抗栓药物的治疗策略课件.ppt
《抗栓药物的治疗策略课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《抗栓药物的治疗策略课件.ppt(39页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、抗栓治疗的策略,1,抗栓治疗的策略1,血栓形成,A 内皮细胞受损B 血液滞留C 容易凝血的状态,2,血栓形成A 内皮细胞受损2,血液凝固,初级止血 血小板次级止血 凝血因子 凝血酶 纤维蛋白,3,血液凝固初级止血 血小板3,血栓,动脉血栓 白血栓 血小板和少量纤维蛋白(心肌梗塞 中风)静脉血栓 红血栓 纤维蛋白与红细胞(深部静脉栓塞 肺栓塞)混合血栓 头部由白色血栓,体部由红色血栓与白色血栓,尾部红色血栓(二尖瓣狭窄和心房纤维颤动),4,血栓动脉血栓 白血栓 血小板和少量纤维蛋白(心肌梗塞 中风),动脉血栓的治疗,主要抗血小板药物 如:阿斯匹林 氯吡格雷抗凝剂 如:肝素 低分子肝素(急性动脉血
2、栓或栓塞后会出现的继发血栓往往是红血栓,因此抗凝是预防纤维蛋白沉积)凝血酶抑制剂 血小板膜糖蛋白b/a拮抗剂,5,动脉血栓的治疗主要抗血小板药物 如:阿斯匹林 氯吡格雷5,静脉血栓的治疗,初期治疗目标 减少血栓总量避免肺栓塞的发生 静脉或皮下注射肝素/低分子肝素+口服抗凝剂(华法林)次级预防 减少复发、降低栓塞后症候群和降低慢性栓塞导致的肺高压,6,静脉血栓的治疗初期治疗目标 减少血栓总量避免肺栓塞的发生,阿斯匹林,阿斯匹林是抗血小板治疗的基石。血栓素A2(TXA2)具有促进血小板聚集作用,阿斯匹林不可逆地抑制环氧化酶,因此阻断了血小板TXA2的合成,从而发挥抗血小板作用。,7,阿斯匹林阿斯匹
3、林是抗血小板治疗的基石。7,噻吩吡啶类药物,常用:氯吡格雷(波立维、泰嘉)和噻氯匹定(抵克力得)能不可逆地抑制血小板ADP受体,从而阻断活化血小板释放的ADP所诱导的血小板聚集。与阿司匹林具有协同作用,8,噻吩吡啶类药物常用:氯吡格雷(波立维、泰嘉)和噻氯匹定(抵克,GPb/a拮抗剂,最强的抗血小板药物纤维蛋白原与GPb/a受体相结合,成为血小板聚集的“共同最后通路”常用静脉制剂:阿昔单抗、埃替非巴肽和替罗非班(欣维宁)副作用:出血和血小板减少,9,GPb/a拮抗剂最强的抗血小板药物9,其他抗血小板药物,双嘧达莫(潘生丁)抑制磷酸二酯酶、抑制TXA2形成、增强内源性PGI2 选择性磷酸二酯酶抑
4、制剂:西洛他唑(培达)磷酸二酯酶抑制剂,增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用,10,其他抗血小板药物双嘧达莫(潘生丁)抑制磷酸二酯酶、抑制TX,抗凝,通过与抗凝血酶结合来增强其对凝血酶的抑制 普通肝素 UFH低分子肝素 LMWH,11,抗凝通过与抗凝血酶结合来增强其对凝血酶的抑制 11,普通肝素,普通肝素是由分子量大小不等的葡萄糖胺聚糖构成的混合物,通过其特定的戊糖序列与抗凝血酶结合(使其酶活性增加数百至数千倍),进而催化凝血酶、凝血因子Xa以及其他凝血酶(丝氨酸蛋白酶类)的失活。除了与抗凝血酶结合外,肝素也可与细胞和血浆蛋白结合,引起不可预知的药代动力学和药效学特
5、性,并引发非出血性副反应,如肝素诱导的血小板减少症(HIT)和骨质疏松症。,12,普通肝素普通肝素是由分子量大小不等的葡萄糖胺聚糖构成的混合物,低分子肝素,与普通肝素相比,低分子量肝素对抗凝血因子Xa与a的比值显著增强,同时对细胞和血浆蛋白的结合较弱。因此,低分子量肝素制剂具有更多可预见的药代动力学和药效学特性,且半衰期较长,发生非出血性副反应的风险较低。低分子量肝素可每天皮下注射一次或两次,而无需监测凝血功能。基于其诸多优势,低分子量肝素在许多临床实践中已取代了普通肝素。,13,低分子肝素与普通肝素相比,低分子量肝素对抗凝血因子Xa与a,直接凝血酶抑制剂,并非首选治疗,主要适应证为发生肝素诱
6、导血小板减少症(HIT)时替代肝素水蛭素、比伐卢定和阿加曲班(达贝、诺保思肽)动脉硬化、动脉闭塞,14,直接凝血酶抑制剂并非首选治疗,主要适应证为发生肝素诱导血小板,维生素K拮抗剂,华法林,15,维生素K拮抗剂华法林 15,达比加群酯,最前沿的新一代口服抗凝药物直接凝血酶抑制剂 通过特异性阻滞凝血酶(游离型和结合型)活性而发挥强大抗凝疗效 达比加群酯可提供有效的、可预测的、稳定的抗凝效果,同时较少发生药物相互作用,无药物食物相互作用,无需常规进行凝血功能监测或剂量调整。2010年首先获得美国食品药品监督局(FDA)批准用于非瓣膜房颤患者的卒中和全身栓塞预防,16,达比加群酯最前沿的新一代口服抗
7、凝药物直接凝血酶抑制剂 16,a抑制剂,璜达肝癸钠(安卓)骨科手术预防静脉血栓栓塞事件一种人工合成的抗凝血酶介导的凝血因子X选择性抑制剂(催化因子Xa因子的失活,而不抑制凝血酶)。磺达肝癸钠仅与抗凝血酶结合,因此,磺达肝癸钠相关的血小板减少症(HIT)和骨质疏松症发生可能性很小。磺达肝癸钠皮下注射生物利用度为100%,且半衰期较低分子量肝素长,只需每日固定剂量皮下注射一次,无需监测凝血功能。,17,a抑制剂璜达肝癸钠(安卓)骨科手术预防静脉血栓栓塞事件17,ACCP美国胸内科医师学会抗栓治疗及预防血栓形成指南第9版,18,ACCP美国胸内科医师学会18,阿司匹林一级预防再受推荐,对于心血管病一
8、级预防,年龄50岁且无心血管疾病症状的人群应用小剂量阿司匹林75100 mg/d 优于不用,19,阿司匹林一级预防再受推荐 对于心血管病一,心血管疾病的二级预防,对于已确诊为冠心病(即急性冠脉综合征后1年)、先前有冠脉血管重建、冠脉造影提示冠脉狭窄50%,和(或)有心肌缺血诊断依据的患者,推荐长期低剂量阿司匹林或氯吡格雷(75mg/d)治疗对于行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)支架置入术的急性冠脉综合征患者,推荐第一年低剂量阿司匹林联合替卡格雷(90mg每日2次)或氯吡格雷(75mg/d)或普拉格雷(10mg/d)双联抗血小板治疗优于单一抗血小板药物。对于择期行PCI和支架置入的患者,推荐阿司匹
9、林(75-325mg/d)联合氯吡格雷治疗,若选择裸金属治疗,用药时间至少为1个月,若选药物涂层支架,用药时间至少为3-6个月。并推荐所有支架植入患者连续使用低剂量阿司匹林联合氯吡格雷12个月。12个月以后,推荐单一抗血小板药物治疗优于双联抗血小板治疗。,20,心血管疾病的二级预防 对于已确诊为冠心病(即急性冠脉综合征后,心血管疾病的二级预防,结论:对于确诊为冠心病的患者,推荐单一抗血小板药物治疗;对于急性冠脉综合征患者或择期行PCI支架置入术的患者,双联抗血小板药物治疗长达1年是必需的。,21,心血管疾病的二级预防 结论:对于确诊为冠,房颤的抗栓治疗,22,房颤的抗栓治疗22,房颤的抗栓治疗
10、(非风湿性房颤,包括间歇性房颤),低度卒中危险(CHADS2评分=0)建议无需抗栓治疗;对于选择抗栓治疗的患者,建议单用阿司匹林而不是口服抗凝药或阿司匹林和氯吡格雷联合治疗。中度卒中危险(CHADS2评分=1)推荐口服抗凝药,并建议单用口服抗凝药而不是阿司匹林或阿司匹林和氯吡格雷联合治疗。高度卒中危险(CHADS2评分2),推荐口服抗凝药,而不是单用阿司匹林或阿司匹林和氯吡格雷联合治疗。上述推荐或建议的口服抗凝药,其建议达比加群150毫克 每日2次,而不是剂量调整维生素K拮抗剂。,23,房颤的抗栓治疗(非风湿性房颤,包括间歇性房颤)低度卒中危险(,房颤的抗栓治疗,对于具有高危卒中风险(CHAD
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药物 治疗 策略 课件
链接地址:https://www.31ppt.com/p-2051591.html