抗高血压药的临床应用专题知识培训培训课件.ppt

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1、抗高血压药的临床应用专题知识培训,抗高血压药的临床应用专题知识培训,【高血压】高血压是以体循环动脉血压增高为主要表现的临床综合征，是最常见的心血管疾病。【高血压诊断标准】世界卫生组织建议：成人血压超过140/90 mmHg。,概 述,2,抗高血压药的临床应用专题知识培训,【高血压】高血压是以体循环动脉血压增高为主要表现的临床综合,高血压分类,原发性高血压，约占90%，病因未明,主要是在各种因素影响下，血压调节功能失调所致。继发性高血压，约占5%10%，其血压的升高是某些疾病的一种表现，如继发于肾动脉狭窄、肾实质病变，嗜铬细胞瘤、妊娠或因药物所致等。,3,抗高血压药的临床应用专题知识培训,高血压

2、分类3抗高血压药的临床应用专题知识培训,高血压病是世界各国最常见的心血管疾病据卫生部门统计资料显示，我国现有高血压病患者已超过亿人，每年新增300万人以上。现有脑卒中患者500余万，每年新发病150万人，死亡20万人，其中76的人有高血压病史。冠心病患者约有1000万，65有高血压病史。,流行病学调查,4,抗高血压药的临床应用专题知识培训,高血压病是世界各国最常见的心血管疾病流行病学调查4抗高血,15岁以上人群高血压患病率约为14%，比三十年前增加了一倍。心脑血管病发病和死亡呈现年轻化趋势，30岁左右发生心肌梗死和脑卒中的已屡见不鲜。50以上的病人在参与调查后才知道自己身患高血压，每个人只有人

3、服用控制高血压药物，每10个人中只有不到个人把血压控制在正常范围内。,5,抗高血压药的临床应用专题知识培训,15岁以上人群高血压患病率约为14%，比三十年前增加了一倍。,英国皇家医学院一位院士在一份报告中说，目前全世界大约有50的高血压病人没有诊断出来，已经被确诊的高血压患者中有半数未接受治疗，而在接受治疗者中，血压真正得到有效控制的也仅占半数。我国更低，高血压的控制率还不足5。,6,抗高血压药的临床应用专题知识培训,英国皇家医学院一位院士在一份报告中说，目前全世界大约有50,流行病学研究证明，造成心血管病上升和年轻化趋势的主要原因是经济发展，生活改善所导致的不健康生活方式。已经明确心血管病的

4、主要危险因素包括：年龄、性别、高血压、高血脂、吸烟、不平衡膳食、糖尿病、肥胖、缺少运动以及精神压力。1998年，卫生部为提高广大群众对高血压危害的认识，动员全社会参与高血压预防和控制工作，普及高血压防治知识，决定将每年的10月8日定为“全国高血压日”。,7,抗高血压药的临床应用专题知识培训,流行病学研究证明，造成心血管病上升和年轻化趋势的主要原因是经,高血压的危害：高血压持续进展，心脏后负荷增加，引起心肌肥厚与心力衰竭，同时引起小动脉内皮损伤，内膜肥厚，管腔变窄，使血压进一步升高，累及脑、心、肾等主要器官，最终可导致冠心病，心功不全，肾功不全和脑卒中。高血压的治疗：控制体重、低盐饮食、禁烟、限

5、酒、运动锻炼、抗高血压药物治疗。,8,抗高血压药的临床应用专题知识培训,高血压的危害：8抗高血压药的临床应用专题知识培训,一、,正常血压的形成和影响血压的因素形成血压的条件：循环系统平均充盈压：其大小与血量和血容量有关。心脏射血：心室收缩时所释放的能量，一部分用于推动血液流动，是血液的动能；另一部分形成对血管壁的侧压构成血流的势能。外周阻力：指小动脉和微动脉对血流的阻力。血压=输出量 x 总外周阻力,高血压的形成与调节机制,9,抗高血压药的临床应用专题知识培训,一、高血压的形成与调节机制9抗高血压药的临床应用专题知识培训,生理条件下影响血压的因素：心脏每搏输出量 心率 外周阻力,10,抗高血压

6、药的临床应用专题知识培训,10抗高血压药的临床应用专题知识培训,动脉血压的调节 血压的神经调节（1）压力感受性反射：（2）化学感受性反射：主动脉体和颈动脉体存在化学感 受器，对血中氧、二氧化碳、氢离子等浓度敏感。（3）中枢缺血反应：,11,抗高血压药的临床应用专题知识培训,动脉血压的调节11抗高血压药的临床应用专题知识培训,血压的体液调节（1）肾素-血管紧张素-醛固酮系统（2）精氨酸加压素（3）内皮衍生性舒张因子（4）内皮素（5）缓激酞和血管舒张素（6）心钠素 肾素对血压的调节,12,抗高血压药的临床应用专题知识培训,血压的体液调节12抗高血压药的临床应用专题知识培训,（一）抗高血压药物分类

7、1.利尿药（1）噻嗪类和相关药物：氢氯噻嗪、氯噻酮（2）袢利尿药：呋塞米、依他尼酸（3）潴钾利尿药：螺内酯、氨苯喋啶2.血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利、依那普利、雷米普利3.血管紧张素受体阻断药：洛沙坦、缬沙坦4.钙通道阻滞药：硝苯地平、氨氯地平,抗高血压药的分类及治疗目标,13,抗高血压药的临床应用专题知识培训,（一）抗高血压药物分类 抗高血压药的分类及治疗目标13抗高血,5.交感神经抑制药（1）中枢性降压药：可乐定、-甲基多巴（2）神经节阻滞药：美加明、咪噻芬（3）交感神经末梢抑制药：利血平、胍乙啶（4）受体阻断药：哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪（5）受体阻断药：普萘洛尔、美托洛尔（6）、受

8、体阻断药：拉贝洛尔、卡维地洛 6.血管扩张药（1）直接舒张血管药：肼屈嗪、硝普钠（2）钾通道开放药：二氮嗪、吡那地尔、米诺地尔（3）其他：乌拉地尔,14,抗高血压药的临床应用专题知识培训,5.交感神经抑制药14抗高血压药的临床应用专题知识培训,（二）抗高血压药物的治疗目标,对高血压患者来说，控制血压并不是唯一目标，更重要的是要降低高血压患者心、脑、肾等脏器的并发症，改善患者的生活质量，延长寿命。,15,抗高血压药的临床应用专题知识培训,（二）抗高血压药物的治疗目标 对高血压患者来说，控制血压并,1978年世界卫生组织（WHO）专家组提出抗高血压药物的阶梯治疗方案。20世纪90年代抗高血压药物治

9、疗方针已从阶梯治疗方案转为个体化治疗方案（individualized therapy），即根据病人的具体情况，如年龄、性别、种族、血压升高和重要器官损伤的程度及有无其它合并症等，选用药物。,16,抗高血压药的临床应用专题知识培训,1978年世界卫生组织（WHO）专家组提出抗高血压药物的阶梯,是治疗高血压的常用药，可单独治疗轻度高血压，也常与与其他降压药合并用以治疗中、重度高血压。,治疗高血压的主要药物,利尿药,17,抗高血压药的临床应用专题知识培训,治疗高血压的主要药物利尿药17抗高血压药的临床应用专题知识培,1、初期（23 w），排钠利尿，血容量，心输出量，Bp.,降压机制:,2、长期 血

10、管平滑肌细胞内Na+含量减少，通过Na+-Ca2+，细胞内Ca 2+。血管平滑肌对NA等缩血管物质敏感性降低。诱导动脉壁产生扩血管物质，如激肽、前列腺素等。,（一）噻嗪类（thiazides）,18,抗高血压药的临床应用专题知识培训,降压机制:2、长期（一）噻嗪类（thiazides）18抗高,口服生物利用度为60-90，tmax1-3h。口服1h产生效应 可透过胎盘。大多数噻嗪类作用持续时间为12h。,体内过程及影响因素,临床应用与评价,1.用于高血压治疗，通常小剂量氢氯噻嗪（6.25-12.5mg/d）即可获得满意降压作用。每天最大剂量不超过100mg。2.长期应用，应与保钾药合用。,19

11、,抗高血压药的临床应用专题知识培训,口服生物利用度为60-90，tmax1-3h。口服,1.电解质紊乱：低血钾、低血镁、低氯碱血症。2.潴留现象：高尿酸血症、高钙血症。3.代谢性变化：高血糖、高脂血症。4.高敏反应：皮疹、光敏性、发热等。5.其他：可增高血尿素氮，加重肾功能不良。多与其他降压药合用，12.5-50mg/d，1-2次口服。小于25mg/d，对糖耐量与血脂代谢影响较小。,不良反应,药物剂量与用法,20,抗高血压药的临床应用专题知识培训,1.电解质紊乱：低血钾、低血镁、低氯碱血症。不良反应药物剂,代表药：呋塞米特点：作用时间短，利尿作用强，不良反应多，抗 高血压作用与噻嗪类相仿。应用

12、：主要用于高血压危象时，快速控制血压；也 可用于具有氮质血症的肾功能不全高血压患者。,（二）袢利尿药,21,抗高血压药的临床应用专题知识培训,（二）袢利尿药21抗高血压药的临床应用专题知识培训,代表药：螺内酯、氨苯蝶啶。降压作用：与噻嗪类相似。优点：降压时不引起低血钾、高血糖与高尿酸血症，不 影响血脂。但可致高血钾症，对肾功能受损者不 宜使用。应用：常用于对抗其他利尿药的失钾作用及发挥协同利尿作用。,（三）潴钾利尿药,22,抗高血压药的临床应用专题知识培训,（三）潴钾利尿药22抗高血压药的临床应用专题知识培训,临床治疗高血压以噻嗪类利尿药为主，但长期应用易致电解质及血脂代谢紊乱，增加尿酸及血浆

13、肾素活性。高效利尿药不作为轻症高血压的一线药，而用于高血压危象及伴有慢性肾功能不良的高血压患者。由于排Na+是利尿药降压的重要原因，因此对于患者一般中度限钠，每天58g。适量补钾，每天13g。一般情况下利尿剂使用时，剂量宜小，不宜大，因其降压效应的曲线较平坦，而其副作用与剂量相关。,利尿药应用注意事项,23,抗高血压药的临床应用专题知识培训,利尿药应用注意事项23抗高血压药的临床应用专题知识培训,受体阻断药的种类多，降压机制、临床应用及不良反应相似。主要差别是对心脏1受体的选择性，内在拟交感活性、生物利用度和体内消除速率等。理想的受体阻断药具有以下特点：长效、心脏选择性、常用剂量即可发挥疗效、

14、具有益的药代动力学特征、有血管扩张作用、不影响脂质代谢。,受体阻断药,24,抗高血压药的临床应用专题知识培训,受体阻断药24抗高血压药的临床应用专题知识培训,1.抗高血压作用：降压作用强于噻嗪类利尿药。2.降压作用机制：（1）中枢性作用（2）阻断突触前膜受体（3）抑制肾素释放（4）降低心输出量,药理作用及机制,25,抗高血压药的临床应用专题知识培训,药理作用及机制25抗高血压药的临床应用专题知识培训,1.可单独使用作为降血压的首选药。2.对年轻患者、心输出量及肾素活性偏高者疗效较好。3.对心肌梗死、高血压伴心绞痛患者疗效尤佳。4.优点是不引起体位性低血压。5.根据受体阻断药的药效及药代动力学特

15、性及患者的具体情况选用受体阻断药。,临床应用与评价,26,抗高血压药的临床应用专题知识培训,临床应用与评价26抗高血压药的临床应用专题知识培训,1.一般副作用：眩晕、疲倦、嗜睡、胃肠紊乱。2.心脏抑制作用：严重心动过缓、房室传导阻滞、诱发急性心衰或支气管哮喘、四肢冷厥及雷诺现象。可用异丙肾上腺素或阿托品拮抗。3.脂质代谢紊乱：长期、大剂量使用时出现。,不良反应和防治,27,抗高血压药的临床应用专题知识培训,不良反应和防治27抗高血压药的临床应用专题知识培训,一、1、2受体阻断药：普萘洛尔、纳多洛尔普萘洛尔（propranolol，心得安）1.对1、2受体无选择性，也无内在拟交感活性。2.口服吸

16、收好，首过效应强，生物利用度不高。（40-70在肝脏破坏），t1/2为6h。3.常用剂量10-30mg/d，tid。此药开始的用量要求，每次510毫克，1日3次，以后逐渐增加到每日100毫克。有诱发支气管哮喘等副作用。,药 物,根据其对受体选择性不同分为以下三类,28,抗高血压药的临床应用专题知识培训,药 物根据其对受体选择性不同分为以下三类28抗高血压药的,纳多洛尔（nadolol）1.别名萘羟心安，康加多尔。2.对1、2受体无选择性，也无内在拟交感活性。对受体的阻断作用为普奈洛尔的2-4倍。3.主要呈现心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少，血压降低和血浆肾素活性降低。4.无肝脏首过效应，

17、生物利用度约30，t1/2为14-24h，3-4h后达血药浓度峰值。5.不良反应及禁忌证与普萘洛尔相似。肾功能减退者慎用。,29,抗高血压药的临床应用专题知识培训,29抗高血压药的临床应用专题知识培训,二、1受体阻断药：阿替洛尔、美托洛尔阿替洛尔（atenolol）1.对1受体具有较高的选择性阻断作用，无内在活性。阻断受体作用强度为普奈洛尔的0.5-1倍。2.口服吸收率为46-62，首过效应仅0-10，生物利用度为50-60。t1/2为6-8h。3.对1受体有选择性阻断，对2受体作用较弱，但对哮喘病人仍需慎用。,30,抗高血压药的临床应用专题知识培训,二、1受体阻断药：阿替洛尔、美托洛尔30抗

18、高血压药的临床,美托洛尔（metoprolol）1.无内在活性的1受体阻断药，对血管和支气管平滑肌的收缩作用较普奈洛尔弱。2.与其他受体阻断药一样，中断治疗时一般应在7-10d内逐渐撤销，尤其对缺血性心脏病患者，骤然停药可使病情恶化。3.对肾脏没有保护作用。长期使用可使肾功能快速下降。,31,抗高血压药的临床应用专题知识培训,美托洛尔（metoprolol）31抗高血压药的临床应用专题,三、受体阻断药：拉贝洛尔、卡维地洛拉贝洛尔（labetalol）1.拉贝洛尔对1和1受体均有竞争性阻断作用，其中阻断受体的作用较阻断1受体强5至10倍。2.本药降压作用温和。对心率减慢作用弱于普奈洛尔，降压作用

19、出现较快。使肾血流量增加。3.适用于治疗各型高血压，静脉注射可治疗高血压危象。无严重不良反应。,32,抗高血压药的临床应用专题知识培训,三、受体阻断药：拉贝洛尔、卡维地洛32抗高血压药的临,1.选择性阻断1和非选择性阻断受体，无内在拟交感活性。2.血压下降主要是外周血管阻力降低所致，对心输出量及心率影响较小。3.用于轻、中度高血压，不良反应较少。,卡维地洛（carvedilol）,33,抗高血压药的临床应用专题知识培训,1.选择性阻断1和非选择性阻断受体，无内在拟交感活性。,ACEI是近十几年来广泛应用于临床的一类新型、安全、有效的降压药。1993年世界卫生组织正式将其列为一线降压药物。ACE

20、I降压程度可与受体阻滞剂相比，接近利尿剂的降压能力；较受体阻滞剂和利尿剂更能提高患者生存质量。,血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）,34,抗高血压药的临床应用专题知识培训,ACEI是近十几年来广泛应用于临床的一类新型、安全、有效的降,【药物】卡托普利、依那普利 卡托普利（captopril）1、ACEI可通过抑制整体AT形成，对血管、肾发挥直接作用；并进一步影响交感神经系统及醛固酮的分泌而发生间接作用。2、ACEI也抑制局部RAAS，使局部生成的AT减少。3、减少缓激肽的降解。,药理作用及机制,35,抗高血压药的临床应用专题知识培训,【药物】卡托普利、依那普利药理作用及机制35抗高血压药的临床

21、,口服易吸收，空腹服用生物利用度为70%，饭后服用生物利用度减少至30%-40%。半衰期2h。对绝大多数轻、中度高血压有效，特别对正常肾素型及高肾素型高血压疗效更佳。,药动学与影响因素,临床应用与评价,36,抗高血压药的临床应用专题知识培训,药动学与影响因素临床应用与评价36抗高血压药的临床应用专题知,1.降压作用强且迅速，适用于各型高血压。2.可口服短期或长期应用均有较强的降压作用。3.降压谱较广，除降低肾素型高血压及原发性醛固酮增多症外，对其他类型的高血压都有效。4.能逆转心室的肥厚。5.副作用小，不增快心率，不引起直立性低血压。6.能改善心功能及肾血流量，不导致水钠潴留。,降压优点：,3

22、7,抗高血压药的临床应用专题知识培训,降压优点：37抗高血压药的临床应用专题知识培训,应用小剂量时（37.5mg/d），ACEI的不良反应的发生率很低，剂量过大时，并不会带来更大的降压效果，但副反应却会随之增加。1.低血压（2%）：见于开始剂量过大时，应小量开始使用。2.咳嗽（5%20%）：为刺激性干咳，常在用药后1周至6个月内出现。,不良反应和防治,38,抗高血压药的临床应用专题知识培训,不良反应和防治38抗高血压药的临床应用专题知识培训,3.高血钾：可见于伴有肾功能不全或服用保钾利尿药，受体阻断药及补钾的病人。4.对胎儿的影响：对胎儿器官形成的早期（妊娠第一至第三个月）无致畸作用，但持续应

23、用可造成胎儿死亡。5.其他：有血管神经性水肿、肾功能受损，久用可因血锌降低而引起皮疹、味觉及嗅觉缺损、脱发等，补充锌可望克服。故肾动脉狭窄者禁用。,39,抗高血压药的临床应用专题知识培训,3.高血钾：可见于伴有肾功能不全或服用保钾利尿药，受体阻,第二代不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制药，是前体药，活性代谢产物依那普利拉发挥抑制血管紧张素转化酶作用，比卡托普利强10倍，降压作用慢而持久。,依那普利（enalapril）,药理作用与机制,40,抗高血压药的临床应用专题知识培训,依那普利（enalapril）药理作用与机制40抗高,口服吸收迅速，生物利用度约60，不受进食影响。适用于各期高血压病、

24、肾性高血压、肾血管性高血压、恶性高血压及充血性心衰。疗效与卡托普利相似，但降压作用强而持久。,药动学与影响因素,临床应用与评价,41,抗高血压药的临床应用专题知识培训,药动学与影响因素临床应用与评价41抗高血压药的临床应用专题知,因不含巯基副作用小于卡托普利，以咳嗽、头痛、头晕较常见，其他尚有低血压、恶心、腹泻、肌肉痉挛、血管神经性水肿等。偶可引起血红蛋白减少和转氨酶升高。,不良反应和防治,42,抗高血压药的临床应用专题知识培训,不良反应和防治42抗高血压药的临床应用专题知识培训,氯沙坦（losartan）1.本品为血管紧张素（AT）受体AT1亚型拮抗药。AT受体 AT1亚型主要位于血管和心肌

25、组织。2.AT受体拮抗药通过阻断AT与位于细胞膜上的AT受体结合，松弛血管平滑肌、扩张血管、增加肾盐和水的排泄量、减少血浆容量。3.AT受体拮抗药具备ACEI的阻滞AI转换成A及抑制ACE所介导的降解缓激肽和P物质的作用。,血管紧张素受体阻断药,药理作用与机制,43,抗高血压药的临床应用专题知识培训,氯沙坦（losartan）血管,1.进食不影响其生物利用度。2.可产生ACEI抑制A所致的副作用，其作用和A作用的降低呈非相关依赖性，本品不引起干咳，引发血管神经性水肿的发生率较低。3.长期用药的安全性有待进一步观察。,临床应用与评价,44,抗高血压药的临床应用专题知识培训,临床应用与评价44抗高

26、血压药的临床应用专题知识培训,钙通道阻滞药选择性阻滞细胞膜上钙通道，干扰钙内流；也可作用于肌浆网上的钙通道，使钙贮存减少，使心肌或血管平滑肌钙离子浓度降低，兴奋性减弱，导致心肌收缩力降低、血管扩张。钙通道阻滞药是由一大组不同类型化学结构的药物组成，按化学结构的不同可分为三类如二氢吡啶类，苯烷胺类，地尔硫桌类。这三类药物基本作用均为抑制钙进入细胞内，仅作用部位有所侧重而不同。,钙通道阻滞药,45,抗高血压药的临床应用专题知识培训,钙通道阻滞药选择性阻滞细胞膜上钙通道，干扰钙内钙通道阻滞药4,二氢吡啶类选择性作用于血管，抑制钙离子进入血管平滑肌细胞，间接舒张周围血管和降低外周阻力而发挥降压作用，是

27、最常用的治疗高血压药物，代表药物为硝苯地平。苯烷胺类地尔硫桌类对血管选择性差，不引起显著的血压下降，对心脏的窦房结、房室结有抑制作用，易导致房室传导阻滞，并有负性肌力作用，适用于心率增快的高血压病人。,46,抗高血压药的临床应用专题知识培训,二氢吡啶类46抗高血压药的临床应用专题知识培训,药理作用与机制,作用于血管平滑肌细胞的L通道，使周围血管扩张，血压下降。,药 物,硝苯地平（nifedipine）,47,抗高血压药的临床应用专题知识培训,药理作用与机制作用于血管平滑肌细胞的L通道，使周围血管扩,临床应用与评价,用于高血压病或肾性高血压，对重症、恶性高血压或高血压脑病也有效。还可用于治疗冠心

28、病，尤以冠状动脉痉挛引起的心绞痛最佳。,48,抗高血压药的临床应用专题知识培训,临床应用与评价用于高血压病或肾性高血压，对重症、恶性高血压或,是一种对血管有高度选择性、长效而少负性肌力作用且具轻微利尿排钠作用的钙拮抗剂，常用剂量为每日1次510mg。,非洛地平（商品名波依定）,49,抗高血压药的临床应用专题知识培训,非洛地平（商品名波依定）49抗高血压药的临床应用专题知,氨氯地平（商品名络活喜）1.新一代二氢吡啶类药，是一种缓释剂，半衰期为3550h，生物利用度63，有吸收慢、作用持续时间长的特点。2.对血管组织更具有选择性，几乎无负性肌力和负性频率作用，且不影响心脏传导系统。3.其血管扩张作

29、用是逐渐产生的，故不易出现急性低血压。,50,抗高血压药的临床应用专题知识培训,50抗高血压药的临床应用专题知识培训,抗高血压药的临床应用专题知识培训培训课件,抗高血压药应用的注意事项,高血压治疗的现代观点,确定血压控制的目标值无靶器官功能障碍者，以120/80 mmHg为最理想的血压水平。,有靶器官功能障碍者，或老年高血压患者以收缩压控制在140 mmHg为宜。,52,抗高血压药的临床应用专题知识培训,抗高血压药应用的注意事项高血压治疗确定血压控制的目标值有靶器,个体化选药现代高血压治疗强调应根据病人的发病因素、病理生理改变特点及对药物的耐受性制定个体化治疗方案。,联合用药高血压的病因复杂，

30、近年强调不同作用机制的抗高血压药物联合用药的重要性和价值。是高血压治疗的一个重要原则。,53,抗高血压药的临床应用专题知识培训,个体化选药 联合用药53抗高血压药的临床应用专题知识培训,1.增强疗效：为了增强疗效，联合用药比单纯增大单个药的剂量更合适。因不同类别药产生不同的药理作用，它们降压作用相加（或协同），可减少体内平衡代偿对血压下降的限制。长期单用一种药，有效率往往降低，故也需联合用药。,54,抗高血压药的临床应用专题知识培训,54抗高血压药的临床应用专题知识培训,2.增加对靶器官的保护 高血压导致靶器官损伤，各种抗高血压药对靶器官的保护作用不完全相同，联合用药可增加此作用。ACEI+钙

31、拮抗剂逆转心肌肥厚，减少心血管事件、改善肾功能等作用优于单一用药。3.降低不良反应 联合治疗时，各药剂量减少，因此也减少了各药的副作用。例如利尿剂和ACEI合用，利尿剂、-受体阻断剂及血管扩张剂合用等。,55,抗高血压药的临床应用专题知识培训,2.增加对靶器官的保护55抗高血压药的临床应用专题知识培训,同类药物，一般不宜合用。从小剂量开始。固定的复方制剂病人服用方便，依从性好。但药物组份固定，不易个体化调整用药，故临床应用受到一定限制。合并用药可以采用各药的按需剂量配比，其优点是易根据临床调整品种和剂量。,4.注意事项,56,抗高血压药的临床应用专题知识培训,同类药物，一般不宜合用。4.注意事

32、项56抗高血压药的临床应用,5.比较合理的配伍1.ACE抑制剂或AT1受体阻断剂+利尿剂2.钙拮抗剂+-受体阻断剂3.ACE抑制剂+钙拮抗剂4.利尿剂+-受体阻断剂5.1受体阻断剂+-受体阻断剂,57,抗高血压药的临床应用专题知识培训,5.比较合理的配伍57抗高血压药的临床应用专题知识培训,保护靶器官、避免不良反应,高血压治疗往往要长时间用药，如何避免或减少药物长期使用中带来的不良反应，保证疗效是高血压治疗选药首先要考虑的问题。,58,抗高血压药的临床应用专题知识培训,保护靶器官、避免不良反应高血压治疗往往要长时间用药，如何避,各类抗高血压药主要不良反应 类别 Na+血容量 肾素 体位性低血压

33、 交感神经活性利尿剂 中枢性降压药+神经元阻断剂+-受体阻断药+-受体阻断药 血管扩张剂+钙通道阻滞剂 ACE抑制剂,：增加；：不变；：降低,59,抗高血压药的临床应用专题知识培训,抗高血压药物对代谢的影响药物 胰岛素抗性 血脂 血钾利尿剂 受体阻断剂 钙阻滞剂 转化酶抑制剂 受体阻断剂：增加；：不变；：降低,60,抗高血压药的临床应用专题知识培训,抗高血压药物对代谢的影响60抗高血压药的临床应用专题知识培训,平稳降压、持之以恒,高血压的产生受诸多因素影响，目前对其的治疗均 为对症治疗。为此，一般需长期、甚至终身服药 抗高血压治疗的目标血压是138/83mmHg。,是抗高血压治疗中的一个重要目

34、标,61,抗高血压药的临床应用专题知识培训,平稳降压、持之以恒 高血压的产生受诸多因素影响，目前对其的,流行病学资料显示：当舒张压水平在70110mmHg间波动时，与血压和冠心病相关的发病率和死亡率将会明显升高。血压波动愈大，其靶器官损害愈严重（心肌肥厚、血管重构、肾损伤等）。,62,抗高血压药的临床应用专题知识培训,流行病学资料显示：当舒张压水平在70110mmHg间波动时,目前治疗高血压药物的选择，已从安全有效地降低血压，转变为应遵循以下原则,1.安全有效地降低血压；2.有利于改善代谢障碍；3.保护靶器官不受损害，有效降低高血压并发症的发生率；4.适用于配合全身其它疾病的治疗，减少不良反应

35、的发生；5.选用长效药物，可以一天服用一次，24小时平稳降压。遵照以上原则，可以使高血压患者真正有效地提高生存率 及生活质量。,63,抗高血压药的临床应用专题知识培训,目前治疗高血压药物的选择，已从安全有效地降低血压，转变为应遵,综上所述，为防止高血压患者主要靶器官受损，应将血压控制在理想水平，并应注意受累器官不同，血压水平也应略有差异。一般认为：中、重度高血压病治疗以控制舒张压在10090mmHg为宜，以后逐渐控制在80mmHg左右；轻度高血压的治疗目标，舒张压应控制在80mmHg以下，或较治疗前下降10mmHg，对老年患者降压过程应减慢。对同时存在的高脂血症、糖尿病、高尿酸血症等疾病，应同时进行相应的治疗。,64,抗高血压药的临床应用专题知识培训,综上所述，为防止高血压患者主要靶器官受损，应将血压控制在理想,THE END,谢 谢,65,抗高血压药的临床应用专题知识培训,THE END谢 谢65抗高血压药的临床应用专题知识培训,