抗心律失常药物处方审核要点培训课件.ppt
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1、抗心律失常药物处方审核要点培训,上海交通大学医学院附属新华医院 药学部李平,抗心律失常药物处方审核要点培训上海交通大学医学院附属新华医院,总体要求,以循证依据为准绳,以患者为中心,总体要求抗心律失常药相关的基本概念、研究现状和进展相关的药物,心律失常的临床表现与检测方法,心律失常的临床表现与检测方法心悸脉搏紊乱自感波动疲倦乏力心衰,心律失常现状,心律失常现状危害发生率高:普遍性,常见性、多发性表现形式多样,心肌细胞电生理特点,心肌细胞电生理特点,心肌电生理与心电图,心脏传导系统,体表心电图 II导程,心电图的五个特征波形P、Q、R、S、T、U,心肌电生理与心电图心脏传导系统体表心电图 II导程
2、心电图的五,正常心电图的形态特点,正常心电图,异常心电图 短阵室性心动过速,快房颤?,正常心电图的形态特点正常心电图异常心电图 短阵室性心动过速,心律失常分类,根据机制分类激动形成异常激动传导异常激动形成和传导双重异常人工起搏心律,频率(部位)快速性心律失常 缓慢性心律失常,心律失常分类根据机制分类频率(部位),抗心律失常药物处方审核要点培训ppt,抗心律失常药物介绍,抗心律失常药物介绍,抗心律失常药物的药理学特征,a:低剂量传导增加,高剂量传导减少 b:在心房和房室组织c:可能导致PR延长,与类抗心律失常活动无关 TdP:尖端扭转性室性心动过速,抗心律失常药物的药理学特征a:低剂量传导增加,
3、高剂量传导减少,分类的局限性,分类的局限性索他洛尔、普罗帕酮既有受体阻滞剂作用,又有延,使用的现状与未来,使用的现状与未来我国仍保留使用胺碘酮、利多卡因、美西律、受,房颤的治疗,房颤的治疗,房颤心电图表现,房颤心电图表现,房颤的危害,房颤的危害卒中左心耳形成血栓90%血栓脱落栓子移行堵塞脑血管,AF的“三P”分类及治疗,阵发性(Paroxysmal):可自行转复持续性(Persistent):不给予干预不能转复永久性(Permanent):亦称慢性AF,不能复律的房颤,AF的“三P”分类及治疗阵发性(Paroxysmal):可,AF非药物治疗简介,电击复律:AF转复安全有效体外同步电转复经心内
4、电极导管同步电转复起搏器治疗:双心房起搏、心房ICD(三级医院心内科常规业务)手术治疗(我院心胸外科梅举主任独创3M手术)走廊手术(Corridor operation)迷宫手术(Maze operation)消融(台湾成为烧蚀)(我院心内科特色项目)点状消融:旁道、房早线性消融:导管迷宫消融AVNVVI起搏器AVN改良,AF非药物治疗简介电击复律:AF转复安全有效,阵发性AF的治疗,房颤发作时间小于48小时无需抗凝治疗,阵发性AF的治疗没有器质性心脏病适当休息,控制心室率有器质性,持续性AF的治疗,持续性AF的治疗复律:药物准备电复律最有效电复律前3周及后,慢性(永久性)房颤的治疗,慢性(永
5、久性)房颤的治疗目标延缓心衰进程提高生存质量减少卒中,房颤的节律、心室率控制策略,节律控制(恢复窦性心律,简称复律)VS心室率控制两者无明显差异影响复律成功的因素房颤持续时间基础疾病左心房的大小复律前准备持续48小时,心房血栓风险小超过48小时,心房血栓风险大,应提前3周抗凝,复律成功后至少维持1个月,否则易发生复律期间脑梗,复律常用药物 胺碘酮(静脉+口服)(首选,尤其适用于冠心病、心室收缩功能降低、心室肥厚患者)、索他洛尔 c 普罗帕酮(静脉)、氟卡尼维持窦性心律c普罗帕酮 口服 q8h 早上6点、下午2点、晚上10点与食物同服(严重心衰禁用)胺碘酮,口服,逐渐保持最小维持剂量电复律射频消
6、融术后胺碘酮、受体阻滞剂、参松养心胶囊口服,房颤的节律、心室率控制策略节律控制(恢复窦性心律,简称复律),治疗策略,上游治疗及非离子通道的靶点治疗ACEI/ARB、醛固酮拮抗剂、他汀,节律控制前务必做好充分抗凝以免诱发脑梗节律控制与心室率控制无显著差异,治疗策略生活方式调整控制体重、心理、科学运动房颤自我管理抗凝,心室率控制,why?,地高辛浓度0.5-1ng/ml,心室率控制急性期一线:静脉受体阻滞剂、CCB、洋地黄类强心,胺碘酮注射液用法和用量,负荷量:35mg/kg静注,注射时间5分钟1015分钟重复静注1.53mg/kg维持量:1.01.5mg/分静点,612小时,以后逐渐减量静脉用药
7、同时可开始口服静脉用药最好不要超过34天糖水配伍,外周静脉输液浓度上限2mg/ml,更高浓度必须走中心静脉(药物刺激性大,易静脉炎),胺碘酮注射液用法和用量负荷量:,地高辛在房颤中的作用,地高辛在房颤中的作用作用机制延长了房室结的有效不应期,并减少,受体阻滞剂,治疗低位基石治疗目标基础心率55-60bpm(清晨醒来,躺在床上搭脉)治疗剂量 疗效决定于药物对心率和症状的效应。静息时心率应减慢到50-60次/分之间,中等量运动时心率增加不到20次/分为宜(即上一层楼)。治疗需个体化。禁忌症心功能IV级(失代偿心衰),高度房室传导阻滞(II度2型及以上,PR间期大于0.24秒),支气管痉挛哮喘,心动
8、过缓小于45bpm,受体阻滞剂 治疗低位,1)心脏的选择性 根据药物对1受体阻滞的程度分为选择性:高选择性和低选择性非选择性,受体阻滞剂的选择性,最大剂量:美托洛尔最大剂量200mg/d比索洛尔10mg/d,1)心脏的选择性1.8:11:35氨酰心胺1:35倍他乐克,受体阻滞剂,用药经验选择1受体高选择性的药物,避免哮喘选择半衰期长的药物,可避免心率变异性过大心衰患者,可选用、受体双重阻滞剂卡维地洛、阿罗洛尔孕妇,应选用拉贝洛尔注意事项撤药综合症:心绞痛加重可诱发或加重哮喘、心衰、冠脉痉挛等与服用降糖药的病人合用出现低血糖不易恢复长期使用突然停药,病情反跳索他洛尔不仅仅属于受体阻滞剂,更倾向于
9、III类诊断中:支气管哮喘急性发作、高度房室传导阻滞、心动过缓(小于45bpm)、高度房室传导阻滞(2型及更严重的房室传导阻滞)患者禁用安装有起搏器患者可以放心使用(前提是起搏器电量充足,能正常工作),受体阻滞剂 用药经验,非二氢吡啶类CCB,非二氢吡啶类CCB临床用途降低休息状态的静息心率降低运动后心,房颤患者抗凝药物选择依据,非瓣膜病性房颤患者CHA2DS2-VASc卒中风险评分,*总分为0分,低危,不需要抗凝治疗;*总分为1分,中危,可接受阿司匹林或抗凝治疗;*总分为2分,高危,可接受抗凝治疗。更新:女性这1分可以不计分,非瓣膜病性房颤患者HAS-BLED出血风险评分,*总分3分提示高危
10、出血风险。,房颤患者抗凝药物选择依据非瓣膜病性房颤患者CHA2DS2-V,抗凝门诊中常用的四个药,https:/en.wikipedia.org/wiki/Anticoagulant,抗凝门诊中常用的四个药https:/en.wikipedi,VKA-华法林,华法林是一种双香豆素衍生物,通过抑制维生素K及其2,3环氧化物(维生素K环氧化物)的相互转化而发挥抗凝作用。,凝血因子、需经过羧化后才能具有生物活性,而这一过程需要维生素K参与。,VKA-华法林 华法林是一种双香豆素衍生,非肠胃抗凝治疗(LMWH)口服抗凝维持治疗(VKA),1 抗凝强度 最佳的抗凝强度为INR2.0-3.0(出血和血栓栓
11、塞的危险均最低)2 初始剂量中国人心房颤动的抗栓研究:华法林的维持剂量大约在3mg。为了减少过度抗凝的情况,通常不建议给予负荷剂量。建议中国人的初始剂量为13mg(国内华法林主要的剂型为2.5mg和3mg)某些患者如老年、肝功能受损、充血性心力衰竭和出血高风险患者,初 始剂量可适当降低。如果需要快速抗凝,例如VTE急性期治疗,给予普通肝素或低分子肝素与华法林重叠应用5天以上,即在给予肝素的第一天或第二天即给予华法林,并调整剂量,当INR达到目标范围并持续2天以上时,停用普通肝素或低分子肝素。,华法林抗凝治疗的中国专家共识(2013)-中华医学会心血管病学分会、中国老年学学会心脑血管病专业,非肠
12、胃抗凝治疗(LMWH)口服抗凝维持治疗(VKA)1,影响华法林药效的主要遗传学因素,华法林的代谢和药效受基因变异的影响较大。CYP2C9:与野生型CYP2C9代谢酶相比,该酶的基因多态性已经被认为与小剂量华法林引起较高的出血并发症的发生率相关1。VKORC1:华法林的作用靶点,VKORC1的基因多态性已显示出对华法林的治疗效果有很大影响2,3。,1.Caldwell MD,Berg RL,et al.Evaluation of genetic factors for warfarin dose prediction J.Clin Med Res,2007,5(1):8-16.2.DAndrea
13、 G,DAmbrosio RL,Perna PD et al.A polymorphism in the VKORC1 gene is associated wth an interindividual variability in the dose-antociagulant effect of warfarin J.Blood,2005,105:645-9.3.Rost S,Fregin A,Ivaskvicius V,et al.Mutations in VKORC1 cause warfarin resistance and multiple coagulation factor de
14、ficiency type 2 J.Nature,2004,427(6974):537-41.,影响华法林药效的主要遗传学因素华法林的代谢和药效受基因变异的,抗心律失常药物处方审核要点培训ppt,DOAC(新型直接口服抗凝药),Product Information,Pradaxa.Product Information,Xarelto.Product Information,Eliquis.Produce information Savaysa.Nutescu EA.Am J Health-Syst Pharm 2013;70:1914-29.,DOAC(新型直接口服抗凝药)Product
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