢,