前列腺上皮内瘤与前列腺癌课件.ppt
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1、,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,PIN的形态特征和分级 1PIN与PCa的相关性 2PI,概述,前列腺上皮内瘤(,)与前列腺癌()密切相关。高分级前列腺上皮内瘤()被视为的癌前病变。如果活检发现,则提示有进展为的可能,有必要随访检查,以明确有无并存的。,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,概述前列腺上皮内瘤(,)与前列腺癌()密切相关。南京医科,的形态特征和分级,1986年和首次提出前列腺导管内增生的概念,认为这种改变是的前期病变,并根据异型性程度将其分成三级(I、及级)。1989年,在美国召开的国际会议上,专家们一致建议用取代前列腺导管内增生及其他的同义词。,南京医科大学附属明基医院泌尿外
2、科,的形态特征和分级 1986年和首次提出前列腺导管内增生的概念,指的是前列腺导管、小导管和腺泡具癌变倾向的一系列形态学改变。光镜下特征:-前列腺导管和腺体有不同程度的细胞增生,其细胞形态类似于癌,细胞核增大,可见核仁。-与不同的是,可保存完整的或明显的基底细胞层,而则缺乏基底细胞层。,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,指的是前列腺导管、小导管和腺泡具癌变倾向的一系列形态学改变。,I级,级,级,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,I级 级 级 LGPINHGPIN 南京医科大学,P,.,1993,24:298-310.,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,P,.,1993,153例患者进展为的危险
3、因素的多变量分析:建议对此两种应及早重复多点活检。应该要求病理科医师报告的组织形态。,.()().,2004,171(1):168A.,组织结构是独立预测因素-小乳头状和筛状更易进展为,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,153例患者进展为的危险因素的多变量分析:,与的相关性,D,J,.a:.J,1995,154:1295-1299.,36%的患者进一步检查发现有 活检无的病例,仅13%发生,活检阳性者,随着时间的推移,其的发生率进一步增加:1年以内发生率32%1年以上发生率38%,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,与的相关性HGPIN 老龄 高血PSA水平 PCa D,1,临床病理学证据,遗传
4、和分子学证据,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,1临床病理学证据 遗传和分子学证据 南京医科大学附属明基医院,1.临床病理学证据,和 联系的证据:,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,1.临床病理学证据1随着年龄的递增前列腺中HGPIN的发病,一份老年人前列腺尸解研究显示:-的患病率随着年龄的增长而增加,至少比的发病年龄早5年以上。,一份类似的关于年轻男性的研究显示:-2029岁的发病率是9,在3039岁是22。-表明发展到大约需要10年的时间。,.1987,59:788-794.,.2000,30:138-144.,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,一份老年人前列腺尸解研究显示:一份类似的关于
5、年轻男性的研究显,证明:在恶性前列腺疾病中频率相对于良性前列腺是显著增长的。,尸检发现:有癌症的前列腺逐层切片82存在,在相同年龄的良性前列腺中只有43的发病率。,.1987,59:788-794.,.:a.1996,17:64-71.,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,证明:在恶性前列腺疾病中频率相对于良性前列腺是显著增长,等发现标本中86包含,一般是2内的病灶。中的范围相对于没有癌症者也是增加的。在小腺癌中比大的腺癌更常见,推测因为大的肿瘤过度生长湮没了。,J.,1997,28:143-148.,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,等发现标本中86包含,一般是2内的病灶。J.,在前列腺中的分
6、布,A,.,1997,50:355-359.,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,在前列腺中的分布外周带 移行带 中央带 75%80%1,同一样,也多发于前列腺外周带,并通常位于附近,与的相对体积变化呈相反方向。和通常是多中心的,标本中72是多中心的。非移行带63 移行带7 全部区域的单个病灶2,Y.?,2004,63:503-508.,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,同一样,也多发于前列腺外周带,并通常位于附近,与的相对体积变,所致的水平通常处于和正常水平之间。活检有而无伴随的情况下,若继续活检,发现的可能性很高(2473%),而当怀疑时接近100%。,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,所致
7、的水平通常处于和正常水平之间。南京医科大学附属明基医院泌,2.遗传和分子学证据,和有类似的基因改变。在中频繁的改变包括在第八染色体着丝粒区域的增加或减少,经常伴随着8p区域的缺失和8q区域的增加。研究显示:7、8、10、12号和Y染色体丢失比例在和中分别为50和51,29的和42的有8p、10q和16q等位染色体的丢失。非整倍体的常出现在非整倍体附近。,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,2.遗传和分子学证据和有类似的基因改变。南京医科大学附属明,其他的遗传改变包括和中端粒的缩短,这会导致遗传不稳定。有报道指出:16的患者有端粒末端转移酶活动,在浸润性患者则是85。这也许可以作为一个重要的前列腺
8、肿瘤标记物。,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,其他的遗传改变包括和中端粒的缩短,这会导致遗传不稳定。南京医,等在基因工程小鼠模型上展示了由进展到、的演变过程:在表型和基因型上界于正常前列腺上皮和之间,如果细胞分化或生长调控进一步被破坏,则导致的发生。与的基因型改变相类似。,.J,2002,161:727-735.,南京医科大学附属明基医院泌尿外科,等在基因工程小鼠模型上展示了由进展到、的演变过程:,等运用激光显微切割技术分离正常前列腺、及细胞,利用基因芯片观察差异基因表达情况,结果显示:与正常前列腺上皮细胞比较,和细胞共同表达了21个上调基因和63个下调基因。这些基因在的形成中发挥了重要的作
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